風(fēng)濕病皮膚黏膜表現(xiàn)和肌肉表現(xiàn)

關(guān)于風(fēng)濕病皮膚黏膜表現(xiàn)和肌肉表現(xiàn)第1頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月風(fēng)濕性疾病常累及多個(gè)系統(tǒng)，皮膚含有豐富的結(jié)締組織和血管，因而是一個(gè)重要的靶器官。皮疹的鑒別診斷非常復(fù)雜，正確認(rèn)識(shí)風(fēng)濕病中皮疹的表現(xiàn)有助于診斷。通過(guò)細(xì)致體格檢查可以發(fā)現(xiàn)銀屑病或盤(pán)狀紅斑狼瘡隱藏在頭皮的皮損，銀屑病的指甲呈頂針樣凹陷，結(jié)節(jié)病的皮膚瘢痕等。第2頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月白塞氏病又稱(chēng)口、眼、生殖器綜合征，可出現(xiàn)多系統(tǒng)損害?？谇粷儯喊⒏ニ麧儯鯙辄c(diǎn)狀紅斑，逐漸發(fā)展為淺表潰瘍，偶為深部、較大潰瘍。生殖器潰瘍：男性多見(jiàn)于陰囊、陰莖；女性多見(jiàn)于陰唇，也可見(jiàn)于陰道。其他皮膚表現(xiàn)：結(jié)節(jié)紅斑，下肢多見(jiàn)，有時(shí)在上肢，偶爾在軀干和頭、面部，皮色呈淡紅、暗紅色伴疼痛，可反復(fù)發(fā)作。另可見(jiàn)毛囊樣皮疹、膿皰、癤、淺表靜脈炎等。第3頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月皮肌炎特征性皮疹：向陽(yáng)疹和戈登（Gottron）征向陽(yáng)疹：指上眼瞼的水腫性暗紫色斑，一般在早期出現(xiàn)，可蔓延至面頰、頸部、前胸及暴露部位。戈登征：紫紅色、略高出皮膚表面的皮疹，多位于指間關(guān)節(jié)伸面，病程后期出現(xiàn)。皮膚異色?。ń符}征）：斑點(diǎn)樣色素沉著、色素減退，毛細(xì)血管擴(kuò)張，皮膚萎縮，多在病程后期出現(xiàn)。其他可有雷諾現(xiàn)象、紅斑、丘疹、黏膜潰瘍、黏膜白色病變。第4頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)節(jié)紅斑散在分布，可觸及皮下結(jié)節(jié)，有壓痛，紅斑中心略高出皮膚表面，直接≥2cm，多位于脛、踝部，也可以見(jiàn)于四肢伸側(cè)，面部少見(jiàn)。前驅(qū)癥狀有發(fā)熱、畏寒、周身不適及多關(guān)節(jié)痛，皮疹消退后不遺留瘢痕或潰瘍。EN是皮下組織血管的超敏反應(yīng)，應(yīng)注意查找原發(fā)病：第5頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月感染：β-溶血性鏈球菌感染（上呼吸道感染3周內(nèi)）、結(jié)核?。ńY(jié)核桿菌初次感染后3-8周內(nèi)出現(xiàn)，是EN常見(jiàn)病因）、深部真菌感染、結(jié)節(jié)性麻風(fēng)（麻風(fēng)伴有EN、虹膜炎、睪丸炎、淋巴結(jié)病及多神經(jīng)炎時(shí)稱(chēng)為結(jié)節(jié)紅斑樣麻風(fēng)。結(jié)節(jié)病藥物過(guò)敏：磺胺、溴化物、碘化物、口服避孕藥等炎性腸?。杭s10%潰瘍性結(jié)腸炎和局限性腸炎病例出現(xiàn)EN白塞氏病此外，EN還應(yīng)與Weber-Christian綜合征、胰腺炎的皮下結(jié)節(jié)脂肪壞死、復(fù)發(fā)性血栓性靜脈炎、皮膚血管炎、深部狼瘡等鑒別。第6頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月幼年類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

