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文檔簡(jiǎn)介
專題七生物工程
一、細(xì)胞工程和酶工程:
【2016年浦東一模】
1.圖12中符合固定化酶特征的是()
D
【答案】A
【2016年浦東一?!?/p>
2.用動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)獲取單克隆抗體,下列步驟中第氓的是()
A.將抗原注入小鼠體內(nèi),以便獲得特定的B淋巴細(xì)胞
B.用聚乙二醇作誘導(dǎo)劑,促使B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合
C.B淋巴細(xì)胞和小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合后,無需篩選雜交細(xì)胞
D.將能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,培養(yǎng)后提取單克隆抗體
【答案】C
微生物專題:
[2016年奉賢一?!?/p>
3.登革熱是由蚊蟲叮咬傳播的微生物傳染病,該病的傳播途徑屬于()
A.病媒傳播B.空氣傳播C.接觸傳播D.媒介物傳播
【答案】A
[2016年金山一?!?/p>
4.外科手術(shù)器械和罐頭食品的滅菌處理,標(biāo)準(zhǔn)是要能夠殺死()
A.球菌B.桿菌C.螺旋菌D.芽抱
【答案】D
【2016年崇明一?!?/p>
5.下列不可能是微生物生殖方式的是()
A.抱子生殖B.出芽生殖C.分裂生殖.營(yíng)養(yǎng)生殖
【答案】D
【2016年普陀一模】
6.分離土壤中分解尿素菌的實(shí)驗(yàn)操作中,對(duì)于獲得純化的尿素分解菌的單菌落影響最大的是()
A.制備浸出液的土壤取自土壤的表層
B.涂布前涂布器未在酒精燈外焰上灼燒滅菌
C.牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基中添加尿素作為氮源
D.接種操作者的雙手未用酒精棉進(jìn)行消毒
【答案】C
【2016年奉賢一?!?/p>
7.用平板劃線法或稀釋涂布平板法純化大腸桿菌時(shí)()
①可以用相同的培養(yǎng)基②都需要使用接種針進(jìn)行接種
③都需要在火焰旁進(jìn)行接種④都可以用來計(jì)數(shù)活菌
A.①②B.③④C.①③D.②④
【答案】C
【2016年普陀一?!?/p>
8.MRSA菌是一種引起皮膚感染的“超級(jí)細(xì)菌”,對(duì)青霉素等多種抗生素有抗性。為了研究人母乳中新發(fā)
現(xiàn)的蛋白質(zhì)H與青霉素組合使用對(duì)MRSA菌生長(zhǎng)的影響,某興趣小組的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果如右表,下列說法
不正確的是()
組別培養(yǎng)基中的添加物MRSA菌
1lOOjig/mL蛋白質(zhì)H生長(zhǎng)正常
220|ig,;mL青毒素生長(zhǎng)正常
32jxg;mL青毒素+100|ig,mL蛋白質(zhì)H死亡
A.細(xì)菌的死亡不能通過光學(xué)顯微鏡觀察其細(xì)胞的有無來確定
B.第2、3組對(duì)比表明,使用低濃度的青霉素可殺死MRSA菌
C.實(shí)驗(yàn)還需設(shè)計(jì)有2Ug/mL青霉素做處理的對(duì)照組
D.此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不能揭示蛋白質(zhì)H的作用機(jī)理
【答案】B
【2016年一虹口?!?/p>
9.現(xiàn)有兩種培養(yǎng)基,已知其配制時(shí)所加的成分和含量如下,用這兩種培養(yǎng)基分別去分離土壤中的兩種微生
物,你認(rèn)為它們適于分離得到()
MgSO?7HCaSC)4?2H2純淀
成分42葡萄糖
KH2P。4NaClCaCO3
00粉
甲培養(yǎng)基0.02%0.02%0.02%0.01%0.5%0.5%2%
乙培養(yǎng)基0.02%0.02%0.02%0.01%0.5%一一
A.甲培養(yǎng)基適于分離自養(yǎng)型自生固氮菌;乙培養(yǎng)基適于分離異養(yǎng)型自生固氮菌
B.甲培養(yǎng)基適于分離異養(yǎng)型自生固氮菌;乙培養(yǎng)基適于分離自養(yǎng)型自生固氮菌
C.甲培養(yǎng)基適于分離酵母菌;乙培養(yǎng)基適于分離真細(xì)菌
D.甲培養(yǎng)基適于分離自養(yǎng)型共生細(xì)菌;乙培養(yǎng)基適于分離異養(yǎng)型共生固氮菌
【答案】B
【2016年閔行一?!?/p>
10.下表為某培養(yǎng)基的配方,有關(guān)敘述正確的是()
成分牛肉膏葡萄糖K2HPO4伊紅美藍(lán)青毒素瓊脂蒸僧水
含量10g10g2g0.4g0.065g1萬單位適里1000mL
A.此培養(yǎng)基屬通用培養(yǎng)基,可以鑒別出大腸桿菌
B.能在此培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌,擬核上有青霉素的基因
C.此培養(yǎng)基可以用于選育轉(zhuǎn)基因大腸桿菌菌種的基因工程的操作過程中
D.此培養(yǎng)基可以用來檢測(cè)自來水中細(xì)菌含量是否符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)
【答案】C
【2016年奉賢一模】
II.做“微生物的分離與培養(yǎng)”實(shí)驗(yàn)時(shí),下列敘述正確的是()
A.高壓滅菌加熱結(jié)束時(shí),打開放氣閥使壓力表指針回到零后,開啟鍋蓋
B.倒平板時(shí),應(yīng)將打開的皿蓋放到一邊,以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上
