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文檔簡介

轉基因植物的新性狀1目前一頁\總數(shù)五十頁\編于六點轉基因植物的新性狀抗除草劑耐鹽抗蟲

抗病抗凍延遲成熟或衰老品質(zhì)改良生產(chǎn)無籽果實2目前二頁\總數(shù)五十頁\編于六點1.抗除草劑的轉基因作物草胺磷年銷售值與使用面積均居農(nóng)藥首位3目前三頁\總數(shù)五十頁\編于六點草甘膦1976年美國孟山都公司研制成功除草劑商業(yè)化最成功的典范高效、低毒、低殘留、易于被微生物分解廣譜(對大多數(shù)植物具有滅生性)4目前四頁\總數(shù)五十頁\編于六點已推廣或研制成功的抗草甘膦植物糧食作物5目前五頁\總數(shù)五十頁\編于六點已推廣或研制成功的抗草甘膦植物油料作物6目前六頁\總數(shù)五十頁\編于六點花生開花授粉后,子房基部的子房柄不斷伸長,子房柄把子房往外推出,便形成了一個錐形的保護帽,在開花后的3-5天便可形成肉眼可見的針狀物,所以把子房柄和頂端錐形的子房形象地稱為“果針”。果針迅速地縱向伸長。它先向上生長,幾天后,子房柄下垂于地面。在延伸的過程中,子房柄表皮細胞木質(zhì)化,保護幼嫩的果針入土。7目前七頁\總數(shù)五十頁\編于六點8目前八頁\總數(shù)五十頁\編于六點9目前九頁\總數(shù)五十頁\編于六點已推廣或研制成功的抗草甘膦植物蔬菜10目前十頁\總數(shù)五十頁\編于六點已推廣或研制成功的抗草甘膦植物水果11目前十一頁\總數(shù)五十頁\編于六點已推廣或研制成功的抗草甘膦植物飼草苜蓿黑麥草百脈根12目前十二頁\總數(shù)五十頁\編于六點已推廣或研制成功的抗草甘膦植物其他植物甜菜葡萄剪股穎煙草13目前十三頁\總數(shù)五十頁\編于六點草甘膦的殺草機理被葉片吸收后從四面八方向根部、正在生長的幼葉、幼芽運輸14目前十四頁\總數(shù)五十頁\編于六點草甘膦的殺草機理15目前十五頁\總數(shù)五十頁\編于六點草甘膦的殺草機理葉綠素的合成受到抑制葉綠體變形裂解細胞膜從細胞壁上脫落,細胞瓦解16目前十六頁\總數(shù)五十頁\編于六點抗草甘膦轉基因作物的策略修飾草甘膦作用的靶蛋白,使其對草甘膦不敏感轉入的CP基因編碼的SPSPSEPSP草甘膦抑制EPSPS的活性17目前十七頁\總數(shù)五十頁\編于六點抗草甘膦轉基因作物的策略引入酶或酶系統(tǒng),在除草劑發(fā)生作用前將其降解或解毒

非轉基因轉基因作物噴施草甘膦后的效果18目前十八頁\總數(shù)五十頁\編于六點轉基因植物的新性狀抗除草劑

耐鹽抗蟲

抗病抗凍延遲成熟或衰老品質(zhì)改良生產(chǎn)無籽果實19目前十九頁\總數(shù)五十頁\編于六點2.耐鹽轉基因植物20目前二十頁\總數(shù)五十頁\編于六點土壤鹽漬化全世界的鹽漬地約占陸地面積的30%土壤鹽漬化是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)面臨的最主要的生物逆境之一,是限制農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的主要因素21目前二十一頁\總數(shù)五十頁\編于六點植物對鹽脅迫的傷害反應光合作用下降,葉綠素含量、光能轉換率降低等生長及其果實品質(zhì)變差,產(chǎn)量減少22目前二十二頁\總數(shù)五十頁\編于六點植物對鹽脅迫的傷害反應滲透脅迫(生理干旱)指環(huán)境與生物之間由于滲透勢的不平衡而形成對生物的脅迫.在一定的脅迫范圍內(nèi),植物細胞可以通過溶質(zhì)累積來提高其抗?jié)B透脅迫的能力質(zhì)壁分離(蔗糖溶液)23目前二十三頁\總數(shù)五十頁\編于六點鹽生植物泌鹽鹽生植物:鹽腺泌鹽真鹽生植物:葉或莖肉質(zhì)化假鹽生植物:拒絕鹽進入植物體24目前二十四頁\總數(shù)五十頁\編于六點檉柳(泌鹽鹽生植物)堿蓬(真鹽生植物)蘆葦(假鹽生植物)25目前二十五頁\總數(shù)五十頁\編于六點紅樹(天然的耐鹽植物)紅樹耐鹽策略:紅樹積聚低分子量碳水化合物平衡滲透勢能防止鹽分進入樹根中的木質(zhì)部能以超濾作用防止鹽分運送到各組織中能利用水泵原理,把多余的鹽分從根部排出26目前二十六頁\總數(shù)五十頁\編于六點耐鹽轉基因植物林棲鳳等利用自花授粉后形成的花粉管通道法將海岸耐鹽植物紅樹的總DNA導入辣椒和茄子,其后代的耐鹽性明顯增強,在海灘上試種,用海水直接澆灌,分別有55%和90%的轉化株能開花、結果27目前二十七頁\總數(shù)五十頁\編于六點耐鹽轉基因植物將蘆葦DNA導入小麥,獲得了耐鹽轉基因小麥新品系蘆葦DNA28目前二十八頁\總數(shù)五十頁\編于六點耐鹽轉基因植物將堿蓬的耐鹽基因?qū)胨?,研制耐鹽轉基因水稻新品系堿蓬水稻耐鹽基因29目前二十九頁\總數(shù)五十頁\編于六點轉基因植物的新性狀抗除草劑耐鹽

