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《有機化學(xué)根底》測試題可能用到的相對原子質(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O 16一.單項選擇題以下說法與“節(jié)能減排”不相符的是 ( A.為推廣氫能的使用,工業(yè)上可承受電解水法制取大量氫氣B.將石油裂化、裂解,綜合利用石油資源C.有抑制地開采煤、石油、自然氣等礦物資源D.提倡“綠色化學(xué)”理念,逐步實現(xiàn)化工企業(yè)零排放以下說法不正確的選項是 〔 〕蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B.米飯在嘴中越咀嚼越甜的緣由是淀粉水解生成甜味物質(zhì)C.油脂、乙醇是人體必需的養(yǎng)分物質(zhì)D.水果因含有酯類物質(zhì)而具有香味以下每組中各有三對物質(zhì),它們都能用分液漏斗分別的是〔〕A.乙酸乙酯和水,酒精和水,苯酚和水B.二溴乙烷和水,溴苯和水,硝基苯和水C.乙醇和水,乙醛和水,乙酸和乙醇D.油酸和水,甲苯和水,己烷和水楊酸以下有關(guān)除雜質(zhì)〔括號中為雜質(zhì)〕的操作中,錯誤的選項是〔〕A.福爾馬林〔蟻酸B.溴乙烷〔乙醇:屢次加水振蕩,分液,棄水層C.苯〔苯酚:加溴水,振蕩,過濾除去沉淀D.乙酸乙酯〔乙酸:加飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩,分液,棄水層三聚氰胺是“三鹿奶粉大事”的罪魁禍首,其構(gòu)造式如以下圖所示。以下關(guān)于三聚氰胺的說法不正確的選項是〔〕A、三聚氰胺的分子式為C3H6N6B、三聚氰胺分子中的全部原子均位于同一平面上C、三聚氰胺的二取代物可以有兩種D、三聚氰胺不屬于芳香烴以下涉及有機物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法的是 〔 〕干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B.用于奧運“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料C.用大米釀的酒在肯定條件下密封保存,時間越長越香醇D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在肯定條件下都可發(fā)生水解反響7.歷史上最早應(yīng)用的復(fù)原性染料是靛藍,其構(gòu)造簡式如下圖,以下關(guān)于靛藍的表達中錯誤的選項是 〔 〕靛藍由碳、氫、氧、氮四種元素組成16 10 2 它的分子式是C H NOC 該物質(zhì)是高分子化合物D 16 10 2 食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線〔反響條件略去〕如下:以下表達的是 〔 〕3步驟〔1〕產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl溶液檢驗34苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO溶液發(fā)生反響4苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反響步驟〔2〕產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗9.一些中草藥中常存在以下四種香豆素類化合物,有關(guān)說法正確的選項是 〔〕A.七葉內(nèi)酯與東莨菪內(nèi)酯互為同系物B.四種化合物含有的官能團種類完全一樣C.它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色D.1mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反響,消耗氫氧化鈉最多的是亮菌甲素二、多項選擇題所示。有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的選項是〔〕該物質(zhì)與苯酚屬于同系物,遇FeCl3溶液呈紫色滴入酸性KMnO4溶液振蕩,紫色褪去,能證明其構(gòu)造中存在碳碳雙鍵1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反響時最多消耗Br2和H24mol7molD.該分子中的全部碳原子可能共平面肉桂酸甲酯〔 〕常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。有關(guān)肉桂酸甲酯的表達中,正確的選項是〔〕能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響 B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.在堿性條件下能發(fā)生水解反響D.不行能發(fā)生加聚反響在核磁共振氫譜中消滅兩組峰其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物是 〔 〕以下化學(xué)方程式書寫錯誤的選項是 ( )乙醇催化氧化制取乙醛:2CH3CH2OH+O2
