學(xué)病毒的基本性狀

1第一頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日MicroorganismsUncellularMicrobes非細(xì)胞型微生物ProkaryoticMicrobes原核細(xì)胞型微生物EukaryoticMicrobes真核細(xì)胞型微生物2第二頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日病毒virus微小，可通過(guò)除菌濾器，電子顯微鏡下觀察:結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，無(wú)完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)3第三頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日3000BC，埃及孟非思壁畫中長(zhǎng)老患小兒麻痹癥。4第四頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日病毒學(xué)緒論病毒與疾病關(guān)系？5第五頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日病毒與疾病的關(guān)系古代中醫(yī)書籍上的小兒出天花圖天花---古老傳染病天花病毒6第六頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日小兒麻痹癥----曾造成3000萬(wàn)/年兒童患病，約1/100麻痹！乙型肝炎-----全球最嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題！流行性感冒----發(fā)生過(guò)多次世界性大流行！麻疹、水痘、腮腺炎、皰疹、狂犬病……病毒與疾病的關(guān)系病原體病毒7第七頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日近20年來(lái)肆虐的病毒性疾病AIDSSARS甲流病原體病毒！8第八頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日病毒引起疾病的特點(diǎn)涉及面廣：75%由病毒引起傳染性強(qiáng)、傳播迅速：如流感病毒病死率高：如狂犬病病毒后遺癥嚴(yán)重：如脊灰病毒持續(xù)感染：如乙肝病毒引起腫瘤：如乳頭瘤病毒致畸性：如風(fēng)疹病毒特效藥少，對(duì)抗生素不敏感預(yù)防是重點(diǎn)9第九頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日CHAPTER23病毒的基本性狀TheBasicFeaturesOfVirus10第十頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日學(xué)習(xí)要求1）掌握病毒的形態(tài)與結(jié)構(gòu)、病毒的復(fù)制周期。2）熟悉病毒的概念、病毒的異常增殖、病毒的遺傳學(xué)。3）了解理化因素對(duì)病毒的影響，了解病毒的分類。11第十一頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日什么是病毒？Virus病毒的描述病毒的描述

病毒是一類個(gè)體微小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，只有一種類型的核酸，能通過(guò)細(xì)菌濾器，必須在活細(xì)胞內(nèi)以復(fù)制方式增殖的非細(xì)胞型微生物。Themosttinyorganisminnature,withoutcellularorganizationandenzymesystemproducingenergy,obligatelyreplicateinsidehostcells,consistofonekindofnucleicacidDNAorRNA.12第十二頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日病毒的大小與形態(tài)第一節(jié)病毒的大小與形態(tài)一、病毒大小測(cè)量單位：納米(nanometernm)

大小

小

Virusesrangefrom20to300nmindiameter.Virusescanpassthroughbacterialfilters.13第十三頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日QuestionVirus,theunitofmeasurementisnm!Whataboutbacteria?14第十四頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日QuestionCanvirusesbeseeninthelightmicroscope(光學(xué)顯微鏡)?15第十五頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日SmallvirusLessthan50nmMedianvirusLargevirus50-200nmLargerthan200nm病毒的大小與形態(tài)16第十六頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日葡萄球菌(1000nm）

牛痘病毒300×250nmABCDEFG立克次體450nm衣原體390nmA、大腸桿菌噬菌體

(65×95nm)B、腺病毒

(70nm)C、脊髓灰質(zhì)炎病毒

(30nm)D、乙腦病毒

(40nm)E、蛋白分子

(10nm)F、流感病毒

(100nm)G、煙草花葉病毒17第十七頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日18第十八頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日病毒的大小與形態(tài)二、病毒形態(tài)Theirshapesarefrequentlyreferredtoincolloquialterms,eg,spheres,rods,bulletsorbricks.

