特異性免疫應(yīng)答的特點演示文稿

特異性免疫應(yīng)答的特點演示文稿當(dāng)前1頁，總共50頁。特異性免疫應(yīng)答的特點當(dāng)前2頁，總共50頁。*BCR、TCR基因結(jié)構(gòu)*BCR、TCR基因重排*BCR、TCR多樣性的機制免疫應(yīng)答的特異性當(dāng)前3頁，總共50頁。

組成TCR和BCR的每條肽鏈均由可變區(qū)（V區(qū)）和恒定區(qū)（C區(qū)）組成，分別由分布于不同染色體的多個不連續(xù)基因片段所編碼。*BCR胚系基因結(jié)構(gòu)及其多樣性*TCR基因結(jié)構(gòu)及其多樣性BCR、TCR基因結(jié)構(gòu)當(dāng)前4頁，總共50頁。（30）（50）當(dāng)前5頁，總共50頁。肽鏈染色體定位基因片段及排列

l22號長臂V30-(J-C)7

k2號短臂V50-J5-CH14號長臂V65-D30-J6-C9

(5’-m、d、g3、g1、a1、g2、g4、e、a2-3)

上述基因的隨機排列組合，使Ig的數(shù)目達(dá)1011以上。BCR基因結(jié)構(gòu)及其多樣性當(dāng)前6頁，總共50頁。10010022當(dāng)前7頁，總共50頁。TCR基因結(jié)構(gòu)及其多樣性肽鏈染色體定位基因片段及排列

a14號長臂V100-J100-C

b7號長臂V57-(D-J7-C)2

g7號短臂V3-(V-J-C)3-(C-J-V)2

d14號長臂V5-D2-J6-C

上述基因的隨機排列組合，使TCR的數(shù)目達(dá)10151018當(dāng)前8頁，總共50頁。*BCR、TCR基因結(jié)構(gòu)*BCR、TCR基因重排*BCR、TCR多樣性的機制免疫應(yīng)答的特異性當(dāng)前9頁，總共50頁。*BCR、TCR基因結(jié)構(gòu)*BCR、TCR基因重排*BCR、TCR多樣性的機制免疫應(yīng)答的特異性當(dāng)前10頁，總共50頁。

*組合多樣性*連接多樣性*體細(xì)胞高頻突變（B細(xì)胞）

三、BCR、TCR多樣性的機制當(dāng)前11頁，總共50頁。

（一）BCR多樣性產(chǎn)生的機制：

1.組合多樣性：V/D/J/的組合及輕重鏈的組合肽鏈組合多樣性連接多樣性

VHVH65xDH30xJH6=11700

VkVk50xJk5=250

Vl

Vl30xJl4=120L250+120=370H+L2.5x1083x107

總計1014當(dāng)前12頁，總共50頁。2.連接多樣性：發(fā)生于胚系基因

CDR3區(qū)位于V/J或V/D/J片段連接處，兩個片段之間的連接點不同或丟失或插入數(shù)個核苷酸及倒轉(zhuǎn)。3.體細(xì)胞高突變造成的多樣性：成熟B細(xì)胞在受到抗原刺激后，在生發(fā)中心發(fā)生體細(xì)胞高突變，多發(fā)生在Ig的CDR區(qū)，若干核苷酸替換突變，利于提高抗體與抗原的親和力。當(dāng)前13頁，總共50頁。（二）TCR多樣性產(chǎn)生的機制組合造成的多樣性：TCRV與J基因片段多于BCR，如發(fā)生V/D/J無效重排后，還可再行重排，從而增加了有效重排的機會；連接造成的多樣性：N區(qū)插入多于BCR，a鏈V-J片段、b鏈V-D、D-J之間都有N插入;而BCR則只有重鏈才有N插入；沒有體細(xì)胞高頻突變。當(dāng)前14頁，總共50頁。多樣性機制abgd