成人still病30%病例有皮疹，2歲以下多見(jiàn)，表現(xiàn)為皮膚紅斑，略高出皮膚表面，直徑3-10mm，邊緣不清，好發(fā)于軀干、四肢及面部，可融合，伴瘙癢，紅斑在發(fā)熱時(shí)出現(xiàn)，熱退后消失。皮疹與病情活動(dòng)有關(guān)，但與類(lèi)風(fēng)濕因子無(wú)關(guān)。年齡較小患者皮下結(jié)節(jié)罕見(jiàn)，年齡較大、RF陽(yáng)性皮下結(jié)節(jié)多見(jiàn)，與成人RA相似。第7頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月盤(pán)狀紅斑狼瘡以皮膚損害為主，90%盤(pán)狀皮損僅局限于面頰、耳廓和頭皮等頸部以上皮膚，呈局限性盤(pán)狀紅斑狼瘡，表現(xiàn)為圓形或不規(guī)則形狀的鮮紅或暗紅色斑塊，邊緣色深，略高出中心，中央萎縮，色素變淺，可累及黏膜、唇、頰、舌、腭等。皮損消退后可遺留瘢痕，甚至變?yōu)槠つw癌。10%可累及上胸、背、上肢、手足背和足跟等部位，皮損小，數(shù)量多，分布廣泛，稱(chēng)播散性盤(pán)狀紅斑狼瘡。5%的DLE進(jìn)展為SLE。第8頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）為皮膚特征性損害而內(nèi)臟病變較少，表現(xiàn)為：鱗屑性紅斑：呈銀屑病樣或糠疹樣紅斑，皮損表淺、消失后無(wú)皮膚萎縮、瘢痕和毛孔擴(kuò)大。環(huán)狀紅斑：呈環(huán)狀或多環(huán)狀，邊緣水腫隆起，外繞以紅暈，中央消退后留色素沉著和毛細(xì)血管擴(kuò)張。第9頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月深部紅斑狼瘡又稱(chēng)狼瘡性脂膜炎，累及皮下脂肪組織，為結(jié)節(jié)或斑塊狀，以面頰、臂部常見(jiàn)，質(zhì)地硬，不移動(dòng)。第10頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月系統(tǒng)性紅斑狼瘡11條診斷標(biāo)準(zhǔn)中有4條皮膚表現(xiàn)：頰部紅斑：40%出現(xiàn)蝶形紅斑，光照后加重，常伴有皮膚系統(tǒng)損害發(fā)生，如皮疹持續(xù)不退，可有皮膚萎縮、毛細(xì)血管擴(kuò)張并遺留瘢痕。盤(pán)狀紅斑：20%出現(xiàn)。光過(guò)敏：通常引起光照性水腫的為B型紫外線，波長(zhǎng)280-320nm，日光照射可致SLE突然發(fā)作。口腔及鼻咽部潰瘍：一般比較表淺，基底呈灰色，邊緣紅色，疼痛，常伴有嚴(yán)重皮膚損害。其他：雷諾現(xiàn)象，脫發(fā)（盤(pán)狀紅斑?斑片狀脫發(fā)、彌漫性脫發(fā)），血管炎（動(dòng)脈炎?壞疽、網(wǎng)狀青斑、白細(xì)胞破碎性血管炎?前臂、手、指及踝部痛性潰瘍），甲周毛細(xì)血管擴(kuò)張（硬皮病、皮肌炎多見(jiàn)，SLE少見(jiàn)）、蕁麻疹。第11頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月萊姆病關(guān)節(jié)炎皮疹在蜱叮咬后3天至3周出現(xiàn)；常伴有關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)系統(tǒng)損害，心臟亦可受累。第12頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月銀屑病典型皮損為界限清楚、高出皮膚表面的皮疹，小丘疹或斑片狀，表面覆有多層銀白色鱗屑，皮疹消退后不遺留瘢痕。一般對(duì)稱(chēng)性分布，也可獨(dú)立存在。好發(fā)于肘、膝、頭皮及腰骶部。Koebner現(xiàn)象：指在創(chuàng)傷部位如搔抓、日照或物理?yè)p傷處出現(xiàn)新的皮損，刮去鱗屑后可見(jiàn)點(diǎn)狀出血，稱(chēng)為Auspitz征。