原料藥中間體的制備與分離

原料藥中間體的制備與分離

陳榮業(yè)教授多家企業(yè)技術(shù)顧問(wèn)郵箱：chenry1100@126.com手機(jī)選課件

陳榮業(yè)著作精選課件原料藥中間體的制備與分離11.1質(zhì)量過(guò)程控制1.2中間狀態(tài)識(shí)別1.3還原脫鹵問(wèn)題1.4異構(gòu)重排條件1.5氧化副產(chǎn)抑制1.6串聯(lián)循環(huán)過(guò)程1.7溶劑參與反應(yīng)1.8綠色工藝構(gòu)思21586反應(yīng)機(jī)理與條件控制2.分離時(shí)機(jī)與精制方法2.1利用酸堿提純2.2根據(jù)物性分離2.3手性拆分過(guò)程2.4衍生法化提純2.5吸附層析提純2.6分離過(guò)程控制2.7外界因素影響2.8副產(chǎn)綜合利用精選課件1.1質(zhì)量過(guò)程控制（一）設(shè)備影響合成工藝產(chǎn)品質(zhì)量原料質(zhì)量精選課件1.1質(zhì)量過(guò)程控制（二）反應(yīng)機(jī)理結(jié)活關(guān)系動(dòng)力學(xué)精選課件1.1質(zhì)量過(guò)程控制（三）離子對(duì)pπ-dπ鍵精選課件1.2中間狀態(tài)識(shí)別（一）精選課件1.2中間狀態(tài)識(shí)別（二）Yield=50%精選課件1.2中間狀態(tài)識(shí)別（三）精選課件1.3還原脫鹵問(wèn)題(一)成鹽精制方法同離子效應(yīng)速度函數(shù)C-H鍵的生成：精選課件1.3還原脫（氟）問(wèn)題(二)精選課件1.4異構(gòu)重排條件（一）精選課件1.4異構(gòu)重排條件（二）精選課件1.4異構(gòu)重排條件（三）精選課件1.5氧化副產(chǎn)抑制（一）精選課件1.5氧化副產(chǎn)抑制（二）化學(xué)方法：Fe2+物理方法：N2精選課件1.6串聯(lián)循環(huán)反應(yīng)（一）精選課件1.6串聯(lián)循環(huán)反應(yīng)（二）氧化劑——氧氣催化劑——硝酸精選課件1.7溶劑參與反應(yīng)（一）CH2Cl2精選課件1.7溶劑參與反應(yīng)（二）廢酸量選擇性能量精選課件1.8綠色工藝構(gòu)思（一）精選課件1.8綠色工藝構(gòu)思（二）精選課件2.1利用酸堿提純（一）精選課件2.1利用酸堿提純（二）1、利用M1的酸性2、利用P的堿性精選課件2.2根據(jù)物性分離（一）熔點(diǎn)沸點(diǎn)堿性沸點(diǎn)精選課件2.2根據(jù)物性分離（二）精選課件2.2根據(jù)物性分離（三）例1：弱極性藥品+藥品結(jié)晶例2：不揮發(fā)、液體、極性相當(dāng)?shù)漠悩?gòu)中間體極性差異大的固體異構(gòu)體精選課件2.3手性拆分過(guò)程（一）外消旋體的拆分：0.5molD-酸0.5molD-酸-D-堿締合物（固）

+1molD-堿0.5molL-酸0.5molL-酸-D-堿締合物（液）外消旋體的選擇性拆分：0.5molD-酸0.5molD-酸-D-堿締合物（固）

+0.5molD-堿0.5molL-酸0.5molL-酸（液）對(duì)映體手性衍生化非對(duì)映體精選課件2.3手性拆分過(guò)程（二）杜塞酰胺的拆分提純：精選課件2.3手性拆分過(guò)程（三）對(duì)映體的消旋化（含氫手性碳）拆分后的提純：的酒石酸締合物精選課件2.3手性拆分過(guò)程（四）杜塞酰胺工藝構(gòu)思：精選課件2.4衍生化提純（一）精選課件2.4衍生化提純（二）精選課件2.5吸附層析提純（一）精選課件2.5吸附層析提純（二）極性與極性差異精選課件2.6分離過(guò)程控制（一）CH2Cl2590精選課件2.6分離過(guò)程控制（二）

精選課件2.7外界因素影響(一)液體表面的固體精選課件2.7外界因素影響(二)