YS/T 581.5-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第5部分 火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈉含量

ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T581.5-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第5部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈉含量DeterminationofchemicalcontentsandphysicalpropertiesofaluminiumfluoridePart5:Determinationofsodiumbyflameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-03-07發(fā)布2006-08-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T581.5-2006前YS/T581《氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法》共分為15部分第1部分、重量法測(cè)定濕存水含量第2部分燒減量的測(cè)定第3部分蒸富-硝酸針容量法測(cè)定氟含量第4部分EDTA容量法測(cè)定鋁含量第5部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈉含量第6部分細(xì)藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化硅含量第7部分鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定三氧化二鐵含量第8部分硫酸鋇重量法測(cè)定硫酸根含量第9部分相藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量第10部分、X射線熒光光譜分析法測(cè)定硫含量第第11部分試樣的制備和存第12部分粒度分布的測(cè)定篩分法第13部分安息角的測(cè)定第14部分松裝密度的測(cè)定第15部分游離氧化鋁含量的測(cè)定本部分為第5部分。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由撫順?shù)X廠、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由撫順?shù)X廠起草本部分主要起草人：李志輝、馮穎新本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

YS/T581.5—2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第5部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈉含量1范圍本部分規(guī)定了氟化鋁中鈉含量的測(cè)定方法本部分適用于氟化鋁中鈉含量的測(cè)定。測(cè)定范圍0.040%～5.00%。方法原理武料用硫酸除氟，加熱至硫酸煙冒盡，不溶物用硝酸和水溶解，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)589.6㎡m處，以空氣-乙炔貧燃性火焰進(jìn)行鈉量測(cè)定式劑3.1鹽酸(1十1)優(yōu)級(jí)純3.2硝酸(1十1)優(yōu)級(jí)純3.3硫酸（1十1）優(yōu)級(jí)純3.4氯化絕溶液(5mg/mL):取5g氯化鈍(CsCl)置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，搖勻3.5鈉標(biāo)準(zhǔn)則存溶液：稱取2.542g經(jīng)105℃烘干的基準(zhǔn)氯化鈉,以水稀釋于1000mL容量瓶中.混勺后移入聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1mg鈉。3.6鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鈉標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存液(3.5)于250mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺.此溶液1mL含0.04mg鈉。儀器及設(shè)備4.1原原子吸收光譜儀.附鈉的空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)均可使用-特征濃度：在與測(cè)量試樣的基體相一致的溶液中.鈉的特征濃度應(yīng)不大于0.072g/mL.精密度;用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成5段，最高段吸光度差值與最低段吸光度差值之比不小于0.7。試樣應(yīng)符合YS/T5