星形膠質(zhì)細(xì)胞課件

ppt講解：王益秀0919020010資料搜集：來(lái)歷0919020027回答問(wèn)題：朱光業(yè)0919020009ppt講解：王益秀09190200101星形膠質(zhì)細(xì)胞在腦外傷后的反應(yīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞在腦外傷后的反應(yīng)2

【摘要】本文對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞在腦外傷后的反應(yīng)進(jìn)行綜述，包括對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的新認(rèn)識(shí)，腦外傷后星形膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)的研究模型、檢測(cè)技術(shù)及其在腦外傷后星形膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)生形態(tài)學(xué)及代謝方面的變化。強(qiáng)調(diào)了星形膠質(zhì)細(xì)胞在腦外傷后形態(tài)、蛋白表達(dá)和細(xì)胞因子表達(dá)變化的時(shí)間規(guī)律性，并對(duì)其在腦外傷后法醫(yī)學(xué)鑒定中應(yīng)用的意義做出展望?！娟P(guān)鍵詞】法醫(yī)病理學(xué)；星形膠質(zhì)細(xì)胞；分子生物學(xué)；腦外傷【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1001-5728(2008)01—0032—03【摘要】本文對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞在腦外傷后的反應(yīng)進(jìn)行綜述，包括對(duì)3

神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞共同構(gòu)成神經(jīng)組織，而星形膠質(zhì)細(xì)胞(astrocyte，AST)是數(shù)量上占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的一類(lèi)大膠質(zhì)細(xì)胞。腦外傷后，星形膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)生數(shù)目、形態(tài)和功能上的動(dòng)態(tài)變化，可以作為推斷損傷時(shí)間的標(biāo)志之一，對(duì)腦外傷的法醫(yī)學(xué)鑒別具有潛在意義。神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞共同構(gòu)成神經(jīng)組織，而星形膠質(zhì)細(xì)4研究過(guò)程l星形膠質(zhì)細(xì)胞的正常結(jié)構(gòu)和功能2AST腦外傷后反應(yīng)的研究進(jìn)展3AsT腦外傷后反應(yīng)的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用展望123研究過(guò)程l星形膠質(zhì)細(xì)胞的正常結(jié)構(gòu)和功能2AST腦外傷后反5星形膠質(zhì)細(xì)胞的正常結(jié)構(gòu)星形膠質(zhì)細(xì)胞的正常結(jié)構(gòu)6

1、支持、隔離、絕緣作用2、參與血腦屏障(BBB)形3、參與離子轉(zhuǎn)移和物質(zhì)的代謝4、參與神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)激素的代謝5、通過(guò)合成、分泌不同物質(zhì)實(shí)現(xiàn)不同的功6、其他功能星形膠質(zhì)細(xì)胞的生物學(xué)功能：星形膠質(zhì)細(xì)胞的生物學(xué)功能：7星形膠質(zhì)細(xì)胞ppt課件8AST腦外傷后反應(yīng)的研究進(jìn)展：1、AST腦外傷后反應(yīng)的研究模型2、AST腦外傷后反應(yīng)檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展3、腦外傷后的基本變化AST腦外傷后反應(yīng)的研究進(jìn)展：91、AST腦外傷后反應(yīng)的研究模型：動(dòng)物在體研究：大鼠、小鼠建立損傷模型，與人腦模型存在差別體外細(xì)胞培養(yǎng)模：分離AST體外培養(yǎng)、體外進(jìn)行輕微的機(jī)械吹打、點(diǎn)搓等建立損傷模型人體腦損傷標(biāo)本研：研究AST腦外傷后最好的材料，但損傷時(shí)間不易準(zhǔn)確獲得，實(shí)驗(yàn)條件不易控制1、AST腦外傷后反應(yīng)的研究模型：102、AST腦外傷后反應(yīng)檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展：

常規(guī)HE切片光鏡觀(guān)察AST腦外傷后的細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化是一種有用的、基本的技術(shù)，透射電鏡、掃描電鏡、冰凍蝕刻電鏡技術(shù)可觀(guān)察細(xì)胞表面和內(nèi)部超微結(jié)構(gòu)的改變。Nissl染色等特殊染色可用于觀(guān)察特定細(xì)胞的改變。免疫組化技術(shù)能檢測(cè)AST的特異性標(biāo)志物如膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)、內(nèi)皮素-1ET一1)等。原位雜交、基因工程技術(shù)重組反應(yīng)GFAP逆轉(zhuǎn)錄及基因轉(zhuǎn)染等分子生物學(xué)技術(shù)檢測(cè)各種標(biāo)記物。細(xì)胞因子mRNA水平的表達(dá)等，使對(duì)AST的研究從細(xì)胞水平、超微水平到分子水平。2、AST腦外傷后反應(yīng)檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展：113、腦外傷后的基本變化：形態(tài)變化：1、光鏡下：神經(jīng)元、鄰近組織、AST、膠質(zhì)瘢痕