C.為了防止污染,接種環(huán)經(jīng)火焰滅菌后應(yīng)趁熱快速挑取菌落
D.用記號(hào)筆標(biāo)記培養(yǎng)皿中菌落時(shí),應(yīng)標(biāo)記在皿底上
【答案】D
【2016年黃浦一模】
12.下列關(guān)于微生物的敘述完全正確的是()
①古細(xì)菌的細(xì)胞壁與大腸桿菌的細(xì)胞壁成分不同②青霉素不能殺滅肝炎病毒
③酵母菌與藍(lán)藻都沒有核膜結(jié)構(gòu)④固氮菌為自養(yǎng)微生物
A.①②B.③④C.①②④D.②③④
【答案】A
【2016年閔行一?!?/p>
13.分析有關(guān)微生物的資料,回答問題。
燒傷病人容易感染綠膿桿菌,引起化膿性感染。比阿培南、美羅培南、頭抱菌素和碳青霉烯類抗生素
都是非常經(jīng)典的抗綠膿桿菌的藥物。臨床使用時(shí),有時(shí)需要做細(xì)菌耐藥實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)時(shí),從病人身上獲取少
量樣本,按下列一定的實(shí)驗(yàn)步驟操作,以確定病人體內(nèi)的綠膿桿菌對(duì)不同抗生素的敏感性。
?獲取綠膿桿菌單菌落
1.配制培養(yǎng)基。主要步驟是計(jì)算一稱量~溶化一一分裝一倒平板??捎门H飧嗟鞍钻惻囵B(yǎng)基
培養(yǎng)綠膿桿菌,其培養(yǎng)基中的是否還需加入生長(zhǎng)因子?理由是O
固體培養(yǎng)基中常用瓊脂作凝固劑,理想的凝固劑應(yīng)具有的特點(diǎn)是。(多選)
A.含有某些特殊的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B.消毒滅菌不會(huì)改變其特性
C.能被微生物分解和利用D.微生物生長(zhǎng)溫度范圍內(nèi)保持固體狀態(tài)
E.配制方便且有良好的透明性
2.圖2所示接種方法為法,
這種方法的主要目的是使接種物。
在接種前,隨機(jī)取若干滅菌后的空平板先行
培養(yǎng)了一段時(shí)間,這樣做的目的是。圖1圖2
?檢測(cè)綠膿桿菌對(duì)不同抗生,浸有美羅培南的圓紙片
素的敏感度一浸有比阿培南的圓紙片
一浸有碳青霉烯類的圓紙片
3.分析圖3中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,
在恒溫箱培養(yǎng)3天后,培
說明綠膿桿菌對(duì)類
?養(yǎng)基上有綠膿桿菌滋生
抗生素敏感,判斷的的理由是
一浸有頭胞菌素的圓紙片
一浸有無菌水的圓紙片
如果你是醫(yī)生,建議患者最好
選用抗生素。
【解析】
(1)微生物培養(yǎng)基的制作的一般過程為:計(jì)算一稱量f溶化一調(diào)pH和滅菌f分裝一倒平板.牛肉膏蛋白
豚培養(yǎng)基中含有生長(zhǎng)因子,可以用來培養(yǎng)綠膿桿菌.培養(yǎng)基中理想的凝固劑應(yīng)具有的特點(diǎn)是消毒滅菌不會(huì)
改變其特性,微生物生長(zhǎng)溫度范圍內(nèi)保持固體狀態(tài)和配制方便且有良好的透明性,故選:BDE.
(2)據(jù)圖2分析,圖示可以表示平板劃線法接種.此方法的主要目的是使接種物通過劃線逐步稀釋(或單
個(gè)菌落).微生物培養(yǎng)中的空白培養(yǎng)的目的是檢測(cè)培養(yǎng)基平板滅菌是否合格.
(3)據(jù)圖3分析,含有比阿培南、美羅培南、頭抱菌素和碳青霉烯類抗生素的抑菌圈較大,說明綠膿桿菌
對(duì)這些抗生素有敏感性.綠膿桿菌對(duì)美羅培南最敏感,是該病人首選的抗生素.
【答案】
I.調(diào)pH和滅菌;無需,因?yàn)榕H飧嘀幸押心承┥L(zhǎng)因子;BDE
2.劃線;逐步稀釋(或單個(gè)菌落);檢測(cè)培養(yǎng)基平板滅菌是否合格(合理給分)
3.比阿培南、美羅培南、頭抱菌素和碳青霉烯類抗生素;都有抑菌圈;美羅培南
【2016年虹口一?!?/p>
14.回答有關(guān)微生物的問題
圖為某細(xì)菌結(jié)構(gòu)的示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:
1.該菌對(duì)青霉素高度敏感,說明其屬(真/古)細(xì)菌。與噬菌體比較,
其最顯著的特點(diǎn)是。圖中“6”含有的化合物是。
2.該菌含有的細(xì)胞器是。通常作為基因工程中目的基因運(yùn)載體的是
結(jié)構(gòu)[]O
下表是該菌培養(yǎng)基的配方,其中蛋白陳用35s標(biāo)記。
成分蛋白陳酎母膏NaCl蒸儲(chǔ)水pH
含量10g5g10g1000ml7.0
3.從同化作用類型看,該細(xì)菌屬于。在酵母膏中可能含有的生長(zhǎng)因子有(多選)。
A.某些維生素B.某些氨基酸C.酶D.微量元素
4.將經(jīng)上述培養(yǎng)基培養(yǎng)的該細(xì)菌與噬菌體(親代)充分混合。子一代噬菌體體內(nèi)能檢測(cè)到放射性,解釋其
原因.
下圖示經(jīng)紫外線照射后,誘導(dǎo)產(chǎn)生對(duì)T2噬菌體有抗性菌種的過程。
O紫外線照射30分鐘O
C)o------------e
OO|
T
T2噬菌體敏感菌落2噬菌體抗稀菌落
5.若要將抗T?噬菌體的細(xì)菌菌落從混合菌落中篩選出來,操作方法是:
【解析】
(1)真細(xì)菌對(duì)青霉素敏感,古細(xì)菌對(duì)青霉素不敏感,所以該菌對(duì)青霉素高度敏感,說明其屬于真細(xì)菌;噬
菌體屬于病毒,無細(xì)胞結(jié)構(gòu),觀察圖1知該菌具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),所以該細(xì)菌與噬菌體比較,其最顯著的特點(diǎn)
是具有細(xì)胞結(jié)構(gòu).圖中“6”為擬核,含有的化合物是DNA.
(2)觀察圖1,知該菌屬于原核生物,只有一種細(xì)胞器是核糖體,為導(dǎo)入目的基因,常用限制性內(nèi)切酶處
理該菌的5質(zhì)粒.
