2020-2021高中生物2課后鞏固練習(xí)：第2章章末評(píng)估檢測(cè)含解析

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2020-2021學(xué)年高中生物人教版必修2課后鞏固練習(xí)：第2章章末評(píng)估檢測(cè)含解析第2章章末評(píng)估檢測(cè)(時(shí)間：60分鐘滿分：100分）一、選擇題(本題共20小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1．下列關(guān)于觀察細(xì)胞減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（)A．可用蝗蟲(chóng)卵母細(xì)胞、蠶豆花粉母細(xì)胞的固定裝片觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂B．用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的裝片，更容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象C．能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中,有可能觀察到同源染色體的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象D．用洋蔥根尖制成的裝片,能觀察到同源染色體的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象解析:只有性原細(xì)胞能發(fā)生減數(shù)分裂，因此可用蝗蟲(chóng)卵母細(xì)胞、蠶豆花粉母細(xì)胞的固定裝片觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂；桃花的雄蕊比雌蕊多，故用雄蕊制成的裝片更容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象。減數(shù)分裂過(guò)程中有同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。洋蔥根尖細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，故無(wú)同源染色體的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象.答案：D2。如圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖,1、2、3、4代表染色體，a、a′、b、b′代表染色單體。如果沒(méi)有突變,不考慮同源染色體之間的交叉互換,則（)A．該細(xì)胞中有四分體4個(gè)、DNA分子8個(gè)B．如果a上有E基因，a′相同位置上的基因是E或eC．由于非同源染色體自由組合,此細(xì)胞分裂完成將得到四種子細(xì)胞D．由于同源染色體分離,分裂后a與b不能共存于一個(gè)細(xì)胞解析：四分體應(yīng)為2個(gè);a′相同位置上的基因一定是E;此細(xì)胞分裂完成后得到兩種類型的子細(xì)胞。答案：D3．決定配子中染色體組合多樣性的因素包括（）A．染色體的復(fù)制和平均分配B．同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合C．同源染色體的聯(lián)會(huì)和互換D．同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合解析:減數(shù)分裂過(guò)程中，聯(lián)會(huì)時(shí)期同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合都會(huì)增加配子中染色體組合的多樣性.答案：D4．如圖為正在分裂的細(xì)胞,其中R、r為一對(duì)等位基因。該細(xì)胞經(jīng)正常分裂所產(chǎn)生的配子是A~D中的()ABCD解析：A項(xiàng)，圖中著絲點(diǎn)分裂，兩條染色體含有2個(gè)R基因,說(shuō)明細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤;B項(xiàng)，圖中含有R、r兩個(gè)基因，說(shuō)明等位基因沒(méi)有分離,細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中沒(méi)有正常分裂，B錯(cuò)誤；C項(xiàng),圖中只有1條染色體,但含有2個(gè)R基因，說(shuō)明著絲點(diǎn)還沒(méi)有分裂，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，C錯(cuò)誤；D項(xiàng),圖中只有1條染色體，也只含有1個(gè)r基因，說(shuō)明經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生了一個(gè)正常的配子，D正確。答案：D5．在探索遺傳本質(zhì)的過(guò)程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是()①孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn),提出遺傳定律②薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂,提出假說(shuō)“基因在染色體上”③摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上A．①假說(shuō)—演繹法②假說(shuō)—演繹法③類比推理法B．①假說(shuō)—演繹法②類比推理法③類比推理法C．①假說(shuō)-演繹法②類比推理法③假說(shuō)-演繹法D．