職業(yè)健康檢查管理制度

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V:1.0管理制度精選整理

職業(yè)健康檢查管理制度

2020-4-1

職業(yè)健康檢查管理制度

職業(yè)健康檢查管理

制度

編號(hào)：LHZYY/ZL-GL-004-2015

持有人：

頒布日期：二0一一年五月十八日

修訂日期：二0一五年五月十八日

職業(yè)健康檢查管理制度

遼寧省核工業(yè)總醫(yī)院

遼寧省核工業(yè)總醫(yī)院質(zhì)量管理文件文件編號(hào)：LHZYY/ZL-GL-004-01-2015

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職業(yè)健康檢查管理

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制度目錄

頒布日期：2015年5月18日

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職業(yè)健康檢查管理制度目錄

01、職業(yè)健康檢查管理制度目錄LHZYY/ZL-GL-004-01-2015

02、相關(guān)科室設(shè)置和職責(zé)分工LHZYY/ZL-GL-004-02-2015

03、職業(yè)健康檢查人員職責(zé)分工LHZYY/ZL-GL-004-03-2015

04、職業(yè)健康檢查質(zhì)量管理制度LHZYY/ZL-GL-004-04-2015

05、職業(yè)健康檢查工作程序LHZYY/ZL-GL-004-05-2015

06、職業(yè)健康檢查工作規(guī)范LHZYY/ZL-GL-004-06-2015

07、職業(yè)健康檢查檔案管理制度LHZYY/ZL-GL-004-07-2015

08、職業(yè)健康檢查公示制度LHZYY/ZL-GL-004-08-2015

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相關(guān)科室設(shè)置和

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職責(zé)分工

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相關(guān)濟(jì)斗室設(shè)置和職費(fèi)汾工

技術(shù)

負(fù)責(zé)人

It

相關(guān)功能檢直

相關(guān)臨床檢查科室職業(yè)健康檢查中心

科室

11

內(nèi)科醫(yī)務(wù)科肺功能室

外科<—-?經(jīng)顱多普勒室

預(yù)?？?/p>

眼科心電圖室

耳鼻喉科職業(yè)健腦電圖室

皮膚科康監(jiān)護(hù)B超室

口腔科質(zhì)控組檢驗(yàn)科

體檢中心影像科

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職業(yè)健康檢查人員

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職責(zé)分工

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職業(yè)健康檢查人員職責(zé)分工

1、目的：本院根據(jù)開展檢驗(yàn)、檢測(cè)、評(píng)價(jià)的需要配備了各類專業(yè)人員和管理人員，并對(duì)他們進(jìn)

行了繼續(xù)教育和培訓(xùn)，不斷提高其質(zhì)量意識(shí)和技術(shù)水平、業(yè)務(wù)能力和服務(wù)意識(shí)。通過對(duì)其進(jìn)行有效

的管理和監(jiān)督，確保檢驗(yàn)、檢測(cè)、評(píng)價(jià)工作的高質(zhì)量完成。

2、適用范圍：適用于本院各類專業(yè)人員和管理人員以及正在培訓(xùn)中的人員、外聘人員的教育、

培訓(xùn)、考核、授權(quán)、上崗、監(jiān)督等活動(dòng)的控制。

3、職責(zé)分工：

主要管理人員崗位職責(zé)：

院長(zhǎng)職責(zé)：

a.認(rèn)真貫徹黨和政府的路線、方針、政策、法律、法規(guī)，執(zhí)行相機(jī)部門的指示和各項(xiàng)決議。

b.負(fù)責(zé)全院業(yè)務(wù)、行政、人事、后勤等工作。

c.組織制定本院長(zhǎng)遠(yuǎn)規(guī)劃和年度計(jì)劃，審批年度業(yè)務(wù)、行政計(jì)劃和費(fèi)用指標(biāo)。

d.組織制定和實(shí)施本院質(zhì)量方針、目標(biāo)和每年的質(zhì)量體系管理審評(píng)。

e.主持召開院務(wù)會(huì)議,布置和協(xié)調(diào)督促工作。

f.根據(jù)醫(yī)院人事制度和有關(guān)規(guī)定，確定和完善本院機(jī)構(gòu)設(shè)置，決定各級(jí)干部的任免、獎(jiǎng)懲、調(diào)動(dòng)、

節(jié)支活動(dòng)，提高經(jīng)濟(jì)效益。

g.業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)協(xié)助院長(zhǎng)工作，對(duì)院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，完成分工負(fù)責(zé)工作。

體檢科科長(zhǎng)職責(zé)：

a.在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科室的業(yè)務(wù)和行政管理工作。

b.制定本科室業(yè)務(wù)工作計(jì)劃和人員培訓(xùn)計(jì)劃，組織實(shí)施、協(xié)調(diào)完成各項(xiàng)工作任務(wù)，不斷提高技

術(shù)水平，拓展服務(wù)領(lǐng)域。

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C.負(fù)責(zé)安排和監(jiān)督指導(dǎo)全科室的業(yè)務(wù)工作，審核檢測(cè)報(bào)告，監(jiān)督技術(shù)資料整理歸檔。

d.監(jiān)督執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，對(duì)本科人員進(jìn)行考核。

e.配合相關(guān)管理科室做好各項(xiàng)管理工作。

f.完成領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的其他任務(wù)。

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職責(zé)分工

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其他相關(guān)管理人員的職責(zé)：

樣品管理員

a.負(fù)責(zé)受理各類檢測(cè)申請(qǐng)和檢測(cè)任務(wù)的運(yùn)轉(zhuǎn)。

b.負(fù)責(zé)檢測(cè)樣品的接收、標(biāo)識(shí)、流轉(zhuǎn)、存儲(chǔ)、保留和清理及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理等工作。

儀器管理員

a.醫(yī)院儀器管理員

負(fù)責(zé)組織儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、驗(yàn)收和建檔。

負(fù)責(zé)設(shè)備標(biāo)識(shí)、使用和維護(hù)等綜合管理。

負(fù)責(zé)組織檢定、校準(zhǔn)和使用狀態(tài)的控制以及相關(guān)記錄檔案。

負(fù)責(zé)設(shè)備管理要素核查等質(zhì)量控制、管理工作。

b.科室儀器管理員

負(fù)責(zé)組織編制儀器設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及設(shè)備使用環(huán)境條件的控制。

