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腫瘤內科理論試題(帶教老師).藥液應現配現用,配置完成后應在()h內輸注,啟封抽吸的各種溶媒使用時間不應超過OhoA、2h,4hB、4h,2hC、4h,24hD、2h,24h(正確答案)答案解析:中華護理學會團體標準T/CNAS32-2023(注射相關感染預防和控制).一位乳腺癌PICC帶管患者,置管后2個月,置管口紅腫熱痛,穿刺點上方靜脈呈條索狀改變,并有觸痛,評估靜脈炎的風險因素,考慮該患者發(fā)生了A.機械性靜脈炎B細菌性靜脈炎(正確答案)C血栓性靜脈炎D化學性靜脈炎3、除奧沙利柏、植物堿類等化療藥物外滲需干熱敷外,其余化療藥外滲后應予()小時內干冷敷或冰敷,每次15-20min,一天N4次。A、24B、48C、24-48(正確答案)D、36答案解析:團體標準-化療藥物外滲預防及處理P24、一位晚期乳腺癌患者通過語言吩咐睜眼,只能說出單詞,對疼痛刺激產生屈曲反應,請問GCS評分幾分?A、8B、9C、10(正確答案)D、11答案解析:團體標準-住院患者身體約束護理P35、下列不屬于支持生命的治療/設備的是?A、三腔二囊管B、中心靜脈導管C、鼻胃管(正確答案)D、胸腔導管答案解析:團體標準-住院患者身體約束護理P46、成人機械通氣患者俯臥位護理的并發(fā)癥錯誤的是?A、非計劃性拔管B、反流與誤吸C、感染(正確答案)D、血流動力學紊亂答案解析:團體-成人機械通氣患者俯臥位護理P37、硝酸甘油的主要不良反應,不包括A、頭痛B、惡心C、高血壓(正確答案)D、心動過速答案解析:團體標準-血管活性藥物靜脈輸注護理P3.使用水封式胸腔引流裝置者,應按照產品說明書加入無菌生理鹽水/純化水,水位線達到指定位置,對于三瓶,水封瓶內長管應沒入液面下3?4cm,調壓瓶內通氣管宜沒入液面下()cm。A、3-4cmB、5-10cmC>10-15cmD、15-20cm(正確答案)答案解析:團體標準——胸腔閉式引流護理P5.疼痛評估工具中,可用于:不能理解數字和文字的患者的疼痛評估方法是A、FPS-RB、VRSC、NRS(正確答案)D、NRS-2002答案解析:團體標準——成人癌性疼痛護理10、以下關于成人腸造口護理不正確的是()A、手術早期宜選用透明、無碳片、開口袋,康復期可選擇不透明造口袋。B、腹部平坦或膨隆宜選平面底盤,造口回縮宜選凸面底盤加腰帶。C、造口底盤發(fā)白或卷邊時,宜盡快更換,宜在清晨空腹時進行。D、造口袋內1/2?2/3滿時,排放造口袋內排泄物。(正確答案)E、乙狀結腸造口和降結腸造□患者可每日或隔日進行結腸造口灌洗,若連續(xù)發(fā)生兩次灌洗間隔有排便現象,則宜調整灌洗液量或不再進行灌洗。答案解析:中華護理學會團體標準-成人腸造口護理.下列哪項不是研究者應具備的條件?A、在醫(yī)療機構中具有相應專業(yè)技術職務任職和行醫(yī)資格B、具有試驗方案中所要求的專業(yè)知識和經驗C、熟悉申辦方所提供的與臨床試驗有關的資料與文獻D、無權支配參與該項試驗的人員和使用的設備(正確答案)答案解析:研究者應具備的條件:在醫(yī)療機構中具有相應專業(yè)技術職務任職和行醫(yī)資格;具有試驗方案中所要求的專業(yè)知識和經驗;熟悉申辦方所提供的與臨床試驗有關的資料與文獻;有權支配參與該項試驗的人員和使用的設備.研究者中止一項臨床試驗,下列哪項不是必須通知的?A、受試者B、申辦者C、院領導(正確答案)D、倫理委員會答案解析:研究者中止一項臨床試驗,必須通知受試者、申辦者、倫理委員會和藥品監(jiān)督管理部門,并闡明理由。.哪個是臨床試驗啟動的重要條件?A、倫理委員會口頭批準B、申辦者的書面批準及日期C、研究者口頭批準D、倫理委員會書面批準及日期正確答案)答案解析:倫理委員會書面批準及日期是臨床試驗啟動的重要條件。.誰保證試驗用藥僅用于試驗人群?A、研究者(正確答案)B、監(jiān)察員C、申辦者D、藥師答案解析:研究者是試驗給藥的實施者,必須保證試驗用藥僅用于試驗人群。