①類比推理法②假說(shuō)—演繹法③類比推理法解析：孟德?tīng)柛鶕?jù)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律,采用的是“假說(shuō)—演繹法"，薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上"，采用的是“類比推理法”，摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上，采用的是“假說(shuō)-演繹法”。答案:C6．下列哪項(xiàng)是血友病和抗維生素D佝僂病都具有的特征(）A．患病個(gè)體男性多于女性B．患病個(gè)體女性多于男性C．男性和女性患病概率一樣D．致病基因位于X染色體上解析：血友病和佝僂病均為伴X染色體遺傳病,即都具有的特征是致病基因位于X染色體上。答案：D7．基因型為Mm的動(dòng)物,在精子形成過(guò)程中，如果不考慮交叉互換等，基因M和M、m和m、M和m的分離,分別發(fā)生在()①精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞②初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞③次級(jí)精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞④精子細(xì)胞變形為精子A．①②③ B．③③②C．②②② D．②③④解析:基因M和M、m和m的分離，發(fā)生在著絲點(diǎn)分裂時(shí),M和m的分離發(fā)生在同源染色體分開(kāi)時(shí)。答案：B8．某動(dòng)物體細(xì)胞中的染色體數(shù)為2N，將該動(dòng)物的精巢切片置于顯微鏡下,觀察到的細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能是（)A．N和2N B．2N和3NC．N、2N和4N D．2N、3N和4N解析：精巢中的細(xì)胞并非全部進(jìn)行減數(shù)分裂，有些進(jìn)行有絲分裂,有些進(jìn)行減數(shù)分裂。有絲分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目可能為2N或4N；減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目可能為2N或N。所以共有三種可能，即4N、2N或N。答案：C9．下圖為某高等動(dòng)物的一組細(xì)胞分裂示意圖，相關(guān)分析正確的是（)A．乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂過(guò)程中B．三個(gè)細(xì)胞中均含有兩對(duì)同源染色體C．丙細(xì)胞分裂后一定形成2個(gè)精細(xì)胞D．甲、乙細(xì)胞含有同源染色體解析：乙細(xì)胞處于有絲分裂中期，A錯(cuò)誤；由于丙細(xì)胞中移向每一極的只有兩條染色體，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以丙細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞或（第一)極體，而(第一）極體產(chǎn)生的子細(xì)胞為（第二）極體，B、C錯(cuò)誤。答案：D10．如圖表示某二倍體生物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，圖中字母表示染色體上的基因。關(guān)于此圖的說(shuō)法,正確的是（）A．是次級(jí)卵母細(xì)胞，該二倍體生物的基因型為AaBBB．含同源染色體2對(duì)、DNA分子4個(gè)、染色單體0個(gè)C．該細(xì)胞之前一定發(fā)生了基因突變D．該細(xì)胞產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞中均含一個(gè)染色體組，但僅有1個(gè)細(xì)胞具有生殖功能解析：圖示細(xì)胞中無(wú)同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂，所以是減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞.又因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞.根據(jù)圖示無(wú)法得知同源染色體上的基因組成情況，故無(wú)法判斷該二倍體生物的基因型（如含基因B的染色體的同源染色體上可能含基因B也可能含基因b，則該生物的基因型可能為BB，也可能為Bb).由于子染色體上的基因不同,可能是發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)對(duì)同源染色體交叉互換的結(jié)果。選D。答案：D11．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是(）A.eq\f(9,16) B。eq\f（3,4）C.eq\f（3，16) D。eq\f(1,4)解析:血友病是一種隱性伴X染色體遺傳病，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病?；佳巡『捅奖虬Y男孩的基因型為bbXhY，其父母的基因型分別是BbXHY和BbXHXh。根據(jù)基因的自由組合定律，它們分別產(chǎn)生比例相等的四種精子和四種卵細(xì)胞，雌雄配子結(jié)合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。答案:B12．我國(guó)發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性患者，該女性同時(shí)患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下,有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A．Ⅱ4的抗維生素D佝僂病基因來(lái)自其母親B．