人教版(2019)選擇性必修1《第2章 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡》單元測試卷_第1頁
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人教版(2019)選擇性必修1《第2章化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡》2023年單元測試卷一、選擇題1.(3分)對于反應(yīng):M+N﹣→P,如果溫度每升高10℃,化學(xué)反應(yīng)速率提高到原來的3倍,將溫度提高到40℃時,完成反應(yīng)的10%需要的時間為()A.9min B.27min C.13.5min D.3min2.(3分)已知反應(yīng)Na2S2O3+H2SO4═Na2SO4+S↓+SO2+H2O,某同學(xué)按表進行實驗,最先出現(xiàn)渾濁的一組應(yīng)該是()加3%Na2S2O3/mL加1:5的H2SO4/滴溫度/℃A52525B51535C52545D51545A.A B.B C.C D.D3.(3分)亞氯酸鹽(如NaClO2)可用作漂白劑,在常溫下不見光時可保存一年,但在酸性溶液中因生成亞氯酸而發(fā)生分解:5HClO2═4ClO2↑+H++Cl﹣+2H2O.分解時,剛加入硫酸,反應(yīng)緩慢2,這是因為()A.酸使亞氯酸的氧化性增強 B.溶液中的H+起催化作用 C.溶液中的Cl﹣起催化作用 D.逸出的ClO2使反應(yīng)生成物的濃度降低5.(3分)下面關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的限度的敘述中,正確的是()A.化學(xué)反應(yīng)的限度都相同 B.化學(xué)反應(yīng)的限度可以改變 C.可以通過延長化學(xué)反應(yīng)的時間改變化學(xué)反應(yīng)的限度 D.當一個化學(xué)反應(yīng)在一定條件下達到限度時,反應(yīng)即停止7.(3分)在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+2B(g)?xC(g)(g),在2L密閉容器中,把4molA和2molB混合,又測得反應(yīng)速率VD=0.2mol/(L?min),下列說法正確的是()A.A和B的轉(zhuǎn)化率均是20% B.x=3 C.平衡時A的物質(zhì)的量為2.8mol D.平衡時氣體壓強比原來減小8.(3分)在一密閉容器中加入A、B、C三種氣體,保持一定溫度,在t1~t4時刻測得各物質(zhì)的濃度如下表。據(jù)此判斷下列結(jié)論正確的是()測定時刻/st1t2t3t4c(A)/(mol?L﹣1)6322c(B)/(mol?L﹣1)53.533c(C)/(mol?L﹣1)12.533A.在t3時刻反應(yīng)已經(jīng)停止 B.A的轉(zhuǎn)化率比B的轉(zhuǎn)化率低 C.在容器中發(fā)生的反應(yīng)為:2A+B?2C D.在t2~t3內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為:mol?L﹣1?s﹣19.(3分)某溫度下,C和水在密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng):C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)當反應(yīng)達平衡時,測得c(H2)=1.9mol/L,c(CO)=0.1mol/L,則CO2的濃度為()A.0.1mol/L B.0.9mol/L C.1.8mol/L D.1.9mol/L10.(3分)在密閉容器中,1molHI分解[2HI(g)═H2(g)+I2(g)]時,I2的體積分數(shù)為X%;相同條件下,2molHI分解達平衡時,I2的體積分數(shù)為Y%,則X與Y的關(guān)系為()A.X<Y B.X= C.X>Y D.X=Y(jié)11.(3分)汽車尾氣中,產(chǎn)生NO的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)?2NO(g),一定條件下,等物質(zhì)的量的N2(g)和O2(g)在恒容密閉容器中反應(yīng),如圖曲線a表示該反應(yīng)在溫度T下N2的濃度隨時間的變化,曲線b表示該反應(yīng)在某一起始條件改變時N2的濃度隨時間的變化.下列敘述正確的是()A.