6性質和嚴重程度與文獻標志或上市批文不一致,或者根據藥物特性預料不到的不良反應屬于?A、不良事件B、非預期不良反應(正確答案)C、嚴重不良反應/事件D、藥品不良反應答案解析:不良事件:病人或臨床試驗受試者接受一種藥品后出現的不良醫(yī)學事件,但不一定與治療有因果關系;非預期不良反應:性質和嚴重程度與文獻標志或上市批文不一致,或者根據藥物特性預料不到的不良反應;嚴重不良反應/事件:臨床試驗過程中發(fā)生的需住院治療、延長住院時間、傷殘、影響工作能力、危及生命或死亡、導致先天畸形等事件;藥品不良反應:在按規(guī)定劑量正常應用藥品的過程中產生的有害而非所期望的、與藥品應用有因果關系的反應。.當臨床試驗發(fā)生嚴重不良事件,研究者需在幾小時內報告?A、72小時B、48小時C、24小時(正確答案)D、5日內答案解析:研究者在發(fā)生嚴重不良事件后24小時內報告申辦者等。.按GCP要求,研究者保存臨床試驗文件資料的時間為多久?A、試驗結束后3年B、試驗結束后5年(正確答案)C、試驗結束后2年D、試驗結束后4年答案解析:按GCP要求保存臨床試驗文件資料的時間為試驗結束后5年。.不屬于倫理委員會的職責是?A、保障受試者的權益B、審查試驗方案、知情同意書等文件C、持續(xù)追蹤方案修改和項目的動態(tài)D、對醫(yī)院臨床試驗項目進行監(jiān)管和質量控制(正確答案)答案解析:倫理委員會的職責包括保障受試者的權益,審查試驗方案、知情同意書等文件,持續(xù)追蹤方案修改和項目的動態(tài)。.多中心試驗概念正確的是?A、多中心試驗是由一位研究者按同一試驗方案在不同地點和單位同時進行的臨床試驗B、,中心試驗是由多位研究者按不同試驗方案在不同地點和單位同時進行的臨床試驗C、多中心試驗是由多位研究者按同一試驗方案在不同地點和單位同時進行的臨床試驗(正確答案)D、多中心試驗是由一位研究者按不同試驗方案在不同地點和單位同時進行的臨床試驗答纂解析:多中心試驗是由多位研究者按同一試驗方案在不同地點和單位同時進行的臨床試驗。.臨床試驗過程中發(fā)生的需住院治療、延長住院時間、傷殘、影響工作能力、危及生命或死亡、導致先天畸形等事件屬于?A、不良事件B、非預期不良反應C、嚴重不良反應/事件(正確答案)D、藥品不良反應答案解析:不良事件:病人或臨床試驗受試者接受一種藥品后出現的不良醫(yī)學事件,但不一定與治療有因果關系;非預期不良反應:性質和嚴重程度與文獻標志或上市批文不一致,或者根據藥物特性預料不到的不良反應;嚴重不良反應/事件:臨床試驗過程中發(fā)生的需住院治療、延長住院時間、傷殘、影響工作能力、危及生命或死亡、導致先天畸形等事件;藥品不良反應:在按規(guī)定劑量正常應用藥品的過程中產生的有害而非所期望的、與藥品應用有因果關系的反應。.胰島素注射部位的選擇,以下正確的是?A、雙側大腿前外側的上1/3(正確答案)B、上臂外側的中1/3(正確答案)C、恥骨聯合以上約1cm,最低肋緣以下約1cm,臍周2.5cm以外的雙側腹部(正確答案)D、雙側臀部外上側(正確答案)答案解析:中華護理學會團體標準T/CNAS21-2021(胰島素的注射).封管時應根據輸液接頭的類型決定夾閉夾子和斷開注射器順序,A、負壓接頭:沖洗、夾閉、斷開注射器(正確答案)B、正壓接頭:沖洗、斷開注射器、夾閉夾子(正確答案)C、平衡壓接頭和抗反流接頭:無需遵循特定順序(正確答案)D、正壓接頭:沖洗、夾閉夾子、斷開注射器答案解析:中華護理學會團體標準T/CNAS32-2023(注射相關感染預防和控制).關于氧中毒的表述正確的是A、吸氧濃度*0%,持續(xù)時間N24h(正確答案)B、吸氧濃度N100%,持續(xù)時間次h(正確答案)C、表現為胸骨后灼熱感、疼痛(正確答案)D、煩躁、進行性呼吸困難(正確答案)答案解析:中華護理學會團體標準T/CNAS08-2019(成人氧氣吸入療法的護理).胰島素注射時間,以下說法正確的是A、速效胰島素類似物和預混胰島素類似物,宜在進餐前即刻注射(正確答案)B、短效胰島素和預混胰島素,宜在餐前15?30min注射「正確答案)C、中效胰島素,宜在睡前注射。(正確答案)D、長效胰島素,應固定時間注射(正確答案)答案解析:中華護理學會團體標準T/CNAS21-2021(胰島素的注射).關于標準ANTT(無菌非接觸技術),下列哪些說法正確A.將標準預防措施與在一般無菌區(qū)域中采用非接觸技術及微小關鍵無菌區(qū)域管理以單獨

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