高三期末有機(jī)合成題匯總

有機(jī)練習(xí)1（2017東城期末）（15分）醫(yī)用麻醉藥芐佐卡因E和食品防腐劑J的合成路線如下：已知：I．M代表E分子結(jié)構(gòu)中的一部分II．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（2）E中所含官能團(tuán)的名稱是。（3）C能與NaHCO3溶液反應(yīng)，反應(yīng)①的化學(xué)方程式是。（4）反應(yīng)②、③中試劑ii和試劑iii依次是。(填序號(hào))a．高錳酸鉀酸性溶液、氫氧化鈉溶液b．氫氧化鈉溶液、高錳酸鉀酸性溶液（5）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（6）J有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有種，寫出其中任一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。a．為苯的二元取代物，其中一個(gè)取代基為羥基b．與J具有相同的官能團(tuán)，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（7）以A為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成涂改液的主要成分亞甲基環(huán)己烷()，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）：。有機(jī)練習(xí)2（17西城期末）（13分）高聚物的合成與結(jié)構(gòu)修飾是制備具有特殊功能材料的重要過(guò)程。下圖是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程：已知：（1）=1\*GB3①的反應(yīng)類型是________。（2）=2\*GB3②是取代反應(yīng)，其化學(xué)方程式是________。（3）D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:3，不存在順?lè)串悩?gòu)。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。（4）=5\*GB3⑤的化學(xué)方程式是________。（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。（6）=6\*GB3⑥的化學(xué)方程式是________。（7）工業(yè)上也可用合成E。由上述=1\*GB3①~=4\*GB3④的合成路線中獲取信息，完成下列合成路線（箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件，不易發(fā)生取代反應(yīng)）有機(jī)練習(xí)3（17海淀期末）（14分）功能高分子P可用作光電材料，其合成路線如下：已知：（R（R、R’表示氫或烴基）（1）烴A的相對(duì)分子質(zhì)量是26，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是。（3）C中含有的官能團(tuán)是。（4）D為苯的同系物，反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（6）反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式是。（7）反應(yīng)⑤和⑦的目的是。（8）以乙炔和甲醛為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成1,3-丁二烯，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。有機(jī)練習(xí)4（17石景山期末）（15分）A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A制備高分子化合物PVB和IR的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如下：已知：Ⅰ.醛與二元醇可生成環(huán)狀縮醛：Ⅱ.CH≡CH與H2加成，若以Ni、Pt、Pd做催化劑，可得到烷烴；若以Pd-CaCO3-PbO做催化劑，可得到烯烴?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A的名稱是。（2）B中含氧官能團(tuán)是。（3）①的反應(yīng)類型是。（4）D和IR的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是、。（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式。（6）已知：RCHO+R’CH2CHO+H2O(R、R’表示烴基或氫)以A為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成D，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。有機(jī)練習(xí)5（17大興期末）(13分)W是新型可降解高分子化合物，具有很好的生物親和性。合成過(guò)程如下：NaCN已知=1\*romani：RCH2BrRCH2COOHH2O/H+（1）A為鏈結(jié)構(gòu)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B中含氧官能團(tuán)名稱是。（3）FG的反應(yīng)類型。（4）寫出E與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式。（5）下列說(shuō)法正確的是。a.E和P是同系物b.M沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)體c.D的核磁共振氫譜有3組峰，面積比為2:1:1d.A與苯酚可制得丙泊酚（），該產(chǎn)物能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)（6）寫出E和P一定條件下生成W的化學(xué)方程式。（7）已知=2\*romanii：寫出由乙烯和必要的無(wú)機(jī)試劑制備E的流程示意圖。有機(jī)練習(xí)6（17昌平期末）（14分）聚酯纖維F和維綸J的合成路線如下：NaOH水溶液，?①BBrNaOH水溶液，?①BBr2AC2H4C催化劑②催化劑②FKMnOFKMnO4(H+)DC8H10DC8H10O2/CH3COOH催化劑EC8H6O4維綸JHCHOIH維綸JHCHOIHG④⑤③④⑤③已知：1．乙烯醇不穩(wěn)定，會(huì)迅速轉(zhuǎn)化為乙醛催化劑催化劑2．CH2=CH2+1/2O2+CH3COOHCH2=CHOOCCH3+H2O3．（1）G中官能團(tuán)的名稱是（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（3）芳香烴D的一氯代物只有兩種，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（4）反應(yīng)③的反應(yīng)類型是（5）反應(yīng)②和⑤的化學(xué)方程式分別是：反應(yīng)②反應(yīng)⑤（6）已知E也可由A和2，4-己二烯為原料制備，請(qǐng)寫出該合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）。