(3)分析表格中培養(yǎng)基的配方,能提供氮源的是蛋白陳,蛋白陳、酵母膏都可以提供有機(jī)碳,所以從同化
作用類型看,該細(xì)菌屬于異養(yǎng)細(xì)菌,在酵母膏中可能含有的生長(zhǎng)因子有某些氨基酸和維生素等微量有機(jī)物.
(4)噬菌體是寄生病毒,合成自身的蛋白質(zhì)和核酸時(shí),要在細(xì)菌體內(nèi)以細(xì)菌的物質(zhì)為原料合成,所以將經(jīng)
上述培養(yǎng)基培養(yǎng)的該細(xì)菌與噬菌體(親代)充分混合.子一代噬菌體體內(nèi)能檢測(cè)到放射性.
(5)抗T2噬菌體該細(xì)菌菌落從混合菌株中篩選出來的過程是用T2噬菌體侵染混合菌株,在適宜的條件
下培養(yǎng)一段時(shí)間,能形成菌落的就是抗T2噬菌體的菌株.
【答案】1.真具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)脫氧核糖核酸
2.核糖體5質(zhì)粒
3.異養(yǎng)細(xì)菌AB
4.噬菌體的蛋白質(zhì)合成需以細(xì)菌的蛋白質(zhì)為原料
5.用T2噬菌體侵染混合菌種,在適宜的條件下培養(yǎng)?段時(shí)間,能形成菌落的就是抗T2噬菌體的菌株
【2016年奉賢一?!?/p>
15.回答下列有關(guān)微生物的問題。
I.培養(yǎng)基的配制與培養(yǎng)是微生物實(shí)驗(yàn)中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。
1.圖1所示的是制備固體培養(yǎng)基時(shí)的實(shí)驗(yàn)操作步驟之一,一般稱
為______________。配制培養(yǎng)基時(shí)各種成分在熔化后分裝前必須進(jìn)/
行.培養(yǎng)基在接種前要進(jìn)行滅菌,備\\
滅菌是否徹底或是否被污染需要檢測(cè),方法是o"曾
II.從自然菌樣中篩選理想菌種的步驟是:采集菌樣富集培養(yǎng)一純種分離。
2.不同微生物的生存環(huán)境不同,獲得理想微生物的第一步是從適合的環(huán)境采集菌樣,然后再按一定的方法
分離、純化。培養(yǎng)嗜鹽菌的菌樣應(yīng)從環(huán)境采集。
3.富集培養(yǎng)指創(chuàng)設(shè)僅適合待分離微生物旺盛生長(zhǎng)的特定環(huán)境條件,使其群落中的數(shù)量大大增加,從而分離
出所需微生物的培養(yǎng)方法。對(duì)產(chǎn)耐高溫淀粉酶微生物的富集培養(yǎng)應(yīng)選擇的培養(yǎng)基,并在
_________________條件下培養(yǎng)。
4.圖2和圖3是采用純化微生物培養(yǎng)的兩種接種方法接種后培養(yǎng)的效果圖解,獲得
圖2效果的接種方法是,獲得圖3效果的接種方法是。
圖2圖3
【解析】
(1)圖1所示的是制備固體培養(yǎng)基時(shí)的實(shí)驗(yàn)操作步驟之一,一般稱為倒平板.配制培養(yǎng)基時(shí)各種成分在熔
化后分裝前必須進(jìn)行調(diào)pH,培養(yǎng)基在接種前要進(jìn)行高溫高壓滅菌,滅菌是否徹底或是否被污染需要檢測(cè),
方法是未接種的培養(yǎng)基在放置一段時(shí)間后,觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生.
(2)不同微生物的生存環(huán)境不同,獲得理想微生物的第一步是從適合的環(huán)境采集菌樣,然后再按一定的方
法分離、純化.培養(yǎng)嗜鹽菌的菌樣應(yīng)從海灘等高鹽環(huán)境采集.
(3)對(duì)產(chǎn)耐高溫淀粉酶微生物的富集培養(yǎng)應(yīng)選擇以淀粉為唯一碳源的培養(yǎng)基,并在高溫條件下培養(yǎng).
(4)圖2菌落分布較均勻,接種方法是稀釋涂布平板法,圖3菌落集中呈線狀,接種方法是平板劃線法。
【答案】
1.倒平板調(diào)pH高溫高壓未接種的培養(yǎng)基在放置一段時(shí)間后,觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生
2.海灘等高鹽
3.以淀粉為唯一碳源高溫
4.稀釋涂布平板法平板劃線法
【2016年黃浦一?!?/p>
16.回答下列有關(guān)微生物的問題
硝化細(xì)菌包括亞硝酸菌和硝酸菌,廣泛存在于通氣性較好的土壤中,在自然界氮循環(huán)中具有重要作用。
土壤或水體中的有機(jī)物(如動(dòng)物的排泄物或動(dòng)植物的尸體)在分解過程會(huì)產(chǎn)生對(duì)動(dòng)物毒性很強(qiáng)的氨,硝化
細(xì)菌可將氨或鍍鹽氧化為易被植物吸收的硝酸鹽。具體過程如下:
亞硝酸細(xì)菌
2NH,+32HN():+2H,O+能量
I
CO,+2H,0---------~?(CH;O)+O,+H,O
2H\O,+O,硝酸細(xì)菌a2H\(),+能量
1.根據(jù)上述材料可知,硝化細(xì)菌在生態(tài)系統(tǒng)中的營(yíng)養(yǎng)類型是。
A.自養(yǎng)需氧型B.自養(yǎng)厭氧型C.異養(yǎng)需氧型D.異養(yǎng)厭氧型
2.硝化細(xì)菌通常以方式增殖,當(dāng)水體過于純凈時(shí),硝化細(xì)菌會(huì)形成休眠體,這種休眠體被稱
為O
3.對(duì)于混有硝化細(xì)菌、藍(lán)細(xì)菌和大腸桿菌的懸浮液,可利用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行微生物篩選。在篩選硝化細(xì)菌
時(shí),其培養(yǎng)基成份包括。
(以下材料供選擇:H2O,葡萄糖、纖維素、牛肉膏、(NH4)2SO4,KNO3、無機(jī)鹽、瓊脂、伊紅-美藍(lán)染料),
接種后并培養(yǎng)。制備培養(yǎng)基時(shí),滅菌與調(diào)pH.值的先后.順序是o如利用上述
培養(yǎng)基篩選大腸桿菌菌落,則應(yīng)另外添加的成份是,菌落特征為。
4.將采集自養(yǎng)殖池中的水樣1ml稀釋100倍,然選取稀釋后的水樣1ml,接種于上述硝化細(xì)菌選擇培養(yǎng)基
上培養(yǎng)。該實(shí)驗(yàn)接種所使用的工具是0一段時(shí)間后觀察菌落并計(jì)數(shù),實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次結(jié)果
如下圖,則該養(yǎng)殖池每毫升水含有硝化細(xì)菌_________個(gè)。
【解析】
(1)題中說“硝化細(xì)菌廣泛存在于通氣性較好的土壤中”,因此硝化細(xì)菌應(yīng)屬于需氧型;題中方程式可以
看出,硝化細(xì)菌可以利用氨氧化過程產(chǎn)生的化學(xué)能將二氧化碳和水轉(zhuǎn)變成有機(jī)物,該作用屬于化能合成作
用,由此可見,硝化細(xì)菌屬于自養(yǎng)需氧型生物.