負(fù)責(zé)設(shè)備使用、日常維護(hù)和檢查，配合行政管理科做好儀器設(shè)備的管理工作。

負(fù)責(zé)制定本科室設(shè)備的檢定、校準(zhǔn)計(jì)劃。

負(fù)責(zé)設(shè)備運(yùn)行中的檢查、設(shè)備檢定、校準(zhǔn)、自校準(zhǔn)標(biāo)志管理和檢測(cè)設(shè)備量值朔源圖的建立

等工作。

質(zhì)量監(jiān)督員

a.院質(zhì)量監(jiān)督員協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人編制和修訂各級(jí)質(zhì)控文件，組織相關(guān)人員進(jìn)行質(zhì)量體系知識(shí)的

培訓(xùn)，保證質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

b.院質(zhì)量監(jiān)督員負(fù)責(zé)編制年度質(zhì)量體系內(nèi)審計(jì)劃，并組織實(shí)施，提出糾正要求，跟蹤和驗(yàn)證。

c.院質(zhì)量監(jiān)督員負(fù)責(zé)對(duì)科室項(xiàng)目的全程治療控制，并填寫檢測(cè)評(píng)價(jià)通知單，指控通知單、原始

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記錄和報(bào)告審核記錄。

d.科室質(zhì)量監(jiān)督員負(fù)責(zé)對(duì)本人不參加的項(xiàng)目進(jìn)行全程質(zhì)控，并填寫質(zhì)控記錄。

e.科室質(zhì)量監(jiān)督員協(xié)調(diào)科室主任做好科室質(zhì)量管理工作。

文檔管理員

a.院文檔管理員

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職責(zé)分工

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負(fù)責(zé)各類受控文件的接收、確認(rèn)、審查、發(fā)放、控制、更新及回收處理并保管受控文件副本。

負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)工作文件的保存和歸檔。

負(fù)責(zé)文件控制要素的監(jiān)督、檢查等管理工作。

負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)檔案工作的方針政策、制定全院的檔案工作規(guī)劃與規(guī)章制度。

負(fù)責(zé)對(duì)各種文件資料的收集、整理、立卷和歸檔工作的培訓(xùn)、指導(dǎo)和監(jiān)督。

負(fù)責(zé)檔案的收集整理、保管利用、統(tǒng)計(jì)、鑒定和銷毀工作，統(tǒng)一管理各種門類和載體的檔案。

負(fù)責(zé)提供檔案的閱覽、外借、復(fù)制、出具檔案證明等多種形式的服務(wù)。

b.科室文檔管理員

負(fù)責(zé)管理本科室的受控文件，與院文檔管理員配合做好文件發(fā)放和回收以及本科室受控文件

的借閱工作。

負(fù)責(zé)對(duì)本科室受控文件的有效性進(jìn)行核查。

配合檔案管理員做好本科室檔案資料的管理工作。

各相關(guān)科室職責(zé)

檢驗(yàn)科：負(fù)責(zé)對(duì)各種樣品的常規(guī)、生化、免疫、理化等指標(biāo)檢驗(yàn)，為預(yù)防性體檢、職業(yè)病體檢

診治工作提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，開展新檢驗(yàn)方法的研究。

內(nèi)科：根據(jù)各項(xiàng)檢驗(yàn)指標(biāo)及輔助檢查結(jié)果，為體檢者提供本專業(yè)的檢測(cè)報(bào)告。

外科：根據(jù)各項(xiàng)檢驗(yàn)指標(biāo)及輔助檢查結(jié)果，為體檢者提供本專業(yè)的檢測(cè)報(bào)告。

心電圖室：由專業(yè)醫(yī)師根據(jù)體檢結(jié)果對(duì)受檢者及時(shí)出具準(zhǔn)確的檢測(cè)報(bào)告。

影像科：由專業(yè)醫(yī)師根據(jù)體檢結(jié)果對(duì)受檢者及時(shí)出具準(zhǔn)確的檢測(cè)報(bào)告。

負(fù)責(zé)相關(guān)檢驗(yàn)、檢測(cè)等人員職責(zé)

要求：本院負(fù)責(zé)檢驗(yàn)、檢測(cè)、評(píng)價(jià)報(bào)告的審核、簽發(fā)人員，除了具有相應(yīng)的資格、培訓(xùn)、經(jīng)驗(yàn)

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以及所進(jìn)行的檢驗(yàn)、檢測(cè)防霉的足夠知識(shí)外，還具有被檢驗(yàn)、檢測(cè)樣品等所用的相應(yīng)知識(shí)、已使用

或擬使用方法的知識(shí)，以及在使用過程中可能出現(xiàn)的缺陷或降級(jí)等方面的知識(shí)，法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)中闡明

的通用要求的知識(shí)。

管理人員是指：技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、辦公室的管理人員以及檢驗(yàn)、檢測(cè)科室、業(yè)

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職責(zé)分工

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務(wù)科室的主任。

a.質(zhì)量負(fù)責(zé)人：具有主治醫(yī)師職稱，熟悉所管轄的業(yè)務(wù)，具有五年以上的專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。全面

負(fù)責(zé)質(zhì)量工作，對(duì)質(zhì)量體系的建立、實(shí)施和完善負(fù)有重要的職責(zé)，審批本院檢驗(yàn)、檢測(cè)新項(xiàng)目，審

批本院有關(guān)技術(shù)文件。

b.技術(shù)負(fù)責(zé)人：具有主治（管）醫(yī)師職稱，時(shí)需所管轄業(yè)務(wù)，具有五年以上的專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。

負(fù)責(zé)質(zhì)量體系及其有效運(yùn)行。能與決定本院的方針、政策、資源的院長(zhǎng)兼質(zhì)量負(fù)責(zé)人直接接觸。負(fù)

責(zé)全院檢驗(yàn)、檢測(cè)工作質(zhì)量，實(shí)施全面質(zhì)量管理；組織建立和實(shí)施檢驗(yàn)、檢測(cè)質(zhì)量體系，組織制定

和審批質(zhì)量文件；組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)衛(wèi)生檢驗(yàn)、檢測(cè)法律法規(guī)，衛(wèi)生檢驗(yàn)、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)

范，調(diào)查和解決有關(guān)質(zhì)量問題，促進(jìn)質(zhì)量管理水平的提高。

c.科室主任（兼技術(shù)主管、質(zhì)量主管）：由經(jīng)過培訓(xùn)的熟悉業(yè)務(wù)，富有經(jīng)驗(yàn)并具有中級(jí)以上職

