醫(yī)學(xué)裝備管理系統(tǒng)規(guī)章制度

實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案醫(yī)學(xué)裝備管理制度一、醫(yī)學(xué)裝備論證制度、各業(yè)務(wù)科室根據(jù)臨床工作需要按年度編報(bào)設(shè)備更新或新增計(jì)劃，3萬(wàn)元以上設(shè)備應(yīng)填寫計(jì)劃論證表，由設(shè)備科匯總后，交醫(yī)學(xué)設(shè)備管理委員會(huì)討論，形成年度計(jì)劃，并由院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。、購(gòu)置大型(甲、乙類)醫(yī)療設(shè)備，必須先編寫可行性報(bào)告及大型醫(yī)療設(shè)備配置申請(qǐng)表，報(bào)省衛(wèi)計(jì)委批準(zhǔn)后執(zhí)行。3 、屬于政府統(tǒng)一采購(gòu)范圍的醫(yī)療 (含教學(xué)、科研、辦公)設(shè)備購(gòu)置，應(yīng)將計(jì)劃上報(bào)，市政府采購(gòu)部門批準(zhǔn)后，報(bào)相應(yīng)的采購(gòu)機(jī)構(gòu)實(shí)施。具體工作由設(shè)備科負(fù)責(zé)辦理。4、對(duì)緊急情況或臨床急需的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)由使用科室提出申請(qǐng)，交設(shè)備科整理后，提交專門會(huì)議討論通過或院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，交由設(shè)備科優(yōu)先具體辦理。、各業(yè)務(wù)科室不得自行對(duì)外簽定訂購(gòu)合同或向廠商承諾購(gòu)置意向。、各類設(shè)備所需的耗材、配件應(yīng)做好計(jì)劃，由設(shè)備科審核，報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)執(zhí)行。、對(duì)于贈(zèng)送、科研合作、臨床試用或驗(yàn)證的醫(yī)療設(shè)備，必須按程序辦理相關(guān)于手續(xù)，并經(jīng)醫(yī)療裝備管理委員會(huì)討論審核，院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。如違反規(guī)定，造成的醫(yī)療事故文檔大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案或醫(yī)患糾紛，由當(dāng)事人承擔(dān)有關(guān)的責(zé)任。、設(shè)備科根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要，按批準(zhǔn)計(jì)劃項(xiàng)目?jī)?nèi)容進(jìn)行采購(gòu)。、在購(gòu)置前，必須查驗(yàn)供應(yīng)商提供的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證等證件，加蓋供應(yīng)商單位紅色公章，并核實(shí)證件的真實(shí)性與有效性。不得購(gòu)置無(wú)證、證照不全或偽劣產(chǎn)品，嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。、醫(yī)療(含教學(xué)、科研)設(shè)備采購(gòu)必須按照有關(guān)法規(guī)及主管部門制定的相關(guān)辦法進(jìn)行。屬于政府采購(gòu)目錄或集中采購(gòu)招標(biāo)范圍的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)按規(guī)定委托招標(biāo)采購(gòu)。對(duì)于自行招標(biāo)、議標(biāo)或集體采購(gòu)的，應(yīng)做到公開、公平、公正，廉潔自律。、對(duì)于急需和特殊性質(zhì)不適合招標(biāo)采購(gòu)的設(shè)備，可采用詢價(jià)或定向采購(gòu)，但應(yīng)報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。屬政府采購(gòu)范圍的應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)卣少?gòu)部門批準(zhǔn)。、設(shè)備科應(yīng)及時(shí)掌握采購(gòu)計(jì)劃的進(jìn)度，對(duì)臨床急需的設(shè)備應(yīng)先采購(gòu)，以保障臨床工作需要。、使用科室不得擅自或以先試用后付款方式進(jìn)行采購(gòu)醫(yī)療(含教、學(xué)、科研)設(shè)備。14、若違反規(guī)定，所造成的后果，將追查有關(guān)人員的相關(guān)責(zé)任；觸犯法律的由司法部門處理。文檔大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案二、醫(yī)學(xué)裝備決策、購(gòu)置制度、有證的原則：所要選購(gòu)的醫(yī)療器械和設(shè)備 (不論進(jìn)口的和國(guó)產(chǎn)的 )必須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。