催化劑△ 2CH3CHO+2H2O苯與濃硫酸、濃硝酸的混合液共熱制硝基苯:H2SO4+HNO3+H2O△ —NO2乙酸和乙醇發(fā)生反響生成乙酸乙酯:催化劑CH3CH2OH+CH3COOH △ CH3COOC2H5+H2O乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:CH2=CH2 +Br2→CH2Br-CH2Br以下除去雜質(zhì)的方法正確的選項是 ( )2①除去乙烷中少量的乙烯:光照條件下通入Cl,氣液分別;2②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,分液、枯燥、蒸餾;2③除去CO2中少量的SO:氣體通過盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶;2④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾。A ①②B ②④ C ③④ D ②③15.莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料,鞣酸存在于蘋果生石榴等植物中。以下關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的選項是〔 〕兩種酸都能與溴水反響B(tài).兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反響產(chǎn)生氫氣的量一樣16.霉酚酸酯〔MMF〕是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。以下關(guān)于說法正確的選項是A.MMF能溶于水B.MMF能發(fā)生取代反響和消去反響C.1molMMF6mol氫氣發(fā)生加成反響D.1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反響17.硝苯地平緩釋片〔簡稱NSRT〕是一種用于治療各種類型的高血壓及心絞痛的藥,其構(gòu)造式如上右圖所示。以下關(guān)于硝苯地平緩釋片的說法正確的選項是〔 〕A.NSRT的分子式為C18H17N2O6B.1molNSRT在水溶液中最多能消耗2molNaOHC.NSRT不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1molNSRT5molH2發(fā)生加成反響18.從甜橙的芳香油中可分別得到如下構(gòu)造的化合物:CHO2現(xiàn)在試劑:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④制Cu(OH),能與該化合物中全部官能團都發(fā)生反響的試劑有 ( )2A①②B②③C③④D①④三、填空題含苯酚的工業(yè)廢水處理的參考方案如下:答復(fù)以下問題:設(shè)備①進展的是操作 (填寫操作名稱),試驗室這一步操作所用的儀器是: ;由設(shè)備②進入設(shè)備③的物質(zhì)A是,由設(shè)備③進入設(shè)備④的物質(zhì)B是;在設(shè)備③中發(fā)生反響的化學(xué)方程式為 ;在設(shè)備④中,物質(zhì)B的水溶液和CaO反響,產(chǎn)物是、和水,可通操作(填寫操作名稱)分別產(chǎn)物;6上圖中,能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H、CaO、 、 。6酯是重要的有機合成中間體,廣泛應(yīng)用于溶劑、增塑劑、香料、粘合劑及印刷、紡織等工業(yè)。乙酸乙酯的試驗室和工業(yè)制法常承受如下反響:CH3COOH+C2H5OH
濃硫酸△ CH3COOC2H5+H2O請依據(jù)要求答復(fù)以下問題:欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可實行的措施有、等。假設(shè)用以下圖所示裝置來制備少量的乙酸乙酯,產(chǎn)率往往偏低,其緣由可能為、等。此反響以濃硫酸為催化劑,可能會造成、等問題。目前對該反響的催化劑進展了的探究,初步說明質(zhì)子酸離子液體可用作此反響的催化劑,且能重復(fù)使用。試驗數(shù)據(jù)如下表所示〔乙酸和乙醇以等物質(zhì)的量混合〕①依據(jù)表中數(shù)據(jù),以下〔填字母〕為該反響的最正確條件。A.120℃,4h B.80℃,2h C.60℃,4h D.40℃,3h120℃時,反響選擇性降低的緣由可能為M5纖維是美國開發(fā)的一種超高性能纖維,下面是M5纖維的合成路線〔有些反響未注明條件:
Cl2
A B Cu,O2 C 銀鏡反響酸化
COOHBr2 D NaOH溶液 E肯定條件COOH 酸化O OH O[C COH
HN(M5)
N