多數(shù)為球形，少數(shù)為子彈狀、磚塊狀、蝌蚪狀、桿狀或絲狀等。19第十九頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日

病毒的形態(tài)有球形、磚形、桿形、彈狀和蝌蚪形等。對(duì)人致病的病毒多為球形。痘類病毒彈狀病毒皰疹病毒噬菌體正粘病毒冠狀病毒腺病毒乳多空病毒煙草花斑病毒病毒的形態(tài)與結(jié)構(gòu)20第二十頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日病毒結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成第二節(jié)病毒的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成病毒體(viron)完整的、成熟的病毒顆粒Theentireinfectiousunitistermedavirion.21第二十一頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日一、病毒結(jié)構(gòu)ViralStructure裸露病毒

NakedVirus包膜病毒

EnvelopedVirus22第二十二頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日病毒的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成殼粒衣殼（capsid）核心（core）核衣殼（基本結(jié)構(gòu)）包膜（envelope）包膜病毒包膜子粒23第二十三頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日裸露病毒蛋白質(zhì)，由一定數(shù)量的殼粒組成，形成特定的立體空間結(jié)構(gòu)，決定病毒形態(tài)。衣殼核心DNA或RNA，病毒的基因組決定病毒的感染、增殖、遺傳與變異

病毒結(jié)構(gòu)24第二十四頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日包膜病毒脂質(zhì)雙層膜，來(lái)源于宿主細(xì)胞，表面有病毒編碼的糖蛋白,稱為包膜子?；虼掏?與病毒的感染性有關(guān)。核心衣殼包膜核衣殼

病毒結(jié)構(gòu)25第二十五頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日

病毒結(jié)構(gòu)26第二十六頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日衣殼對(duì)稱類型螺旋對(duì)稱型：桿狀或彈狀病毒20面體立體對(duì)稱型：球形病毒復(fù)合對(duì)稱型：痘病毒或噬菌體

病毒結(jié)構(gòu)27第二十七頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日Proteinsubunitscaninteractwitheachotherandwiththenucleicacidtoformacoiled,ribbonlikestructure.亞單位相互作用，形成棒狀結(jié)構(gòu)，核酸盤繞在中心。

病毒結(jié)構(gòu)28第二十八頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日Hantavirus(漢坦V)InfluenzaVirus(流感V)MeaslesVirus(麻疹V)MumpsVirus(腮腺炎V)RabiesVirus(狂犬V)HelicalViruses

病毒結(jié)構(gòu)29第二十九頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日20面體立體對(duì)稱型IcosahedronEquilateral(等邊的)triangle(三角形),approximateoutlineofasphere(球形).

病毒結(jié)構(gòu)30第三十頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日Epstein-BarrVirus(EBV)IcosahedralVirusesHepatitisA,B,C,D,EVirus(肝炎V))Adenovirus(腺V)HumanImmunodeficiencyVirus

(HIV人類免疫缺陷V)

病毒結(jié)構(gòu)31第三十一頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日復(fù)合對(duì)稱型

ComplexsymmetryHead(nucleicacidpresent)icosahedron

頭，內(nèi)有核酸，

20面體立體對(duì)稱

Sheath鞘-helix

Baseplate尾板32第三十二頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日這是什么?包膜在哪里?這是什么?Checkpoint33第三十三頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日二、病毒的化學(xué)組成與功能病毒核酸病毒蛋白質(zhì)脂類和糖34第三十四頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日二、病毒的化學(xué)組成與功能核酸35第三十五頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日DNARNAdouble-strandedsingle-strandeddouble-strandedsingle-strandedlinearlinearlinearlinear線狀線狀線狀線狀環(huán)狀環(huán)狀環(huán)狀環(huán)狀

正鏈,負(fù)鏈核酸是否分節(jié)段病毒核酸病毒核酸的大小差別懸殊微小病毒（parvovirus）5000個(gè)核苷酸組成痘類病毒(poxvirus)4000000個(gè)核苷酸組成36第三十六頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日37第三十七頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日1.核酸：

功能①病毒復(fù)制的基礎(chǔ)（以核酸為模板，復(fù)制子代病毒）②決定病毒各種特性（病毒結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、致病性、抗原性等）③有些核酸具有感染性---感染性核酸病毒的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成38第三十八頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日感染性核酸：除去蛋白衣殼后，有些裸露的病毒核酸仍能進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)增殖，稱~。39第三十九頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日二、病毒的化學(xué)組成與功能蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白非結(jié)構(gòu)蛋白蛋白質(zhì)VAP病毒吸附蛋白40第四十頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日2.蛋白質(zhì)：①結(jié)構(gòu)蛋白

