微生物實(shí)驗(yàn)室檢查標(biāo)準(zhǔn)剖析

微生物實(shí)驗(yàn)室檢查標(biāo)準(zhǔn)1實(shí)驗(yàn)室建筑布局與流程安全、合理；實(shí)驗(yàn)區(qū)與辦公區(qū)、生活劃分開(kāi).實(shí)驗(yàn)劃分潔凈區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)；人流、物流、信息流有效分開(kāi)。2實(shí)驗(yàn)人員的辦公區(qū)或生活區(qū)應(yīng)該有飲水和歇息的場(chǎng)所，有寄存私人物件的設(shè)備（衣櫥)。實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)有門禁系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)區(qū)進(jìn)口處有警告語(yǔ)提示,如"特別工作區(qū)，未經(jīng)同意，請(qǐng)勿入內(nèi)”;有生物危險(xiǎn)警告標(biāo)記，警告標(biāo)記注明生物危險(xiǎn)級(jí)別。全部二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)口處有生物危險(xiǎn)表記、受權(quán)人員方可進(jìn)入警告語(yǔ)、生物危險(xiǎn)級(jí)別、危險(xiǎn)因子、責(zé)任人、緊迫聯(lián)系電話等信息。實(shí)驗(yàn)室進(jìn)口處設(shè)有換衣區(qū)或掛衣裝置,個(gè)人便裝與實(shí)驗(yàn)工作服分開(kāi)擱置且有表記(使用與未使用的工作服也要分開(kāi)擱置)。實(shí)驗(yàn)室出口處有在黑暗中可辨識(shí)的照明或發(fā)光指示標(biāo)記，緊迫出口有差別于一般出口的表記，緊迫發(fā)光分散指示表記在黑暗中可辨識(shí)。實(shí)驗(yàn)室按功能分區(qū)，各功能區(qū)表記清楚：采血區(qū),樣本接收區(qū)和檢測(cè)區(qū)明確分開(kāi)。實(shí)驗(yàn)室門帶鎖,能自動(dòng)封閉，有可視窗；在門上或其上方、左右邊有實(shí)驗(yàn)室工作狀態(tài)的文字或燈光訊號(hào)顯示.應(yīng)保障實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)和換氣，可采納自然通風(fēng),如采納機(jī)械通風(fēng)，1應(yīng)按期監(jiān)測(cè)空氣流向和速度，應(yīng)保證有許多于每小時(shí)3-4次的通風(fēng)換氣次數(shù)；自然通風(fēng)的實(shí)驗(yàn)室窗戶應(yīng)能翻開(kāi)，并有防節(jié)肢動(dòng)物進(jìn)入的紗窗,有防備嚙齒類動(dòng)物進(jìn)入的有關(guān)舉措.11每間實(shí)驗(yàn)室湊近門口處設(shè)有洗手池，水龍頭為感覺(jué)式或采納肘動(dòng),膝動(dòng)，腳踏操作。12將可能產(chǎn)生過(guò)多熱量、煙霧、蒸汽、氣味或有害物質(zhì)的設(shè)備與一般工作區(qū)隔絕，并安裝適合的排風(fēng)罩。13有靠譜的電力供給和應(yīng)急照明，能保證重要設(shè)備的不中斷供電。14實(shí)驗(yàn)室內(nèi)一定有足夠的空間以知足安全操作、潔凈、保護(hù)的需要。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有足夠的儲(chǔ)藏空間來(lái)擺放隨時(shí)使用的物件，免得實(shí)驗(yàn)臺(tái)和走廊的雜亂；在實(shí)驗(yàn)室的工作區(qū)外應(yīng)有供長(zhǎng)久使用的儲(chǔ)藏間。實(shí)驗(yàn)室墻壁、天花板和地面平坦、易于潔凈、不滲水、耐腐化、不易附著塵埃、防靜電；地面防滑,不得鋪設(shè)地毯.實(shí)驗(yàn)室的采光或人工照明知足工作需要，無(wú)強(qiáng)光和反射光；室溫可控制,應(yīng)使工作人員感覺(jué)舒坦(16℃～28℃)；采納有效舉措降低工作區(qū)的噪音(≤60dB）。要點(diǎn)地點(diǎn)應(yīng)備有搶救物件，明顯地點(diǎn)張貼醫(yī)療救援電話等信息。實(shí)驗(yàn)室有洗眼設(shè)備，必需時(shí)有應(yīng)急噴淋裝置.實(shí)驗(yàn)臺(tái)面圓滑、不透水、耐腐化、耐熱和易于潔凈；實(shí)驗(yàn)臺(tái)、架、設(shè)備的邊角以圓弧過(guò)渡，不得有突出的尖角、銳邊、溝槽;互相間保持必定距離，必需時(shí)采納防傾倒舉措。221合理設(shè)置，擺放適合的滅火器具，以及其余常用工具如錘子、扳手、螺絲刀、梯子和繩索等。