（課標(biāo)版）高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 核心突破考案（12）有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（含解析）新人教版-新人教版高三全冊化學(xué)試題

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(45分鐘，100分)第Ⅰ卷(選擇題共42分)一、選擇題：本題共7小題，每小題6分，共42分。每小題只有一個選項符合題意。1．(2020·四川南充高中月考)下列說法正確的是(A)A．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))B．CH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,4－三甲基－2－乙基戊烷D．與都是α－氨基酸且互為同系物[解析]甲苯有4種氫原子，2－甲基丁烷也有4種氫原子，它們的一溴代物都有4種，A項正確；乙烯是平面形分子，鍵角約為120°，甲基取代乙烯分子中的氫原子，所以四個碳原子一定不在同一直線上，B項錯誤；按照系統(tǒng)命名法，選擇最長的碳鏈作主鏈，該分子名稱是2,3,4,4－四甲基己烷，C項錯誤；兩種有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D項錯誤。2．(2020·河南師范大學(xué)附中月考)通過古“絲綢之路”我國商人運(yùn)出的貨物有：①絲綢、②茶葉、③白糖、④瓷器、⑤紙張、⑥植物油、⑦明礬、⑧金銀銅器等。下列說法正確的是(B)A．④、⑦、⑧都屬于鹽類B．①、⑤都屬于高分子化合物C．①、②、⑤、⑥都屬于蛋白質(zhì)D．①、②、③、④、⑤、⑥的主要成分都屬于有機(jī)物[解析]瓷器是硅酸鹽材料，屬于混合物，金銀銅器是金屬單質(zhì)或合金，都不屬于鹽類，A錯誤；絲綢的主要成分為蛋白質(zhì)，紙張的主要成分是纖維素，都是高分子化合物，B正確；茶葉、紙張的主要成分是纖維素，屬于糖類，植物油屬于油脂，C錯誤；絲綢、茶葉、白糖、紙張、植物油的主要成分均是有機(jī)物，瓷器是硅酸鹽材料，屬于無機(jī)物，D錯誤。3．(2020·西安模擬)聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料，失火時聚氯乙烯在不同的溫度下，發(fā)生一系列復(fù)雜的化學(xué)變化，產(chǎn)生大量有害氣體，其過程大體如下：下列說法不正確的是(A)A．聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得B．上述反應(yīng)中①屬于消去反應(yīng)，④屬于(脫氫)氧化反應(yīng)C．火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等D．在火災(zāi)現(xiàn)場，可以用濕毛巾捂住口鼻，并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場[解析]聚氯乙烯的單體可由乙炔與HCl加成而得，A錯誤；上述反應(yīng)中①屬于消去反應(yīng)，④屬于(脫氫)氧化反應(yīng)；B正確；由題中信息可知，火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等，C正確；在火災(zāi)現(xiàn)場，可以用濕毛巾捂住口鼻，并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場，D正確。4．(2020·山東普通高中學(xué)業(yè)水平考試等級模擬卷)某烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡式為，用系統(tǒng)命名法命名其名稱為(B)A．2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B．2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C．2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D．2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯[解析]可將鍵線式轉(zhuǎn)換為碳的骨架形式，，選取含官能團(tuán)(碳碳雙鍵)的最長碳鏈為主鏈，從靠近官能團(tuán)的一端(即右端)進(jìn)行編號，最后按命名規(guī)則正確書寫名稱。正確答案為B。5．(2020·海南檢測)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)是(A)①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去⑦還原A．①③④⑤⑥⑦ B．①③④⑤⑦C．①③⑤⑥⑦ D．②③④⑤⑥[解析]該有機(jī)物分子中含有苯環(huán)，可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故①可能發(fā)生；該有機(jī)物不含有鹵素原子，也不含有酯基，故②不可能發(fā)生；該有機(jī)物含有的羧基能和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，含有的醇羥基也能和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故③可能發(fā)生；該有機(jī)物含有醇羥基結(jié)構(gòu)，醇羥基能被氧化成醛基，還含有醛基，醛基能被氧化成羧基，故④可能發(fā)生；該有機(jī)物含有羧基，具有酸性，能和堿發(fā)生中和反應(yīng)，故⑤可能發(fā)生；該有機(jī)物含有醇羥基，且與醇羥基相連碳的相鄰的碳原子上含有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故⑥可能發(fā)生；該有機(jī)物中含有醛基，可以加氫生成醇，故⑦可能發(fā)生。6．(2020·山東青島檢測)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)種類比較多，常見的有：①鹵代反應(yīng)；②烯烴水化反應(yīng)；③氧化反應(yīng)；④還原反應(yīng)；⑤硝化反應(yīng)；⑥水解反應(yīng)；⑦酯化反應(yīng)；⑧消去反應(yīng)；⑨加聚反應(yīng)；⑩縮聚反應(yīng)。其中屬于取代反應(yīng)的是(A)A．