FNH]n G請答復(fù):寫出合成M5的單體F的構(gòu)造簡式: 。反響類型:A→B ,B→C 。某些芳香族有機物是C的同分異構(gòu)體,則這些芳香族有機物〔不包含C〕構(gòu)造中可能有 〔填序號。a.兩個羥基 b.一個醛基 c.兩個醛基 d.一個羧基寫出化學(xué)方程式:B→C ,D→E 。假設(shè)要一個設(shè)計試驗,證明A分子中含有氯原子,按試驗操作挨次,需要的試劑依次是 、 、 。四.推斷題某酯A的化學(xué)式為CHO,且A19102A1H-NMR51︰2︰2︰2︰3機化合物中的某些基團,現(xiàn)測得A100透過50%04000 3000 2000 1500 1000 500波數(shù)/c1 CC-H C=O 苯環(huán)骨架 C-O-C C-C試答復(fù)以下問題。〔1〕ACHCOOCHCHCHCHOOCCCH65 2 3 65 2 3〔2〕A的芳香類同分異構(gòu)體有多種,請按要求寫出其中不含甲基且屬于芳香酸的B的〔3〕CAFeCl3有兩個對位取代基的芳香醛,且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。懸濁液C
D(C9H10O3)
NaHCO3溶液 E…………
FHO CH CH2OH
CH OH2①寫出D E的化學(xué)方程式。②請用合成反響流程圖表示出由C合成F〔注明反響條件。提示:合成反響流程圖表示方法例如如下:A 反響物反響條件 反響條件
…… 反響物 H反響條件芳樟醇是貴重的香料,它可由多種方法合成。芳樟醇的一種工業(yè)合成路線如下:①上圖中K〕②c是加成反響,反響c中另一反響物X③L〔不考濾立體異構(gòu)。芳樟醇的另一種常見合成路線如下:β-菠烯在600-700℃時可以開環(huán)生成月桂烯,月桂烯與HCl加成后再與CH3COONa反響轉(zhuǎn)化為芳樟醇的乙酸酯①A〕肉桂醛是一種食用香精,它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過以下反響制備:CHO+CH3CHONaOH溶液
CH CHCHO+H2OA △ B(1)請推想B側(cè)鏈上可能發(fā)生反響的類型(任填兩種)(2)請寫出兩分子乙醛在上述條件下反響的化學(xué)方程式: 。(3)請寫出同時滿足括號內(nèi)條件下B的全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式:(①分子中不含羰基和羥基;②是苯的對二取代物;③除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀構(gòu)造〕 。: 〔R、R'可表示烴基或官能團〕 A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化〔方框內(nèi)物質(zhì)均為有機物,局部無機產(chǎn)物已略去〕:請答復(fù):〔1〕F的蒸氣密度是一樣條件下H231倍,且分子中無甲基。1molF與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H222.4標準狀況則F的分子式是 名稱是 ?!?〕G與F的相對分子質(zhì)量之差為4,則G具有的性質(zhì)是 〔填字母〕。a.可與銀氨溶液反響b.可與乙酸發(fā)生酯化反響c.可與氫氣發(fā)生加成反響d.1molG最多可與2mol制Cu(OH)2發(fā)生反響 〔3〕D能與NaHCO3溶液發(fā)生反響,且兩分子D可以反響得到含有六元環(huán)的酯類化合物,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,則 D→E的化學(xué)方程式是 ,該反響類型是 反響。 〔4〕H與B互為同分異構(gòu)體,且所含官能團與B一樣,則H的構(gòu)造簡式可能是: 、 。 〔5〕A轉(zhuǎn)化為B和F的化學(xué)方程式是 。羰基化合物與飽和NaHSO3溶液可以發(fā)生以下反響:羰基化合物與飽和NaHSO3溶液的反響速率如下:羰基化合物 CH3CHO CH3COCH3 C2H5COCH3 CH3CH2CH2COCH3產(chǎn)率〔1小時〕羰基化合物
88.7(CH3)2CHCOCH3
56.2(CH3)3CCOCH3
36.4C2H5COC2H5
23.4C6H5COCH3產(chǎn)率〔1小時〕 12.3 5.6 2 1可見,取代基對羰基化合物與飽和NaHSO3溶液的反響的影響有(2條即可)①。②。利用以上可逆反響可以分別醛和酮的混合物,請寫出能使醛與反響生成的沉淀重溶解的試劑的化學(xué)式〔2。檢驗甲基酮〔RCOCH3〕2①寫出第一步反響的化學(xué)方程式。②寫出A苯甲醛在濃堿作用下反響生成苯甲酸鹽和苯甲醇,此反響的類型是。參考答案題號123456789答案ACBCBDCDC題號101112131415161718答案CDACDBBADDBDA19.〔11〕(1)萃?。环忠郝┒?2)C6H5ONa;NaHCO3C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO33CaCO、NaOH;過濾3NaOH水溶液、CO220.〔12分〕增大乙醇的濃度 移去生成物原料來不及反響就被蒸出 溫度過高,發(fā)生了副反響冷凝效果不好,局部產(chǎn)物揮發(fā)了(任填兩種)產(chǎn)生大量的酸性廢液(或造成環(huán)境污染) 局部原料炭化催化劑重復(fù)使用困難催化效果不抱負(任填兩種)①C ②乙醇脫水生成了乙醚O2〔12分〔〔2分〕 OH OOHO C C OHOH〔22分〕取代反響 氧化反響〔32分abc〔44分〕HOH2