產(chǎn)品應(yīng)是經(jīng)醫(yī)療器械行政管理部門審查合格準(zhǔn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品，對(duì)無(wú)證產(chǎn)品不得購(gòu)買。、經(jīng)濟(jì)原則：1）價(jià)位合適，采購(gòu)方便凡國(guó)內(nèi)產(chǎn)品在性能、質(zhì)量、售后服務(wù)上能滿足要求的就不必引進(jìn)國(guó)外產(chǎn)品，凡只需進(jìn)口關(guān)鍵主機(jī)的，其配套附屬設(shè)備可在國(guó)內(nèi)購(gòu)買。2）追求高性能價(jià)格比和低成本消耗設(shè)備的性能同價(jià)格是相對(duì)矛盾，高性能必然會(huì)是高價(jià)格。應(yīng)在滿足臨床使用要求的前提下，使設(shè)備的價(jià)格盡量壓低，即要追求高性價(jià)比。耗材是儀器設(shè)備工作所必需的成本消耗，如：水、電、汽、試劑、紙、導(dǎo)管等。因此在選購(gòu)器械設(shè)備時(shí)應(yīng)重點(diǎn)考慮耗料的來(lái)源與依賴性，引進(jìn)國(guó)外設(shè)備，使用國(guó)產(chǎn)耗材，這是降低成本消耗的選購(gòu)原則。3）有優(yōu)惠的付款方式在采購(gòu)器械設(shè)備時(shí)，應(yīng)選擇付款時(shí)間最優(yōu)的一種方式，使器械設(shè)備投資資金的風(fēng)險(xiǎn)降到最低程度。3、技術(shù)先進(jìn)、產(chǎn)品成熟、質(zhì)量上乘的原則：（1）技術(shù)先進(jìn)。技術(shù)先進(jìn)是指該產(chǎn)品采用的原理、結(jié)構(gòu)文檔大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案具有科學(xué)性、先進(jìn)性。2）根據(jù)預(yù)測(cè)的病人來(lái)源，預(yù)測(cè)的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益，對(duì)科室進(jìn)行裝備，預(yù)測(cè)時(shí)間不少于5—8年。3）根據(jù)少花錢多辦事的原則和少投入多產(chǎn)出的節(jié)約型增長(zhǎng)的原則對(duì)科室進(jìn)行裝備。、實(shí)用原則：應(yīng)結(jié)合本單位的規(guī)模、任務(wù)、現(xiàn)狀及中長(zhǎng)期的發(fā)展規(guī)劃，根據(jù)實(shí)際情況來(lái)制訂裝備計(jì)劃，應(yīng)處理好下列關(guān)系：1）購(gòu)置大型儀器設(shè)備與添置常規(guī)器械設(shè)備的關(guān)系，一般應(yīng)優(yōu)先添置常規(guī)器械設(shè)備；在購(gòu)置?？苾x器設(shè)備與添置通用器械設(shè)備的關(guān)系方面，應(yīng)優(yōu)先添置通用器械設(shè)備。2）在突出重點(diǎn)與保證全面的關(guān)系方面，只要條件具備應(yīng)突出重點(diǎn)。形成人無(wú)我有的局面，人有我強(qiáng)，填補(bǔ)本地區(qū)空白，從而發(fā)揮醫(yī)院的特色和優(yōu)勢(shì)。3）對(duì)引進(jìn)大型儀器設(shè)備要有一定的超前意識(shí)，要求其性能可靠、技術(shù)先進(jìn)、易于操作，至少五年不落后的高、精先進(jìn)設(shè)備。4）對(duì)于量大、面廣的普及型儀器設(shè)備或無(wú)什么特色的臨床應(yīng)用型儀器設(shè)備，在追求高性能指標(biāo)與實(shí)用的關(guān)系方面，應(yīng)以實(shí)用為原則，避免設(shè)備資源的浪費(fèi)。5）在購(gòu)置進(jìn)口儀器設(shè)備和國(guó)產(chǎn)儀器設(shè)備的關(guān)系方面，凡是國(guó)產(chǎn)儀器設(shè)備能滿足臨床要求，技術(shù)成熟，性能可靠的，文檔大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案應(yīng)盡量采用國(guó)產(chǎn)設(shè)備。、等級(jí)原則：醫(yī)院的裝備既要滿足臨床：工作需要，又要符合國(guó)家衛(wèi)計(jì)委及各級(jí)衛(wèi)生行政部門關(guān)于醫(yī)院等級(jí)評(píng)審中分級(jí)管理標(biāo)準(zhǔn)的配置規(guī)定要求。技術(shù)參數(shù)在同類產(chǎn)品中比較突出領(lǐng)先。要防止由于因信息不靈而引進(jìn)淘汰產(chǎn)品。1）產(chǎn)品成熟產(chǎn)品成熟是指該產(chǎn)品為非試制品，而是經(jīng)過臨床大量實(shí)踐檢驗(yàn)、有廣大用戶基礎(chǔ)的。對(duì)廠商首次推出的試驗(yàn)器械設(shè)備不得輕易采用。2）質(zhì)量上乘質(zhì)量上乘是指產(chǎn)品的可靠性、安全性及耐用性在同類產(chǎn)品中是領(lǐng)先的。