生物安全管理系統(tǒng)建設(shè)22二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)按《遼寧省可感染人類病原微生物二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室存案管理規(guī)定(試行)》的規(guī)定辦理存案手續(xù),并將所展開(kāi)的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)報(bào)受理存案的衛(wèi)生行政部門存案后才可展開(kāi)相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。單位設(shè)有生物安全管理委員會(huì)，委員會(huì)成員由機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、實(shí)驗(yàn)室管理者、安全員、感染控制人員、查驗(yàn)技術(shù)人員等有關(guān)人員構(gòu)成；主要職責(zé)是：①擬訂本單位的生物安全政策和操作規(guī)范,審議實(shí)驗(yàn)室管理制度；②審察展開(kāi)的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目能否切合本單位生物安全要求，對(duì)操作的生物因子進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)估;③審察操作程序，監(jiān)察檢查有關(guān)政策、法律法例和規(guī)程的執(zhí)行狀況；④審察突發(fā)事故應(yīng)急方案，對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全事件進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，提出辦理和改良建議；⑤監(jiān)監(jiān)工作人員的準(zhǔn)入、培訓(xùn)與健康監(jiān)護(hù)等；⑥其余有關(guān)生物安全管理的事宜.實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室建立單位的法定代表人對(duì)本單位實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)責(zé),受權(quán)主管領(lǐng)導(dǎo)及實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人詳細(xì)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作;實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人是實(shí)驗(yàn)室生物安全第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)擬訂安全制度和程序，實(shí)施實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃。安全計(jì)劃應(yīng)包含教育、培訓(xùn)、審察及評(píng)估等。實(shí)驗(yàn)室委任一名有適合資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室安全員輔助管理安全事宜，安全員應(yīng)是生物安全管理委員會(huì)成員，有權(quán)阻擋不安全活動(dòng)。生物安全管理委員成員應(yīng)熟習(xí)微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的目的，確立防備3等級(jí)，擬訂SOP，選擇個(gè)體防備裝備，防備感染,防止不用要的驚慌;明確微生物生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估包含的內(nèi)容：生物因子的種類、根源、傳染性、致病性、流傳門路、在環(huán)境中的穩(wěn)固性、感染劑量與濃度、預(yù)防和治療等。27生物安全政策、法律法例及標(biāo)準(zhǔn)采集齊備。包含（但不限于)：①《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》;②《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療衛(wèi)活力構(gòu)醫(yī)療廢物管理方法》;③《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》；④《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》；⑤《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全要求》；⑥《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》;⑦《人間傳染的病原微生物名錄》；⑧《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全審批管理方法》;⑨《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》；⑩WHO《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》第三版(2004).28編制有實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)。