①⑤⑥⑦ B．②③④⑧⑨⑩C．①②⑤⑥⑦ D．①⑤⑥⑦⑨⑩[解析]取代反應(yīng)是指有機(jī)物中原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)取代的反應(yīng)。①鹵代反應(yīng)是烴中的氫原子被鹵素原子取代的反應(yīng)；⑤硝化反應(yīng)是氫原子被硝基取代的反應(yīng)；⑥水解反應(yīng)是水和另一種化合物的反應(yīng)，如酯和水在酸性條件下發(fā)生的反應(yīng)；⑦酯化反應(yīng)是羧酸和醇脫去水的反應(yīng)。屬于取代反應(yīng)的是①⑤⑥⑦，A正確。7．(2020·天津高三檢測)我國科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而榮獲諾貝爾獎。青蒿素還可用于合成高效抗瘧藥雙氫青蒿素、蒿甲醚等，其合成路線如圖：下列說法正確的是(B)A．雙氫青蒿素和蒿甲醚互為同系物B．反應(yīng)②有H2O生成C．青蒿素和雙氫青蒿素分子中都含有5個六元環(huán)D．1mol雙氫青蒿素和Na反應(yīng)，最多產(chǎn)生1molH2[解析]雙氫青蒿素與蒿甲醚所含官能團(tuán)種類不完全一樣，不屬于同系物，A錯誤；反應(yīng)②為兩個羥基生成醚鍵的反應(yīng)，有H2O生成，B正確；青蒿素和雙氫青蒿素分子中都含有3個六元環(huán)和2個七元環(huán)，C錯誤；雙氫青蒿素中只有羥基能與金屬鈉反應(yīng)，故1mol雙氫青蒿素與Na完全反應(yīng)時最多產(chǎn)生0.5molH2，D錯誤。第Ⅱ卷(非選擇題共58分)二、非選擇題：本題包括4小題，共58分8．(6分)(2020·河北衡水模擬)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如圖所示：已知：①②RCOOR′＋R″OHeq\o(→,\s\up7(H＋),\s\do5(△))RCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烴基)(1)A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡式是。B中所含的官能團(tuán)是硝基。(2)C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出有關(guān)化學(xué)方程式：2C2H5OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O,2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3COOH，C2H5OH＋CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOC2H5＋H2O。(4)已知：2Eeq\o(→,\s\up7(一定條件))F＋C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和。(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：[解析](1)A是芳香烴，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式，推出A中應(yīng)含6個碳原子，即A為苯；A→B發(fā)生取代反應(yīng)，引入—NO2，因此B中官能團(tuán)是硝基。(2)根據(jù)C和D的分子式，C→D是用兩個羥基取代氨基的位置，發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)。(3)E屬于酯，一定條件下生成乙醇和F，則E是乙酸乙酯。用乙醇制取乙酸乙酯，可以用部分乙醇通過氧化制備乙酸，再和另一部分乙醇通過酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯。(4)根據(jù)2Eeq\o(→,\s\up7(一定條件))F＋C2H5OH，E是乙酸乙酯，根據(jù)原子守恒，推出F的分子式為C6H10O3，根據(jù)信息，以及羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式，推出F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OOCCH2COCH3，除含有，還含有。(5)D為和F的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OOCCH2COCH3，先與CH3CH2OOCCH2COCH3發(fā)生上的加成反應(yīng)(已知①)生成，再發(fā)生已知信息②的反應(yīng)生成中間產(chǎn)物2：，然后發(fā)生消去反應(yīng)脫水生成羥甲香豆素。9．(16分)(2020·綿陽模擬)縮醛在有機(jī)合成中常用于保護(hù)羰基或作為合成中間體，同時還是一類重要的香料，廣泛應(yīng)用于化妝品、食物、飲料等行業(yè)。G是一種常用的縮醛，分子中含有一個六元環(huán)和一個五元環(huán)結(jié)構(gòu)。下面是G的一種合成路線：已知：①芳香烴A含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.7%，A的質(zhì)譜圖中，分子離子峰對應(yīng)的最大質(zhì)荷比為92；D的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。②③同一個碳原子上連接兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是，E的名稱是1,2-二氯乙烷。(2)由D生成E的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，E→F的反應(yīng)條件是NaOH水溶液，加熱。(3)由B生成N的化學(xué)方程式為(4)有研究發(fā)現(xiàn)，維生素C可以作為合成G物質(zhì)的催化劑，具有價廉、效率高、污染物少的優(yōu)點(diǎn)。維生素C的結(jié)構(gòu)如圖所示。則維生素C分子中含氧官能團(tuán)名稱為羥基、酯基。(5)縮醛G的結(jié)構(gòu)簡式為或。G有多種同分異構(gòu)體，寫出其中能同時滿足以下條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；②核磁共振氫譜為4組峰。