- 被代替
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- 1988-02-05 頒布
- 1989-02-01 實(shí)施
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UDC669.14/.15:543:06H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB223.65—88鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鈷量Methodsforchemicaianalysisofiron.steelandalloyTheflameatomicahaorptionapectrometrlcmethodforthedeterminationorcobaltcontent1988-02-05發(fā)布1989-02-01實(shí)施國家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.14/.15鋼鐵及合金化學(xué)分析方法3543.06火焰原子吸收光譜法測定鉆量GB223.65一88MethodsrorchemicalanalystsorIron,steelandaloyTheflameatomicahaorptionapectrometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于鑄鐵、碳素鋼及低合金鋼中鉆量的調(diào)定。測定范圍:0.01%~0.5%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78(泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定)本標(biāo)準(zhǔn)道守GB7728一87(泊金產(chǎn)品化學(xué)分析火始原子吸收光譜法通財(cái))1方法提要試樣以基酸和過復(fù)化氫分解,過濾除去殘?jiān)?。海液用水稀釋到一定體積。試樣褲液噴入空氣-乙快火始中,用鈷空心陰極燈作光源,于原子吸收光譜儀波長240.7nm處,測量其吸光度。為消除基體影響,繪制校準(zhǔn)曲線時(shí),應(yīng)加入與試樣溶液相近的鐵量,2試劑2.7鹽酸(P1.198/ml)。2-2酸(1+1)。2.3鹽酸(10+6)2.4熱酸(2+100).2.5高氯酸(p1.678/ml).2.6高氯酸(2+100),2.7過氧化氫(30%)2.8硝酸(1十1)。2.9)王水,硝酸(p1.428/ml)與鹽酸(2.1)按(1+3)混合。2.10分真去錯(cuò)的純鐵溶液稱取純鐵5份,每份1.0000,分別置于5個(gè)300mi燒杯中,各加入10mal鹽酸(2.1),蓋上表血,慢慢加熱溶解。溶解后加入5ml過氧化氫(2.7),使鐵等氧化后,維續(xù)加熱蒸發(fā)至近干。取下冷卻后,加入10ml鹽酸(2.3)溶解鹽類,將溶液移入200ml分液漏斗中,用20ml鹽酸(2.3)洗滌燒杯,洗液也移入分液漏斗中。加入30ml甲基異丁基圍(以下簡稱MIBK),振費(fèi)約1min.靜置分層后,棄去水相,向有機(jī)相中加入20ml水,振蕩1min,靜置分層后將水相放入原燒杯中。再往分液漏斗中加入10ml水,振費(fèi)1min,靜置分層后,將水相合并于原燒杯中,奔去有機(jī)相。將水溶液煮謙約5min,使大部分MIBK揮發(fā)后,加入5ml硝酸(2.8),加熱蒸發(fā)至干。冷卻后加入20ml鹽酸(2.2),慢食加熱使可溶性鹽類溶解,冷卻至室溫,將5個(gè)燒杯的溶液合并移入250m容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含20me鐵。2.11鉆標(biāo)準(zhǔn)裕液2.11.1稱取1.0000g金屬鉆(99.9%以上),置于
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