手冊(cè)內(nèi)容包含(但不限于）：①介紹實(shí)驗(yàn)室概略,描繪生物安全質(zhì)量目標(biāo)、目標(biāo)、編制手冊(cè)目的、依照、使用范圍，并敵手冊(cè)的公布，訂正和更新做出規(guī)定；②實(shí)驗(yàn)室安全管理要求:包含管理系統(tǒng)及組織構(gòu)造,各級(jí)管理人員和部門職責(zé)，實(shí)驗(yàn)室管理制度等；③實(shí)驗(yàn)室安全技術(shù)要求:包含風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，健康監(jiān)護(hù)，安全計(jì)劃審察檢查，實(shí)驗(yàn)室事件報(bào)告,人員培訓(xùn)，個(gè)體防備，內(nèi)務(wù)管理，安全工作行為,各樣應(yīng)急方案和應(yīng)急程序，樣本運(yùn)送，荒棄物處理等；④詳細(xì)檢測(cè)項(xiàng)目的微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告,實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)規(guī)程等.29成立有生物安全管理制度.包含(但不限于)：①準(zhǔn)入制度；②設(shè)備/設(shè)4備監(jiān)測(cè),檢測(cè)和保護(hù)制度；③健康監(jiān)護(hù)制度；④生物安全工作自查制度；⑤實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度；⑥生物安全管理及實(shí)驗(yàn)人員的培訓(xùn)制度；⑦不測(cè)事件辦理與報(bào)告制度；⑧實(shí)驗(yàn)室安全捍衛(wèi)制度；⑩實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度。30實(shí)驗(yàn)室編制有操作規(guī)程和技術(shù)規(guī)范。起碼包含:①生物安全實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程；②針對(duì)感染性資料的實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程;③儀器設(shè)備的使用規(guī)程；④個(gè)人防備用品的使用規(guī)范；⑤實(shí)驗(yàn)室消毒規(guī)程；⑥荒棄物的生物安全辦理規(guī)程；⑦尖利器具的安全操作規(guī)程;⑧緊迫狀況辦理規(guī)程及應(yīng)急方案等；⑨生物安全柜操作規(guī)程；⑩移液管和移液輔助器使用規(guī)程；○11離心計(jì)使用規(guī)程；○12勻漿器、攪拌器和超聲辦理器使用規(guī)程;○13樣安分別操作規(guī)程等。31實(shí)驗(yàn)室有生物安全管理系統(tǒng)運(yùn)轉(zhuǎn)記錄。包含(但不限于）：①實(shí)驗(yàn)室安全記錄;②實(shí)驗(yàn)原始記錄；③設(shè)備條件監(jiān)控及檢測(cè)記錄；④消毒記錄；⑤事故(職業(yè)裸露)記錄；⑥人員培訓(xùn)記錄;⑦職工健康檔案;⑧廢棄物辦理記錄。32實(shí)驗(yàn)室主任仔細(xì)執(zhí)行職責(zé):①熟習(xí)生物實(shí)驗(yàn)室安全防備知識(shí)和有關(guān)法律法例、標(biāo)準(zhǔn)、制度、規(guī)程；②負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理、實(shí)驗(yàn)技術(shù)和生物安全工作；③對(duì)在本實(shí)驗(yàn)室從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的人員進(jìn)行生物安全培訓(xùn)；④對(duì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的工作人員進(jìn)行審察和受權(quán)；⑤監(jiān)察法例和規(guī)程的執(zhí)行，糾正違規(guī)行為并有權(quán)停止有關(guān)活動(dòng)；⑥負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室緊迫狀況及事故的處理，并向生物安全委員會(huì)或主管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告；⑦擬訂規(guī)定和程序保證明驗(yàn)室設(shè)備、設(shè)備、個(gè)人防備設(shè)備、資料等切合國(guó)家有關(guān)安全5要求；⑧按期檢查、保護(hù)、更新以保證明驗(yàn)室設(shè)備、設(shè)備、個(gè)人防備設(shè)備、資料等不降低其設(shè)計(jì)性能。