（衣殼蛋白、刺突蛋白、基質(zhì)蛋白）

功能

保護(hù)核酸抗原性參于病毒的感染---選擇性吸附②功能蛋白

特殊酶蛋白，為病毒復(fù)制過(guò)程中需要的酶類。病毒的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成41第四十一頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日

主要存在于包膜中，脂質(zhì)對(duì)干燥、熱、酸、脂溶劑敏感，破壞病毒包膜后失去感染性?？捎糜诓《镜蔫b定。二、病毒的化學(xué)組成與功能脂類、糖42第四十二頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日二、病毒的化學(xué)組成與功能脂類、糖輔助感染構(gòu)成包膜、維護(hù)完整性鑒定、分型43第四十三頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日核心：核酸→基因組genome→決定病毒遺傳、變異和復(fù)制殼粒capsomere→衣殼capsid→保護(hù)、介導(dǎo)、抗原性包膜envelope，包膜子粒peplomere（刺突spike）→保護(hù)、介導(dǎo)、抗原性44第四十四頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日QuestionWheredoestheviralenvelopecomefrom?45第四十五頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日SummarizeHostCell包膜Lipid

envelope刺突－配體spike-ligand受體Receptor核衣殼NucleocapsidVirus

genome

VirusLigandInteractWithCellularReceptor46第四十六頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日病毒的增殖第三節(jié)

病毒的增殖QuestionWhoofferstheenergy,rawmaterialandsiteofvirusreplication?47第四十七頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日(一)復(fù)制周期吸附和穿入、脫殼、生物合成、裝配成熟與釋放這一過(guò)程稱為一個(gè)復(fù)制周期。This“growthcycle”involves5steps

AttachmentandPenetrationUncoatingBiosynthesisMaturationandAssemblyRelease48第四十八頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日第二節(jié)病毒的增殖一、病毒增殖周期吸附穿入脫殼細(xì)胞核酸游離mRNA轉(zhuǎn)錄早期蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯病毒ＤＮＡ

復(fù)制mRNA轉(zhuǎn)錄晚期蛋白質(zhì)

轉(zhuǎn)譯組裝與成熟釋放49第四十九頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日吸附Adsorption病毒與細(xì)胞的靜電結(jié)合-可逆受體－配體(VAP)結(jié)合：包膜病毒：刺突無(wú)包膜病毒：蛋白衣殼HIV+CD4(Tcell)EBV+CD21(Bcell)細(xì)胞表面受體特異結(jié)合50第五十頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日EnvelopedVirus51第五十一頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日NakedVirus52第五十二頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日穿入

PenetrationVirusentersthecellNon-envelopedviruses裸病毒Endocytosis吞飲Eenvelopedviruses包膜病毒Fusion融合Otherphage噬菌體Injection注入53第五十三頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日Endocytosis裸病毒吞飲54第五十四頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日包膜病毒融合Fusion55第五十五頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日Cytoplasm噬菌體注入56第五十六頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日脫殼

UncoatingNucleicacidisfree!脫殼在細(xì)胞的溶酶體酶作用下脫殼，并釋放出的基因組。57第五十七頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日子代病毒核酸復(fù)制

mRNA轉(zhuǎn)錄子代病毒衣殼翻譯GenomesynthesismRNAproductionProteinsynthesis生物合成Biosynthesis58第五十八頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日早期：基因組在細(xì)胞內(nèi)合成非結(jié)構(gòu)蛋白（病毒復(fù)制酶及抑制細(xì)胞正常生物合成的抑制酶）晚期：根據(jù)基因組的指令在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制病毒核酸，合成結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白59第五十九頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日

配部裝位

DNA病毒:核內(nèi)

RNA病毒:胞漿內(nèi)Theprogenyparticlesareassembledbypackagingtheviralnucleicacidwithinthecapsidproteins.組裝、成熟和釋放AssemblymaturationandRelease60第六十頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日組裝、成熟和釋放AssemblymaturationandRelease釋放方式破胞釋放：無(wú)包膜病毒出芽釋放：包膜病毒的核衣殼以出芽方式釋放時(shí)，包有核膜或細(xì)胞膜。細(xì)胞間傳播：通過(guò)細(xì)胞間橋或細(xì)胞融合，在細(xì)胞之間傳播61第六十一頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日NakedVirusLysis62第六十二頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日EnvelopedVirusBudding63第六十三頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日HostcelllysisBudding64第六十四頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日AIDSviruses(HIV)leavetheirhostwhitebloodcellbybuddingoffitssurface.