Ⅱ4的馬凡氏綜合征基因很可能來(lái)自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞C．若Ⅱ3與一正常女性結(jié)婚，生的男孩一般不會(huì)患病D．若Ⅱ4與一正常男性結(jié)婚,生的女孩一般不會(huì)患病解析：抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4的母親Ⅰ1患病,父親Ⅰ2正常，所以Ⅱ4的抗維生素D佝僂病基因來(lái)自其母親,A項(xiàng)正確；Ⅱ4的父母都不患常染色體顯性遺傳病-—馬凡氏綜合征，也就都沒(méi)有該病的基因，由此可推測(cè)Ⅱ4的馬凡氏綜合征基因很可能來(lái)自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞，B項(xiàng)正確；Ⅱ3患有抗維生素D佝僂病，與一正常女性結(jié)婚，生的男孩的X染色體來(lái)自正常的母親，所以一般不會(huì)患病，C項(xiàng)正確;Ⅱ4女性兩病均患，與一正常男性結(jié)婚，生的女孩一般都會(huì)患病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：D13．(2017·全國(guó)卷Ⅰ）果蠅的紅眼基因（R)對(duì)白眼基因（r）為顯性,位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上.現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有eq\f（1，8）為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(）A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為eq\f（3，16)C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析:由題可知,親本果蠅的基因型為B_XR_和B_Xr_，交配產(chǎn)生eq\f(1,8）的雄性白眼殘翅bbXrY＝eq\f(1，2）XrY×eq\f(1，4）bb，可推知親本雌蠅的基因型為BbXRXr,雄蠅的基因型為BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅B_XY的概率為eq\f(3,4)×eq\f(1,2）＝eq\f(3，8），B錯(cuò)誤;雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，均為eq\f（1，2)，C正確；白眼殘翅雌蠅（bbXrXr)可形成基因型為bXr的極體，D正確。答案：B14．下列關(guān)于紅綠色盲的說(shuō)法，不正確的是(）A．紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色B．由于紅綠色盲基因位于X染色體上，所以不存在等位基因C．男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是0D．Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因解析:紅綠色盲患者的色覺(jué)存在缺陷,不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色,A正確;紅綠色盲基因位于X染色體上，在男性細(xì)胞中不存在等位基因，但在女性細(xì)胞中可能存在等位基因，B錯(cuò)誤；男性患者不能將色盲基因傳遞給兒子,因此也不可能將紅綠色盲基因傳給孫子，C正確;人類的Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因，D正確。答案：B15．某夫婦表現(xiàn)正常，其兒子為白化病兼色盲患者，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)女孩（不考慮突變)，則該女孩（)A．色覺(jué)一定正常，膚色不一定正常B．膚色和色覺(jué)一定正常C．?dāng)y帶色盲基因的概率為eq\f（1，3)D．不含白化病基因的概率為eq\f（1，2）解析：某夫婦表現(xiàn)正常（A_XBX－、A_XBY）,其兒子為白化病兼色盲患者（aaXbY），則這對(duì)夫婦的基因型為AaXBXb、AaXBY，其女兒的基因型為_(kāi)_XBX－，可見(jiàn)色覺(jué)一定正常，膚色不一定正常,A正確,B錯(cuò)誤；只考慮色覺(jué),該女孩的基因型為XBXB、XBXb，可見(jiàn)其攜帶色盲基因的概率為eq\f（1，2），C錯(cuò)誤；只考慮白化病，這個(gè)女孩的基因型及概率為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，可見(jiàn)其不含白化病基因的概率為1/4，D錯(cuò)誤.答案:A16．鳥(niǎo)類的性別決定為ZW型.某種鳥(niǎo)類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是（)雜交1♂甲×乙♀雜交2♀甲×乙♂↓↓雌雄均為褐色眼雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A．甲為AAbb,乙為aaBBB．甲為aaZBZB，乙為AAZbWC．甲為AAZbZb，乙為aaZBWD．甲為AAZbW，乙為aaZBZB解析:雜交1和雜交2互為正反交,由正反交結(jié)果不同可知與該鳥(niǎo)類眼色遺傳有關(guān)的基因位于性染色體上，A錯(cuò)誤；雜交1中，甲為雄性(ZZ)，乙為雌性(ZW），D錯(cuò)誤；若雜交1中甲、乙的基因型如C項(xiàng)，則雌、雄后代的表現(xiàn)型不同，C錯(cuò)誤；若雜交1中甲、乙的基因型為aaZBZB、AAZbW，則后代的基因型為AaZBZb、AaZBW，表現(xiàn)型相同，B正確。答案：B17．