GB 9706.239-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第2-39部分：腹膜透析設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

ICS1104020

C45..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB9706239—2021

代替.

GB9706.39—2008

醫(yī)用電氣設(shè)備第2-39部分腹膜透析

:

設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

Medicalelectricaleuiment—Part2-39Particularreuirementsforbasic

qp:q

safetyandessentialperformanceofperitonealdialysisequipment

(IEC60601-2-39:2018,MOD)

2021-08-10發(fā)布2023-05-01實(shí)施

國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB9706239—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅲ

范圍目標(biāo)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

201.1、………………1

規(guī)范性引用文件

201.2……………………2

術(shù)語和定義

201.3…………………………2

通用要求

201.4……………3

設(shè)備試驗(yàn)的通用要求

201.5ME…………6

設(shè)備和系統(tǒng)的分類

201.6MEME………………………6

設(shè)備標(biāo)識(shí)標(biāo)記和文件

201.7ME、…………6

設(shè)備對(duì)電擊危險(xiǎn)源的防護(hù)

201.8ME()…………………7

設(shè)備和系統(tǒng)對(duì)機(jī)械危險(xiǎn)的防護(hù)

201.9MEME…………8

對(duì)不需要的或過量的輻射危險(xiǎn)源的防護(hù)

201.10()………8

對(duì)超溫和其他危險(xiǎn)源的防護(hù)

201.11()……………………8

控制器和儀表的準(zhǔn)確性和危險(xiǎn)輸出的防護(hù)

201.12………9

設(shè)備的危險(xiǎn)情況和故障狀態(tài)

201.13ME………………10

可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)

201.14(PEMS)…………………10

設(shè)備的結(jié)構(gòu)

201.15ME…………………10

系統(tǒng)

201.16ME…………………………11

設(shè)備和系統(tǒng)的電磁兼容性

201.17MEME……………11

電磁兼容要求和試驗(yàn)

202———……………11

*通用要求設(shè)備和系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)的測(cè)試和指南

208,MEME……11

環(huán)境意識(shí)設(shè)計(jì)要求

209……………………12

家庭護(hù)理環(huán)境中使用的設(shè)備和系統(tǒng)的要求

211MEME……………12

附錄

…………………………13

附錄規(guī)范性附錄對(duì)點(diǎn)燃易燃麻醉劑混合物危險(xiǎn)源的防護(hù)

G()()……14

附錄資料性附錄專用指南和解釋

AA()………………15

參考文獻(xiàn)

……………………16

GB9706239—2021

.

前言

醫(yī)用電氣設(shè)備分為以下部分

GB9706《》:

第部分基本安全和基本性能的通用要求

———1:;

第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)診斷射線設(shè)備的輻射防護(hù)

———1-3::X;

第部分能量為至電子加速器的基本安全和基本性能專用要求

———2-1:1MeV50MeV;

第部分高頻手術(shù)設(shè)備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求

———2-2:;

第部分短波治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-3:;

第部分心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求

———2-4:;

第部分超聲理療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-5:;

第部分微波治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-6:;

第部分能量為至治療射線設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-8:10kV1MVX;

第部分射束治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-11:γ;

第部分重癥護(hù)理呼吸機(jī)的基本安全和基本性能專用要求

———2-12:;

第部分麻醉工作站的基本安全和基本性能專用要求

———2-13:;

第部分血液透析血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-16:、;

第部分自動(dòng)控制式近距離治療后裝設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-17:;

第部分內(nèi)窺鏡設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-18:;

第部分嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能專用要求

———2-19:;

第部分外科整形治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-22:、、;

第部分輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求

———2-24:;

第部分心電圖機(jī)的基本安全和基本性能專用要求

———2-25:;

第部分腦電圖機(jī)的基本安全和基本性能專用要求

———2-26:;

第部分心電監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-27:;

第部分醫(yī)用診斷射線管組件的基本安全和基本性能專用要求

———2-28:X;

第部分放射治療模擬機(jī)的基本安全和基本性能專用要求

———2-29:;

第部分體外引發(fā)碎石設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-36:;

第部分超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-37:;

第部分腹膜透析設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-39:;

第部分介入操作射線設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-43:X;

第部分射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-44:X;

第部分乳腺射線攝影設(shè)備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能專用

———2-45:X

要求

;

第部分射線攝影和透視設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-54:X;

第部分牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-60:;

第部分口外成像牙科射線機(jī)的基本安全和基本性能專用要求

———2-63:X;

第部分口內(nèi)成像牙科射線機(jī)的基本安全和基本性能專用要求

———2-65:X;

第部分聽力設(shè)備及聽力設(shè)備系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求

———2-66:。

本部分為的第部分

GB97062-39。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

Ⅰ

GB9706239—2021

.