若曲線b對應(yīng)的條件改變是溫度,可判斷該反應(yīng)的△H<0 B.溫度T下,隨著反應(yīng)的進行,混合氣體的密度減小 C.曲線b對應(yīng)的條件改變可能是加入了催化劑 D.溫度T下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=12.(3分)某體積可變的密閉容器,盛有適量的A和B的混合氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):A+3B?2C,當達到平衡時,容器的體積為V升,下列推斷正確的是()①原混和氣體的體積為1.2V升;②原混和氣體的體積為1.1V升;③反應(yīng)達平衡時氣體A消耗掉0.1V升;④反應(yīng)達平衡時氣體B消耗掉0.05V升。A.②③ B.②④ C.①③ D.①④13.(3分)某溫度下在容積不變的密閉容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng):2M(g)+N(g)?2E(g)(g),達到平衡時,E的轉(zhuǎn)化率為40%,達平衡時混合氣體的壓強比起始時減少了()A.20% B.40% C.60% D.80%14.(3分)在一定條件下,可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=﹣92.4kJ?mol1,達到化學(xué)平衡狀態(tài)時,下列說法正確的是()A.降低溫度,可提高反應(yīng)速率 B.加入合適的催化劑,可提高N2的轉(zhuǎn)化率 C.N2的正反應(yīng)速率等于NH3的逆反應(yīng)速率 D.反應(yīng)物和生成物的濃度都不再發(fā)生變化15.(3分)在一密閉容器中,高溫下發(fā)生下述反應(yīng)(不考慮NO與氧氣的反應(yīng)):4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g).容器中NH3、O2、NO、H2O四種物質(zhì)的物質(zhì)的量n(mol)隨時間t(min)的變化曲線如圖所示.反應(yīng)進行至2min時,使曲線發(fā)生變化,該條件可能是下述中的()A.充入了O2(g) B.降低溫度 C.加了催化劑 D.擴大了容器體積二、填空題16.(8分)某實驗小組對H2O2的分解做了如下探究:(1)下表是該實驗小組研究影響H2O2分解速率的因素時記錄的一組數(shù)據(jù):用10mlH2O2制取150ml(標準狀況下)O2所需的時間(s):濃度反應(yīng)條件時間(s)30%H2O215%H2O210%H2O25%H2O2無催化劑、不加熱幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)無催化劑、加熱360℃480℃t℃720℃MnO2催化劑、加熱10s25s60s120s①該小組在設(shè)計方案時,考慮了濃度、、等因素對H2O2分解速率的影響.②推測t的范圍為.(2)將質(zhì)量相同但聚集狀態(tài)不同的MnO2分別加入15ml5%的H2O2溶液中,并用帶火星的木條測試,結(jié)果如下:催化劑(MnO2)操作情況觀察結(jié)果反應(yīng)完成所需的時間粉末狀混合不振蕩劇烈反應(yīng),帶火星的木條復(fù)燃3.5min塊狀反應(yīng)較慢,火星紅亮但木條未復(fù)燃30min①寫出上述實驗中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:.②實驗結(jié)果表明,催化劑的催化效果與有關(guān).③寫出常見的另一種制取氧氣的化學(xué)方程式:.17.(8分)鉀是一種活潑的金屬,工業(yè)上通常用金屬鈉和氯化鉀在高溫下反應(yīng)制取.該反應(yīng)為:Na(l)+KCl(l)(l)+K(g)﹣Q該反應(yīng)的平衡常數(shù)可表示為:K=C(K)壓強(kPa)13.3353.32101.3K的沸點(℃)590710770Na的沸點(℃)700830890KCl的沸點(℃)1437NaCl的沸點(℃)1465(1)在常壓下金屬鉀轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)從反應(yīng)混合物中分離的最低溫度約為,而反應(yīng)的最高溫度應(yīng)低于.(2)在制取鉀的過程中,為了提高原料的轉(zhuǎn)化率可以采取的措施是.