家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是(）A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②解析：雙親正常,生了一個(gè)有病女兒的為常染色體隱性遺傳,即①；在伴性遺傳中,如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳,即③;如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即②;Y染色體遺傳的特點(diǎn)是有病男性后代中男性均有病，即④.答案：C18．(2016·全國(guó)卷Ⅰ)理論上,下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是(）A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析：理論上,若常染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為p，則男性和女性中的發(fā)病率均為p2，A錯(cuò)誤；若常染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為q，則正常基因頻率為1－q，男性和女性中正常的概率均為(1－q)2，患病概率均為1－(1－q)2＝2q－q2,B錯(cuò)誤；若X染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為n,則男性(X－Y）中的發(fā)病率為n，D正確；若X染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為m，則正常基因頻率為1－m，女性中正常的概率為（1－m）2,患病概率為1－（1－m)2＝2m－m2,C錯(cuò)誤.答案：D19．一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程中，產(chǎn)生一個(gè)基因型AAaXb的精子。下列敘述正確的是（）A．這是一次正常的減數(shù)分裂B．第一次分裂正常，第二次分裂不正常C．第二次分裂正常，第一次分裂不正常D．在產(chǎn)生基因型為AAaXb精子的同時(shí)，另外生成的3個(gè)精子基因型為aXb、Y、Y解析：精子中A、a基因同時(shí)存在,說(shuō)明減數(shù)第一次分裂時(shí)，A、a所在的同源染色體沒(méi)有分開(kāi)；精子中同時(shí)存在兩個(gè)A基因,說(shuō)明減數(shù)第二次分裂時(shí)含A的染色體著絲點(diǎn)分裂后，兩條子染色體移向同一極，所以在產(chǎn)生基因型為AAaXb精子的同時(shí),另外生成的3個(gè)精子的基因型為aXb、Y、Y。答案：D20．雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的雌蛙在外界環(huán)境的影響下,變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱對(duì)），其子代中的雌蛙（♀)和雄蛙(♂）的比例是(）A．♀∶♂＝1∶1 B．♀∶♂＝2∶1C．♀∶♂＝3∶1 D．♀∶♂＝1∶0解析：變成一只能生育的雄蛙，但染色體不變，仍為XX,與XX交配后,后代的基因型全部是XX，所以后代雌∶雄＝1∶0。故選D。答案：D二、非選擇題（共40分)21．（12分)圖1中A表示基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的某雌性動(dòng)物的體細(xì)胞，B、C分別表示該動(dòng)物處于不同分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖;圖2為該動(dòng)物部分組織切片的顯微圖.請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1）圖1中數(shù)字①表示的生理過(guò)程是_______________________.(2）A細(xì)胞的基因組成是________________，C細(xì)胞的名稱是____________________。(3）通常情況下，該動(dòng)物的基因A和a的分離發(fā)生在________(用圖中數(shù)字表示)分裂過(guò)程中。B圖細(xì)胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下，E的基因型是________________________。（4)按分裂過(guò)程判斷，圖2中標(biāo)號(hào)的先后順序應(yīng)該是__________.（5）若圖示的動(dòng)物與基因型為aabb個(gè)體交配，后代與親本表現(xiàn)型相同的概率是________。解析：(1)圖1中，由于A細(xì)胞中有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂,細(xì)胞處于有絲分裂后期，所以數(shù)字①表示的生理過(guò)程是有絲分裂.（2)由于雌性動(dòng)物的體細(xì)胞基因型為AaBb，在有絲分裂間期，染色體復(fù)制，所以A細(xì)胞的基因組成是AAaaBBbb。雌性動(dòng)物的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，可產(chǎn)生次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體,所以C細(xì)胞的名稱是次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體。(3）由于等位基因在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離而分離，所以該動(dòng)物的基因A和a的分離發(fā)生在②分裂過(guò)程中。由于減數(shù)第一次分裂后期等位基因隨同源染色體的分離而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以B圖細(xì)胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下,E的基因型是AB或Ab或aB或ab中的一種。