本部分代替醫(yī)用電氣設(shè)備第部分腹膜透析設(shè)備的安全專用要求與

GB9706.39—2008《2-39:》,

相比主要技術(shù)變化如下

GB9706.39—2008,:

增加了基本性能的要求見

———(201.4.3);

增加了可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求見

———(PEMS)(201.14);

增加了系統(tǒng)的要求見

———ME(201.16);

增加了醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)的測(cè)試和指南的要求見第章

———(208);

增加了環(huán)境意識(shí)設(shè)計(jì)要求見第章

———(209);

增加了在家庭護(hù)理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求見第章

———(211);

增加了設(shè)備的供電電源供電網(wǎng)中斷的要求見

———ME/(201.11.8);

增加了透析液成分的要求見

———(201.12.4.4.105)。

本部分使用重新起草法修改采用醫(yī)用電氣設(shè)備第部分腹膜透析設(shè)

IEC60601-2-39:2018《2-39:

備的基本安全和基本性能專用要求

》。

本部分與的技術(shù)性差異及其原因如下

IEC60601-2-39:2018:

關(guān)于規(guī)范性引用文件本部分做了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應(yīng)我國的技術(shù)條件調(diào)整的情

———,,,

況集中反映在規(guī)范性引用文件一章中具體調(diào)整如下

“”,:

用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了

●GB/T3767ISO3744;

用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了

●GB/T3785.1IEC61672-1;

用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了

●YY9706.102—2021IEC60601-1-2:2014;

用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了

●GB9706.103IEC60601-1-3;

用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了

●YY/T9706.106—2021IEC60601-1-6:2010+AMD1:2013;

用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了

●YY9706.108—2021IEC60601-1-8:2006+AMD1:2012;

用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了

●YY9706.111—2021IEC60601-1-11:2015;

用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了

●YY9706.112IEC60601-1-12。

關(guān)于電磁兼容性要求和試驗(yàn)適用的并列標(biāo)準(zhǔn)改用見第章

———,YY9706.102—2021(202);

根據(jù)的信息工作文件和產(chǎn)品預(yù)期使用環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)修改了和

———MT20,208.6.3.2.2.1208.6.3.3.1

見和

(208.6.3.2.2.1208.6.3.3.1)。

本部分做了下列編輯性修改

:

刪除了部分資料性的注

———;

刪除了國際標(biāo)準(zhǔn)文本最后的術(shù)語索引

———。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出并歸口

。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB9706.39—2008。

Ⅱ

GB9706239—2021

.

引言

本部分中規(guī)定的最低安全要求被認(rèn)為在腹膜透析設(shè)備的操作中提供了安全可行性

。

Ⅲ

GB9706239—2021

.

醫(yī)用電氣設(shè)備第2-39部分腹膜透析

:

設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

2011范圍目的和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

.、

除下述內(nèi)容外通用標(biāo)準(zhǔn)的第章適用

,1。

20111范圍

..

替換

:

的本部分適用于中定義的腹膜透析ME設(shè)備的基本安全和基本性能以下簡(jiǎn)稱

GB9706201.3.208(

PD設(shè)備本部分適用于預(yù)期由醫(yī)護(hù)人員或者在醫(yī)療專家監(jiān)督下使用的PD設(shè)備包括在醫(yī)院中使用

)。,

或在家庭環(huán)境下使用的由患者操作的PD設(shè)備

。

若某一章或某一條款明確指出僅適用于ME設(shè)備或ME系統(tǒng)則該章或該條款的標(biāo)題或正文會(huì)說

,

明如果不是這種情況與此相關(guān)的章或條同時(shí)適用于ME設(shè)備或ME系統(tǒng)

。,。

除和外本部分范圍內(nèi)的ME設(shè)備或ME系統(tǒng)的預(yù)期生理效應(yīng)所導(dǎo)致的危險(xiǎn)源在

7.2.138.4.1,()

本部分中沒有具體要求

。

注參見通用標(biāo)準(zhǔn)的

:4.2。

本部分也適用于為消除或減輕疾病傷害或殘疾所使用的PD設(shè)備

、。

本部分不適用于透析液或透析液管路

。

20112目的

..

替換

:

本部分的目的是為定義的PD設(shè)備建立專用的基本安全和基本性能要求

201.3.208。