稱的、五年以上專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)人員擔(dān)任。應(yīng)熟悉相應(yīng)的檢驗(yàn)、檢測(cè)管理程序及記錄報(bào)告核查

程序；掌握有關(guān)檢驗(yàn)、檢測(cè)、評(píng)價(jià)項(xiàng)目的限制范圍。掌握有關(guān)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài)具有對(duì)相關(guān)檢驗(yàn)、

檢測(cè)結(jié)果評(píng)定的能力；熟悉認(rèn)證、認(rèn)可準(zhǔn)則及相關(guān)技術(shù)文件的要求。全面負(fù)責(zé)本科室的技術(shù)工作，

負(fù)責(zé)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范查新工作；具體安排本科室業(yè)務(wù)、檢驗(yàn)、檢測(cè)工作人員培訓(xùn)、科研和驗(yàn)證工作,

發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。對(duì)不合格的檢測(cè)人員停止其檢驗(yàn)、檢測(cè)工作，負(fù)責(zé)本科室質(zhì)量差錯(cuò)處理、糾正

和預(yù)防。負(fù)責(zé)督促本科室儀器管理員做好儀器設(shè)備的使用、校準(zhǔn)、檢定和運(yùn)行中的檢查。

執(zhí)行人員是指執(zhí)行檢驗(yàn)、檢測(cè)、評(píng)價(jià)業(yè)務(wù)的人員，包括直接從事檢驗(yàn)、檢測(cè)、評(píng)價(jià)人員等。

a.檢驗(yàn)、評(píng)價(jià)人員：具有兩年以上的專業(yè)經(jīng)驗(yàn)，熟悉檢驗(yàn)任務(wù)，了解被測(cè)對(duì)象和所用檢測(cè)儀器

設(shè)備的性能，熟悉相應(yīng)的檢測(cè)程序及記錄報(bào)告程序。掌握有關(guān)檢測(cè)、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的限制范圍，并經(jīng)考

核合格的人員擔(dān)任。應(yīng)遵守醫(yī)院規(guī)定，如是填寫檢驗(yàn)記錄，正確編制報(bào)告，檢測(cè)報(bào)告總的各個(gè)項(xiàng)目

必須認(rèn)真填寫，方法依據(jù)中應(yīng)填寫的檢測(cè)方法、標(biāo)準(zhǔn)或診斷依據(jù)，檢驗(yàn)數(shù)據(jù)指標(biāo)為依據(jù)，并與各類

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檢驗(yàn)數(shù)據(jù)相一致。按時(shí)完成檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目，保證檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確。負(fù)責(zé)所使用的儀器設(shè)備

的保管和日常維護(hù)，熟悉其性能及作業(yè)指導(dǎo)，做好使用和維護(hù)記錄，積極參加有關(guān)培訓(xùn)工作，不斷

提高技術(shù)水平;

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職責(zé)分工

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b.校核人與檢驗(yàn)人員在同一檢驗(yàn)室內(nèi)工作，在原始記錄、結(jié)果報(bào)告中的校核人一欄中簽字。工

作職責(zé)是檢查檢驗(yàn)、檢測(cè)人所填寫的各類項(xiàng)目是否正確，檢查采用的檢驗(yàn)方法儀器設(shè)備是否正確，

核對(duì)計(jì)算結(jié)果是否正確，所有數(shù)據(jù)單位及有效位數(shù)是否規(guī)范；在校核過程中，無權(quán)更改數(shù)據(jù)及文字,

如發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)誤，應(yīng)通知檢測(cè)人改正后重新校核。

c.復(fù)核人是在檢驗(yàn)、檢測(cè)報(bào)告中的復(fù)核人一欄簽名的人。是科室主任兼科室技術(shù)主管。其工作

職責(zé)是：檢查檢測(cè)報(bào)告中的各個(gè)項(xiàng)目是否填寫清楚，格式是否規(guī)范，數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確，結(jié)論是否準(zhǔn)確,

用詞是否確切；檢驗(yàn)項(xiàng)目與送檢單所示的內(nèi)容是否一樣，對(duì)異常值進(jìn)行復(fù)查或復(fù)測(cè)；對(duì)整個(gè)報(bào)告結(jié)

論負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告的重點(diǎn)部分進(jìn)行抽查，對(duì)采用的標(biāo)準(zhǔn)、方法進(jìn)行審核并檢查各類人員簽名是否齊全。

d.授權(quán)簽字人是在檢驗(yàn)、檢測(cè)報(bào)告中的簽發(fā)人一欄簽名的人。院長(zhǎng)任命的授權(quán)簽字人，富有經(jīng)

驗(yàn)并具有主治醫(yī)師以上職稱，授權(quán)簽字人在認(rèn)證、認(rèn)可機(jī)構(gòu)的評(píng)審中考核，并在認(rèn)證、認(rèn)可的同時(shí)

一并批準(zhǔn)認(rèn)可。只有經(jīng)評(píng)審機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)和授權(quán)后方可在檢驗(yàn)、檢測(cè)報(bào)告上簽發(fā)報(bào)告；授權(quán)簽字人應(yīng)對(duì)

報(bào)告的結(jié)果有足夠的判定經(jīng)驗(yàn)，掌握檢驗(yàn)、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)程序；掌握有關(guān)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài)，

對(duì)檢驗(yàn)、檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行科學(xué)的分析和評(píng)價(jià)；熟悉質(zhì)量體系的知識(shí)；熟悉評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)方針、政策以及對(duì)

實(shí)驗(yàn)室的有關(guān)要求，有足夠的時(shí)間參與實(shí)驗(yàn)室的管理工作，熟悉實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系和業(yè)務(wù)功能工作開

展。并對(duì)報(bào)告結(jié)果承擔(dān)技術(shù)和法律責(zé)任。授權(quán)簽字人的職責(zé)是設(shè)差檢測(cè)報(bào)告的完整性，項(xiàng)目齊全性、

依據(jù)的正確性和結(jié)論的準(zhǔn)確性。同時(shí)要熟悉和掌握本條款規(guī)定的有關(guān)要求。授權(quán)簽字人有權(quán)拒絕簽

