2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）考試歷年高頻難、易錯點題庫精華版答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年高頻難、易錯點題庫精華版答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共18題)1.同一藥物用于不同患者時，由于生理和病理情況不同，半衰期可能發(fā)生變化。（難度：3）2.藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A、腎小管重吸收B、腎小球分泌C、腎小球濾過D、尿量E、尿液酸堿性3.如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于（）mL/min，表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球濾過，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌4.藥物的多晶型包括穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和（）。5.Km為Michaelis常數(shù)，是指消除速率為最大消除速率一半時的（）6.一般說來，代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期（）。7.丙磺舒可與青霉素合用的原因是A、對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用B、延緩抗藥性產(chǎn)生C、二者競爭腎小管的分泌通道D、在殺菌上有協(xié)同作用E、以上都不對8.腎清除率為腎排泄速率常數(shù)與（）的乘積。A、給藥劑量B、消除速率常數(shù)C、血藥濃度D、表觀分布容積E、半衰期9.有些藥物的代謝產(chǎn)物比母體藥物的藥理活性更強，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設(shè)計提供了途徑和方向，例如A、可待因B、慶大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴10.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥靜脈注射給藥后，lgC-t作圖，如果不成（），則可以判斷該藥可能是多室模型。11.血管外給藥后，滯后時間的求法包括（）A、圖解法B、參數(shù)計算法C、拋物線法D、速率法E、以上都對12.分子量增加可能會促進(jìn)下列過程中的哪一項A、腎小球濾過B、重吸收C、尿排泄D、膽汁排泄E、腎小管分泌13.線性藥物動力學(xué)處理數(shù)據(jù)的前提是A、吸收速度為零級或一級速率過程B、藥物在體內(nèi)消除為一級速率過程C、與消除相比較，藥物分布相很快完成D、藥物在體內(nèi)分布為一級速率過程E、與消除相比較，藥物分布相在一定時間內(nèi)完成14.用AIC法進(jìn)行判斷隔室模型時，AIC值越（），模型擬合越好。15.5--氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運進(jìn)入淋巴的量依次為A、O/W型>W/O/W型>W/O型B、W/O/W型>W/O型>O/W型C、O/W型>W/O型>W/O/W型D、W/O型>O/W型>W/O/W型E、W/O型>W/O/W型>O/W型16.外周室17.消除速率常數(shù)是A、CmaxB、kC、TmaxD、KaE、Css18.AUMC為藥時曲線的（）階原點矩。第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案:A3.正確答案:1254.正確答案:無定型5.正確答案:血藥濃度6.正確答案:短7.正確答案:C8.正確答案:D9.正確答案:C10.正確答案:直線11.正確答案:A,B,C12.正確答案:D13.正確答案:A,B,C14.正確答案:小15.正確答案:B16.正確答案:外周室由一些血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時間方能達(dá)到動態(tài)平衡。17.正確答案:B18.正確答案:一第2卷一.綜合考核題庫(共18題)1.影響分布的因素有哪些？2.AIC值愈大，則該模型擬合愈好。（難度：1）3.對于半衰期為8-24h的藥物如何設(shè)計給藥方案A、靜脈滴注給藥B、降低給藥頻率，延長給藥間隔C、加大給藥劑量，延長給藥間隔D、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、按照半衰期給藥4.治療藥物監(jiān)測的指針A、治療指數(shù)低的藥物B、個體差異大C、無明顯可觀察的治療終點或指標(biāo)D、具有非線性動力學(xué)特征的藥物E、肝、腎、心及胃腸功能損害5.研究TDM的臨床意義有A、監(jiān)督臨床用藥B、確定患者是否按遺囑服藥C、研究藥物在體內(nèi)的代謝變化D、研究合并用藥的影響E、以上都是6.對映體理化性質(zhì)相同，旋光方向不同，藥理效應(yīng)也不同。（難度：3）7.參與第一相氨氧化反應(yīng)的單胺氧化酶主要存在于A、血漿B、微粒體C、線粒體D、細(xì)胞漿E、細(xì)胞核8.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A、薄膜包衣片B、腸溶衣C、緩釋片D、增加顆粒大小E、普通片9.disposition在生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)中是指藥物的（）。10.促進(jìn)口服藥物吸收的方法中不包括為A、提高藥物溶出速度B、加入口服吸收促進(jìn)劑C、增加藥物的溶解度D、多晶型藥物選用穩(wěn)定型的晶型E、增加藥物的表面積11.藥物的口腔黏膜吸收受（）、解離度和分子量的影響。12.