有機(jī)練習(xí)7（2017房山期末）（11分）以丙烯為原料合成有機(jī)高分子化合物G及環(huán)酯的路線圖如下：已知：回答下列問(wèn)題:（1）B中所含官能團(tuán)的名稱是，按系統(tǒng)命名方法可將A命名為。（2）C→D的反應(yīng)類型是。（3）A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（4）有關(guān)E的下列說(shuō)法中，正確的是。a．能發(fā)生消去反應(yīng)b.能使Br2/CCl4溶液褪色c．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)d.能與NaHCO3反應(yīng)E→G反應(yīng)的化學(xué)方程式是。變式練習(xí)：M為芳香烴，核磁共振氫譜有2種吸收峰，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。寫出D→E中反應(yīng)的化學(xué)方程式。補(bǔ)充由E生成G的合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。有機(jī)練習(xí)8（2017房山期末）（16分）光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的光敏材料，其合成路線如下（部分試劑和產(chǎn)物已略去）：已知：Ⅰ.（R1，R2為烴基或氫）Ⅱ.（R1，R2為烴基）（1）A分子中官能團(tuán)的名稱是。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（3）C→D的反應(yīng)類型是。（4）醛X發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（5）C有多種同分異構(gòu)體，其中能同時(shí)滿足下列條件，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀③苯環(huán)上核磁共振氫譜出現(xiàn)2組峰（6）下列說(shuō)法中不正確的是。a.羧酸Y的分子式是:C2H4O2b.E的核磁共振氫譜峰面積比是：3:1:2c.F→G發(fā)生了水解反應(yīng)d.F單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：（7）D與G反應(yīng)生成光刻膠的化學(xué)方程式是。有機(jī)練習(xí)9（2017順義期末）（12分）可降解聚合物P（）的合成路線如下：已知：ⅰ.R—CH＝CH2R—CH＝CH2R—CH2—CH2—Br過(guò)氧化物HBrⅱ.請(qǐng)回答：（1）A為芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）E中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)__________。（3）B→C的反應(yīng)類型為。（4）C→D的方程式為。（5）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。（6）設(shè)計(jì)以A為原料，利用上述信息，合成高聚物的路線：(用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)有機(jī)練習(xí)10（2017門頭溝期末）（15分）門頭溝區(qū)山區(qū)有很多廢棄秸稈（含多糖類物質(zhì)），直接燃燒會(huì)加重霧霾，故秸稈的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問(wèn)題：（1）下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是__________。（填字母）a．糖類都有甜味，具有的通式b．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c．用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。（3）D中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________，D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。（4）F的化學(xué)名稱是__________，由F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成1mol，W共有__________種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。（6）參照上述合成路線，以,和為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線________________________________________。（請(qǐng)用流程圖表示）有機(jī)練習(xí)11（2016海淀零模）（17分）天然橡膠和香料柑青酸甲酯衍生物F的合成路線如下：已知：①②(R、R’可以是氫原子、烴基或官能團(tuán))（1）F中所含官能團(tuán)的名稱是________。（2）試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。（3）關(guān)于試劑b的下列說(shuō)法正確是________（填字母序號(hào)）。a.存在順?lè)串悩?gòu)體b.難溶于水c.能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)d.不能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)（4）A與試劑b反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式是________。（5）C發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。（6）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。（7）分子中含有和結(jié)構(gòu)的D的所有同分異構(gòu)共有________種(不包括順?lè)串悩?gòu)體)，寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。有機(jī)練習(xí)12（2015海淀零模）（14分）醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴(kuò)展，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：醋硝香豆素可以通過(guò)以下方法合成（部分反應(yīng)條件省略）。已知：+H2O回答以下問(wèn)題：（1）反應(yīng)的反應(yīng)類型是。（2）從A到B引入的官能團(tuán)名稱是。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（5）關(guān)于E物質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是