署不符合有關(guān)規(guī)定的檢測(cè)報(bào)告，把那個(gè)要求報(bào)告編制人員改正。

e.質(zhì)量管理員的職責(zé)是協(xié)助科室主任監(jiān)督質(zhì)量體系的執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向科室主任匯報(bào),

做書面記錄，提出糾正要求，檢查本科室檢驗(yàn)辦法、規(guī)程和作業(yè)指導(dǎo)書的有效性和規(guī)范化的正確使

用，監(jiān)督環(huán)境條件及儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)是否符合要求，監(jiān)測(cè)記錄是否完整正確等；當(dāng)質(zhì)量監(jiān)督員發(fā)現(xiàn)

檢驗(yàn)、檢測(cè)人員使用了不正確的標(biāo)準(zhǔn)、操作不當(dāng)，環(huán)境條件不符合要求或檢驗(yàn)、檢測(cè)數(shù)據(jù)可疑時(shí)，

職業(yè)健康檢查管理制度

有權(quán)暫停檢驗(yàn)、檢測(cè)工作，并要求有關(guān)人員進(jìn)行糾正。

f.檔案管理員負(fù)責(zé)建立和管理全院所有技術(shù)崗位上人員的業(yè)績(jī)檔案，保持技術(shù)人呢有的相關(guān)授

權(quán)、能力、教育和專業(yè)資格、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn)記錄。

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職業(yè)健康檢查質(zhì)量管理制度

1、目的：不斷提高醫(yī)院各科室質(zhì)量意識(shí)和技術(shù)水平、業(yè)務(wù)能力和服務(wù)意識(shí)。通過對(duì)其進(jìn)行有效

的管理和監(jiān)督，確保檢驗(yàn)、檢測(cè)、評(píng)價(jià)工作的高質(zhì)量完成。

2、適用范圍：適用于本院各類專業(yè)人員和管理人員以及正在培訓(xùn)中的人員、外聘人員的教育、

培訓(xùn)、考核、授權(quán)、上崗、監(jiān)督等活動(dòng)的控制。

3、制度體系：

1、質(zhì)量保證制度

(1)體檢中心主任對(duì)全中心'技術(shù)、業(yè)務(wù)、行政、質(zhì)量全面負(fù)責(zé)，應(yīng)經(jīng)常檢查質(zhì)量制度執(zhí)行情況，

并根據(jù)情況進(jìn)行獎(jiǎng)懲。

(2)體檢中心質(zhì)量管理小組為質(zhì)量保證機(jī)構(gòu)，由中心主任任組長(zhǎng)、并由各科室主檢醫(yī)師和檢驗(yàn)科

有關(guān)人員為成員。

(3)檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人要帶領(lǐng)本科人員按檢測(cè)規(guī)范進(jìn)行檢測(cè)，保證檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，確保檢測(cè)工作

質(zhì)量。

(4)職業(yè)健康體檢的醫(yī)師和護(hù)士要遵章守紀(jì)，規(guī)范檢查，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程，履行崗位職責(zé),

加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不斷提高體檢水平。

2、職業(yè)健康檢查質(zhì)量保證管理制度

(1)凡參加職業(yè)健康檢查的工作人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師、護(hù)師(士)及其他相應(yīng)的衛(wèi)生技術(shù)職稱

資格。

(2)參加職業(yè)健康檢查的工作人員必須著裝規(guī)范，佩戴統(tǒng)一制作的胸卡上崗。

(3)體檢按流程圖標(biāo)出的流程進(jìn)行,涉及至個(gè)別體檢項(xiàng)目(如肝、膽B(tài)超等)有特殊要求的,

應(yīng)將有關(guān)注意事項(xiàng)預(yù)先告知受檢單位或者受檢者。

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(4)體檢項(xiàng)目嚴(yán)格按照《職業(yè)健康監(jiān)護(hù)管理辦法》設(shè)置，不得隨意減少體檢項(xiàng)目，如需添加體檢

項(xiàng)目，需經(jīng)企業(yè)和體檢中心共同協(xié)商確定。

(5)體檢內(nèi)容凡需填寫部分一律用鋼筆或水筆填寫，不得涂改。

(6)體檢中發(fā)現(xiàn)陽性體征，須由另一名醫(yī)生復(fù)檢、核實(shí)，并將復(fù)核情況記錄在冊(cè)，同時(shí)告知主

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檢醫(yī)師。主檢醫(yī)師須對(duì)體檢人員進(jìn)行抽檢，嚴(yán)格把關(guān)，以確保體檢質(zhì)量。

(7)外出體檢時(shí)，體檢中心應(yīng)事先派員到企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)，實(shí)地查看體檢場(chǎng)所，按照流程規(guī)劃區(qū)域，并

張貼好流程圖及醒目的體檢項(xiàng)目標(biāo)志。

(8)遇大規(guī)模體檢時(shí)，受檢單位應(yīng)在體檢前一周提供受檢人員名單、受檢人員總數(shù)及受檢人員工

種情況，以便于體檢中心合理配置人員、設(shè)備及場(chǎng)地。

(9)一般情況下,需在體檢結(jié)束后三天內(nèi)將體檢單返回受檢者或單位。大規(guī)模體檢，需要在體檢

結(jié)束后三十天內(nèi)將體檢結(jié)果送達(dá)受檢單位。

(10)體檢中心應(yīng)確定專業(yè)人員負(fù)責(zé)醫(yī)療器具的保管、維護(hù)工作；確定專業(yè)人員負(fù)責(zé)有關(guān)資料登

記、輸入工作，并及時(shí)做好健康檢查的資料分析和總結(jié)工作。

3、實(shí)驗(yàn)室管理制度

(1)實(shí)驗(yàn)工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服、戴帽子，做好個(gè)人防護(hù)；保證實(shí)驗(yàn)室環(huán)境整潔，各

種儀器、器皿、試劑等安置整齊，標(biāo)志清晰；實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得放置與測(cè)試無關(guān)的物品。工作服、毛巾

等物品應(yīng)擺放整齊；實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、不準(zhǔn)用餐進(jìn)食和串崗閑談。

(2)與檢測(cè)無關(guān)的人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，聯(lián)系工作應(yīng)在辦公室內(nèi)進(jìn)行；外單位的人員來中心訪問、

參觀、進(jìn)修學(xué)習(xí)等，必須持單位介紹信與中心辦公室聯(lián)系，未經(jīng)同意不得直接進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