抗蟲

抗病抗凍延遲成熟或衰老品質(zhì)改良生產(chǎn)無籽果實30目前三十頁\總數(shù)五十頁\編于六點3.抗蟲轉基因植物蘇云金芽孢桿菌Bt殺蟲蛋白基因從植物組織中分離的基因從動物體內(nèi)分離的基因31目前三十一頁\總數(shù)五十頁\編于六點3.抗蟲轉基因植物第1類:蘇云金芽孢桿菌Bt殺蟲蛋白基因,對鱗翅目、雙翅目、鞘翅目等昆蟲有毒鱗翅目二化螟雙翅目豌豆?jié)撓壡食崮狂R鈴薯甲蟲32目前三十二頁\總數(shù)五十頁\編于六點豌豆?jié)撓売紫x潛入寄主葉片表皮下,曲折穿行,取食葉肉,造成不規(guī)則灰白色線狀隧道一張葉片常寄生有幾頭到幾十頭幼蟲,葉肉全被吃光,僅剩兩層表皮,受害株提早落葉,影響結莢,甚至使植株枯萎死亡危害豌豆、蠶豆、油菜、甘藍、白萊、蘿卜等33目前三十三頁\總數(shù)五十頁\編于六點馬鈴薯甲蟲栽培的馬鈴薯是最適寄主,還可危害番茄、茄子、辣椒、煙草等成蟲、幼蟲危害馬鈴薯葉片和嫩尖,可把馬鈴薯葉片吃光34目前三十四頁\總數(shù)五十頁\編于六點馬鈴薯甲蟲原產(chǎn)在美國,后傳入法國、荷蘭、瑞士、德國、西班牙、葡萄牙、意大利、東歐、美洲一些國家,是中國外檢對象35目前三十五頁\總數(shù)五十頁\編于六點Bt轉基因植物棉花36目前三十六頁\總數(shù)五十頁\編于六點3.抗蟲轉基因植物第2類:從植物組織中分離的基因蛋白酶劑基因(豇豆胰蛋白酶抑制劑基因、慈菇蛋白酶抑制劑基因)凝集素基因(雪花蓮凝集素基因)37目前三十七頁\總數(shù)五十頁\編于六點豇豆胰蛋白酶抑制劑天然的對人畜無害的蛋白酶抑制劑抗蟲譜廣,尤其對鱗翅目、鞘翅目和直翅目昆蟲有效38目前三十八頁\總數(shù)五十頁\編于六點蝗蟲又名“草螟”、“蟈螞”、“蚱螞”、“螞蚱”以植物為食物,咀嚼式口器有一對帶齒的發(fā)達大顎,能咬斷植物的莖葉39目前三十九頁\總數(shù)五十頁\編于六點40目前四十頁\總數(shù)五十頁\編于六點咀嚼式口器41目前四十一頁\總數(shù)五十頁\編于六點42目前四十二頁\總數(shù)五十頁\編于六點43目前四十三頁\總數(shù)五十頁\編于六點44目前四十四頁\總數(shù)五十頁\編于六點植物凝集素一種糖蛋白,能凝集紅血球植物胚細胞的促有絲分裂因子毒殺麥蚜、稻飛虱等刺吸式口器的同翅目害蟲45目前四十五頁\總數(shù)五十頁\編于六點能結合到昆蟲消化道上皮細胞糖蛋白受體上,對昆蟲產(chǎn)生局部或系統(tǒng)毒害,從而抑制其生長,甚至將其殺死還可在昆蟲消化道內(nèi)誘發(fā)病灶,促進消化道中細菌的繁殖,對害蟲本身造成危害,抑制害蟲生長發(fā)育繁殖植物凝集素殺蟲機理46目前四十六頁\總數(shù)五十頁\編于六點蚜蟲腹部有管狀突起(腹管),吸食植物汁液,為植物的大害蟲不僅阻礙植物生長,形成蟲癭,傳布病毒,而且造成花、葉、芽畸形47目前四十七頁\總數(shù)五十頁\編于六點蚜蟲生活史復雜,無翅的雌蟲(干母,stemmother)在夏季營孤雌生殖,卵胎生,產(chǎn)幼蚜植株上的蚜蟲過密時,有的長出兩對大型膜質(zhì)翅,尋找新宿主夏末出現(xiàn)雌蚜蟲和雄蚜蟲,交配后,雌蚜蟲產(chǎn)卵,以卵越冬,最終產(chǎn)生干母溫暖地區(qū)可無卵期48目前四十八頁\

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