實(shí)驗(yàn)室安全員應(yīng)執(zhí)行以下職責(zé)：①須熟習(xí)實(shí)驗(yàn)室生物安全防備知識(shí)，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全檢查；②隨時(shí)監(jiān)察檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落真相況；③發(fā)現(xiàn)不切合規(guī)定的行為或安全隱患，有官僚求有關(guān)人員進(jìn)行糾正；④關(guān)于發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重問(wèn)題實(shí)時(shí)向?qū)嶒?yàn)室主任報(bào)告或直接向生物安全管理委員會(huì)報(bào)告；⑤負(fù)責(zé)向生物安全管理委員會(huì)提交所展開(kāi)項(xiàng)目的“微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告”和“實(shí)驗(yàn)微生物操作規(guī)程"；⑥在獲取同意后，負(fù)責(zé)項(xiàng)目有關(guān)實(shí)驗(yàn)按有關(guān)法例和操作規(guī)程執(zhí)行；⑦項(xiàng)目結(jié)束后，應(yīng)與實(shí)驗(yàn)室主任進(jìn)行交接和記錄.生物安全管理系統(tǒng)建設(shè)34實(shí)驗(yàn)活動(dòng)有關(guān)人員應(yīng)進(jìn)行上崗前培訓(xùn)。有關(guān)人員包含管理、技術(shù)、輔助人員及運(yùn)輸和潔凈員；培訓(xùn)內(nèi)容包含正確操作、工作及實(shí)驗(yàn)設(shè)備中潛伏風(fēng)險(xiǎn)、消防知識(shí)、化學(xué)和放射安全、生物危險(xiǎn)和傳染預(yù)防、搶救知識(shí)等，保證全部職工掌握生物安全防備知識(shí)，實(shí)驗(yàn)技術(shù)規(guī)范，操作規(guī)程和有關(guān)技術(shù)，并經(jīng)查核合格后,持證上崗,并有培訓(xùn)有關(guān)記錄。35對(duì)已獲得上崗資格的工作人員，起碼每2年應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室生物安全有關(guān)技術(shù)、法律法例、標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)，有培訓(xùn)記錄.設(shè)置實(shí)驗(yàn)室生物安全管理部門,裝備專（兼）職管理人員,按期對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作進(jìn)行檢查和監(jiān)控;實(shí)驗(yàn)室按期組織生物安全自查，生物安全管理委員會(huì)每年起碼組織一次生物安全檢查，并有有關(guān)記錄。637成立實(shí)驗(yàn)檔案，記錄實(shí)驗(yàn)活動(dòng)狀況和生物安全檢查狀況.對(duì)高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的檔案，其保留期不得少于20年。38在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)內(nèi)，只好同時(shí)從事一種高致病性病原微生物的有關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。從事高致病性菌(毒）種及樣本的有關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)有2名以上工作人員共同進(jìn)行.發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染或?qū)嶒?yàn)室工作人員出現(xiàn)與從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)有關(guān)的臨床癥狀或感染體征時(shí)，應(yīng)實(shí)時(shí)向單位報(bào)告，并派專人陪伴就診。