V7052107D0202J611322組合多樣性4.3x1031.4x1032028N序列插入5.5x1033.0x1075.5x1031.6x1011V區(qū)基因數(shù)5.8x1066x102連接多樣性2x10111013總計10181015TCR多樣性產(chǎn)生機制當(dāng)前15頁，總共50頁。*免疫應(yīng)答的特異性*免疫應(yīng)答的記憶性*免疫耐受性主要內(nèi)容當(dāng)前16頁，總共50頁。免疫應(yīng)答的記憶性

概念：機體對抗原產(chǎn)生初次應(yīng)答后，所接受的活化信息及產(chǎn)生的效應(yīng)信息可存留于免疫系統(tǒng)，當(dāng)再次接受相同抗原刺激，可迅速、強烈、持久地發(fā)生應(yīng)答。免疫記憶的物質(zhì)基礎(chǔ)：記憶T/B細(xì)胞，親和力增強的特異性TCR與BCR，增強的抗原提呈能力等。再次免疫應(yīng)答僅由記憶淋巴細(xì)胞介導(dǎo)。生物學(xué)意義：對機體抵抗病原體多次入侵有重要意義，是預(yù)防接種的免疫學(xué)基礎(chǔ)。當(dāng)前17頁，總共50頁。當(dāng)前18頁，總共50頁。

T記憶細(xì)胞特征Tm比Tn更易激活，所需抗原濃度較低；Tm對協(xié)同刺激信號的依賴性較Tn低；Tm分泌的CK更多，且對CK更敏感；

Tn壽命短，Tm壽命長,表達(dá)更多的bcl-2，CK(IL-15)維持其生存；記憶CD8+T細(xì)胞的維持無需CD4+T細(xì)胞輔助。當(dāng)前19頁，總共50頁。B記憶細(xì)胞特征Bm再次受到抗原刺激，其數(shù)量增長為Bn的10100倍；產(chǎn)生抗體的量及其親和力增高；抗體類型轉(zhuǎn)換，Bm表達(dá)膜IgG、IgA、IgE;抗原遞呈能力增強：Bm表達(dá)MHCII類分子較Bn高，BCR親和力；FDC表面捕獲的IC是維持B細(xì)胞記憶的重要分子基礎(chǔ)。當(dāng)前20頁，總共50頁。*免疫應(yīng)答的特異性*免疫應(yīng)答的記憶性*免疫耐受性主要內(nèi)容當(dāng)前21頁，總共50頁。*免疫耐受的概念及特性*免疫耐受的誘導(dǎo)條件*免疫耐受形成機制*研究免疫耐受的意義免疫應(yīng)答的耐受性當(dāng)前22頁，總共50頁。當(dāng)前23頁，總共50頁。Medawar胚胎誘導(dǎo)耐受實驗(1953年)當(dāng)前24頁，總共50頁。當(dāng)前25頁，總共50頁。免疫耐受

(Immunetolerance)

指在一定條件下，機體免疫系統(tǒng)接觸某種抗原后所產(chǎn)生的對該抗原的特異性弱應(yīng)答或無應(yīng)答狀態(tài)。

*免疫抑制：無抗原特異性，對所有抗原均呈無應(yīng)答或低應(yīng)答。當(dāng)前26頁，總共50頁。免疫原耐受原免疫原免疫原免疫反應(yīng)

+++4-6周4-6周7-14天7-14天免疫正應(yīng)答免疫負(fù)應(yīng)答當(dāng)前27頁，總共50頁。免疫正應(yīng)答和免疫耐受的異同免疫正應(yīng)答免疫耐受抗原刺激需要需要潛伏期有有抗原特異性++免疫記憶++免疫反應(yīng)強無或弱效應(yīng)排斥異己保護(hù)自身