(3)凡是有時(shí)間性要求的檢樣，必須立即檢驗(yàn)，檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，做好原始記錄,

認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，及時(shí)填發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告，做到檢測(cè)、審核、復(fù)核手續(xù)完備，準(zhǔn)確無誤。

(4)嚴(yán)格遵守消毒、清洗、隔離制度，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后及時(shí)對(duì)所有樣品、標(biāo)本、實(shí)驗(yàn)器材、工作臺(tái)面

等場(chǎng)所進(jìn)行消毒、清洗，剩余樣品統(tǒng)一處理。

(5)嚴(yán)格執(zhí)行藥品、試劑、儀器、設(shè)備的使用保管制度，經(jīng)常性做好質(zhì)控檢查，減少與避免系統(tǒng)

誤差。

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(6)嚴(yán)格執(zhí)行藥品、試劑、儀器、設(shè)備的使用保管制度，經(jīng)常性做好質(zhì)控檢查，減少與避免系統(tǒng)

誤差。

(7)離開實(shí)驗(yàn)室以前，要仔細(xì)檢查水、電和門窗，防止事故發(fā)生。

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4、實(shí)驗(yàn)室安全制度

(1)根據(jù)"誰主管，誰負(fù)責(zé)”的原則，實(shí)行科室逐級(jí)崗位安全責(zé)任制。

(2)實(shí)驗(yàn)室和樓道內(nèi)必須配備足夠的安全防火設(shè)施，消防設(shè)備應(yīng)定期檢查和保養(yǎng)。

(3)設(shè)置消防安全設(shè)施的走道、樓梯、出口處要保持通暢，嚴(yán)禁堆放物品，消防器材不能隨意移

位、損壞和挪用。

(4)易燃、易爆、劇毒藥品試劑設(shè)專庫、專人保管。保管人員要定期檢查危險(xiǎn)品庫房消防器材的

有效性，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告，采取措施。實(shí)驗(yàn)人員領(lǐng)用危險(xiǎn)用品應(yīng)隨領(lǐng)隨用，控制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)存放量。

(5)氫氣、氧氣等易燃?xì)怏w鋼瓶須固定，專人保管。

(6)凡是使用高壓、燃?xì)?、電熱設(shè)備或使用易燃易爆劇毒藥品試劑時(shí)操作人員不得離開工作崗位。

(7)指定專人在每天下班前，對(duì)水、電、煤氣、鋼瓶閥門、門窗等進(jìn)行安全檢查，確認(rèn)無隱患后

方可離開。

(8)對(duì)"三廢"進(jìn)行處理，不得擅自隨意丟放，污染環(huán)境。

1)廢氣的處理：

常規(guī)理化實(shí)驗(yàn)室或化學(xué)預(yù)處理室應(yīng)有通風(fēng)柜及排氣扇。

樣品消化及有機(jī)溶劑的實(shí)驗(yàn)操作必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行,有毒有害氣體經(jīng)通風(fēng)管從樓頂稀釋排空。

產(chǎn)生有毒有害氣體的實(shí)驗(yàn)設(shè)備如原子吸收等需裝通風(fēng)裝置，廢氣經(jīng)抽空稀釋排空。

2)廢液(廢棄物)的處理

無毒及低毒酸、堿溶液：集中后相互中和至中性，用水稀釋達(dá)標(biāo)后排放。

廢液：根據(jù)性質(zhì)做到處理后方可排入水池或放入廢液桶中。

3)微生物廢液、廢棄物的處理

染菌的水、糞、血等標(biāo)本，一般用84消毒液浸泡處理后，排入污水池，特殊情況下采用高溫

職業(yè)健康檢查管理制度

高壓或焚燒處理。

污染有菌的試管、器皿等玻璃容器均進(jìn)行高壓滅菌后再清洗。吸管、滴管等不能用高壓消毒的

均應(yīng)放入消毒液中浸泡過夜后清洗，廢器皿必須經(jīng)浸泡處理后丟棄。

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4、實(shí)驗(yàn)室安全制度

(1)根據(jù)"誰主管，誰負(fù)責(zé)”的原則，實(shí)行科室逐級(jí)崗位安全責(zé)任制。

(2)實(shí)驗(yàn)室和樓道內(nèi)必須配備足夠的安全防火設(shè)施，消防設(shè)備應(yīng)定期檢查和保養(yǎng)。

(3)設(shè)置消防安全設(shè)施的走道、樓梯、出口處要保持通暢，嚴(yán)禁堆放物品，消防器材不能隨意移

位、損壞和挪用。

(4)易燃、易爆、劇毒藥品試劑設(shè)專庫、專人保管。保管人員要定期檢查危險(xiǎn)品庫房消防器材的

有效性，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告，采取措施。實(shí)驗(yàn)人員領(lǐng)用危險(xiǎn)用品應(yīng)隨領(lǐng)隨用，控制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)存放量。

(5)氫氣、氧氣等易燃?xì)怏w鋼瓶須固定，專人保管。

(6)凡是使用高壓、燃?xì)?、電熱設(shè)備或使用易燃易爆劇毒藥品試劑時(shí)操作人員不得離開工作崗位。

(7)指定專人在每天下班前，對(duì)水、電、煤氣、鋼瓶閥門、門窗等進(jìn)行安全檢查，確認(rèn)無隱患后

方可離開。

(8)對(duì)"三廢"進(jìn)行處理，不得擅自隨意丟放，污染環(huán)境。

1)廢氣的處理：

常規(guī)理化實(shí)驗(yàn)室或化學(xué)預(yù)處理室應(yīng)有通風(fēng)柜及排氣扇。

樣品消化及有機(jī)溶劑的實(shí)驗(yàn)操作必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行,有毒有害氣體經(jīng)通風(fēng)管從樓頂稀釋排空。