(3)常壓下,當反應(yīng)溫度升高至900℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)可表示為:K=.三、解答題18.(11分)用O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,可提高效益,減少污染。新型RuO2催化劑對上述HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的總反應(yīng)具有更好的催化活性。(1)實驗測得在一定壓強下,總反應(yīng)的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的αHCl~T曲線如圖2,則總反應(yīng)的△H0(填“>”、“=”或“<”);A、B兩點的平衡常數(shù)K(A)與K(B)。(2)在上述實驗中若壓縮體積使壓強增大,畫出相應(yīng)αHCl~T曲線的示意圖,并簡要說明理由:。(3)下列措施中,有利于提高αHCl的有。A.增大n(HCl)B.增大n(O2)C.使用更好的催化劑D.移去H2O19.(14分)CO、CO2是化石燃料燃燒后的主要產(chǎn)物。(1)汽車排氣管內(nèi)安裝的催化轉(zhuǎn)化器,可使汽車尾氣中的主要污染物轉(zhuǎn)化為無毒的大氣循環(huán)物質(zhì)。已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ?mol﹣12C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=﹣221.0kJ?mol﹣1C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=﹣393.5kJ?mol﹣1則反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)的△H=kJ?mol﹣1。(2)已知:反應(yīng)CO2(g)?CO(g)+O(g)在密閉容器中CO2分解實驗的結(jié)果如圖1;反應(yīng)2CO2(g)?2CO(g)+O2(g)中1molCO2在不同溫度下的平衡分解量如圖2。①分析圖1,求2min內(nèi)v(CO2)=,5min時達到平衡,平衡時c(CO)=。②分析圖2,1500℃時反應(yīng)達平衡,此時容器體積為1L。(計算結(jié)果保留1位小數(shù))(3)為探究不同催化劑對CO和H2合成CH3OH的選擇性效果,某實驗室控制CO和H2的初始投料比為1:3進行實驗,得到如表所示的數(shù)據(jù):選項T/K時間/min催化劑種類甲醇的含量(%)A45010CuO﹣ZnO78B45010CuO﹣ZnO﹣ZrO288C45010ZnO﹣ZrO246①由表可知,該反應(yīng)的最佳催化劑為(填編號);圖3中a、b、c、d四點是該溫度下CO的平衡轉(zhuǎn)化率的是。②有利于提高CO轉(zhuǎn)化為CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率的措施有。A.使用催化劑CuO﹣ZnO﹣ZrO2B.適當降低反應(yīng)溫度C.增大CO和H2的初始投料比D.恒容下,再充入amolCO和3amolH220.(14分)甲醇是重要的化工原料,又可稱為燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應(yīng)如下:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3回答下列問題:(1)已知反應(yīng)①中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如表:化學(xué)鍵H﹣HC﹣OC≡O(shè)H﹣OC﹣HE/(kJ?mol﹣1)4363431076465413由此計算△H1=kJ?mol﹣1,已知△H2=﹣58kJ?mol﹣1,則△H3=kJ?mol﹣1(2)反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù)K的表達式為;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為(填曲線標記字母).(3)合成氣的組成=2.60時體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率(a)與溫度和壓強的關(guān)系如圖2所示.a(chǎn)(CO)(填“增大”或“減小”),圖2中的壓強由大到小為.

