胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤

胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤第一頁，共三十二頁，2022年，8月28日CT號:642864

于永菁，女，64歲

反復(fù)上腹部，病程中患者精神食欲可，睡眠可，二便正常，體重?zé)o明顯變化。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查彩超示主胰管擴張；予2014-2-7至我院門診就診，查上腹部CT示:胰頸部囊性低密度影伴遠端胰管擴張，考慮胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀粘液瘤可能

第二頁，共三十二頁，2022年，8月28日第三頁，共三十二頁，2022年，8月28日第四頁，共三十二頁，2022年，8月28日病例-2

CT號:1613249

盛傳兵男，56歲。

反復(fù)左上腹痛一月余

患者一月余前出現(xiàn)左上腹疼痛，在我院檢查上腹部CT提示胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀粘液瘤（IPMN）。第五頁，共三十二頁，2022年，8月28日第六頁，共三十二頁，2022年，8月28日第七頁，共三十二頁，2022年，8月28日病例3

CT號1602729朱道成男65體檢發(fā)現(xiàn)胰頭腫物一月余

查上腹部增強CT提示：胰頭囊性占位，與擴張胰管相通，考慮胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀粘液瘤可能。病程中，患者食納可，睡眠可，大便正常，近期體重?zé)o明顯增減。

第八頁，共三十二頁，2022年，8月28日第九頁，共三十二頁，2022年，8月28日第十頁，共三十二頁，2022年，8月28日胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭粘液性腫瘤胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤(intraductalmucinou8neoplasm，IPMN)是起源于主胰管或其分支導(dǎo)管的一種分泌黏液的乳頭狀腫瘤，是一種潛在惡性的腫瘤。第十一頁，共三十二頁，2022年，8月28日分型根據(jù)腫瘤的起源不同，將IPMN分為主胰管型、分支型、混合型；第十二頁，共三十二頁，2022年，8月28日細胞學(xué)分類胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腺瘤（良性）；胰腺交界性導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀腫瘤（潛在惡性）;胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性癌（惡性）。第十三頁，共三十二頁，2022年，8月28日臨床癥狀（1）一般認(rèn)為，男性發(fā)病多見，IPMN早期無特異性臨床表現(xiàn)，可出現(xiàn)上腹部不適（腹痛、腰背部疼痛）和消化不良等表現(xiàn)（消瘦、黃疸、腹瀉）等。第十四頁，共三十二頁，2022年，8月28日臨床癥狀(2)58．6％的病人曾有胰腺炎發(fā)作病史，這可能是由于胰管內(nèi)大量粘液積聚，導(dǎo)致胰管內(nèi)高壓，使小腺泡破裂，胰液外溢造成胰酶激活，從而引起了胰腺炎反復(fù)發(fā)作。第十五頁，共三十二頁，2022年，8月28日有人將術(shù)前各種輔助檢查和術(shù)后診斷進行對比，結(jié)果表明內(nèi)窺鏡逆行胰膽管造影術(shù)（ERCP）的診斷準(zhǔn)確率明顯優(yōu)于B超和CT或MRI，故可作為金標(biāo)準(zhǔn)。---有創(chuàng)檢查

（部分提出MRCP可替代ERCP成為診斷IPMN的金標(biāo)準(zhǔn)）第十六頁，共三十二頁，2022年，8月28日CT-平掃征象腫瘤表現(xiàn)：腫瘤由單個或多個小圓形低密度影組成，和(或)見等密度的條狀間隔。有時可見囊狀病變與胰管相同，囊壁可見結(jié)節(jié)樣突起。典型的CT表現(xiàn)為主胰管擴張伴壁結(jié)節(jié)或胰腺囊性灶與主胰管相溝通。第十七頁，共三十二頁，2022年，8月28日胰管擴張，早期是因為腫瘤組織過度分泌黏液所致、中后期瘤灶對主胰管的梗阻加劇了主胰管的擴張第十八頁，共三十二頁，2022年，8月28日增強掃描征象增強后囊性區(qū)域未見強化，分隔強化程度與周圍正常胰腺組織密度相似。囊壁結(jié)節(jié)樣突起，平掃與胰腺實質(zhì)密度相等，增強后呈輕至中等程度強化。（小的壁結(jié)節(jié)很難顯示）第十九頁，共三十二頁，2022年，8月28日主胰管型(1)主胰管型在CT上表現(xiàn)為主胰管擴張。主胰管明顯擴張（>1.0cm）、管內(nèi)壁結(jié)節(jié)（直徑>1.0cm）常提示惡性.第二十頁，共三十二頁，2022年，8月28日主胰管型(2)第二十一頁，共三十二頁，2022年，8月28日分支胰管型(2-1)分支胰管型：位于胰頭和鉤突部最多，位于胰體尾部較少；多數(shù)由多個類圓形小囊性病變組成，呈分葉或葡萄樣，囊性病變與胰腺實質(zhì)分界清楚,