產(chǎn)生有毒有害氣體的實(shí)驗(yàn)設(shè)備如原子吸收等需裝通風(fēng)裝置，廢氣經(jīng)抽空稀釋排空。

2)廢液(廢棄物)的處理

無毒及低毒酸、堿溶液：集中后相互中和至中性，用水稀釋達(dá)標(biāo)后排放。

廢液：根據(jù)性質(zhì)做到處理后方可排入水池或放入廢液桶中。

3)微生物廢液、廢棄物的處理

染菌的水、糞、血等標(biāo)本，一般用84消毒液浸泡處理后，排入污水池，特殊情況下采用高溫

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高壓或焚燒處理。

污染有菌的試管、平皿等玻璃容器均進(jìn)行高壓滅菌后再清洗。吸管、滴管等不能用高壓消毒的

均應(yīng)放入消毒液中浸泡過夜后清洗，廢器皿必須經(jīng)浸泡處理后丟棄。

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5、無菌室工作制度

(1)實(shí)驗(yàn)前后用有效的消毒劑擦凈操作臺(tái)面及四周，放好各種需要用的實(shí)驗(yàn)器材和試劑，紫外線

消毒30分鐘。

(2)近日無菌室前洗手，在緩沖間穿工作服、拖鞋、戴口罩、帽子。

(3)無菌室必須保持整潔、安靜，不得高聲談笑。

(4)實(shí)驗(yàn)完畢，清潔工作臺(tái)面，整理實(shí)驗(yàn)器材，污染細(xì)菌的器材必須無菌或煮沸消毒。

(5)實(shí)驗(yàn)室人員在實(shí)驗(yàn)后認(rèn)真清洗雙手，做好個(gè)人防護(hù)。

(6)換下工作衣帽等放回原處，工作衣等應(yīng)定期清洗消毒。

(7)實(shí)驗(yàn)完畢，紫外線環(huán)境消毒30分鐘。

(8)無菌室和緩沖間每周大掃除一次，保持整潔。

6、菌(毒)種管理制度

(1)菌(毒)種由專人統(tǒng)一登記、保存和管理，做到三專(專室、專柜、專鎖)按時(shí)傳帶，定期

鑒定，并做好詳細(xì)記錄。

(2)保存的菌(毒)種如發(fā)生變異和死亡，應(yīng)及時(shí)報(bào)告。

(3)領(lǐng)取使用菌(毒)種，須填寫請(qǐng)領(lǐng)單，并經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。保管者要對(duì)菌(毒)種的使用情況進(jìn)

行監(jiān)督檢查，用完后立即銷毀，銷毀時(shí)有二人以上參加，并做好登記。

(4)對(duì)甲類菌(毒)種移植、使用必須嚴(yán)格掌握，慎重處理。

(5)向外單位索取或發(fā)放菌(毒)種，必須按國家有關(guān)甲乙類菌(毒)種的規(guī)定手續(xù)辦理。

(6)工作中分離出的菌(毒)種地方株，按國家規(guī)定及時(shí)上送，因工作需要，經(jīng)同意暫時(shí)保存的

地方株，亦應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的時(shí)間銷毀。

7、藥械購置領(lǐng)用保管制度

職業(yè)健康檢查管理制度

(1)各科室提出藥械計(jì)劃，中心領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)統(tǒng)一購置。

(2)藥械由指定人員負(fù)責(zé)按計(jì)劃采購，未經(jīng)采購人員委托和領(lǐng)導(dǎo)同意，其他人員不得任意購置。

(3)購置的藥械，必須辦理驗(yàn)收，入庫登記后才能報(bào)銷。

(4)領(lǐng)用藥品、試劑、器材要填寫領(lǐng)單，經(jīng)科領(lǐng)導(dǎo)簽字后領(lǐng)取，領(lǐng)取劇毒藥品、易燃、易爆物品

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(不包括消毒殺蟲劑)和貴重器材須經(jīng)中心領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。

(5)林區(qū)藥械時(shí)必須當(dāng)面點(diǎn)清，檢查部件、配件是否齊全完好，在領(lǐng)單上寫明。

(6)各科室要建立藥品、器材、設(shè)備進(jìn)出入賬卡，制定人員負(fù)責(zé)管理。

(7)各科室領(lǐng)、借的器材不得轉(zhuǎn)送其他單位。

(8)加強(qiáng)倉庫管理，做好防潮、防鼠咬、防火、防積壓、防霉變、防失效的六防工作。

8、儀器設(shè)備的購置、驗(yàn)收、檢定、維修、使用和管理制度

購置：千元以上的儀器，由業(yè)務(wù)科室提出申請(qǐng)，中心主任辦公室上報(bào)院長(zhǎng)通過后購置；萬元以

上的儀器有業(yè)務(wù)科室提出申請(qǐng)，經(jīng)中心學(xué)術(shù)委員會(huì)論證，中心主任辦公室上報(bào)院長(zhǎng)同意后購置。

驗(yàn)收：儀器設(shè)備到貨后，由中心儀器設(shè)備管理人員會(huì)同相關(guān)科室負(fù)責(zé)人進(jìn)行驗(yàn)收，合格的儀器

設(shè)備由儀器設(shè)備管理人員建立檔案，不合格的產(chǎn)品，由購貨科室聯(lián)系返修或退貨。

使用和管理

(1)儀器設(shè)備的使用必須由經(jīng)考核合格的持有儀器設(shè)備使用操作證人員進(jìn)行。

(2)使用和管理必須滿足該儀器設(shè)備的環(huán)境條件，

(3)儀器設(shè)備的管理由中心儀器管理人員總負(fù)責(zé)，建總賬，科室建立分賬。每臺(tái)儀器設(shè)備，科室

均應(yīng)明確到人負(fù)責(zé)保管。

(4)各類計(jì)量測(cè)試儀器設(shè)備應(yīng)建立檔案(尤其是進(jìn)口儀器)，檔案內(nèi)容為：報(bào)告、批文、訂貨合

同、報(bào)價(jià)單、裝箱單、驗(yàn)單、驗(yàn)收記錄及開箱記錄。儀器使用記錄、儀器說明書或操作規(guī)程、儀器

維修及儀器部件更換記錄，檢定日期及結(jié)果、儀器購置日期及報(bào)廢文件、報(bào)廢日期。

檢定

(1)計(jì)量器具按國家和有關(guān)部門技術(shù)監(jiān)督規(guī)范進(jìn)行檢定或校驗(yàn)。

(2)經(jīng)過大修、更換主要零部件后或靈敏度明顯變化的儀器需重新檢定。

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(3)計(jì)量測(cè)試設(shè)備的檢定工作必須由法定計(jì)量部門或經(jīng)省、市計(jì)量部門認(rèn)可的業(yè)務(wù)部門或機(jī)構(gòu)。

(4)所有儀器、設(shè)施需用統(tǒng)一規(guī)定的紅、黃、蘭三種標(biāo)牌標(biāo)明儀器目前所處的狀態(tài)。

(5)按檢定的規(guī)程檢定合格的儀器應(yīng)貼有合格證。

(6)設(shè)備不用檢定，但確認(rèn)其功能正常(如電子計(jì)算機(jī)、打印機(jī)等).