(2)硝化細(xì)菌屬于細(xì)菌,細(xì)菌的生殖方式都是無性生殖中的分裂生殖.在營(yíng)養(yǎng)缺乏、代謝產(chǎn)物積累等不良
環(huán)境的影響下,細(xì)菌就會(huì)形成特殊的休眠構(gòu)造-芽抱.
(3)硝化細(xì)菌和藍(lán)細(xì)菌都屬于自養(yǎng)型生物,但硝化細(xì)菌能夠利用氨氧化過程產(chǎn)生的化學(xué),將二氧化碳和水
轉(zhuǎn)變成有機(jī)物,而藍(lán)細(xì)菌是光能自養(yǎng)型生物:大腸桿菌屬于異養(yǎng)生物,培養(yǎng)基中需加有機(jī)養(yǎng)料,如葡萄糖.因
此要篩選硝化細(xì)菌,培養(yǎng)基成分中需有鐵鹽,不能加有機(jī)養(yǎng)料.制備培養(yǎng)基時(shí),需要先調(diào)pH值再滅菌.篩
選大腸桿菌菌落需添加葡萄糖和伊紅美藍(lán),大腸桿菌遇伊紅美藍(lán)后,菌落特征為紫黑色有金屬光澤.
(4)在微生物的接種過程中,玻璃刮鏟可以將稀釋的菌液均勻地涂布在固體培養(yǎng)基上.根據(jù)三個(gè)培養(yǎng)皿中
菌落數(shù)計(jì)算每毫升水含有硝化細(xì)菌(8+7+6)4-3X100=700.
【答案】1-A(2分)2.分裂芽抱
3.(NH4)2s。4、無機(jī)鹽、瓊脂、H2O先調(diào)pH值再滅菌
葡萄糖、伊紅美藍(lán)染液紫黑色有金屬光澤
4.無菌玻璃刮鏟700
[2016年長(zhǎng)寧一?!?/p>
17.回答下列有關(guān)微生物的問題。
炭疽桿菌能引起人畜患炭疽病。對(duì)炭疽病疑似患者,可通過甲圖所示鑒定炭疽桿菌的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行確診。
下表是培養(yǎng)炭疽桿菌的某培養(yǎng)基成分,其中實(shí)驗(yàn)組中的噬菌體能特異性地侵染炭疽桿菌。
蛋白陳10g
制片、檢查“對(duì)昭r卯加入()
挑選可4種從35七.24小町區(qū)/°35t,6小時(shí)°牛醐3g
氯化鈉5g
疑菌.遂男性1E人生理拄水用例
液體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)冊(cè)月的澄清池苗體禮)脫纖維羊血50mL
(澄清)(渾濁):小時(shí)
G351,60(含多種生長(zhǎng)因
甲圖子)
瓊脂
1.據(jù)表分析“某培養(yǎng)基”屬于。(多選)15g
①固體培養(yǎng)基②液體培養(yǎng)基蒸偷水1000mL
③通用培養(yǎng)基④選擇培養(yǎng)基
2.若要從炭疽病疑似患者體內(nèi)分離炭疽桿菌,可將患者皮膚的膿胞
滲出物稀釋后滴于培養(yǎng)基表面,用無菌玻璃刮鏟涂勻,該接種方法稱
為。乙圖所示的四種菌落分布圖,由該接種方法得到
的是。(多選)
3.制備甲圖中的液體培養(yǎng)基時(shí)需采取方法滅菌,目的
是。接種可疑菌后,經(jīng)35℃培養(yǎng)24小時(shí),液體培養(yǎng)基
變渾濁,原因是。
4.甲圖中,對(duì)照組試管中應(yīng)加入后與實(shí)驗(yàn)組同時(shí)培養(yǎng)。6小時(shí)后,若實(shí)驗(yàn)組液體培養(yǎng)基的渾濁
度比對(duì)照組(高/低),則可明確疑似患者被炭疽桿菌感染;反之則排除。此實(shí)驗(yàn)依據(jù)的原理是
5.對(duì)排除的疑似患者及易感人群,可采取的最有效的預(yù)防措施是。
【解析】
(1)據(jù)表分析,該培養(yǎng)基含牛肉膏、蛋白陳,是通用培養(yǎng)基,又因含有瓊脂,為固體培養(yǎng)基.故選:①③.
(2)稀釋涂布平板法則是將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分布涂布到瓊脂固體培
養(yǎng)基的表面,進(jìn)行培養(yǎng).由圖中四種菌落分布情況可知,A、B和C是采用稀釋涂布平板法得到的,而D是
采用平板劃線法得到的.
(3)制備圖1中的液體培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)該用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行滅菌,以殺死微生物及芽胞.接種可疑菌后,
35c培養(yǎng)24小時(shí),細(xì)菌大量繁殖,液體培養(yǎng)基變渾濁.