3）相信名牌名牌產(chǎn)品是對(duì)應(yīng)生產(chǎn)商通過對(duì)其產(chǎn)品的性能、品質(zhì)、工藝、可靠性的不斷開發(fā)、改進(jìn)、提高及對(duì)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的嚴(yán)格管理，經(jīng)過激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)而獲得的結(jié)果。所以買名牌就是相信工廠的內(nèi)在質(zhì)量。另外名牌廠商又比較注重售后服務(wù)，因此，又可以買到放心產(chǎn)品。、功能適用的原則功能適用就是物盡其用，充分利用和發(fā)揮器械設(shè)備資源的作用，從臨床實(shí)際工作出發(fā)選擇比較實(shí)用的功能，過多地文檔大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案選擇不常用的功能也不可取。、服務(wù)優(yōu)良的原則1）培訓(xùn)供應(yīng)商應(yīng)有較強(qiáng)的能力對(duì)操作人員設(shè)備維護(hù)人員做好培訓(xùn)工作，以保證正常開機(jī)和日常的維護(hù)。（2）供應(yīng)商對(duì)用戶選購(gòu)的器械設(shè)備應(yīng)提供詳細(xì)的圖紙資料、操作手冊(cè)和維修手冊(cè)。應(yīng)保證能及時(shí)提供維修零配件。3）售后服務(wù)應(yīng)盡量力爭(zhēng)延長(zhǎng)免費(fèi)保修的時(shí)間。在售后維修方面應(yīng)做到響應(yīng)時(shí)間快，排除故障能力強(qiáng)，以達(dá)到開機(jī)率高的目的。三、醫(yī)學(xué)裝備驗(yàn)收評(píng)價(jià)、購(gòu)進(jìn)的各種醫(yī)療設(shè)備(含科研、教學(xué))、消耗材料必須嚴(yán)格按照驗(yàn)收手續(xù)，程序進(jìn)行，嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。所有產(chǎn)品必須驗(yàn)收合格以后方可入庫(kù)。不符合要求或質(zhì)量有問題的應(yīng)及時(shí)退貨或換貨索賠。一般驗(yàn)收程序?yàn)椋和獍b檢查、開箱驗(yàn)收、數(shù)量驗(yàn)收、應(yīng)用質(zhì)量驗(yàn)收。、驗(yàn)收工作必須及時(shí)，尤其是進(jìn)口設(shè)備，必須掌握合同驗(yàn)收與索賠期限，以免因驗(yàn)收不及時(shí)造成損失。、醫(yī)療器械(含科研、教學(xué))驗(yàn)收由使用科室負(fù)責(zé)人、設(shè)備科負(fù)責(zé)人與臨床工程技術(shù)人員、醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械保障監(jiān)督部門或者其委托的具備相應(yīng)資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)或組織及供應(yīng)商代表共同參加，若是進(jìn)口商檢的設(shè)文檔大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案?jìng)?，須由?dāng)?shù)厣虣z部門的商檢人員參加。驗(yàn)收結(jié)果必須有記錄并由各方共同簽字認(rèn)可。、對(duì)驗(yàn)收情況必須詳細(xì)記錄并出具驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，嚴(yán)格按合同的品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量逐項(xiàng)驗(yàn)收。對(duì)所有與合同發(fā)票不符的情況，應(yīng)作記錄，以便及時(shí)與供應(yīng)商交涉或報(bào)商檢部門索賠。、應(yīng)用質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)按生產(chǎn)廠商提供的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)或按招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)、功能和檢測(cè)方法，逐項(xiàng)檢驗(yàn)驗(yàn)收，驗(yàn)收結(jié)果應(yīng)作詳細(xì)記錄，并作為技術(shù)檔案保存。、對(duì)于緊急采購(gòu)的急救設(shè)備，不能夠按常規(guī)程序驗(yàn)收的，可以簡(jiǎn)化程序，先使用事后補(bǔ)辦驗(yàn)收手續(xù)；但必須由院長(zhǎng)簽字同意。、驗(yàn)收合格的設(shè)備應(yīng)由經(jīng)手人辦理入庫(kù)手續(xù)。入庫(kù)單一式三聯(lián)，一聯(lián)交財(cái)會(huì)作記賬憑證，一聯(lián)交庫(kù)房保管作入賬憑證，一聯(lián)交設(shè)備科存查。并對(duì)驗(yàn)收合格的設(shè)備按照國(guó)家分類編碼的要求，對(duì)全院醫(yī)療器械進(jìn)行統(tǒng)一性標(biāo)識(shí)，并妥善保存高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械購(gòu)入時(shí)的包裝標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說(shuō)明書、合格證明等原始資料，以確保這些信息具有可追溯性。