編制人/修改人：吳迪校核人：李強(qiáng)審核人：陳思批準(zhǔn)人：賈寶

編制依據(jù)：ISO/IEC導(dǎo)則及醫(yī)院工作制度與醫(yī)院工作人員職責(zé)

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職業(yè)健康檢查質(zhì)量

文件g稱第1版第1次修訂

管理制度

頒布日期：2015年5月18日

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維修：儀器的日常維護(hù)由操作人員負(fù)責(zé)，維修由專業(yè)人員進(jìn)行，但計(jì)量?jī)x器維修人員應(yīng)具備一

定條件，并經(jīng)技術(shù)質(zhì)量負(fù)責(zé)人員批準(zhǔn)后才能維修。

停用、降級(jí)和報(bào)廢

(1)有下列情況之一者，儀器不能使用并貼禁用證。

檢定不合格的計(jì)量檢測(cè)儀；

超過檢測(cè)周期的計(jì)量檢測(cè)器；

儀器設(shè)備損壞者；

儀器設(shè)備雖未損壞，但準(zhǔn)確度不足者；

計(jì)量檢測(cè)器準(zhǔn)確度、設(shè)備功能、工作狀態(tài)無法確定，有待檢修者。

(2)降級(jí)、報(bào)廢儀器設(shè)備由科室填"申請(qǐng)單”交中心儀器管理人員初審，經(jīng)研究報(bào)中心技術(shù)負(fù)責(zé)

人批準(zhǔn)后執(zhí)行。

(3)降級(jí)、報(bào)廢申請(qǐng)單等資料存入儀器檔案，報(bào)廢儀器不應(yīng)放置在檢測(cè)室。

9、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、劇毒品(危險(xiǎn)品)管理制度

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

(1)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的購置、驗(yàn)收和保管由科室技術(shù)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)保管和使用(或指定專人保管)，

必須滿足環(huán)境要求。

(2)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)用必須履行登記簽發(fā)手續(xù)。

(3)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)按說明書規(guī)定使用，定期更換。

(4)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般半年校對(duì)一次。標(biāo)準(zhǔn)溶液保存期視性質(zhì)而定前需重新標(biāo)定；易分解和揮發(fā)的標(biāo)

準(zhǔn)溶液隨標(biāo)隨用。

劇毒品(危險(xiǎn)品)管理

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(1)劇毒品必須專人負(fù)責(zé)保管，建立賬目、專庫、專柜、雙鎖控制，二人保管。

(2)使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格履行批領(lǐng)手續(xù)，保證出入庫的數(shù)量準(zhǔn)確,申領(lǐng)單須保存三年備查。

(3)劇毒品應(yīng)按性質(zhì)單獨(dú)存放，必須有完整清晰的標(biāo)簽，嚴(yán)防誤用。

(4)保管人員要定期檢查存放安全，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告，并采取措施；劇毒品要隨領(lǐng)隨用，控制

編制人/修改人：吳迪校核人：李強(qiáng)審核人：陳思批準(zhǔn)人：賈寶

編制依據(jù)：ISO/IEC導(dǎo)則及醫(yī)院工作制度與醫(yī)院工作人員職責(zé)

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實(shí)驗(yàn)室內(nèi)存放量，保持有效性。

(5)過期、變質(zhì)、報(bào)廢、回收的毒品，經(jīng)鑒定確屬失效，應(yīng)以化學(xué)消毒處理或污水處理、深埋等

適當(dāng)方式進(jìn)行銷毀，不得污染環(huán)境。

(6)劇毒品保管人員工作調(diào)動(dòng)時(shí)，要辦理交接、監(jiān)交手續(xù)，如有差錯(cuò)，須認(rèn)真查明，妥善處理。

10、原始記錄、檢測(cè)報(bào)告、委托樣品報(bào)告制度

(1)檢測(cè)人員應(yīng)使用碳素或藍(lán)黑墨水認(rèn)真填寫原始記錄并簽名，錯(cuò)誤之處只能用兩條平行細(xì)線劃

改，并在其上方更正后加蓋私章。檢測(cè)報(bào)告一式兩份。

(2)校核人員應(yīng)認(rèn)真校核原始記錄及檢測(cè)報(bào)告，簽字后交科室負(fù)責(zé)人審核并簽字。

(3)委托樣品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，對(duì)照有關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)正確判斷并填寫檢測(cè)報(bào)告書，經(jīng)科

室技術(shù)負(fù)責(zé)人審核簽字，由中心主任授權(quán)委托人審核簽發(fā)。對(duì)于產(chǎn)品評(píng)優(yōu)、鑒定、企業(yè)升級(jí)、仲裁、

出市、行政處罰案件等報(bào)告應(yīng)由中心技術(shù)負(fù)責(zé)人審核簽發(fā)。

(4)科室技術(shù)負(fù)責(zé)人、中心技術(shù)負(fù)責(zé)人或授權(quán)委托人審查報(bào)告時(shí)，無權(quán)修改檢測(cè)數(shù)據(jù)。發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤

應(yīng)退還實(shí)驗(yàn)室，根據(jù)記錄在履行審批手續(xù)。

(5)采樣單、送檢單、原始記錄、檢測(cè)報(bào)告、鑒定報(bào)告等副本由科室負(fù)責(zé)人保存。年終統(tǒng)一移交

中心辦公室歸檔，保存三年。

(6)檢測(cè)結(jié)果在報(bào)告發(fā)出前，任何人不得向外泄露。

(7)發(fā)出的檢測(cè)報(bào)告有錯(cuò)誤需要更改時(shí)，應(yīng)擬發(fā)(對(duì)XX號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告更改)的函件。此函件作為

原始附件與其他檢驗(yàn)報(bào)告具有同等效力。

11、事故分析報(bào)告制度

(1)本制度適用于本中心發(fā)生的事故，包括設(shè)備損壞事故、人身傷亡事故、計(jì)量測(cè)試事故、安全

事故等。

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(2)事故發(fā)生后，當(dāng)事科室要及時(shí)采取措施，盡量減少和消除事故的危害和影像，防止事故擴(kuò)大,

