2022年高考生物總復習教材精讀選修三知識梳理(學生版)_第1頁
2022年高考生物總復習教材精讀選修三知識梳理(學生版)_第2頁
2022年高考生物總復習教材精讀選修三知識梳理(學生版)_第3頁
2022年高考生物總復習教材精讀選修三知識梳理(學生版)_第4頁
2022年高考生物總復習教材精讀選修三知識梳理(學生版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

第一章基因工程

【教材解讀】

1.工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生

①基因工程的概念:是指狹義的遺傳工程;廣義的遺傳工程泛指把一

種生物的(細胞核、染色體脫氧核糖核酸等)移到

中去,并使這種遺傳物質(zhì)所帶的在中

表達。

②基因工程的核心是,其變異原理

是。

③限制性核酸內(nèi)切酶:主要是從細菌中分離純化出來的:【拓展:限

制酶對細菌有保護作用,某些入侵的噬菌體可因

而不能在細菌中繁殖,“限制”由此而得名,限制酶不能切開細菌自

身的,這是因為的腺喋吟和胞喀咤甲基化而受到

保護的緣故】

是能夠和DNA分子內(nèi)一小段的

酶,因此具有性?!窘馕?識別特定的和切點;

切割切點處兩個核甘酸之間的1

④如:以下四種限制性核酸內(nèi)切酶能識別的序列分別是

GGATCC、、AAGCTT、AGATCT,識別的切點(又稱切割位

點)G和G之間、之間、之間、A和G之間,能在

1

切點上兩個核甘酸之間切斷DNA,如下圖所示。

BamHIEcoRIHind.IllBglli

iII1

GGATCCGAATTCAAGCTTAGATCT

CCTAGGCTTAAGTTCGAATCTAGA

TTTT

⑤如果利用不同的處理DNA分子,就能

把DNA分子切割成許多,限制酶的切割方式分為兩

種方式:如:EcoRI切割位置是交錯的,可以形成(虛

線框內(nèi)的結(jié)構(gòu)),為與其他核甘酸序列互補連接奠定基礎;而Smal

切割位置是平齊的,形成的是。

切點切點

I;

GAA:TTCl'

II1>1II

CTT:AAG|

中軸線切點

黏性末端平末端

中軸線(切點)

【注意:不同的限制酶識別不同的序列,但有時形成的粘性末端可以

發(fā)生互補;如下圖:a酶識別的序列是,切點是

之間;而b酶識別的序列ACGT,切點A的另一側(cè)堿基不固定;兩種

限制酶形成的粘性末端的堿基可以互補】

________L

CTCCAGTGCA

212士*&AiGT

⑥D(zhuǎn)NA連接酶:將具有的2個DNA片段連接在一

起(形成鍵),所形成的DNA分子稱為分子。因

此,DNA連接酶可以將和連接在一起,如下圖。

2

米占一人漓

D?ZA連接西每

r1'-

【注意:DNA連接酶能夠封閉DNA雙螺旋骨架上的切口而不能封閉

缺口,如下圖所示】

(失去磷酸二酯鍵的切D(缺失核甘酸的缺口)

MWIWIIIIUUWTTmTEJ11MI川I

\DNA連接醐封閉切口QDNA連接酶無法封閉缺口

IIUIIIWUWIU口無活性

⑦載體:質(zhì)粒常作為基因的使用,質(zhì)粒是能夠自主復制的

分子,在細菌中以獨立于擬接之外的方式存在,最常用的是

的質(zhì)粒,這種質(zhì)粒常含有抗生素抗性基因,例如:四環(huán)素的抗性基因。

其他載體有人噬菌體、動物病毒和植物病毒。

【作為載體具備的條件:①是DNA分子,這樣才能與結(jié)

合到一起;②能夠自我復制;③能進入,并在受體細胞中

正常生存;④最好能表達特殊性狀的基因(即為基因),便

于檢測是否轉(zhuǎn)入受體細胞】

2.基因工程的基本原理:是讓人們感興趣的基因(即)

在中穩(wěn)定和高效地;為了實現(xiàn)這個目標,通常要

有多種、、載體和等基

因要素。

3.基因工程的基本操作步驟

3

①獲得:即獲得我們所需要的基因;獲得目的基因

通常有兩種方法:a.目的基因的序列是已知的,可以用

目的基因或用(PCR)擴增目的基因;b.目的

基因的核甘酸序列是未知的,我們就建立一個包括目的基因在內(nèi)

的,從基因文庫中找到我們想要的?!窘庾x:

例如某生物具有我們想要的性狀,也就說明該生物體內(nèi)含有控制這個

性狀的基因,但又不確定是哪個基因,此時,就把該生物的所有基因

收集在一起,建立基因文庫,然后從中篩選出我們想要的基因,即目

的基因】

②形成(核心步驟):通常是用的限

制性核酸內(nèi)切酶分別切割和(如質(zhì)粒),就

會在和的兩端形成

然后用將目的基因和連接在一起,

形成重組DNA分子。

③將重組DNA分子導入:用適當?shù)姆椒▽⑿纬傻?/p>

轉(zhuǎn)移到合適的中。常用的受體細胞有、枯

草桿菌、和等。如用質(zhì)粒作載體,宿主細胞應選

擇,用處理大腸桿菌,增加大腸桿菌

的通透性(稱為細胞),使含有目的基因的進

入大腸桿菌宿主細胞?!就卣梗喝缡荏w細胞是動物細胞,常用

導入受體細胞;如受體細胞是植物細胞,常用導入

4

受體細胞。如果以病毒為載體,采用病毒侵染動植物細胞的方法】【用

CaCL處理細菌,會改變其某些生理狀態(tài)。取CaCL處理過的農(nóng)桿菌與

重組質(zhì)粒在離心管內(nèi)進行混合等操作,使重組質(zhì)粒進入農(nóng)桿菌,完成

實驗。在離心管中加入液體培養(yǎng)基,置于搖床慢速培養(yǎng)一段時間,其

目的是,

從而表達卡那霉素抗性基因,并大量增殖】

④篩選含有的受體細胞:并不是所有細胞都接納

了,因此需要篩選含有的受體細胞。

例如,質(zhì)粒上有如四環(huán)素的抗性基因(用作),

所以含有這種的受體細胞就能夠在有的

培養(yǎng)基中生長,而沒有接納的細胞在這種培養(yǎng)基中

生長。這樣就能篩選出含有的受體細胞。經(jīng)過培養(yǎng),

能和質(zhì)粒一起在宿主細胞內(nèi)大量擴增。

⑤目的基因的表達:目的基因在中表達,能產(chǎn)生人們

需要的,如轉(zhuǎn)入了人胰島素原基因的大腸桿菌,可以合成

人,經(jīng)進一步的后可獲得具有的胰

島素?!咀⒁猓捍竽c桿菌細胞內(nèi)不存在和內(nèi)質(zhì)網(wǎng),不能

得到具有生物活性的胰島素】

第二章克隆技術(shù)

L克?。壕褪侵赶?;克隆技術(shù):是指從眾多的

5

或中通過無性繁殖和選擇獲得或

的操作技術(shù)。

2.胚胎細胞克隆嚴格意義上的動物個體克隆;

3.克隆的基本條件:①具有包含物種的細胞核的

活細胞;

②能有效調(diào)控發(fā)育的細胞質(zhì)物質(zhì)(如去核卵的細胞

質(zhì));③完成胚胎發(fā)育的必要的環(huán)境條件。

4.植物的克隆

①植物克隆技術(shù)基礎是;植物克隆技術(shù)的理論基礎

是;

②植物細胞全能性體現(xiàn):植物體的每個活細胞,即使是已經(jīng)

和的細胞,都保持了恢復到的能力,都具有

的全能性。需要指出的是,由于不同或同種植物的

個體之間的差異,細胞的全能性的大不

相同?!救苄员容^:受精卵>早期胚胎細胞〉生殖細胞〉體細胞;

植物細胞〉動物細胞】

③植物組織培養(yǎng):植物組織培養(yǎng)就是在和人工控制的條

件下,將的植物器官、組織、細胞培養(yǎng)在人工配制的

上,給予適宜的培養(yǎng)條件,誘導其產(chǎn)生、生芽,最終形

成O1固體培養(yǎng)基有利于誘導愈傷組織,而液體培養(yǎng)基

6

有利于細胞和胚狀體增殖】

④植物組織培養(yǎng)(愈傷組織培養(yǎng)法)過程:a.配制含有適當

和的含0.7%—1%瓊脂的培養(yǎng)基,倒在滅菌試管中凝固

成;b.從消毒的或葉上切取一些小組織塊;

c.將組織塊放在培養(yǎng)基上培養(yǎng),獲得(創(chuàng)傷組

織);d.以適當配比的和誘導愈傷組織,直

到再生出o

☆跟生活的植株相似,在創(chuàng)傷表面形成一種由

的活的薄壁細胞團組成的【該過程稱為,

即已經(jīng)的植物細胞,經(jīng)過誘導重新恢復

了,產(chǎn)生的過程】,通過調(diào)節(jié)營養(yǎng)物質(zhì)