（4）根據(jù)減數(shù)分裂的過(guò)程可知，圖2中標(biāo)號(hào)的先后順序應(yīng)該是甲、丙、乙。（5)圖示動(dòng)物的基因型為AaBb，與基因型為aabb個(gè)體交配，后代個(gè)體的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例為1∶1∶1∶1，所以與親本表現(xiàn)型相同的概率是eq\f（1，2).答案：（1）有絲分裂（2）AAaaBBbb次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體（3）②AB或Ab或aB或ab（4）甲、丙、乙（5）eq\f（1，2)22．（8分）有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上.一種是先天代謝病稱為黑尿病(A、a)，病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B、b)?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）棕色牙齒是位于________染色體上的________性基因決定的。黑尿病是________性基因決定的。（2）3號(hào)個(gè)體的基因型為_(kāi)_____________________。7號(hào)個(gè)體基因型可能有________種。（3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒的概率是________。解析：（1）由于3號(hào)和4號(hào)個(gè)體不患黑尿病，女兒6號(hào)患病，則該病為常染色體隱性遺傳病.棕色牙齒的控制基因位于性染色體上，又由于6號(hào)患病而11號(hào)正常，所以棕色牙齒是由位于X染色體上的顯性基因決定的.(2)由于3號(hào)個(gè)體患棕色牙齒?。╔BY),不患黑尿病，但是女兒患黑尿病，則3號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY；7號(hào)個(gè)體為患棕色牙齒病女性，其父親為XBY，母親正常為XbXb，所以7號(hào)患棕色牙齒病對(duì)應(yīng)的基因型為XBXb，又因?yàn)?號(hào)和4號(hào)不患黑尿病但生了一個(gè)患黑尿病的孩子，故3號(hào)和4號(hào)的基因型都為Aa，則7號(hào)的基因型可能有2種，即AAXBXb或AaXBXb.(3)若10號(hào)個(gè)體（AaXBXb)和14號(hào)個(gè)體（AaXbY)結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒（XBXb)，其概率是eq\f(1，4)（不用考慮黑尿病的情況).答案：(1）X顯隱（2)AaXBY2(3)eq\f(1，4)23．(10分）某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因（N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m）控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性，回答下列問(wèn)題：(1)公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角,nn無(wú)角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_______;公羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_______。(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若________，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上；若________，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上.(3)一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a）位于常染色體上時(shí)，基因型有________種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有________種.解析：(1）若多對(duì)雜合體公羊(Nn)與雜合體母羊（Nn)雜交,則子一代基因型及比例為NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1,由于母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無(wú)角，所以子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無(wú)角＝1∶3；公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角，所以子一代群體中公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無(wú)角＝3∶1。（2)本小題采用逆推法,假設(shè)M/m位于X染色體上,根據(jù)題干信息，親本的純合黑毛母羊基因型為XMXM，純合白毛公羊基因型為XmY；子一代中雌性為XMXm，雄性為XMY，子一代的雌性和雄性相互交配，子二代為雌性黑毛eq\b\lc\(\rc\)（\a\vs4\al\co1(\f(1，4）XMXm、\f(1,4）XMXM）），雄性黑毛eq\b\lc\(\rc\）（\a\vs4\al\co1（\f(1,4)XMY)）,雄性白毛eq\b\lc\（\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f（1，4）XmY)），所以白毛均為雄性。假設(shè)M/m