(6)寫出用2-丁烯為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備順丁橡膠(順式聚1,3-丁二烯)的合成路線CH3CH=CHCH3eq\o(→,\s\up7(Cl2))CH3CHCl—CHClCH3eq\o(→,\s\up7(NaOH，醇),\s\do5(△))CH2=CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))。[解析]A的分子離子峰對應(yīng)的最大質(zhì)荷比為92，則A的相對分子質(zhì)量為92，A中碳原子的個數(shù)為eq\f(92×1－8.7%,12)≈7，氫原子的個數(shù)為eq\f(92×8.7%,1)≈8，故A的分子式為C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)信息②及A的結(jié)構(gòu)簡式，可知N為，根據(jù)信息③，可推知B為。D為乙烯，乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則E為CH2ClCH2Cl，名稱為1,2-二氯乙烷。由E生成F的反應(yīng)為水解反應(yīng)，反應(yīng)條件為NaOH水溶液、加熱。和HOCH2CH2OH反應(yīng)生成G，G中含有一個六元環(huán)和一個五元環(huán)結(jié)構(gòu)，故G的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)知含有酚羥基、醛基，根據(jù)②知含有4種不同類型的氫原子，則符合條件的同分異構(gòu)體有。10．(14分)(2020·安徽江南十校檢測)溴丙胺太林片是一種用于治療胃腸痙攣性疼痛的藥物，其合成路線如下：eq\o(→,\s\up7(CH3Br))回答下列問題：(1)A→B的反應(yīng)條件和試劑為FeCl3和Cl2(或鐵粉和Cl2)。(2)C的化學(xué)名稱為2-氯苯甲酸。(3)寫出C→D的化學(xué)方程式：。(4)I中含有的官能團(tuán)的名稱是羧基、醚鍵。(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有6種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②分子中含有兩個苯環(huán)，不含—O—O—結(jié)構(gòu)，且核磁共振氫普有六組峰，峰面積之比為1﹕2﹕2﹕2﹕2﹕1。上述同分異構(gòu)體中，能與NaOH以物質(zhì)的量之比為1﹕3發(fā)生反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合題中相關(guān)信息，設(shè)計由CH2=CHCH2OH為起始原料合成的合成路線(其他試劑任選)。合成路線示例如下：CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(CH3COOH),\s\do5(濃硫酸，△))CH3COOCH2CH3CH2=CHCH2OHeq\o(→,\s\up7(NaCN),\s\do5(CH3COOH))CH2=CHCH2CNeq\o(→,\s\up7(①NaOH),\s\do5(②HCl))CH2=CHCH2COOHeq\o(→,\s\up7(CH3OH),\s\do5(濃硫酸，△))CH2=CHCH2COOCH3eq\o(→,\s\up7(一定條件))[解析]A的分子式是C7H8，根據(jù)反應(yīng)生成C的結(jié)構(gòu)可知A是甲苯()，A與Cl2在FeCl3催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成的B為，B被酸性KMnO4溶液氧化為C()，C與苯酚、NaOH在催化劑的條件下發(fā)生反應(yīng)生成的D為，D經(jīng)酸化生成E，E與H2SO4混合加熱生成F，F(xiàn)與Zn、NaOH發(fā)生還原反應(yīng)生成G，G與NaCN在乙酸存在時，發(fā)生取代反應(yīng)生成H，H與NaOH溶液反應(yīng)，然后酸化得到I，I的結(jié)構(gòu)簡式為，再據(jù)此結(jié)合工藝流程分析。(1)由合成路線可推出A→B發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，反應(yīng)條件為FeCl3和Cl2或鐵粉和Cl2。(2)C分子中—COOH與—Cl在苯環(huán)的相鄰位置上，所以C的化學(xué)名稱為2-氯苯甲酸。(3)C是2-氯苯甲酸，C與苯酚在NaOH溶液中加熱發(fā)生反應(yīng)生成D，同時有NaCl及H2O生成。(4)由合成路線可推出H的結(jié)構(gòu)簡式為，所以I中含有的官能團(tuán)為羧基、醚鍵。(5)E的同分異構(gòu)體中，符合條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有—CHO，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；②分子中含有兩個苯環(huán)，且不含—O—O—結(jié)構(gòu)，且核磁共振氫譜有六組峰，峰面積之比為1﹕2﹕2﹕2﹕2﹕1，說明含有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)之比為1﹕2﹕2﹕2﹕2﹕1，可以寫出以下6種：，故有6種同分異構(gòu)體，其中能與NaOH以1﹕3的物質(zhì)的量之比發(fā)生反應(yīng)的為。(6)CH2=CHCH2OH與NaCN在乙酸存在時發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2CN，CH2=CHCH2CN與NaOH溶液反應(yīng)，然后酸化得到CH2=CHCH2COOH，CH2=CHCH2COOH與CH3OH在濃硫酸存在時發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=CHCH2COOCH3，該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成，據(jù)此可寫出合成路線。11．(12分)(2020·江西上饒月考)偽麻黃堿(I)是常見感冒藥的成分之一，用于緩解感冒時帶來的一些癥狀，其中一種合成路線如下：已知：(R、R′均代表烴基或氫原子)Ⅱ.A是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志之一；D的蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的53倍?；卮鹣铝袉栴}：(1)D的名稱為苯甲醛。F分子中