2、電鏡下：AST、微絨毛樣細(xì)小指狀突起、線(xiàn)粒體、溶酶體3、腦外傷后的基本變化：12AST蛋白表達(dá)變化：a、膠質(zhì)纖維酸性蛋白(glialfibril—laryacidicprotein，GFAP）b、s-100蛋白

c、巢蛋白(nestin)d、熱休克蛋白(heatshockprotein，HSP)AST蛋白表達(dá)變化：13AST細(xì)胞因子表達(dá):腫瘤壞死因子-a(tumornecrosisfactor-et,TNF):內(nèi)皮素(endothelin，ET)堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basicfibroblastgrowthfactorbFGF)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(transforminggrowthfactor，TGF—β)。AST細(xì)胞因子表達(dá):14AsT腦外傷后反應(yīng)的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用展望

以上綜述可見(jiàn)，AST腦外傷后的變化存在某些恒定的特征性改變，并表現(xiàn)出一定時(shí)間規(guī)律性。這些特征性改變可用光鏡、電鏡觀(guān)察到，用免疫組化或分子生物學(xué)技術(shù)檢測(cè)到，在法醫(yī)學(xué)腦損傷時(shí)間推斷方面具有潛在價(jià)值。筆者認(rèn)為：從法醫(yī)學(xué)病理尸檢資料來(lái)源豐富的優(yōu)勢(shì)考慮，對(duì)AST腦外傷后變化的研究應(yīng)重點(diǎn)以人體標(biāo)本為主，結(jié)合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和體外細(xì)胞培養(yǎng)模型來(lái)研究AST腦外傷后的變化與損傷經(jīng)過(guò)時(shí)間的關(guān)系、不同腦外傷類(lèi)型及不同部位腦外傷后AST變化的異同、機(jī)械性腦損傷同其他非機(jī)械性腦損傷(如：缺血、缺氧、感染、中毒等)AST變化的異同等等，從而充分利用AST在腦外傷后的這一特征性改變，在法醫(yī)學(xué)鑒定中發(fā)揮更

重要作用。AsT腦外傷后反應(yīng)的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用展望15【參考文獻(xiàn)】[1]萬(wàn)造才．現(xiàn)代神經(jīng)生物學(xué)[M]．北京：北京醫(yī)科大學(xué)、中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社，1999：91—97．[2]RidetJL，MalhotraSK，Privat，eta1．ReavtiveastrocytescellularandmolecularCUCtobiologicalfunctiong[J]．TINS，1997，20：570—577．[3]賀石林．I臨床生理學(xué)[M]，北京：科學(xué)出版社，2001：498—509．[4]耿戰(zhàn)輝，程義勇．重新認(rèn)識(shí)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞[J]．生物化學(xué)與生物物理學(xué)進(jìn)展，2003，34(4)：231—234．[5]莫永炎，姜勇，陳媛．星形膠質(zhì)細(xì)胞生物學(xué)功能研究進(jìn)展[J]．生理科學(xué)發(fā)展，2002，33(1)：71—74[6]EeinstraE，WilzakN．AstrocytesinchronicactivemultiplescelerosisplaquesexpressMHCclassnmolecules[J]．Neureport，2000，11：89-91．[7]HarderDR，Zhangcy，GebremedhinD．Astrocytesfunctionin

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(收稿Et期：2006·07—25；修回13期：2007—09．18)萬(wàn)[8]ShepherdCE，Bowess，Pakins17[14]TsangMC，LoAC，CheungPT，eta1．Pefinatalhypoxia-／schemia··inducedendothelin··1mRNAinastrocyte—·likeandendothelialcells[J]．Neuroreport，2001，12：2265—2270．[15]FranceschiniR，GnadolfoC，CataldiA，eta1．Twenty．fourhourendothelin一1secretorypatterninstrokepatients[J]．Biomedpharmacother，2001，55：272—276．[16]GilmourG，IversenSD0，neillMF，eta1．Theeffectsofintracorticalendothelin一1injectionsonskilledforelimbuse·implicationsformodelingrecovenryoffunctionafterstrokeJ]．BrainRes，2004，150：171—183．[17]NearyJT，KangY，ShiYF，etal．Signalingfromnucleotidereceptorstoproteinkinasecusadesinastrocytes[J]．NeurochemRes，2004，29(11)：2037-42．[18]CeyhaaBB，DemiralPE，KarahurtzL，eta1．Transforminggrowthfactor-beta1levelinpleuraleffusion[J]．Respirology，2003，8(3)：321—325．[19]ShumTD，TchervenkovCI，LalibertcE，cta1．Timingofs