囊性病灶與主胰管相交通是分支胰管型的特征性表現(xiàn)第二十二頁，共三十二頁，2022年，8月28日分支胰管型(2-2)第二十三頁，共三十二頁，2022年，8月28日混合型(3-1)混合型：胰頭和鉤突分支胰管擴張合并主胰管擴張。第二十四頁，共三十二頁，2022年，8月28日混合型(3-2)第二十五頁，共三十二頁，2022年，8月28日MRl腫瘤信號MRI平掃囊性病變T1wI為低信號，T2WI為明顯高信號，胰管與囊性病變有交通，部分可有融合，中心可見等信號分隔，可見小乳頭狀突起壁結(jié)節(jié)形成，呈等或略高信號，小于3mm的乳頭狀突起難以顯示，如腫瘤內(nèi)出現(xiàn)大于10mm的實性結(jié)節(jié)、主胰管擴張大于10mm，提示為惡性IPMN。增強掃描見囊性區(qū)無強化，分隔強化程度與周圍胰腺實質(zhì)相仿，壁結(jié)節(jié)輕到中度強化；MRCP多方位重建，可更形象顯示囊性病變的特征。第二十六頁，共三十二頁，2022年，8月28日MRI1434398

第二十七頁，共三十二頁，2022年，8月28日良惡性鑒別(1)參考主胰管型IPMN大多為惡性，而分支胰管型相對惡性率較低；病變的大小：根據(jù)IPMN大小鑒別良惡性還沒有統(tǒng)一的意見，一般認(rèn)為IPMN病灶>5cm為判斷標(biāo)準(zhǔn)。但是小病灶也不能完全排除惡性的可能。主胰管的寬度：惡性IPMN通常合并主胰管顯著擴張（>1.0cm）第二十八頁，共三十二頁，2022年，8月28日良惡性鑒別（2）囊內(nèi)有無合并結(jié)節(jié)或腫塊：IPMN的囊內(nèi)出現(xiàn)較大的結(jié)節(jié)或?qū)嵸|(zhì)性腫塊常常提示惡性的可能，十二指腸乳頭的大?。篒PMN由于腫瘤分泌大量黏液，可導(dǎo)致胰管顯著擴張，十二指腸乳頭部擴大、突出。（無特異性）病變內(nèi)囊的數(shù)目：胰腺內(nèi)直徑<3cm的單囊性病變97％為良性，而多房或者囊內(nèi)有隔膜者約20％為交界性或者原位惡性腫瘤。③淋巴結(jié)腫大及遠隔轉(zhuǎn)移。這一征象是提示病灶為惡性較為有力的證據(jù)。（少見）第二十九頁，共三十二頁，2022年，8月28日鑒別診斷（1）慢性胰腺炎主胰管型及混合型IPMN需要和慢性慢性胰腺炎鑒別，兩者之間鑒別較困難。慢性胰腺炎一般較局限,有反復(fù)胰腺炎病史,胰管擴張多不規(guī)則，呈串珠樣，或粗細不等，胰管內(nèi)常見可見到結(jié)石或鈣化并伴有假性囊腫形成

，?？梢娨认儆休^明顯的萎縮，而IPMN的胰管擴張多較規(guī)則，鈣化少見。慢性胰腺炎有胰腺炎引起的周圍脂肪間隙模糊及腎筋膜增厚。第三十頁，共三十二頁，2022年，8月28日鑒別診斷（2-1）黏液性囊腺瘤／癌黏液性囊腺瘤，好發(fā)于40—50歲的女性，多位于胰腺體尾部，呈現(xiàn)單個或多個大囊，不與胰管交通，當(dāng)囊內(nèi)出現(xiàn)壁結(jié)節(jié)，囊壁出現(xiàn)鈣化及軟組織腫塊形成提示黏液性囊腺癌。第三十一頁，共三十二頁，2022年，8月28日鑒別診斷（2-2）擴張形成的囊性病灶與主胰管是否相通,對IPMN與傳統(tǒng)的胰腺黏