當(dāng)前28頁，總共50頁。*免疫耐受的概念及特性*免疫耐受的誘導(dǎo)條件*免疫耐受形成機制*研究免疫耐受的意義免疫應(yīng)答的耐受性當(dāng)前29頁，總共50頁。（一）抗原方面1.抗原的性質(zhì)耐受原：小分子、可溶性、單體、免疫原：大分子、顆粒性、聚合體2.抗原劑量TI抗原：高劑量B細(xì)胞耐受TD抗原：高劑量T、B細(xì)胞耐受（高帶耐受）低劑量T細(xì)胞耐受（低帶耐受）當(dāng)前30頁，總共50頁。當(dāng)前31頁，總共50頁。當(dāng)前32頁，總共50頁。T細(xì)胞耐受與B細(xì)胞耐受的主要區(qū)別T細(xì)胞耐受B細(xì)胞耐受耐受原TD抗原TD、TI抗原抗原劑量高或低高誘導(dǎo)時間較短(24h)較長(1-2周)持續(xù)時間較長(數(shù)月)較短(數(shù)周)耐受的形成較易較難耐受的完全性多為完全耐受多為部分耐受當(dāng)前33頁，總共50頁。（一）抗原方面3.抗原免疫途徑

靜脈注射/口服>腹腔注射>皮下/肌肉注射4.其他因素是否用佐劑等當(dāng)前34頁，總共50頁。（二）機體方面*免疫系統(tǒng)的成熟程度（年齡）

胚胎期＞新生期＞成年期*動物的種屬和品系（遺傳）大鼠、小鼠＞兔、有蹄類、靈長類*機體生理狀態(tài)用免疫抑制劑破壞成熟淋巴細(xì)胞，造成類似新生期免疫不成熟狀態(tài)，有利于誘導(dǎo)免疫耐受。當(dāng)前35頁，總共50頁。*免疫耐受的概念及特性*免疫耐受的誘導(dǎo)條件*免疫耐受形成機制*研究免疫耐受的意義免疫應(yīng)答的耐受性當(dāng)前36頁，總共50頁。*中樞性免疫耐受胚胎期免疫系統(tǒng)未成熟的T、B細(xì)胞在中樞性免疫器官接觸抗原所形成的免疫耐受。*外周性免疫耐受成熟的T、B細(xì)胞在外周淋巴器官接觸抗原所形成的免疫耐受。自身免疫耐受的機制當(dāng)前37頁，總共50頁。Centralandperipheraltolerance當(dāng)前38頁，總共50頁。胚胎期免疫系統(tǒng)接觸特定抗原后，針對該抗原的特異性細(xì)胞克隆即被清除或被“禁閉”，機體將該抗原視為自身成份，出生后將不對此抗原產(chǎn)生應(yīng)答。中樞免疫耐受：克隆清除學(xué)說（clonaldeletiontheory）當(dāng)前39頁，總共50頁。中樞免疫耐受克隆清除機制（陰性選擇）自身反應(yīng)性T、B細(xì)胞在胸腺與骨髓發(fā)育過程中，其TCR及BCR分別與微環(huán)境基質(zhì)細(xì)胞表面表達(dá)的自身抗原肽-MHC分子/自身抗原肽呈高親合力結(jié)合，從而啟動細(xì)胞程序性死亡，致克隆清除。當(dāng)前40頁，總共50頁。當(dāng)前41頁，總共50頁。動畫演示T細(xì)胞的選擇過程胸腺微環(huán)境陽性選擇陰性選擇當(dāng)前42頁，總共50頁。CentralBcelltoleranceinatransgenicmousemodel當(dāng)前43頁，總共50頁。外周免疫耐受自身反應(yīng)性T及B細(xì)胞逃避中樞耐受的原因

胸腺及骨髓基質(zhì)細(xì)胞不表達(dá)某些外周器官的組織特異性抗原或機體成熟后表達(dá)的抗原；自身抗原表達(dá)水平太低或與TCR/BCR的親和力低。當(dāng)前44頁，總共50頁。外周免疫耐受機制*自身反應(yīng)性淋巴細(xì)胞克隆清除*自身反應(yīng)性淋巴細(xì)胞克隆失能*自身反應(yīng)性淋巴細(xì)胞克隆忽視*自身反應(yīng)性淋巴細(xì)胞克隆抑制當(dāng)前45頁，總共50頁。Clonaldeletion:Activation-inducedcelldeath當(dāng)前46頁，總共50頁。Tcellanergy當(dāng)前47頁，總共50頁。缺乏Th細(xì)胞的輔助當(dāng)前48頁，總共50頁。獨特型和抗獨特