(4)對(duì)照組試管中應(yīng)加入等量生理鹽水,與實(shí)驗(yàn)組同時(shí)培養(yǎng)6小時(shí)后,若實(shí)驗(yàn)組液體培養(yǎng)基的渾濁度比對(duì)
照組低,則可明確疑似患者被炭疽桿菌感染;反之則排除.此實(shí)驗(yàn)依據(jù)的原理是實(shí)驗(yàn)組中的噬菌體能特異
性地侵染炭疽桿菌,使細(xì)菌死亡,溶液變澄清.
(5)對(duì)排除的疑似患者及易感人群,可接種炭疽桿菌疫苗,刺激產(chǎn)生相應(yīng)抗體和記憶細(xì)胞而獲得免疫能力.
【答案】1.①③(2分)2.涂布法ABC(2分)
3.高壓滅菌(121℃15~30分鐘、1.05kg/cm2)殺死細(xì)菌芽抱炭疽桿菌大量繁殖
4.等量生理鹽水低噬菌體侵染炭疽桿菌,桿菌數(shù)量下降5.接種疫苗
【2016年金山一?!?/p>
18.微生物
已知某細(xì)菌的兩種突變類型細(xì)菌I和細(xì)菌II的營(yíng)養(yǎng)條件和菌落特征都相同,但細(xì)菌1能分解有機(jī)物A
而不能分解有機(jī)物B,細(xì)菌n能分解有機(jī)物B而不能分解有機(jī)物A。現(xiàn)有這兩種類型細(xì)菌的混合液樣品,
要將其分離,有人設(shè)計(jì)了一種方案,部分操作步驟如下圖。
細(xì)菌I和
細(xì)菌II的
混合樣品
步驟一:從混合樣品中取樣接種到
多個(gè)平板培養(yǎng)基中,在適
平板
宜溫度下培養(yǎng)若干天。培養(yǎng)基
步驟二:從平板培養(yǎng)基中蛇形線
末端的單個(gè)菌落中取菌
種接種到含A、B有機(jī)物
含A、B
的培養(yǎng)液中、有機(jī)
(AB有機(jī)物
物的起始濃度已知),
的培養(yǎng)液
在適宜溫度下培養(yǎng)若干天
步驟三:測(cè)定各瓶中A1兩種化合物的含量,再根據(jù)測(cè)試結(jié)果采取不同措施
1.步驟一使用的是牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基,其中含有細(xì)菌生長(zhǎng)所需的水、等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(至少寫出
3種);該培養(yǎng)基是[](多選)。
A.固體培養(yǎng)基B.液體培養(yǎng)基C.通用培養(yǎng)基D.選擇培養(yǎng)基
2.步驟一采用接種,此接種法可使接種細(xì)菌逐漸稀釋,經(jīng)適宜條件培養(yǎng),可能形成單個(gè)、
獨(dú)立的,最終可能得到純種的細(xì)菌;步驟二各瓶中的培養(yǎng)基加入了A、B兩種有機(jī)物的目
的是o
3.無論是培養(yǎng)基(液),接種前除了要調(diào)節(jié)pH外,都必須對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行:接種時(shí)必須在
超凈工作臺(tái)及酒精燈火焰附近操作,原因是。
4.為了篩選土壤中能夠降解某除草劑的細(xì)菌(目的菌)。有人做了如下圖實(shí)驗(yàn):
A、B、C培養(yǎng)基中是唯一氮源,若三次試驗(yàn)結(jié)果記錄到的菌落數(shù)分別為55、56、57,則1ml
土壤浸出液樣中含目的菌數(shù)為個(gè)。
【解析】
(1)牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基中含有細(xì)菌生長(zhǎng)所需的水、碳源、氮源、無機(jī)物、生長(zhǎng)因子等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);該培養(yǎng)
基一般加瓊脂制成固體培養(yǎng)基,并屬于通用培養(yǎng)基.
(2)由圖可知,步驟一采用平板劃線法接種,可使接種細(xì)菌逐漸稀釋,經(jīng)適宜條件培養(yǎng)可形成單個(gè)、獨(dú)立
菌落,最終可得到純種細(xì)菌;步驟二各瓶培養(yǎng)基加入A、B兩種有機(jī)物的目的是篩選、分離兩種類型細(xì)菌.
(3)無論是培養(yǎng)基(液),接種前除了要調(diào)節(jié)pH外,都必須對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌;接種時(shí)必須在超凈工作
臺(tái)及酒精燈火焰附近操作,原因是防止雜菌污染.
(4)若對(duì)其中某瓶培養(yǎng)液中A、B兩種有機(jī)物含量進(jìn)行測(cè)定,若A與B兩種化合物含量都明顯下降,說
明瓶中同時(shí)存在細(xì)菌I和細(xì)菌II,說明兩者未分離;若A含量明顯下降,而B含量幾乎未變,得到細(xì)菌I;
若B含量明顯下降,而A含量幾乎未變,則得到細(xì)菌II.
(5)經(jīng)步驟三后,若所有瓶中培養(yǎng)液的A、B化合物含量都下降,說明兩種細(xì)菌還未分開,則需要重復(fù)步
驟1和步驟2再測(cè)定各瓶中A、B兩種化合物的含量,直到分別獲得每種類型細(xì)菌為止.
【答案】1.碳源、氮源、無機(jī)物、生長(zhǎng)因子(任意三種,僅寫出一種或二種不得分)A、C
2.平板劃線菌落篩選、分離兩種類型的細(xì)菌3.滅菌防止雜菌污染
4.除草劑5.6X109個(gè)。
【2016年寶山一?!?/p>
19.有關(guān)微生物的問題
植物秸稈中的纖維素可被某些微生物分解。剛果紅(CR溶液)可以與纖維素形成紅色復(fù)合物,但并不
與纖維素降解產(chǎn)物纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。用含有CR的培養(yǎng)基培養(yǎng)纖維素分解菌時(shí),培養(yǎng)基上
會(huì)出現(xiàn)以該菌的菌落為中心的透明圈?