參考答案與試題解析一、選擇題1.【解答】解:如果溫度每升高10℃,化學(xué)反應(yīng)速率提高到原來的3倍,速率為原來的27倍,將溫度提高到40℃時=3min,故選:D。2.【解答】解:各組實驗中最先出現(xiàn)渾濁說明反應(yīng)速率越快,溫度越高,且溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響大于濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響,通過表中數(shù)據(jù)知,C、D溫度高于A、B、D反應(yīng)速率大于A、B,則濃度大于D;則最先出現(xiàn)沉淀的是C,故選:C。3.【解答】解:A.反應(yīng)中亞氯酸分解時既被氧化,故A錯誤;B.反應(yīng)開始就加入了酸,H+濃度最大,但開始時反應(yīng)緩慢+起催化劑作用,故B錯誤;C.由對比可知﹣起催化作用,故C正確;D.逸出ClO2使反應(yīng)的生成物濃度降低,反應(yīng)速率應(yīng)減慢2不能加快反應(yīng)速率,故D錯誤;故選:C。5.【解答】解:在一定條件下的可逆反應(yīng)經(jīng)過移動的時間后,正、逆反應(yīng)速率相等,這種表面上靜止的“平衡狀態(tài)”就是這個可逆反應(yīng)所能達到的限度。A、化學(xué)反應(yīng)不同,故A錯誤。B、可以改變外界條件控制化學(xué)反應(yīng)的限度。C、化學(xué)反應(yīng)的限度與反應(yīng)時間無關(guān)。D、當化學(xué)反應(yīng)在一定條件下達到限度時,正,反應(yīng)未停止。故選:B。7.【解答】解:A.2min時生成n(D)=0.2mol/(L.min)×2min×2L=8.8mol,n(A)(消耗)=n(B)(消耗)=n(D)(生成)=0.6mol,A的轉(zhuǎn)化率=×100%=20%×100%=40%;B.相同時間內(nèi)v(C)=.min)=0.3mol/(L?min),則x=3;C.平衡時n(A)=(4﹣3.8)mol=3.3mol;D.恒溫恒容條件下,反應(yīng)前后氣體計量數(shù)之和增大,所以平衡時氣體壓強比原來增大;故選:B。8.【解答】解:A.t3時刻達到化學(xué)平衡狀態(tài),它是一個動態(tài)平衡,v正=v逆≠0,故A錯誤;B.從t3~t2,△c(A)=3mol?L﹣4,△c(B)=1.5mol?L﹣4,△c(C)=1.5mol?L﹣2,A的轉(zhuǎn)化率==50%=30%;C.化學(xué)方程式中,A、B,反應(yīng)方程式為4A+B?C;D.從t2~t3,△c(A)=4mol?L﹣1,故用A表示的該階段的化學(xué)反應(yīng)速率為=mol/(L?s)故D正確;故選:D。9.【解答】解:令碳與水反應(yīng)生成的氫氣的濃度為amol/L,則生成的CO為amol/L,則生成的二氧化碳的濃度為bmol/L,平衡時氫氣的濃度為1.9mol/L,則amol/L+bmol/L=3.9mol/L,平衡時CO的濃度為0.5mol/L,則amol/L﹣bmol/L=0.1mol/L,聯(lián)立解得a=7,b=0.93的濃度為0.9mol/L,故選:B。10.【解答】解:碘化氫分解生成氫氣和碘蒸氣,2HI(g)?H2(g)+I6(g),反應(yīng)前后氣體體積不變2占X%(體積分數(shù)),保持溫度和壓強不變,最后達到的平衡相同,故選:D。11.【解答】解:A、由圖可知,氮氣的平衡濃度減小,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A錯誤;B、反應(yīng)物和生成物均是氣體,容器為恒容容器,那么密度ρ=,故B錯誤;C、由圖可知,故應(yīng)是平衡發(fā)生移動,不能改變平衡,故C錯誤;D、N2(g)+O2(g)?5NO(g),起(mol/L)c0c06轉(zhuǎn)(mol/L)c0﹣c1c7﹣c12(c4﹣c1)平(mol/L)c1c42(c0﹣c3)故K=,故D正確;故選:D。12.【解答】解:達到平衡時,容器的體積為VL,平衡時生成C的體積為0.2VLA+4B?2C體積減小△V1620.3VL0.3VL4.2VL則原混合氣體總體積=VL+0.3VL=1.2VL反應(yīng)達平衡時氣體A消耗掉4.1VL,氣體B消耗掉0.2VL,只有①③正確。故選:C。13.【解答】解:若開始只充入2molE(g),E的轉(zhuǎn)化率為40%;2M(g)+N(g)?6E(g),起始量02變化量5.82×40%=5.8平衡量0.50.4若開始時充入8molM和1mol,和開始只充入2mol,達到平衡是相同的平衡,則達平衡時混合氣體的壓強比起始時減少了×100%=20%,故選:A。14.【解答】解:A.降低溫度,且該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯誤;B.