慢性斑片型：好發(fā)于肘、膝、頭皮、腰骶部及軀干、四肢近端，皮損可融合成片。可逆型：好發(fā)于易摩擦部位。淚滴型：好發(fā)于軀干及四肢近端，b-溶血性鏈球菌感染可誘發(fā)。手掌型：手掌及手指斑片狀皮疹，上覆有鱗屑，易與皮膚真菌感染混淆。膿皰型：手掌、跖、甲溝皮膚無(wú)菌性膿皰，嚴(yán)重時(shí)伴有發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、白細(xì)胞數(shù)增高。紅皮病型：全身皮膚變硬、潮紅，表面有大量鱗屑，感染、藥物過(guò)敏、日照或接觸性皮炎可使癥狀加重。甲病變：指（趾）甲表面凹陷，甲板失去光澤，甲床上翻，甲下角質(zhì)增生，甲變脆，易碎裂。第13頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月壞疽性膿皮病常伴發(fā)于潰瘍性結(jié)腸炎和局限性腸炎、RA、骨髓增生性疾病、多發(fā)性骨髓瘤，白血病少見(jiàn)。初為膿皰，有壓痛，隨后迅速擴(kuò)張成數(shù)厘米的大潰瘍，邊界不清，中心膿性壞死，下肢、軀干多發(fā)，消退后遺留瘢痕，創(chuàng)傷可使?jié)兗又鼗虺霈F(xiàn)新的皮損。皮膚活檢無(wú)特異性，應(yīng)除外引起皮膚潰瘍的其他病變?nèi)缪苎?、梅毒、結(jié)核、細(xì)菌、真菌、原蟲(chóng)感染。第14頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月萊特綜合征典型四聯(lián)癥：關(guān)節(jié)炎、尿道炎、結(jié)膜炎和皮膚黏膜損害。皮膚黏膜損害占80%。黏膜損害；陰莖淺表潰瘍，旋渦狀龜頭炎，口腔及咽部破潰，紅斑或紫癜。皮膚損害：手掌、跖紅斑形成膿皰，溢膿性皮膚角化病。后者具有特征性，多發(fā)于手足肢端部位，對(duì)稱(chēng)，可延及肘、膝、陰莖、頭皮和軀干，重癥泛發(fā)全身。銀屑病樣皮損：見(jiàn)于頭皮、軀干、四肢及陰囊，有時(shí)可化膿。甲病變：甲下過(guò)度角化，甲板增厚。廣泛表皮剝脫性紅皮病，見(jiàn)于嚴(yán)重病例。第15頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月風(fēng)濕熱皮下結(jié)節(jié)：直徑小于0.5cm，好發(fā)于肘、指節(jié)踝、枕骨等骨突起處，結(jié)節(jié)可持續(xù)1個(gè)月，也可數(shù)月復(fù)發(fā)，常伴心臟炎。環(huán)形紅斑：軀干、四肢、腋窩多見(jiàn)，初為紅色丘疹，迅速擴(kuò)大成環(huán)形，略高出皮面，外周可呈不規(guī)則狀，皮損在關(guān)節(jié)炎出現(xiàn)后可破潰，數(shù)月后復(fù)發(fā)。斑丘疹：少見(jiàn)，大關(guān)節(jié)屈伸側(cè)的無(wú)痛性丘疹。第16頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎類(lèi)風(fēng)濕結(jié)節(jié)和血管炎是RA的主要皮膚表現(xiàn)。類(lèi)風(fēng)濕結(jié)節(jié)：20%患者出現(xiàn)，直徑可達(dá)數(shù)厘米，多位于皮下，也可見(jiàn)于腱鞘和滑膜，好發(fā)于經(jīng)常受壓部位，如肘、足跟、坐骨結(jié)節(jié)、肩胛區(qū)、手、足等部位，若發(fā)生在鞏膜，可致鞏膜軟化甚至眼球穿孔。血管炎：指（趾）端多見(jiàn)，由紅色丘疹發(fā)展成痛性皮下結(jié)節(jié)或潰瘍，直接2-3mm，嚴(yán)重者出現(xiàn)動(dòng)脈炎，肢端壞疽。下肢血管炎表現(xiàn)為：丘疹、蕁麻疹、血泡、痛性潰瘍、網(wǎng)狀青斑。