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試卷第試卷第頁(yè),總12頁(yè)(4)AH=2AH1-AH2-AH3(2分)(5)0.1(2分)【解析】試題分析:(1)在500℃,低濃度CO2與Li4SiO4接觸后生成兩種鋰鹽,則根據(jù)原子守恒可知兩種鋰鹽應(yīng)該是碳酸鋰和硅酸鋰。平衡后加熱至700℃,反應(yīng)逆向進(jìn)行,放出高濃度CO2,Li’SiO,再生,則700C時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為L(zhǎng)i2CO2+Li2SiO2"LCO2+Li4SiO4o(2)固體氧化物電解池(SOEC)用于高溫共電解CO2/H2O,既可高效制備合成氣(CO+H2),又可實(shí)現(xiàn)CO2的減排,其工作原理如右圖。①與電源b相連的電極d產(chǎn)生氧氣,這說明d電極是陽(yáng)極,則b為電源的正極。②電極c是陰極,CO2和H2O得到電子,分別轉(zhuǎn)化為CO和氫氣,因此發(fā)生的電極反應(yīng)式分別為CO2+2e=CO+O2-、H2O+2e-=H2+O2-。(3)電解生成的合成氣在催化劑作用下發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)o對(duì)此反應(yīng)進(jìn)行如下研究:某溫度下在一恒壓容器中分別充入1.2molCO和1molH2,達(dá)到平衡時(shí)容器體積為2L,且含有0.4molCH30H(g),則根據(jù)方程式可知消耗CO和氫氣分別是0.4mol、0.8mol,剩余CO和氫氣分別是0.8mol、0.2mol,濃度分別是0.4mol/L、0.1mol/L,0.2甲醇的濃度是0.2mol/L,所以該反應(yīng)平衡常數(shù)值=50;此時(shí)向容器中再通入0.350.4x0.?molCO氣體,由于壓強(qiáng)不變,則容器容積變?yōu)閯t此時(shí)CO、氫氣、1.4mol甲醇的濃度分別是0.46mol/L、0.08mol/L,0.16mol/L,所以濃度商=77T=5135>0.46x0.0850.因此此平衡將向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。(4)根據(jù)圖像可知①1/2。2值)+凡值)H2O(1)AH1、②CO(g)+l/2O2(g)CO2(g)AH2,@CH3OH(l)+3/2O2(g)2H2O(l)+CO2(g)AH3,則根據(jù)蓋斯定律可知①x2—②一③即得到CO(g)+2H2(g)^^CH3OH(1)^AH=AH=2AHX-AH2-AH3o(5)在反應(yīng)中鐵的化合價(jià)從+20/9價(jià)升高到+8/3價(jià),碳元素的化合價(jià)從+4價(jià)降低到0價(jià),則根據(jù)電子得失守恒可知產(chǎn)生的碳的物質(zhì)的量是與?=0lmolo4-考點(diǎn):考查電化學(xué)原理、蓋斯定律、平衡狀態(tài)計(jì)算以及氧化還原反應(yīng)的應(yīng)用等22.N>O>C1s22s22P63s23P63d9sp27x6.02x1023CN-N2H4分子之間存在氫鍵16【分析】五種元素中元素A在周期表中半徑最小,所以為氫元素,B元素原子核外有三種不同的能量的原子軌道且各個(gè)軌道所填充的電子數(shù)相同,核外電子排布為1s22s22P2,故元素為碳。D為位于短周期,其原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的3倍,而短周期原子單電子處于p能級(jí)最多有3個(gè),故其成對(duì)電子總數(shù)只能為6,單電子數(shù)為2核外電子排布為1s22s22P4,貝U為氧元素。C元素原子最外層p軌道半充滿,原子序數(shù)小于氧,故為氮元素。E為ds區(qū),且原子的最外層電子數(shù)與A相同,外圍電子排布為3d104s1,則為銅?!驹斀狻竣磐芷陔S著原子序數(shù)增大,第一電離能成增大趨勢(shì),但是氮元素2p能及容納3個(gè)電子為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期的相鄰元素,所以第一電離能順序?yàn)椋篊<O<N;(2)銅離子的電子排布為1s22s22P63s23P63d9,或[Ar]3d9;(3)H2c2O4常用除銹劑,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-COOH,分子中碳原子形成3個(gè)。鍵,沒有孤對(duì)電子對(duì),該根子中碳原子的雜化方式為sp2,單鍵為。鍵和1個(gè)n鍵,故HOOC-COOH分子中含有7個(gè)鍵,即有7NA;A(4)原子總數(shù)相同,價(jià)電子總數(shù)相同的微粒為等電子體,與化合物CO為等電子體的物質(zhì)有CN-或C-2(5)C2H6、N2H4分子中均
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