C
OH+O
Cu OHC CHO+2HOHOOC
BrCOOH+6NaOHBr
NaOOC
22ONa22ONa〔52分NaOH溶液、稀HN3和AgN3溶液2〔12分〔〕CHCHOOCCCH〔2分〕CHCHCHCOO2分〕65 2 3 65 2 2〔3〕①HOCHCHCHCOOH+NaHCO
HOCHCHCHCOONa+CO
↑+HO〔2分〕②由C64 2 2 3 64 2 2 2 2〔HOCHCHCHCHO〕制備F,需經(jīng)過加成反響得醇,再發(fā)生消去反響得烯,其產(chǎn)物再與64 2 2鹵素的單質(zhì)發(fā)生加成反響,最終將其水解即得目標產(chǎn)物。其合成流程圖示如下:〔16〕23.〔10〕答案:(1)①2-甲基-1,3-丁二烯(或異構(gòu)體);②取代反響;H-C≡C-H;③9(2〕28分[答案(1加成反響、氧化反響、復(fù)原反響、聚合反響。CH3CHO+CH3CHONaOH溶液△
CH3CH=CHCHO+H2O。CH3O C CHH3C OC CH。2〔13分1CH1分〕1分a〔2分〔CHCH(OH)COOH262 3CH=CHCOOH+HO〔2〕消去〔1〕〔4〕CH=CHCHCOOH〔2〕CHCH=CHCOOH〔2〕2 2 2 2 3〔5〕26.答案〔1〕醛比酮簡潔發(fā)生該反響苯基酮極難發(fā)生該反響羰基所連的碳原子上的氫原子越少,取代基越多,反響越難。HCl、NaOH32 3 2 32 3 ①(CH)CHCOCH+3Cl+3NaOH→(CH)32 3 2 32 3 32②(CH)32氧化復(fù)原反響備選題1.L–多巴是一種有機物,它可用于帕金森綜合癥的治療,其構(gòu)造簡式如下:這種藥物的2000年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎和獲得2001關(guān)于L–多巴酸堿性的表達正確的選項是既沒有酸性,又沒有堿性既具有酸性,又具有堿性只有酸性,沒有堿性 D 只有堿性, 沒有酸性2.同一碳原子連有兩個羥基不穩(wěn)定:H2C
OHC OH C=OH2O。有機物C CH2 CCl3是選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)性除草劑,俗稱稗草烯,主要用于水稻田防除稗草。下列有關(guān)該有機物的說法錯誤的選項是 ( )能使酸性高錳酸鉀溶液褪色可用
H2CC CH2
在光照條件下通過取代反響獲得較純的該物質(zhì)在堿 性條件下充分水解,可生成羧酸鈉在肯定條件下可發(fā)生聚合反響3.香豆素﹣4是一種激光染料,應(yīng)用于可調(diào)諧染料激光器。香豆素﹣4由C、H、O三種元素組成,分子球棍模型如右圖所示以下有關(guān)表達正確的選項是C HO Br①分子式為 ②C HO Br10 9 3 2③能與Br2水發(fā)生加成反響④能使酸性KMnO4溶液褪色⑤1mol香豆素﹣42molNaOH的溶液反響A.①②③ B.③④⑤ C.②③④ D.②③④⑤2.(16 分)菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料,是化合物甲與苯氧乙酸〔 發(fā)生酯化反響的產(chǎn)物。〕⑴甲肯定含有的官能團的名稱是。⑵5.8g0.3molCO20.3molH2O29,甲分子中不含甲基,且為鏈狀構(gòu)造,其構(gòu)造簡式是:。⑶苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體,其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是〔寫出任意2種的構(gòu)造簡式〕R-CH-COOHC2 催化劑R-ONal-”R-OR代表烴基)菠蘿酯的合成路線如下:①試劑X不行選用的是〔選填字母。a.CH3COONa溶液 b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液 d.Na②丙的構(gòu)造簡式是,反響II的反響類型是。③反響IV的化學(xué)方程式是。2.(16分)⑴羥基⑵CH2=CH-CH2-OH ⑶ (答對其中任意兩個均給分) ⑷①a c ②ClCH2COOH 取代反響③5.以下圖中A、B、C、D、E、F、GOB濃H2SO4△BOANaOHANaOHHO△2①濃△H+ E濃△C H O
C HSO2 4
F C4H8O2G13 16 4 D ③G依據(jù)上圖答復(fù)以下問題:
C2H6O濃H
2SO4
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