、醫(yī)療器械采購(gòu)、評(píng)價(jià)、驗(yàn)收等過程中形成的報(bào)告、合同、評(píng)價(jià)記錄等文件由醫(yī)械信息科進(jìn)行建檔和妥善保存，保存期限為醫(yī)療器械使用壽命周期結(jié)束后 5年以上。、對(duì)于特種設(shè)備的安裝、存儲(chǔ)和轉(zhuǎn)運(yùn)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)文檔大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案定執(zhí)行，醫(yī)械信息科須保存好相關(guān)記錄。10、對(duì)違反驗(yàn)收評(píng)價(jià)管理制度，造成經(jīng)濟(jì)損失或醫(yī)療傷害事故的，要按相關(guān)規(guī)定追究有關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。四、醫(yī)學(xué)裝備驗(yàn)收制度、目的：把好驗(yàn)收醫(yī)療器械質(zhì)量關(guān)，保證進(jìn)貨數(shù)量準(zhǔn)確，防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入本單位。、適用范圍：適用于本單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的驗(yàn)收。、職責(zé)：驗(yàn)收人員對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。、內(nèi)容1）醫(yī)療器械驗(yàn)收工作需在與其儲(chǔ)存條件相符的待驗(yàn)區(qū)或合適的區(qū)域進(jìn)行，并按規(guī)定比例抽取樣品進(jìn)行質(zhì)量檢查。2）驗(yàn)收人員應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)療器械相關(guān)的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同或質(zhì)量保證協(xié)議書中的質(zhì)量條款以及入庫(kù)憑證等，對(duì)購(gòu)進(jìn)的每一個(gè)醫(yī)療器械品種進(jìn)行逐批、逐次的認(rèn)真檢查驗(yàn)收。3）驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證，對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)應(yīng)核對(duì)醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、品名、型號(hào)、規(guī)格、包裝規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等是否與單據(jù)相符。、醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收還包括醫(yī)療器械外觀性狀的檢查和醫(yī)療器械包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書及標(biāo)識(shí)的檢查。1）醫(yī)療器械外觀的性狀檢查包括色澤、有無(wú)發(fā)霉、異文檔大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案物情況，包裝有無(wú)破損等。2）醫(yī)療器械的包裝應(yīng)符合國(guó)家《醫(yī)療器械說(shuō)明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》及其它相關(guān)法規(guī)。產(chǎn)品的外包裝上必須標(biāo)明產(chǎn)品注冊(cè)證書編號(hào)。3）每批醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章的檢驗(yàn)合格證和產(chǎn)品注冊(cè)證書及其制造認(rèn)可的復(fù)印件。、驗(yàn)收人員在驗(yàn)收醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)做好驗(yàn)收記錄，并簽字保存?zhèn)洳?。?yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、到貨日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽名等項(xiàng)內(nèi)容。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過醫(yī)療器械有效期 2年。、驗(yàn)收工作發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問或資料不全、手續(xù)不清的醫(yī)療器械，應(yīng)予以拒收，并按規(guī)定進(jìn)行處理。