催化劑對平衡移動無影響,故B錯誤;C.平衡時不同物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比2的正反應(yīng)速率不等于NH3的逆反應(yīng)速率,故C錯誤;D.平衡時各組分的濃度不變,故D正確;故選:D。15.【解答】解:反應(yīng)進行至2min時,改變了某一條件,可以看出反應(yīng)速率加快。A、充入了O2(g)會使其濃度迅速增加,但是氧氣的濃度在2min并未改變;B、降低溫度會使得反應(yīng)速率減慢;C、加了催化劑可以加快反應(yīng)速率;D、擴大了容器體積,速率減慢。故選:C。二、填空題16.【解答】解:(1)①由表格數(shù)據(jù)可知,濃度,是否使用催化劑不同,考慮了濃度、催化劑等因素對H2O2分解速率的影響,故答案為:溫度;催化劑;②由表格數(shù)據(jù)可知,溫度升高,故答案為:480℃~720℃;(2)①實驗中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O3↑,故答案為:2H2O62H5O+O2↑;②由實驗可知,只有狀態(tài)不同,則催化劑的催化效果與催化劑的聚集狀態(tài)(或表面積)有關(guān);③常見的另一種制取氧氣的化學(xué)方程式如2Na2O2+2H5O=4NaOH+O2↑,故答案為:2Na2O2+5H2O=4NaOH+O3↑.17.【解答】解:(1)在常壓下金屬鉀轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)從反應(yīng)混合物中分離,反應(yīng)平衡體系中其他物質(zhì)不是氣體,結(jié)合圖表分析溫度應(yīng)控制在770﹣890之間,鉀為氣體,最高溫度不能高于890℃;890℃;(2)為提高原料的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)改變條件使平衡正向進行,是吸熱反應(yīng),適當提高溫度;故答案為:降低壓強或移出鉀,適當提高溫度;(3)常壓下,當反應(yīng)溫度升高至900℃時,平衡常數(shù)依據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的概念和化學(xué)平衡寫出:Na(g)+KCl(l)?NaCl(l)+K(g);故答案為:三、解答題18.【解答】解:(1)由圖可知,溫度越高,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,即△H<0,即K(A)>K(B),故答案為:<;K(A);(2)正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強,相同溫度下HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比之前實驗的大,畫相應(yīng)αHCl~T曲線的示意圖為,故答案為:,增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,αHCl增大,相同溫度下HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比之前實驗的大;(3)A.增大n(HCl),平衡正向移動,故A錯誤;B.增大n(O2)平衡正向移動,O8的轉(zhuǎn)化率降低,而HCl的轉(zhuǎn)化率升高;C.使用更好的催化劑,HCl的轉(zhuǎn)化率不變;D.移去H2O,減小生成物的濃度,HCl的轉(zhuǎn)化率升高;故答案為:BD。19.【解答】解:(1)①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H1=+180.5kJ/mol,②3C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2=﹣221.0kJ/mol,③C(s)+O2(g)═CO4(g)△H3=﹣393.5kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律可得:③×3﹣①﹣②,2NO(g)+2CO(g)=N6(g)+2CO2(g)△H=﹣393.3kJ/mol×2﹣180.5kJ/mol+221.2kJ/mol=﹣746.5kJ/mol,故答案為:﹣746.5;(2)①2min內(nèi)O的濃度增大0.6×10﹣2mol/L,則二氧化碳減小0.6×10﹣4mol/L,則v(CO2)==mol/(L?min)=3×10﹣7mol/(L?min),故答案為:4×10﹣7mol/(L?min);②

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