首先保證人員生命安全和防止國家財(cái)產(chǎn)的損失。保護(hù)好事故現(xiàn)場(chǎng)，立即上報(bào)科室技術(shù)負(fù)責(zé)人，重大

的事故應(yīng)立即報(bào)告中心技術(shù)負(fù)責(zé)人。

(3)事故發(fā)生后，根據(jù)不同的情況，由中心、科室負(fù)責(zé)人組織調(diào)查小組進(jìn)行調(diào)查，分析事故原因，

編制人/修改人：吳迪校核人：李強(qiáng)審核人：陳思批準(zhǔn)人：賈寶

編制依據(jù)：ISO/IEC導(dǎo)則及醫(yī)院工作制度與醫(yī)院工作人員職責(zé)

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職業(yè)健康檢查質(zhì)量

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管理制度

頒布日期：2015年5月18日

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事故處理結(jié)束后，應(yīng)填寫"事故報(bào)告表"報(bào)中心主管領(lǐng)導(dǎo)。

(4)事故責(zé)任者，根據(jù)不同情況追究其行政、技術(shù)、經(jīng)濟(jì)責(zé)任，并教育其他同志，需追究刑事責(zé)

任的提交司法部門處理。

12、業(yè)務(wù)人員考核培訓(xùn)制度

組織領(lǐng)導(dǎo)

(1)由中心質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)。

(2)培訓(xùn)計(jì)劃及實(shí)施細(xì)則由中心主任批準(zhǔn)實(shí)施。

組織形式

(1)按計(jì)劃參加省疾控中心組織的各種培訓(xùn)。

(2)每年選送進(jìn)修培訓(xùn)人員不少于業(yè)務(wù)人員的10%。

(3)中心內(nèi)各種業(yè)務(wù)培訓(xùn)班每年不少于6次。

(4)定期邀請(qǐng)有關(guān)專家、教授或?qū)ｉT技術(shù)人員進(jìn)中心將手計(jì)量學(xué)知識(shí)計(jì)量法和衛(wèi)生法規(guī)、法令。

考核方法

(1)外出進(jìn)修培訓(xùn)人員的考核由培訓(xùn)單位進(jìn)行。

(2)醫(yī)院內(nèi)培訓(xùn)班結(jié)束時(shí)組織考核。

(3)有關(guān)繼續(xù)教育組織的考試。

(4)考核及考試結(jié)果存入技術(shù)檔案，可作為晉升、年終考核依據(jù)。

13、職業(yè)健康體檢工作人員守則

(1)認(rèn)真學(xué)習(xí)，堅(jiān)決貫徹國家、部門、地方有關(guān)質(zhì)量方面的文件、政策、法規(guī)、法令，嚴(yán)格按

照技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行各項(xiàng)測(cè)試工作。

(2)堅(jiān)持原則，忠于職守，遵守《質(zhì)量管理手冊(cè)》中規(guī)定的各項(xiàng)規(guī)章制度。

職業(yè)健康檢查管理制度

(3)作風(fēng)正派、秉公辦事，堅(jiān)持實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度。

(4)不準(zhǔn)利用職權(quán)和工作條件接受被檢單位或個(gè)人的禮品。

(5)不準(zhǔn)接受吃請(qǐng)、受賄，不準(zhǔn)假借公出機(jī)會(huì)游山玩水。

(6)不準(zhǔn)假公濟(jì)私，弄虛作假，檢驗(yàn)結(jié)果不得私自外傳。

編制人/修改人：吳迪校核人：李強(qiáng)審核人：陳思批準(zhǔn)人：賈寶

編制依據(jù)：ISO/IEC導(dǎo)則及醫(yī)院工作制度與醫(yī)院工作人員職責(zé)

職業(yè)健康檢查管理制度

遼寧省核工業(yè)總醫(yī)院質(zhì)量管理文件文件編號(hào)：LHZYY/ZL-GL-004-05-2015

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文件g稱職業(yè)健康檢查工作程序第1版第1次修訂

頒布日期：2015年5月18日

職業(yè)健康檢查管理制度

職業(yè)健康檢查工作程序

1、目的：掌握和及時(shí)發(fā)現(xiàn)擬從事或已從事有害作業(yè)人員職業(yè)健康狀況及職業(yè)危害、職業(yè)病和相

關(guān)疾病的發(fā)生情況，為采取防治措施提供依據(jù)。

2、范圍：從事或擬從事接觸職業(yè)病危害因素作業(yè)的勞動(dòng)者。

3、職責(zé)

1）體檢中心負(fù)責(zé)組織實(shí)施職業(yè)性健康檢查。

2）體檢醫(yī)師、臨床檢驗(yàn)醫(yī)師收集匯總各項(xiàng)健康檢查資料并進(jìn)行分析，出具勞動(dòng)者健康水平個(gè)

體評(píng)價(jià)報(bào)告和群體評(píng)價(jià)報(bào)告。

3）主檢醫(yī)師審核受檢人員資料，確定健康檢查項(xiàng)目；體檢結(jié)束后，審核勞動(dòng)者健康水平個(gè)體

評(píng)價(jià)報(bào)告和群體評(píng)價(jià)報(bào)告，并對(duì)勞動(dòng)者的勞動(dòng)適任性進(jìn)行評(píng)價(jià)。

4、工作程序

用人單位提供擬接觸或接觸職業(yè)危害作業(yè)勞動(dòng)者名單，內(nèi)容包括：姓名、性別、出生年月、車

間、工作、接觸有害因素名稱、接觸有害因素時(shí)間、工齡等。

主檢醫(yī)師審核受檢人員資料，并根據(jù)職業(yè)危害因素的種類和《職業(yè)健康監(jiān)護(hù)管理辦法》中“職

業(yè)健康檢查項(xiàng)目及周期”的規(guī)定，確定健康檢查項(xiàng)目和周期，報(bào)告體檢中心安排體檢時(shí)間。

體檢科科長(zhǎng)負(fù)責(zé)組織實(shí)施職業(yè)健康檢查。

體檢醫(yī)師、臨床檢驗(yàn)醫(yī)師遵循各相關(guān)技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項(xiàng)檢查，并出具單項(xiàng)檢查報(bào)告。

體檢結(jié)束30日之內(nèi)，體檢醫(yī)師匯總各項(xiàng)健康檢查資料并分析，出具勞動(dòng)者