8、結(jié)論和驗(yàn)收員的簽字將醫(yī)療器械放置于相應(yīng)的庫(kù)區(qū)，并做好記錄。五、醫(yī)學(xué)裝備保養(yǎng)、維修工作制度1、凡屬科室使用的醫(yī)療器械發(fā)生故障，出現(xiàn)異?，F(xiàn)象不能進(jìn)行正常工作時(shí)，需要修理，應(yīng)填寫維修報(bào)告單送醫(yī)療器械維修組修理。、維護(hù)人員必須定期到各科室了解各種儀器使用和保管情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)，安排專業(yè)技術(shù)人員處理維修。、凡需修理的醫(yī)療儀器修復(fù)后，必須詳細(xì)記錄，分析文檔大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案發(fā)生故障的原因， 加強(qiáng)保養(yǎng)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，不斷改善維修工作，并告知使用人員日常需注意的事項(xiàng)。、維護(hù)人員必須明確職責(zé)和分工，加強(qiáng)業(yè)務(wù)技能的學(xué)習(xí)，不斷提高技術(shù)水平，及時(shí)保質(zhì)、保量地做好醫(yī)療儀器和器械的維護(hù)、驗(yàn)收、安裝等工作。、醫(yī)療器械發(fā)生故障，由于本院條件所限無(wú)力維修時(shí)，經(jīng)辦人應(yīng)及時(shí)報(bào)請(qǐng)?jiān)O(shè)備科負(fù)責(zé)人和分管院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，由維修組對(duì)外統(tǒng)一聯(lián)系專業(yè)公司承修，而后辦理相關(guān)手續(xù)。、維護(hù)人員應(yīng)每月定期下科室兩次對(duì)貴重儀器進(jìn)行安全檢查，檢查內(nèi)容包括：1）操作人員是否按操作規(guī)程進(jìn)行操作；2）設(shè)備的防護(hù)是否符合要求；3）計(jì)量是否符合國(guó)家規(guī)定：4）設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)及安全性能是否符合要求。六、醫(yī)學(xué)裝備應(yīng)用制度、醫(yī)院的每臺(tái)貴重儀器設(shè)備必須設(shè)專人保管和使用，使用儀器前必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，經(jīng)考試、考核合格后方可上機(jī)。使用時(shí)必須遵守操作規(guī)程，精心操作；要妥善保管，細(xì)心維護(hù)；保管者有權(quán)對(duì)設(shè)備的使用情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查。、凡購(gòu)入新的儀器，必須先讀熟說(shuō)明書，然后對(duì)其儀器技術(shù)性能熟練掌握后，按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。不得超越使用權(quán)限，不得隨意改裝原成品儀器設(shè)備。文檔大全實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案、使用貴重儀器時(shí)，需填寫使用記錄，要詳細(xì)記錄工作狀況以備查詢。、更換儀器保管員時(shí)，應(yīng)辦理交接手續(xù)，科主任或負(fù)責(zé)人須在場(chǎng)監(jiān)督交接清楚，雙方簽字認(rèn)可后方可調(diào)離。七、醫(yī)學(xué)裝備報(bào)廢更新制度1、凡符合下列條件的不能用于臨床使用的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)以及時(shí)報(bào)廢。1）經(jīng)檢測(cè)，維修后技術(shù)性能仍無(wú)法達(dá)到臨床應(yīng)用基本要求的。2）儀器設(shè)備老化，技術(shù)性能落后，超過使用年限的。3）嚴(yán)重污染環(huán)境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費(fèi)用昂貴的。4）雖可以修復(fù)，但維修費(fèi)用過大，已不值得修理的。5）計(jì)量器具按計(jì)量器具管理相關(guān)規(guī)定，已無(wú)法滿足計(jì)量基本標(biāo)準(zhǔn)的要求的。6）凡是國(guó)家明文禁止使用的醫(yī)療器械及相關(guān)的設(shè)備。、申請(qǐng)報(bào)廢醫(yī)療器械設(shè)備，由使用部門提出，設(shè)備科登記造冊(cè)，逐一填寫“報(bào)廢醫(yī)療設(shè)備申請(qǐng)表"，經(jīng)醫(yī)學(xué)設(shè)備管理委員會(huì)相關(guān)人員作技術(shù)鑒定，設(shè)備科長(zhǎng)提出報(bào)廢意見，財(cái)務(wù)部門辦理相關(guān)手續(xù)。、萬(wàn)元以上醫(yī)療器械設(shè)備的報(bào)廢，按國(guó)家國(guó)有資產(chǎn)管理局《行政事業(yè)單位國(guó)有資