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)成立健全生物安全事故應(yīng)急方案，按期演習(xí)，并有記錄。菌（毒)種及樣本發(fā)生被盜、丟掉、泄露或人體感染等重要事故時(shí),應(yīng)采納必需的控制舉措,并在2小時(shí)內(nèi)報(bào)上司主管部門,同時(shí)報(bào)所在地衛(wèi)生行政部門；發(fā)生被盜、丟掉、泄露的還應(yīng)實(shí)時(shí)向公安機(jī)關(guān)、環(huán)保部門報(bào)告.安全設(shè)備及個(gè)體防備42實(shí)驗(yàn)儀器有狀態(tài)表記（能否正常運(yùn)轉(zhuǎn)，負(fù)責(zé)人等信息).43實(shí)驗(yàn)室所在建筑內(nèi)或?qū)嶒?yàn)室內(nèi)有高壓蒸汽滅菌器(蒸汽能被回收)，每年按期檢查和校驗(yàn)；并由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員負(fù)責(zé)操作、保護(hù)和滅菌效果監(jiān)測(cè)，有有關(guān)記錄。44實(shí)驗(yàn)室內(nèi)裝備有Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí)生物安全柜,全部可能使致病微生物濺出或產(chǎn)生氣溶膠的操作都一定在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，生物安全柜應(yīng)定期檢查和考證，需要時(shí)改換高效過(guò)濾裝置，有有關(guān)記錄。重要設(shè)備如培育箱、冰箱等要進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè)，并有記錄。7離心計(jì)等設(shè)備機(jī)械性能處于優(yōu)秀狀態(tài)，離心桶及轉(zhuǎn)子按期檢查，按期消除污染，建議使用螺旋蓋的離心管或可密封的離心桶(安全杯)。47實(shí)驗(yàn)室配有足夠的與風(fēng)險(xiǎn)水平相應(yīng)的干凈個(gè)體防備設(shè)備（如手套、防備服、實(shí)驗(yàn)用鞋、口罩、帽子和面部防備裝備等）以及其余安全設(shè)備(如噴濺罩、移液輔助器、一次性接種環(huán)或接種環(huán)加熱器、螺口蓋瓶子或管子、微生物樣本運(yùn)送容器等)。個(gè)人防備防備設(shè)備和安全設(shè)備實(shí)驗(yàn)室工作人員可以正確使用。48實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作人員穿著與操作相切合的個(gè)體防備器具（進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿防備服、工作時(shí)應(yīng)戴口罩和帽子等)。49操作感染性資料或接觸污染容器要佩帶手套;手套使用前要進(jìn)行氣密性檢查,手套用完后先消毒再摘除，隨后洗手；接電話，開(kāi)門或離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室時(shí)摘除手套。50實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得穿露腳趾的鞋，工作鞋為舒坦、防滑、不滲液體的平底鞋，當(dāng)從事可能出現(xiàn)漏出的操作時(shí)可穿防水鞋.高速離心計(jì)或其余可能產(chǎn)生氣溶膠的設(shè)備應(yīng)置于負(fù)壓罩或其余排風(fēng)裝置(通風(fēng)櫥、排氣罩等）之中，并將其可能產(chǎn)生的氣溶膠經(jīng)高效過(guò)濾后排出.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保證檢測(cè)報(bào)告的生物無(wú)害性,宜采納電子通信方式在潔凈區(qū)打印，發(fā)放報(bào)告。在污染區(qū)出具的檢測(cè)報(bào)告，需經(jīng)消毒辦理，達(dá)到生物安全后方可發(fā)出。菌毒種及樣本管理8菌（毒）種及樣本一定有獨(dú)一性表記，并指定專人管理。54菌（毒)種及樣本有嚴(yán)格的安全管理制度，內(nèi)容包含菌(毒）種及樣本的采集、運(yùn)輸、收藏、領(lǐng)用、開(kāi)啟、傳代和銷毀等。菌(毒）種及樣本的采集：實(shí)時(shí)將采集、分別的有一訂價(jià)值的菌(毒)種或樣本及有關(guān)資料送專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)、判定、復(fù)核或收藏.56對(duì)引進(jìn)或購(gòu)置的病原微生物菌（毒）種或樣本進(jìn)行登記、檢測(cè)、鑒定及復(fù)核。菌(毒)種及樣本的運(yùn)輸：菌（毒)種或樣本的運(yùn)輸需要三層包裝系統(tǒng),由內(nèi)到外分別為主容器、輔助容器和外包裝.