為從富含纖維素的土壤中分離獲得纖維素分解菌的單菌落,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下培養(yǎng)基(成分見下表):
注:“+”表示有,“一”表示無。
無機(jī)
酵母膏纖維素粉瓊脂CR溶液水
鹽
培養(yǎng)基+++-++
1.據(jù)表判斷,培養(yǎng)基___(“能”或“不能”)用于分離和鑒別纖維素分解菌,原因是
:配制培養(yǎng)基時(shí),在各種成分都熔化后滅菌前,要進(jìn)行的是。
實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,使用過的培養(yǎng)基應(yīng)該進(jìn)行滅菌處理才能倒掉,這樣做的目的是。
2.在樣品稀釋和涂布平板步驟中,下列選項(xiàng)不所攀的是(多選)。
A.酒精燈B.培養(yǎng)皿C.顯微鏡D.無菌水
E.無菌滴管F.接種環(huán)G.玻璃刮鏟
3.有同學(xué)在剛果紅培養(yǎng)基平板上,篩到了幾株有透明降解圈的菌落如圖15。圖中降解纖維素能力最強(qiáng)的
菌株是__________
4.教師用篩選到的纖維素酶高產(chǎn)菌株J1和J4,在不同溫度條件進(jìn)行纖維素分解發(fā)酵,測(cè)得發(fā)酵液中酶活
性的結(jié)果見圖16,推測(cè)菌株更適合夏季分解植物桔桿,理由是:
【解析】(1)分析表格可知,培養(yǎng)基甲為液體培養(yǎng)基,不能用于分離和鑒別纖維素分解菌,纖維素分解菌
鑒別培養(yǎng)基屬于固體培養(yǎng)基.配制培養(yǎng)基時(shí),在各種成分都熔化后滅菌前,要進(jìn)行的是調(diào)整pH值.實(shí)驗(yàn)
結(jié)束后,使用過的培養(yǎng)基應(yīng)該進(jìn)行滅菌處理才能倒掉,這樣做的目的是防止造成環(huán)境污染.
(2)在樣品稀釋和涂布平板步驟中,不需要顯微鏡和接種環(huán).
(3)在剛果紅培養(yǎng)基平板上,篩到幾株有透明降解圈的菌落,降解圈大小與纖維素酶的多少和活性有關(guān).纖
維素能的量越多,活性越強(qiáng),分解纖維素越多,透明降解圈越大,圖中降解纖維素能力最強(qiáng)的是菌株L
(4)由于胃部PH值較低,根據(jù)題意和圖示分析可知,發(fā)酵過程會(huì)產(chǎn)熱和產(chǎn)酸,J4菌株在較高溫度和酸性
環(huán)境下酶的活性更高,所以推測(cè)菌株J4更適合用于人工瘤胃發(fā)酵.
【答案】1.不能液體培養(yǎng)基不能分離單菌落調(diào)整pH值防止造成環(huán)境污染
2.CF(2分)3.菌落14.J4發(fā)酵過程會(huì)產(chǎn)熱J4菌株在較高溫度下酶的活性更高
三、基因工程:
【2016年寶山一?!?/p>
一、關(guān)于基因工程問題
GDNF是一種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子。對(duì)損傷的神經(jīng)細(xì)胞具有營(yíng)養(yǎng)和保護(hù)作用。研究人員構(gòu)建了含GDNF基因
的表達(dá)載體(如圖21所示),并導(dǎo)入到大鼠神經(jīng)干細(xì)胞中,用于干細(xì)胞基因治療的研究。請(qǐng)回答:
段上的小箭號(hào)示相關(guān)限制酶的酶切點(diǎn)
1.完成圖中A過程必需的工具是;該基因治療的受體細(xì)胞為。
2.若要構(gòu)建含GDNF基因的表達(dá)載體,則需選擇圖21中的限制酶進(jìn)行酶切。
3.限制酶Xhol和限制酶Hpal的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)分別是一C3AATTG一和一G1AATTC—?如下圖
表示四種質(zhì)粒,其中,箭頭所指部位為酶的識(shí)別位點(diǎn),質(zhì)粒的陰影部分表示標(biāo)記基因。適于作為圖示GDNF
基因運(yùn)載體的是。
ABC[)
4.下列有關(guān)限制性核酸內(nèi)切酶和質(zhì)粒運(yùn)載體的描述,母送的是(多選)。
A.限制性核酸內(nèi)切酶能識(shí)別DNA、切割DNA任一序列
B.限制性核酸內(nèi)切酶的作用部位與RNA聚合酶的相同
C.使用質(zhì)粒運(yùn)載體是為了避免目的基因被分解
D.質(zhì)粒運(yùn)載體可能是從細(xì)菌或者病毒的DNA改造的
5.經(jīng)酶切后的載體和GLWF基因進(jìn)行連接,連接產(chǎn)物經(jīng)篩選得到的載體主要有三種:?jiǎn)蝹€(gè)載體自連、GDNF
基因與載體正向連接、GQNF基因與載體反向連接(如圖21所示)。為鑒定這3種連接方式,選擇"pH
酶和BamHi酶對(duì)篩選的載體進(jìn)行雙醐切,若是正向連接的重組載體,其產(chǎn)生的酶切片段數(shù)為個(gè),
反向連接的重組載體產(chǎn)生片段有(多選)。
①lOObp②200bp③600bp@700bp⑤6000bp⑥6500bp
【解析】
(1)質(zhì)粒的本質(zhì)是雙鏈環(huán)狀DNA分子.限制酶具有特異性,只能識(shí)別DNA特定序列并在特定位點(diǎn)切割.
(2)將圖中切開的質(zhì)粒與目的基因溶液混合,加入DNA連接酶連接后,可能有以下三種情況:
①質(zhì)粒自身環(huán)化或質(zhì)粒與質(zhì)粒結(jié)合,將它們導(dǎo)入受體細(xì)胞后,由于XR、YR基因都沒有被破壞,因此表現(xiàn)
為XR、YR,A正確;
②有的質(zhì)粒與目的基因連接形成重組質(zhì)粒,這種重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞后,由于YR基因被破壞,只有XR
抗性,表現(xiàn)為XR、YS,B正確;
③目的基因自身環(huán)化或目的基因與目的基因結(jié)合,將它們導(dǎo)入受體細(xì)胞后,由于沒有抗性基因,因此表現(xiàn)
為XS、YS,D正確.
故選:ABD.