和生長調(diào)節(jié)劑的適當配比,可以從這種誘導出芽和根的

【該過程稱為工并可由此再生出新的植株。

⑤培養(yǎng)基的成分:水、無機鹽、(如蔗糖或甘露醇)、含N

物質(zhì)(如氨基酸、維生素)、(0.7%—1%,起支持作用)、

(細胞分裂素、生長素)。

⑥植物細胞培養(yǎng)(液體懸浮培養(yǎng)法)過程:將含有愈傷組織培養(yǎng)物的

試管放在上,通過可以分散成,這

種細胞質(zhì)、而,這是的特征,

在適宜的培養(yǎng)基中,這種單細胞可發(fā)育成,繼續(xù)

發(fā)育,可以形成植株?!灸康模菏峭ㄟ^大規(guī)模的細胞培養(yǎng)以獲得人類

7

所需的細胞次級代謝產(chǎn)物】【解析:處于適當?shù)囊后w培養(yǎng)條件

的,經(jīng)過培養(yǎng)基中成分的,可發(fā)生類似受精

卵經(jīng)過卵裂、、和形態(tài)建成而發(fā)育成的

過程,即從單細胞依次到、球形胚、和胚狀體,

最后再生出的植株;有些植物可以在的基礎上

直接發(fā)育出]

⑦植物原生質(zhì)體的獲得方法:在0.5?0.6mol/L的溶液

環(huán)境(較高滲透壓)下用酶和酶混合液處理根尖、

葉片、組織或細胞,將消化除去,

獲得球形的(細胞中有代謝活性的原生質(zhì)部分,包括質(zhì)

膜、細胞質(zhì)和細胞核)。

⑧如何實現(xiàn)器官發(fā)生和形態(tài)建成:主要通過配比進

行調(diào)控;誘導芽的分化:細胞分裂素之生長素;誘導根的分化:生長

素(呵噪乙酸)二細胞分裂素

⑨植物細胞工程:培養(yǎng)植物細胞(包括原生質(zhì)體),借助方

法,將(DNA)導入受體細胞(包括原生質(zhì)體受體)中,

或通過、等將不同來源的遺傳物質(zhì)重

新組合,再通過對這些或進行培養(yǎng),

獲得具有的新植株。【解析:重新組合的3種方法:基因

工程、細胞融合、顯微注射】

⑩長期培養(yǎng)中,培養(yǎng)物的胚胎發(fā)生和器官形成能力下降的可能原因:

8

a.、細胞核變異或產(chǎn)生等,而且其

結(jié)果是的;b.細胞或組織中激素,或細

胞外源生長物質(zhì)的發(fā)生改變;c.隨著時間推移,由于

其他各種原因產(chǎn)生了缺乏的細胞系。

(11)應用:在培養(yǎng)基中加入不同濃度的NaCI或病原體的毒蛋白,誘發(fā)

和篩選了—或突變體;在培養(yǎng)基中加入不同濃度的賴氨酸類

似物,能夠篩選出的突變體。

5.細胞克隆

①動物克隆的技術(shù)基礎是和;

②動物細胞培養(yǎng):將動物體內(nèi)的一部分取出,經(jīng)過

消化或消化,使其分散成;然后,在

的培養(yǎng)條件下,使這些細胞得以生存,并保持生長、(繁

殖)乃至和有規(guī)律的衰老、死亡等生命活動?!窘佑|抑

制:是將多細胞生物的細胞進行體外培養(yǎng)時,分散貼壁生長的細胞一

旦相互匯合接觸,即停止移動和生長的現(xiàn)象。細胞增殖到一定程度,

也就是互相挨在一起的時候,糖蛋白識別了這種信息,就會使細胞停

止繁殖】【貼壁生長:在細胞培養(yǎng)時貼附于培養(yǎng)(瓶)器皿壁上,細

胞一經(jīng)貼壁就迅速鋪展,然后開始有絲分裂,并很快進入對數(shù)生長期,

一般數(shù)天后就鋪滿培養(yǎng)表面,并形成致密的細胞單層】

③動物組織培養(yǎng):動物組織在及人工條件下維持

9

特性。動物組織培養(yǎng)過程中可以伴隨著o

④綜合細胞培養(yǎng)和組織培養(yǎng)的含義和規(guī)律,兩者在一定程度上可看作

是同義語,因此可將它們統(tǒng)稱為(組培),用以代

表各種生物體結(jié)構(gòu)成分的。

⑤原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng):從機體取出組織或細胞后立即進行培養(yǎng)

(即),當細胞從移植物中生長遷移出來,形成

并以后,接著進行(即將原代培養(yǎng)細胞從一個培養(yǎng)

瓶轉(zhuǎn)移或移植到另一個培養(yǎng)瓶)?!旧L暈:是指組織塊接種進行細胞

培養(yǎng)5?6天后,在顯微鏡下觀察,可見到有細胞從組織塊周邊生長,

呈放射狀排列】

⑥懸浮培養(yǎng)法:取動物組織塊(動物胚胎或幼齡動物的器官或組織)

