GB/T 13531.1-2008化妝品通用檢驗(yàn)方法pH值的測(cè)定

犐犆犛７１．１００．７０

犢４２

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１３５３１．１—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１３５３１．１—２０００

化妝品通用檢驗(yàn)方法狆犎值的測(cè)定

犌犲狀犲狉犪犾犿犲狋犺狅犱狊狅狀犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮狅狊犿犲狋犻犮狊—

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２００８１２２８發(fā)布２００９０６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜１３５３１．１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ１３５３１《化妝品通用檢驗(yàn)方法》分為三個(gè)部分：

———ＧＢ／Ｔ１３５３１．１《化妝品通用檢驗(yàn)方法ｐＨ值的測(cè)定》；

———ＧＢ／Ｔ１３５３１．３《化妝品通用檢驗(yàn)方法濁度的測(cè)定》；

———ＧＢ／Ｔ１３５３１．４《化妝品通用檢驗(yàn)方法相對(duì)密度的測(cè)定》。

本部分為ＧＢ／Ｔ１３５３１的第１部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１３５３１．１—２０００《化妝品通用檢驗(yàn)方法ｐＨ值的測(cè)定》。

本部分與ＧＢ／Ｔ１３５３１．１—２０００相比主要變化如下：

———６．１．１稀釋倍數(shù)做了修改。

本部分由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。

本部分由全國(guó)香料香精化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分起草單位：聯(lián)合利華（中國(guó)）有限公司、上海市日用化學(xué)工業(yè)研究所。

本部分主要起草人：毛捷、沈敏。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１３５３１．１—１９９２，ＧＢ／Ｔ１３５３１．１—２０００。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜１３５３１．１—２００８

化妝品通用檢驗(yàn)方法狆犎值的測(cè)定

１范圍

ＧＢ／Ｔ１３５３１的本部分規(guī)定了化妝品ｐＨ值的測(cè)定方法。

本部分適用于化妝品ｐＨ值的測(cè)定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)ＧＢ／Ｔ１３５３１的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

３原理

測(cè)量進(jìn)入化妝品中的玻璃電極和參考電極之間的電位差。

４試劑

４．１實(shí)驗(yàn)室用水采用ＧＢ／Ｔ６６８２中的三級(jí)水，其中電導(dǎo)率小于等于５μＳ／ｃｍ，用前煮沸冷卻。

４．２從常用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中選取兩種以校準(zhǔn)ｐＨ計(jì)，它們的ｐＨ值應(yīng)盡可能接近試樣預(yù)期的ｐＨ值，

緩沖溶液用水（４．１）配制。

５儀器

５．１ｐＨ計(jì)：包括溫度補(bǔ)償系統(tǒng)，精度至少為０．０２。

５．２玻璃電極、甘汞電極或復(fù)合電極。

６分析步驟

６．１試樣的制備

６．１．１稀釋法

稱取試樣一份（精確至０．１ｇ），加入經(jīng)煮沸冷卻后的實(shí)驗(yàn)室用水（４．１）九份，加熱至４０℃，并不斷攪

拌至均勻，冷卻至規(guī)定溫度，待用。

如為含油量較高的產(chǎn)品，可加熱至７０℃～８０℃，冷卻后去油塊待用；粉狀產(chǎn)品可沉淀過(guò)濾后待用。

６．１．２直測(cè)法（粉類(lèi)、油膏類(lèi)化妝品及油包水型乳化體除外）

將適量包裝容器中的試樣放入燒杯中或?qū)⑿“b試樣去蓋后，調(diào)節(jié)至規(guī)定溫度，待用。

６．２校正

按儀器使用說(shuō)明校正ｐＨ計(jì)。選擇兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（４．２），在所規(guī)定溫度下