(3)根據(jù)題意,XR內(nèi)部含有限制酶KasI識(shí)別序列,YR內(nèi)部含有限制酶FseI、HpaII、NaeI、NgoM
W識(shí)別序列,五種酶的識(shí)別序列在整個(gè)質(zhì)粒上均僅有一處,目的基因內(nèi)部不存在這些識(shí)別序列.因此用Kas
I和FseI聯(lián)合酶切重組質(zhì)粒,KasJ在XR可以切開一個(gè)位點(diǎn)、FseI在YR也可以切開一個(gè)位點(diǎn),這樣只
能得到2段DNA片段,故選A.
(4)因受精卵全能性高,可發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體,因此,動(dòng)物基因工程通常以受精卵作為受體細(xì)胞.故選:B.
(5)根據(jù)堿基配對(duì)原則,TGA序列對(duì)應(yīng)的密碼子是ACU,密碼子ACU對(duì)應(yīng)的tRNA上的反密碼子是
UGA.所有的生物都共用一套密碼子,所以目的基因能成功表達(dá)能藻受體細(xì)胞中成功表達(dá).
【答案】1.限制酶和DNA連接醐神經(jīng)干細(xì)胞
2.XhoI3.A(2分)
4.ADB(2分)5.2②⑥
【2016年黃浦一?!?/p>
二、回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與表達(dá)的問題。
如右圖所示,質(zhì)粒PBR322上含有青霉素抗性基因(XD和四環(huán)素抗性基因(丫力。其中,XR內(nèi)部含
有限制酶KasI識(shí)別序冽,丫11內(nèi)部含有限制酶Fsel、HpalLNaeLNgo.MIV識(shí)別序列,且這些識(shí)別序列在
整個(gè)質(zhì)粒上均僅有一處,目的基因內(nèi)部不存在這些識(shí)別序列。
1.質(zhì)粒PBR322的本質(zhì)是。
Fsel、HpalkNaekNgoMIV中限制酶的作用特點(diǎn)是_________
2.Nael酶切目的基因和質(zhì)粒,加入DNA連接酶連接后,進(jìn)行大腸桿菌■\
KasZ-flxePBR322YR)
受體細(xì)胞導(dǎo)入操作。之后,受體細(xì)胞的類型包含(多選).1J
A.抗青霉素、抗四環(huán)素B.抗青霉素、不抗四環(huán)素
C.不抗青霉素、抗四環(huán)素D.不抗青霉素、不抗四環(huán)素一/
3.若用KasI和Fsel聯(lián)合酶切上述重組質(zhì)粒,則可能產(chǎn)生的酶切片段數(shù)。
A.2B.3C.4D.5
4.動(dòng)物基因工程通常以受精卵作為受體細(xì)胞的根本原因是。
A.受精卵能使目的基因高效表達(dá)B.受精卵可發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體
C.受精卵基因組更易接受DNA的插入D.受精卵尺寸較大,便于DNA導(dǎo)入操作
5.若目的基因模板鏈中的TGA序列對(duì)應(yīng)1個(gè)密碼子,翻譯時(shí)識(shí)別該密碼子的tRNA上相應(yīng)的堿基序列是
。通過篩選出的受體細(xì)胞內(nèi),目的基因能成功表達(dá)的原因是:
【解析】
(1)質(zhì)粒本質(zhì)是雙鏈環(huán)狀DNA分子.由于限制酶有特異性,只能識(shí)別DNA特定序列并在特定位點(diǎn)切割.
(2)將圖中切開的質(zhì)粒與目的基因溶液混合,加入DNA連接酶連接后,可能有以下三種情況:
①質(zhì)粒自身環(huán)化或質(zhì)粒與質(zhì)粒結(jié)合,導(dǎo)入受體細(xì)胞后,由于XR、YR基因都沒有被破壞,因此表現(xiàn)為XR、
YR,A正確:
②有的質(zhì)粒與目的基因連接形成重組質(zhì)粒,這種重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞后,由于YR基因被破壞,只有XR
抗性,表現(xiàn)為XR、YS,B正確;
③目的基因自身環(huán)化或目的基因與目的基因結(jié)合,將它們導(dǎo)入受體細(xì)胞后,由于沒有抗性基因,因此表現(xiàn)
為XS、YS,D正確.
(3)根據(jù)題意,XR內(nèi)部含有限制酶KasI識(shí)別序列,YR內(nèi)部含有限制酶FseI、HpaH、NaeI,NgoM
W識(shí)別序列,五種酶的識(shí)別序列在整個(gè)質(zhì)粒上均僅有一處,目的基因內(nèi)部不存在這些識(shí)別序列.因此用Kas
I和FseI聯(lián)合酶切重組質(zhì)粒,KasI在XR可以切開一個(gè)位點(diǎn)、FseI在YR也可以切開一個(gè)位點(diǎn),這樣只
能得到2段DNA片段,故選A.
(4)因?yàn)槭芫讶苄愿撸砂l(fā)育成動(dòng)物個(gè)體,因此動(dòng)物基因工程通常以受精卵作為受體細(xì)胞.故選:B.
(5)根據(jù)堿基配對(duì)原則,TGA序列對(duì)應(yīng)的密碼子是ACU,密碼子ACU對(duì)應(yīng)的IRNA上的反密碼子是
UGA.所有的生物都共用一套密碼子,所以目的基因能成功表達(dá)能藻受體細(xì)胞中成功表達(dá).
【答案】1.閉環(huán)雙鏈DNA識(shí)別DNA特定的序列并在特定位點(diǎn)切割
2.ABD(2分)3.A(2分)4.B(2分)
5.UGA生物界共用一套遺傳密碼子
【2016年浦東一?!?/p>
三、回答下列有關(guān)基因工程的問題。
蘇云金桿菌(Bt)能產(chǎn)生具有殺蟲能力的毒素蛋白。圖22是轉(zhuǎn)Bt毒素蛋白基因植物的培育過程示意
圖知/為抗氨茉青霉素基因),①?④表示過程。
3種限制性核酸內(nèi)切礴識(shí)別序列與博切位點(diǎn)■
Hindin:工GCTTBanjHI:G^iATCC
TTCGAACCTAGG
篩選、擴(kuò)增并轉(zhuǎn)移
圖22
1.由HindlU酶切后,得到DNA片段的末端是()
A.AGB.GATCCC.AGCTTD.T
TCTCGAGAAICGA
2.將圖22中①的DNA用HindllhBamHI完全酶切后,產(chǎn)生___種DNA片段,②過程可獲得種
重組質(zhì)粒。如果只用BamHI酶切,目的基因與質(zhì)粒連接后可獲得種重組質(zhì)粒。
3.該過程中Bt毒素蛋白基因插入質(zhì)粒后,不應(yīng)影響質(zhì)粒的()
A.復(fù)制B.轉(zhuǎn)錄C.堿基對(duì)的數(shù)量D.抗性基因的表達(dá)
4.此基因工程中大腸桿菌質(zhì)粒的作用是________________________________________________
【解析】
AA<x?rrAGCTT
ITC<>AA
(1)由HindHI酶識(shí)別序列為?切后,因此,得到DNA片段的末端是A.