65第六十五頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日Budding66第六十六頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日Summarize67第六十七頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日(二)異常增殖與干擾現(xiàn)象ViralAbnormalReplicationandInterferencePhenomenon68第六十八頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日

頓挫感染

因細(xì)胞缺乏病毒復(fù)制所需的酶、能量和原料等，病毒雖可進(jìn)入細(xì)胞但不能復(fù)制出有感染性的病毒顆粒，稱為頓挫感染。這類不能為病毒復(fù)制提供必要條件的細(xì)胞稱非容納細(xì)胞。69第六十九頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日

缺損病毒

由于病毒基因組不完整或基因位點(diǎn)改變，而復(fù)制出不完整、無(wú)感染性的病毒顆粒，稱為缺損病毒。缺損病毒可干擾成熟病毒進(jìn)入細(xì)胞，稱為缺損干擾顆粒。

DefectiveVirusDeficiencyinsomeaspectsofreplication,butinterferingthereplicationofnormalviruses.70第七十頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日InterferenceInfectionofeithercellculturesorwholeanimalswithtwovirusesoftenleadstoaninhibitionofmultiplicationofoneoftheviruses,aneffectcalledinterference.

病毒的干擾現(xiàn)象兩種病毒感染同一種細(xì)胞時(shí)，可發(fā)生一種病毒抑制另一種病毒增殖的現(xiàn)象。71第七十一頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日

病毒間干擾的機(jī)制病毒誘導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生干擾素競(jìng)爭(zhēng)干擾改變宿主細(xì)胞代謝途徑

干擾類型同種病毒異種病毒自身干擾活、死病毒缺陷干擾顆粒72第七十二頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日干擾現(xiàn)象的意義1、非特異性免疫的構(gòu)成部分——抗病毒作用2、指導(dǎo)正確使用疫苗73第七十三頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日第四節(jié)病毒的遺傳與變異74第七十四頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日第五節(jié)理化因素對(duì)病毒的影響75第七十五頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日病毒受理化因素作用而失去感染性稱為病毒的滅活

物理因素

溫度、pH、X線、r射線、紫外線等化學(xué)因素脂溶劑消毒劑(氧化劑、酚類、醇類)76第七十六頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日

理化因素主要通過(guò)破壞病毒包膜或使病毒蛋白質(zhì)變性或損傷病毒核酸以滅活病毒。滅活的病毒仍保留抗原性紅細(xì)胞吸附血凝細(xì)胞融合77第七十七頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日第四節(jié)理化因素對(duì)病毒的影響一、物理因素：（一）溫度加熱50-60℃30min或100℃幾秒鐘即可滅活。在-70℃或-196℃條件下，可存活數(shù)月至數(shù)年。78第七十八頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日第四節(jié)理化因素對(duì)病毒的影響一、物理因素：（二）酸堿度：

多數(shù)病毒在pH5-9范圍內(nèi)穩(wěn)定，強(qiáng)酸強(qiáng)堿可滅活病毒。（三）射線：

X射線、γ射線和紫外線都能滅活病毒。射線可使病毒核酸鏈發(fā)生斷裂，核苷酸結(jié)構(gòu)形式改變，影響病毒復(fù)制。79第七十九頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日第四節(jié)理化因素對(duì)病毒的影響二、化學(xué)因素：

（一）脂溶劑：乙醚、氯仿、去氧膽酸鹽、陰離子去污劑等能使病毒包膜溶解

（二）化學(xué)消毒劑：酚類、氧化劑、鹵類、醇類對(duì)病毒均有滅活作用。

（三）抗生素與中草藥：病毒對(duì)抗生素不敏感；中草藥對(duì)病毒有一定的抑制作用。80第八十頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日第六節(jié)

病毒的分類81第八十一頁(yè)，共八十八頁(yè)，2022年，8月28日分類

根據(jù)核酸分為

DNA病毒

RNA病毒

R