第17頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月硬皮病及其變異型局限性硬皮病硬斑?。喊咂⒃诜植迹吔缜宄?，質(zhì)硬，黃白色，病情活動(dòng)時(shí)外周呈淡紫色暈。泛發(fā)性硬斑?。浩p數(shù)目多，廣泛分布于全身多個(gè)部位，但很少累及買(mǎi)尿布。點(diǎn)滴狀硬皮?。浩p小，白色，不要分布于胸、肩。帶狀硬皮病：兒童多見(jiàn)，常為單側(cè)，周?chē)∪饧肮鞘芾劭蓪?dǎo)致關(guān)節(jié)攣縮。單側(cè)面萎縮：面部帶狀硬皮病引起。軍刀狀頭面?zhèn)好娌考邦^皮受累。第18頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月系統(tǒng)性硬化癥根據(jù)有無(wú)雷諾現(xiàn)象分為：肢端硬皮病占90%以上，病程早期雙手、足、下肢雷諾現(xiàn)象，以后雙手、足皮膚變硬、粗糙、彈性下降，并可延伸至四肢，面部、頸部、軀干均可受累，常見(jiàn)的皮膚損害有：指硬化；關(guān)節(jié)攣縮，可出現(xiàn)“鷹爪手”；潰瘍，好發(fā)于指（趾）端，踝及指間關(guān)節(jié)，合并感染；面具臉，唇變薄，口周放射性溝紋，鉤形鼻，面無(wú)表情；色素改變，病變區(qū)域色素加深或減退，還可有局部皮膚色素脫失形成白斑，廣泛皮膚色素沉著少見(jiàn)；毛細(xì)血管擴(kuò)張，好發(fā)于面部、口唇、口腔黏膜、軀干上部，甲褶毛細(xì)血管異常與內(nèi)臟受累程度有關(guān)；大皰，偶見(jiàn)于病變部位；皮膚鈣化，一般在病程晚期出現(xiàn)，限于受累關(guān)節(jié)的皮膚，是CREST綜合征的表現(xiàn)之一。第19頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月彌漫硬皮病皮疹從軀干迅速向四肢及面部擴(kuò)散，雷諾現(xiàn)象和指（趾)硬化少見(jiàn)。硬皮病應(yīng)與如下疾病鑒別：嗜酸性筋膜炎、移植物抗宿主病、卟啉病、硬斑病、硬腫病、類(lèi)癌綜合征、硬化性粘液水腫、硬化萎縮苔蘚、博來(lái)霉素誘發(fā)的皮膚硬化等。嗜酸性筋膜炎皮損硬化明顯，表面呈鵝卵石樣，與相鄰組織緊密相連，上臂伸側(cè)好發(fā)，無(wú)雷諾現(xiàn)象和內(nèi)臟累及。皮膚、筋膜、肌肉活檢對(duì)診斷有幫助，深筋膜纖維性增厚，細(xì)胞浸潤(rùn)，嗜酸細(xì)胞增多。實(shí)驗(yàn)室檢查30%患者嗜酸細(xì)胞增高、血沉增快、高丙球蛋白血癥。第20頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月干燥綜合征可見(jiàn)紫癜樣皮疹：多在下肢，呈米粒大小、邊界清楚的紅點(diǎn)，顏色逐漸轉(zhuǎn)為暗紅，分批出現(xiàn)，每批持續(xù)10天左右，自行消退，遺有色素沉著。這種皮疹往往由高丙種球蛋白血癥引起。第21頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎20%-30%患者伴有皮膚損害，如紫癜、潰瘍、網(wǎng)狀青斑及遠(yuǎn)端指（趾）缺血性改變。皮下結(jié)節(jié)很常見(jiàn)，從幾毫米到幾厘米，大小不等，沿表淺動(dòng)脈排列或不規(guī)則地聚集在血管旁，結(jié)節(jié)中央可壞死形成潰瘍。第22頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月韋格納肉芽腫WG發(fā)生廣泛性壞死性血管炎時(shí)，四肢和臀部出現(xiàn)成群結(jié)節(jié)，呈鮮紅色或紫紅色、疼痛、質(zhì)地硬，形成壞死性潰瘍。此外，還可出現(xiàn)紅斑、丘疹、紫癜、瘀斑、水皰、血皰、風(fēng)團(tuán)及壞疽性膿皮病等。第23頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)節(jié)性發(fā)熱性非化膿性脂膜炎