(2)圖①中,從蘇云金桿菌的DNA被HindHI、BamHI完全酶切后形成3種DNA片段.而質(zhì)粒被Hind
IILBamHI完全酶切后形成2種DNA片段,其中有1種與目的基因相同,所以反應(yīng)管中有4種DNA片
段.因HindlH切出的末端與BamHI切出末端不同,所以用DNA連接酶連接形成的重組質(zhì)粒有2種;而
BamHI切出的末端相同,所以用DNA連接前能連接形成1種重組質(zhì)粒.
(3)質(zhì)粒要能復(fù)制才能得到更多表達(dá)產(chǎn)物,構(gòu)建基因表達(dá)載體后不能影響質(zhì)粒復(fù)制、表達(dá)和抗性基因表達(dá).
(4)大腸桿菌質(zhì)??勺鬟\(yùn)載體,與與Bt毒素蛋白基因重組形成基因表達(dá)載體.根瘤農(nóng)桿菌可以感染植物,
將Bt毒素蛋白基因轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞內(nèi),即農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法.轉(zhuǎn)基因與非轉(zhuǎn)基因作物混種,可降低抗性作物對(duì)害
蟲的選擇性,使害蟲種群中的抗性基因頻率增長(zhǎng)率減慢.
【答案】1.C2.4123.ABD(2分)4.作為運(yùn)載體
[2016年金山一?!?種限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別序列與葡切位點(diǎn)
四、基因工程與遺傳表達(dá)DMALGCTTGI;ATCCBellTI;ATCA
H,ndin:TTCGBamHI.ccTABell,ACTA?T
蘇云金桿菌(Bt)能產(chǎn)生具有殺'tt
DNA形成過程示意圖;下圖(二)
BamHIBamHI
是毒素蛋白基因進(jìn)入植物細(xì)胞后發(fā)+IlindIII
+Hindin
生的二種生物大分子合成的過程,
據(jù)圖回答下列問題。
圖(一)圖(二)
1.將圖(一)①的DNA用HindHI、BamHI完全酶切后,反應(yīng)管中有種DNA片段。過程②需要用
到酶。
2.假設(shè)圖(一)中質(zhì)粒原來的BamHI識(shí)別位點(diǎn)的堿基序列變?yōu)榱肆硪环N限制酶BelI的堿基序列,現(xiàn)用
BelI和HindlH切割質(zhì)粒,則該圖(一)中①的DNA右側(cè)還能選擇BamHI進(jìn)行切割,并能獲得所需重
組質(zhì)粒嗎?,請(qǐng)說明理由。
3.若上述假設(shè)成立,并成功形成重組質(zhì)粒,則重組質(zhì)粒
A.既能被BamHI也能被HindHI切開
B.能被BamHI但不能被HindHI切開
C.既不能被BamHI也不能被HindHI切開
D.能被HindHI但不能被BamHI切開
4.圖(二)中a鏈?zhǔn)莖不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過程③時(shí)啟用的起始點(diǎn)
(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇),其原因是,
【解析】
(1)圖中①的DNA含有兩個(gè)BamHI酶的切割位點(diǎn),含有一個(gè)HindHI酶的切割位點(diǎn),所以用HindllK
BamHI完全酶切①中的DNA后,反應(yīng)管中有4種DNA片段.
(2)據(jù)圖分析,由于BamHI和BelI切割DNA后露出的黏性末端相同,質(zhì)粒原來BamHI識(shí)別位點(diǎn)的堿
基序列變?yōu)橄拗泼窧elI的堿基序列,用BelI和HindHI切割質(zhì)粒,用BamHI和HindHI切割目的基因,仍
能獲得重組質(zhì)粒.
(3)質(zhì)粒和目的基因都被HindHI切割,形成相同的黏性末端,則形成的重組質(zhì)粒還能被HindlH切割;質(zhì)
粒原來BamHI識(shí)別位點(diǎn)的堿基序列變?yōu)榱肆硪环N限制酶BelI的堿基序列,則形成的黏性末端是:
TG
ACTAG,而目的基因被BamHI切割,則形成的黏性末端是:CCTAG,則形成的重組DNA片段是:
TGATCC
ACTAGG,因而不能被BamHI識(shí)別,也不能切割.
根據(jù)酶切位點(diǎn)和識(shí)別的堿基序列可知,重組質(zhì)粒只能被能被HindHI但不能被BamHI切開.
(4)從圖2可知,a鏈形成是以DNA一條鏈作為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA分子;不同組織細(xì)胞的相
同DNA在轉(zhuǎn)錄時(shí),如果是相同基因一般轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)相同,不同的基因轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)不同,原因是基因的選擇性
表達(dá).
【答案】1.4DNA連接酶
2.能切割后露出的黏性末端相同
3.D(2分)
4.mRNA不完全相同不同組織細(xì)胞中基因會(huì)進(jìn)行選擇性表達(dá)(2分)
【2016年虹口一模】
五、回答下列有關(guān)遺傳信息的傳遞與表達(dá)的問題。
普通番茄細(xì)胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因,控制細(xì)胞產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶,該酶能破壞細(xì)胞壁,
使番茄軟化,不耐貯藏。科學(xué)家將抗多聚半乳糖醛酸酶基因?qū)敕鸭?xì)胞,培育出了抗軟化、保鮮時(shí)間長(zhǎng)
的轉(zhuǎn)基
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