①主容器一定防水、防漏，建議采納密閉，帶螺旋蓋的塑料容器，并貼上指示內(nèi)容物的標(biāo)簽；②輔助容器為防水、防漏、結(jié)實(shí)及能密閉的塑料管或瓶，在主容器和輔助容器之間應(yīng)填塞足量的汲取性資料;③在外包裝內(nèi)附有詳盡的查驗(yàn)申請(qǐng)單或樣本、菌毒種信息單，在外包裝外醒目地點(diǎn)貼有生物危險(xiǎn)表記.由艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室向確證明驗(yàn)室運(yùn)送HIV標(biāo)本時(shí),標(biāo)本一般為血清或血漿。運(yùn)送應(yīng)采納三級(jí)包裝系統(tǒng),第一層容器內(nèi)裝帶蓋的有HIV標(biāo)本的試管，要求防滲漏；第二層容器保護(hù)第一層容器，要求耐受性好，防滲漏；第三層容器為外層包裝，應(yīng)易于消毒。在第三層容器外面要貼標(biāo)簽(數(shù)目、收、發(fā)件人）.HIV標(biāo)本應(yīng)由專人運(yùn)送。59樣本、培育物等在本建筑設(shè)備內(nèi)傳達(dá)時(shí)，采納兩層包裝,即主容器和運(yùn)輸容器；運(yùn)輸容器應(yīng)為金屬或塑料制品，可耐高壓滅菌或耐受化學(xué)消毒劑作用，有容器蓋，能密封不滲漏,容器需按期清毒；運(yùn)輸時(shí)9將主容器固定在架子上使裝有標(biāo)本的容器保持直立，并由專人運(yùn)送.菌(毒)種及樣本的收藏：有專人負(fù)責(zé)菌(毒)種及樣本的收藏。收藏的菌（毒）種及樣本有詳盡的背景與實(shí)驗(yàn)資料和檔案記錄，進(jìn)出庫(kù)和儲(chǔ)存有有關(guān)記錄.收藏的菌(毒)種和樣本應(yīng)建立專冊(cè)（卡)，詳盡記錄名稱、編號(hào)、根源、判定日期和結(jié)果、判定者、所用培育基、收藏的方法、傳代次數(shù)等。有菌(毒）種的開(kāi)啟、復(fù)蘇、判定、保留標(biāo)準(zhǔn)操作程序。本單位領(lǐng)取和使用菌（毒）種及樣本時(shí)要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意，并有有關(guān)的使用和流向等記錄.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)成立菌(毒)種和生物樣本的銷毀制度,銷毀菌(毒)種和樣本應(yīng)經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意，必需時(shí)經(jīng)單位負(fù)責(zé)人同意，并在專冊(cè)（卡)上注銷并注明原由、時(shí)間、方法、數(shù)目、經(jīng)辦人等。66菌（毒）種及樣本的銷毀：依照感染荒棄物辦理方法進(jìn)行銷毀,有有關(guān)人員監(jiān)察，有銷毀及監(jiān)察記錄。感染控制67有實(shí)驗(yàn)室工作有關(guān)人員的免疫計(jì)劃，并進(jìn)行相應(yīng)的免疫接種，有免疫接種記錄。實(shí)驗(yàn)室有適合,有效的消毒設(shè)備（如噴霧器和甲醛熏蒸器等），合理安裝紫外線燈或三氧消毒機(jī),按期保護(hù)和檢測(cè)紫外線強(qiáng)度，有保護(hù)、強(qiáng)度檢測(cè)和使用記錄；實(shí)驗(yàn)室裝備有有效的消毒液，有配制記錄。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后對(duì)使用處所要清場(chǎng)，每日對(duì)實(shí)驗(yàn)室物表地、表和空氣10進(jìn)行消毒，并有消毒記錄。不得對(duì)任何利器剪、彎、折斷；注射器雙手從頭戴套。破裂或出缺口的玻璃器皿應(yīng)拋棄而不重復(fù)使用、不可以用手撿，應(yīng)用毛刷、簸箕、鑷子或夾子等器具，最好用塑料取代玻璃制品.在工作區(qū)內(nèi)不該配帶戒指、耳飾、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其余珠寶，長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后。發(fā)生感染性或潛伏感染性物質(zhì)溢出時(shí)，應(yīng)立刻用沙布或紙巾覆蓋,在上邊倒上消毒液，并作用適合時(shí)間（30分鐘），而后將沙布，紙巾及破裂物件移置于廢物盛裝容器，隨即用消毒液擦抹污染地區(qū)；并向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告，做好有關(guān)記錄（時(shí)間、地址、溢出物、辦理方法及成效）.74對(duì)職業(yè)裸露進(jìn)行正確辦理和記錄.實(shí)驗(yàn)室人員不得瞞報(bào)職業(yè)裸露事件及安全隱患。醫(yī)療廢物辦理75每間實(shí)驗(yàn)室配有大小