種子實(shí)驗手冊

..-----可修編-種子試驗手冊一、種子樣品的抽取〔1〕四分法將種子均勻地倒在光滑清潔的桌面上，略成正方形。把種子充分混拌均勻，然后將10cm，5cm，小粒種子厚度容器中，取余下的兩個對頂三角形種子兩次混合，按前法連續(xù)分取，直至多于送檢樣品數(shù)量為止。二、種子生物學(xué)特性測定1、種子凈度的測定凈度測定時，關(guān)鍵是準(zhǔn)確地推斷出純潔種子、廢種子及夾雜物三種成分。具體方法是：將凈度測定樣品倒在玻璃板上或桌面上，認(rèn)真觀看并區(qū)分出純潔種子、廢種子及夾雜物三種成分。并分別稱重，將結(jié)果記錄附表。分類的標(biāo)準(zhǔn)如下：純潔種子：完整的、沒有受損害的、發(fā)育正常的種子；發(fā)育不完全的種子和不能識別的空粒；雖已破口或發(fā)芽，但仍具有發(fā)芽力氣的種子。工時種翅不易脫落的，那么不必除去，其純潔種子包括留在種子上的種翅。殼斗科的種子應(yīng)把殼斗與種子分開，把殼斗歸為夾雜物。廢種子：能明顯識別的空粒、腐壞粒、已萌芽因而明顯喪失發(fā)芽力氣的種子；嚴(yán)峻損傷〔超過原大小一半〕的種子和無種皮的裸粒種子。夾雜物：不屬于純潔種子的其它樹種的種子；葉片、磷片、苞片、果皮、種翅、殼斗、種子碎片、土塊和其他雜質(zhì)；昆蟲的卵塊、成蟲、幼蟲和蛹。表規(guī)定時，即可計算凈度，否那么重做。表1 凈度分析樣品的總體及各個組成成分的稱量精度測定樣品重，g測定樣品重，g稱量至小數(shù)位數(shù)1.000041.000～9.999310.00～99.992100.0～999.91100010000測定樣品2最大容許誤差50.025～100.0511～500.1051～1000.20101～1500.50151～2001.002001.503兩次測定的平均數(shù)容許差距兩次測定的平均數(shù) 容許差距50%～100% <50%99.95～100.0099.90～99.9499.85～99.8999.80～99.8499.75～99.7999.70～99.7499.65～99.6999.60～99.6499.55～99.5999.50～99.5499.40～99.4999.30～99.3999.20～99.2999.10～99.1999.00～99.0998.75～98.9998.50～98.7498.25～98.4998.00～98.2497.75～97.9997.50～97.7497.25～97.49

0.00～0.040.05～0.090.10～0.140.15～0.190.20～0.240.25～0.290.30～0.340.35～0.390.40～0.440.45～0.490.50～0.590.60～0.690.70～0.790.80～0.890.90～0.991.00～1.241.25～1.491.50～1.741.75～1.992.00～2.242.25～2.492.50～2.74

0.160.240.300.350.390.420.460.490.520.540.580.630.670.710.750.810.890.971.041.091.151.2097.00～97.242.75～2.991.2696.50～96.99~3.00～3.491.3396.00～96.493.50～3.991.4195.50～95.994.00～4.491.5095.00～~95.494.50～4.991.5794.00～94.995.00～5.991.6893.00～93.996.00～6.991.8192.00～92.997.00～7.991.9391.00～91.998.00～8.992.0590.00～90.999.00～9.992.1588.00～89.9910.00～11.992.3086.00～87.9912.00～13.992.4784.00～~85.9914.00～15.992.6282.00～83.9916.00～17.992.7680.00～8.9918.00～19.992.8878.00～79.9920.00～21.992.9976.00～77.9922.00～23.993.0974.00～75.9924.00～25.993.1872.00～73.9926.00～27.993.2670.00～71.9928.00～29.993.3365.00～69.9930.00～34.993.4460.00～64.9935.00～39.993.5550.00～59.9940.00～49.993.65計算方法一般進(jìn)展凈度的測定按以下公式計算：〔純潔種子重量+夾雜物重量+異類種子重量〕×100%2、果實(shí)解剖構(gòu)造12h2.5%戊二醛中固定，經(jīng)系列丙酮脫水，轉(zhuǎn)入乙酸異戊酷后，進(jìn)展臨界點(diǎn)枯燥，噴金，在掃描電子顯微鏡下觀看果皮構(gòu)造和種皮表皮構(gòu)造特征，并進(jìn)展記錄和拍照。3、果實(shí)大小的測定1004、種子形態(tài)cm)，1005、種子千粒重1008MI、MZ、…、MS100g)。6、種子含水率檢測200854hg)計算穎種子含水率。7、種子種皮透性測定取凈種后待測的穎種子，分為完整種子和破皮種子(夾破)兩種處理，每種處理三2h12hg)計算完整種子和破皮種子的吸水速率。8、種子生活力檢測350四唑染色法介紹：ofbromide〕的無色溶液作為指示劑，這種指示劑被種子吸取，在種子組織內(nèi)與活細(xì)胞formazan

〔triphenyl使用氯化〔或溴化〕四唑的水溶液，濃度隨樹種而略有不同，見表中的規(guī)定。假設(shè)方法如下：a--1000ml9.078g(KH2PO4);11.876gNa2H2PO4o2H2O9.472g磷酸氫二鈉〔Na2H2PO4〕。a2b3100ml1~5℃的黑暗條件下。這種溶液可以在室溫下保存幾個月。者要壓沉。挑出空粒、腐壞粒和有病蟲害的種粒，并計入附表中。染色：染色時放在黑暗處，保持溫度在25～30℃左右最為適宜。染色時間因樹種6在墊濕沙布的器皿中，保持潮濕，以備鑒定。XX，記錄附表中。9、種子抑制物的分析3335℃胚乳粉末〔過lmm2.5g5ml80%甲醇研磨，將研磨液分別倒入50ml試管中，再各以80%甲醇清洗研缽3次，清洗液與研磨液合并于同一試管中，最終分別以80%甲醇定容至50ml，振蕩均勻。試管中的浸提液于4℃下密閉浸提24h，期4524h4℃4000rpm15min，上清液分別倒入小燒杯中，沉淀再以8050ml，攪拌并振蕩充分混合，