藥物代謝一般產(chǎn)生A、水溶性減弱的化合物B、油/水分配系數(shù)較高的化合物C、極性增強的化合物D、酸性增強的化合物E、極性減小的化合物13.如果某種物質(zhì)的血漿清除率小于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球濾過，還被腎小管（）。14.屬于慢速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h15.影響溶出速度的因素包括A、分子量B、粒徑大小C、溶解度D、溫度E、粘度16.影響微粒給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布的因素有A、細(xì)胞對微粒的作用B、微粒的生物降解對體內(nèi)分布的影響C、病理生理狀況對分布的影響D、粒徑、電荷對分布的影響E、以上都是17.藥動學(xué)可應(yīng)用于A、指導(dǎo)新劑型與新制劑的開發(fā)B、指導(dǎo)新藥合成C、指導(dǎo)臨床用藥D、指導(dǎo)新劑型與新制劑的質(zhì)量評價E、指導(dǎo)仿制藥的評價18.對于雙室模型而言，由于肝腎這兩個主要的消除器官都?xì)w屬于（）。第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:①血液循環(huán)與血管通透性；②藥物與血漿蛋白的結(jié)合率；③藥物的理化性質(zhì)；④藥物與組織的親和力；⑤藥物相互作用。2.正確答案:錯誤3.正確答案:E4.正確答案:A,B,C,D,E5.正確答案:E6.正確答案:正確7.正確答案:C8.正確答案:B9.正確答案:處置10.正確答案:D11.正確答案:脂溶性12.正確答案:C13.正確答案:重吸收14.正確答案:D15.正確答案:B,C,D,E16.正確答案:E17.正確答案:A,B,C,D,E18.正確答案:中央室第3卷一.綜合考核題庫(共18題)1.藥物在肺部沉積的機制主要有A、呼吸B、霧化吸入C、慣性碰撞D、重力沉降E、單純擴散2.同一隔室可由不同的器官、組織組成，而同一器官的不同結(jié)構(gòu)或組織，可能分屬不同的隔室。（難度：2）3.藥物動力學(xué)4.單室模型血管外給藥AUC為A、FC0/kB、FX0/（kV）C、FX0/kD、FC0/（kV）E、C0/k5.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動學(xué)參數(shù)時，通過直線的斜率可求得的藥動學(xué)參數(shù)是（）。6.目前認(rèn)為藥物透皮吸收的途徑有A、通過毛囊B、透過表皮進(jìn)入真皮吸收入血C、通過汗腺D、通過表皮E、均可7.藥物與血漿或組織蛋白結(jié)合時，當(dāng)C血<C組時A、表觀分布容積小于真實分布容積B、表觀分布容積等于真實分布容積C、表觀分布容積大于真實分布容積D、無法確定E、表觀分布容積大于等于真實分布容積8.單室模型藥物血管外給藥，體內(nèi)藥量的變化速率等于吸收速率與消除速率的代數(shù)和。（難度：2）9.藥物在藥酶作用下的體內(nèi)代謝有下述哪些特點A、飽和性B、部位特異性C、底物結(jié)構(gòu)的選擇性D、線性E、競爭性10.身體各部位皮膚滲透性大小順序為A、陰囊＞頭皮＞腋窩區(qū)＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部C、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞腿部＞手臂＞頭皮＞胸部D、耳后＞陰囊＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不對11.藥物消除半衰期指的是下列哪一條A、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間B、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時間C、吸收一半所需要的時間D、血藥濃度下降一半所需要的時間E、藥物降解一半所需要的時間12.將實驗所測得的血藥濃度－時間數(shù)據(jù)以LNC對時間作圖，如果得到一直線，可以估計為（）模型13.單室靜脈注射給藥，利用血藥濃度與時間數(shù)據(jù)可求算k和C0A、LNC對t作圖B、LgC對t作圖C、虧量法D、LNC對t線性回歸E、LgC對t線性回歸14.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是A、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率C、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生D、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量E、以上都不對15.頭孢菌素類藥物頭孢曲嗪是小腸吸收型載體寡肽轉(zhuǎn)運蛋白的底物，當(dāng)該藥物的劑量增加時，下列對其藥動學(xué)參數(shù)的敘述哪些是不正確的A、AUC按劑量的比例下降B、AUC/Dose會隨劑量的增加而增大C、AUC按劑量的比例增加D、AUC/Dose會隨劑量的增加而下降E、Dose/AUC會隨劑量的增加而下降16.氨基糖苷類為（）依賴型抗菌藥物17.單純擴散屬于一級速率過程，服從（）擴散定律。18.某藥物靜注50mg，藥時曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、5第3卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C,D,E2.正確答案:正確3.正確答案:是應(yīng)用動力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物通過各種途徑（如靜脈注射、靜脈滴注、口服等）給藥后在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程（即ADME過