Weber-Christian綜合征皮下結(jié)節(jié)是本病的主要特征。直徑通常1-2cm大小，大者10cm以上，邊緣清楚，輕度隆起于皮膚，有觸痛，部分中央可壞死，破潰后流出脂樣物質(zhì)，結(jié)節(jié)常成批發(fā)生，對(duì)稱(chēng)分布，好發(fā)于臀部和下肢，但前臂、軀干和面部也可出現(xiàn)。經(jīng)數(shù)周或數(shù)月后結(jié)節(jié)自行消退，消退處局部皮膚凹陷并有色素沉著。發(fā)作時(shí)有發(fā)熱，熱型不定，有低熱、不規(guī)則熱火高熱，高者可達(dá)40℃，呈弛張熱，持續(xù)1-2周后逐漸下降。除發(fā)熱外，還可有乏力、食欲減退、肌肉和關(guān)節(jié)酸痛等，偶有少數(shù)結(jié)節(jié)，脂肪壞死是其上之皮膚也被累及而發(fā)生壞死破潰，病有黃棕色油狀液體流出，被稱(chēng)作“液化性脂膜炎”。第24頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月皮膚血管炎包括感染性和白細(xì)胞破碎性血管炎感染性淋球菌關(guān)節(jié)炎有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、腱鞘炎、關(guān)節(jié)炎，皮損位于四肢遠(yuǎn)端，數(shù)目較少，有壓痛，可出現(xiàn)瘀點(diǎn)、瘀斑、血泡、膿水皰，皮損處淋球菌培養(yǎng)困難，熒光抗體檢查有助于診斷。白細(xì)胞破碎性血管炎表現(xiàn)多樣，病變主要集中下肢，一般對(duì)稱(chēng)分布，初為斑點(diǎn)狀或蕁麻疹樣丘疹，可化膿，后變成血皰、結(jié)節(jié)、淺表潰瘍，上有結(jié)痂，這種皮損疼痛明顯，持續(xù)數(shù)周，易復(fù)發(fā)。分為以下3種：第25頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月過(guò)敏性紫癜HSP：兒童、青年人多見(jiàn)，紫癜好發(fā)于四肢伸側(cè)和臀部，伴有下肢水腫。低補(bǔ)體血癥性血管炎：蕁麻疹樣皮損伴關(guān)節(jié)炎和低補(bǔ)體血癥。皮疹持續(xù)數(shù)日，有時(shí)為紫癜樣皮疹，可出現(xiàn)腹痛、顏面及喉頭水腫，腎臟輕度異常。活檢提示血管壁Ig和補(bǔ)體沉積。混合性冷球蛋白血癥：出現(xiàn)白細(xì)胞破碎性血管炎的各種表現(xiàn)，并伴有免疫復(fù)合物介導(dǎo)的腎炎，肝脾、淋巴結(jié)腫大，實(shí)驗(yàn)室檢查有冷球蛋白血癥，RF陽(yáng)性，低補(bǔ)體血癥。活檢提示血管壁Ig和補(bǔ)體沉積。第26頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月白色萎縮白色萎縮是青斑樣血管病中最常見(jiàn)的一種，常易與皮膚血管炎混淆。白色萎縮多見(jiàn)于中青年女性，發(fā)病率約1/10萬(wàn)。本病常為慢性，冬輕夏重，典型表現(xiàn)為繞軸樣的、不對(duì)稱(chēng)性痛性皮損，并迅速進(jìn)展為沖擊打孔樣的直徑3-8mm的潰瘍，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)，潰瘍邊緣被點(diǎn)狀的毛細(xì)血管擴(kuò)張所包繞。潰瘍可持續(xù)存在，但更常見(jiàn)的是最終形成瓷白色瘢痕愈合，周?chē)槊?xì)血管擴(kuò)張。第27頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月白色萎縮分為原發(fā)性和繼發(fā)性?？衫^發(fā)于SLE、APS、RA、PAN等。組織病理學(xué)表現(xiàn)為纖維蛋白沉積在血管壁和官腔，常伴血管壁透明樣變，管腔內(nèi)血栓形成及紅細(xì)胞溢出，但血管周?chē)鷽](méi)有淋巴細(xì)胞等炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)或白細(xì)胞破碎現(xiàn)象。治療以阿司匹林、抗血小板聚集為主，小劑量雄激素合成代謝類(lèi)固醇（如達(dá)那唑）可能有益。第28頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月風(fēng)濕病肌肉表現(xiàn)第29頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月風(fēng)濕性疾病引起肌肉損害很常見(jiàn)，表現(xiàn)為肌痛和肌無(wú)力。PM/DM表現(xiàn)為近端肌痛并有觸痛，伴近端肌無(wú)力，有時(shí)伴有吞咽困難或呼吸肌無(wú)力。PAN表現(xiàn)為彌漫性肌痛或下肢肌觸痛，伴有網(wǎng)狀青斑，單神經(jīng)或多神經(jīng)病變。舒張壓﹥12kPa，血肌酐、尿素氮增高，血管造影異常?；顧z顯示中、小動(dòng)脈壁有中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。SLE有肌痛、肌肉壓痛，很少出現(xiàn)嚴(yán)重肌無(wú)力，肌萎縮和肌炎，通常CK正常，LDH常增高。PMR多于50歲以后發(fā)病，肌痛以上肢近端肌更為明顯，髖周也常累及，常伴有局部肌肉壓痛，行走困難，由于失用肌肉輕度萎縮，但CK、肌電圖正常，無(wú)肌力減退。MCTD：近端肌常有壓痛和肌無(wú)力，CK、LDH明顯升高，肌電圖是典型的多發(fā)性肌炎變化。手、和手指腫脹呈臘腸樣，可見(jiàn)雷諾現(xiàn)象。第30頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月關(guān)節(jié)痛、頸肩痛腰背痛、足跟痛第31頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月關(guān)節(jié)痛年齡：OA、GCA、RA、AS性別：SLE、AS起病緩急：RA、痛風(fēng)關(guān)節(jié)痛程度：RA和SLE、痛風(fēng)疼痛部位：RA、OA單關(guān)節(jié)或多關(guān)節(jié)：晶體性、感染性、RA關(guān)節(jié)痛演變：風(fēng)濕熱、RA、痛風(fēng)是否對(duì)稱(chēng)性：晶體性、RA治療反應(yīng)：阿司匹林、秋水仙堿第32頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月頸痛AS、RA和OA等許多風(fēng)濕性疾病都會(huì)侵及頸部。常見(jiàn)疾病及特征：椎間盤(pán)突出，好發(fā)于下頸椎，以C5-6及C4-5最常見(jiàn)。向后壓迫脊髓，出現(xiàn)雙上肢或雙下肢無(wú)力、痙攣、腱反射亢進(jìn)，病理反射陽(yáng)性，括約肌無(wú)力，感覺(jué)減退等。壓迫側(cè)方神經(jīng)根時(shí)，引起神經(jīng)根或脊髓側(cè)束的壓迫癥狀，單側(cè)上肢麻木、串痛、感覺(jué)及肌力減退，腱反射減弱。椎動(dòng)脈受壓，突然旋轉(zhuǎn)頭頸可出現(xiàn)暈厥。椎間盤(pán)突出最常見(jiàn)的癥狀時(shí)低頭、咳嗽或提重物時(shí)牽拉神經(jīng)根而引起疼痛。胸廓出口綜合征：由于臂叢神經(jīng)、鎖骨下動(dòng)、靜脈在胸廓下口受壓而引起的一組癥狀：疼痛向患肢放射，皮膚感覺(jué)減退，動(dòng)脈搏動(dòng)減弱，肢體發(fā)涼。第33頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023