一剪碎一用酶或酶處理分散成-

制成一轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶(瓶)中進行-貼

滿瓶壁的細胞重新用或酶處理分散成單個

細胞繼續(xù)。

⑦細胞系、細胞株

a.細胞系:指可的細胞。如果不進行分離培養(yǎng),到一

定時期培養(yǎng)的細胞就會因和引起營養(yǎng)

枯竭,正常生長,這就是必須傳代的原因。原代培養(yǎng)物在首

次傳代時就成為,能連續(xù)培養(yǎng)下去的細胞系稱為,

10

不能連續(xù)培養(yǎng)下去的細胞系稱為。二倍體細胞通常

為,連續(xù)細胞系被認為是發(fā)生了的細胞系,

大多數(shù)具有核型。有的連續(xù)細胞系是,具

有;有的連續(xù)細胞系獲得了,但保留現(xiàn)

象,不致癌?!井愺w致瘤性解析:惡性腫瘤之所以很難完全清除易復

發(fā),一個重要原因是腫瘤細胞來源于自身細胞,不能被自身免疫系統(tǒng)

識別清除,而異體醫(yī)源性種植(如器官移植)來源于異體細胞,很難

不被自身免疫系統(tǒng)識別清除,所以來自異體的腫瘤細胞一般丕會導致

腫瘤,但有少數(shù)腫瘤細胞移植后可使異體導致腫瘤,即異體致瘤性】。

【異倍體核型解析:某種生物完整的一套染色體稱為該種生物的一個

染色體組;具有不成套染色體組的細胞或個體稱為星倍佳,異倍體具

有的核型即為異倍體核型,類似非整體變異】

b.細胞株:通過一定的方法,從或細胞系中獲

得的具有的細胞系。細胞株一般具有恒定

的、同功酶類型、和生化特性等???/p>

傳代次數(shù)有限的細胞株稱為,可連續(xù)多次傳代的細胞株

稱為。

⑧克隆培養(yǎng)法:把從群體中分離出來培

養(yǎng),使之繁衍成一個新的的技術(shù),叫克隆培養(yǎng)法

或。未經(jīng)克隆化的細胞系具有【遺傳物質(zhì)及性

狀的差異】,經(jīng)過克隆以后的細胞的后裔細胞群,來源于一個共同

11

的,所以稱為(克?。?。細胞克隆的均

一,相似,便于研究。

a.細胞克隆的最基本要求:保證所建成的克隆來源于o

b.適合于克隆的細胞:對培養(yǎng)環(huán)境有和具有

的細胞;和克隆起來有實際困難;相

反,、轉(zhuǎn)化細胞系或_______________系等比較容易克

隆,單細胞與群體細胞相比,更容易克隆。

c.提高細胞克隆形成率的措施:選擇適宜的培養(yǎng)基、添加

()、以(如經(jīng)射線照射本身失去增殖

能力的小鼠成纖維細胞)、(胰島素等)刺激、使用—

培養(yǎng)箱等?!境衫w維細胞,也稱為纖維母細胞,是疏松結(jié)

締組織的主要細胞成分,這種細胞具有的功

能,如合成和分泌膠原纖維、彈性纖維、網(wǎng)狀纖維及有機基質(zhì),對其

他細胞起了的作用】

d.細胞克隆的主要用途之一:從普通細胞系中分離出缺乏

的細胞系。例如:研究缺少某種的細胞,

根據(jù)該細胞所缺失的功能,即可發(fā)現(xiàn)正常細胞中的功

能。

6.細胞融合與細胞雜交

①.細胞工程是細胞水平上的生物工程,其主要的技術(shù)手段是

12

和o

②.細胞融合:是指兩個或多個不同的細胞融合成一個細胞的現(xiàn)象。

植物細胞的可以相互融合,動物細胞在一定的物質(zhì)(如滅活

的、等)介導下可以相互融合。技

術(shù)是在低壓交流電場中擊穿,導致融通,是效

率很高的新型細胞融合技術(shù)。

③.基因型不同的細胞間的融合稱為,由于細胞雜交中

容易丟失,利用雜交細胞檢測特定丟失與

產(chǎn)物(蛋白質(zhì))減少的對應關系可以進行【例如人一鼠

雜交細胞,由于1號染色體丟失導致尿首單磷酸激酶活性喪失,可知

該基因在上1

④.雜交瘤技術(shù)和單克隆抗體制備過程

雜交律細胞

1細胞培養(yǎng)

II選擇培養(yǎng)細胞I

III遍卜培奇I

從限水提取|從培養(yǎng)液提取

I單克理抗體\

⑤.雜交瘤技術(shù)解決了抗血清的問題,利用仙臺病毒使

經(jīng)羊細胞的小鼠細胞與細胞融合,經(jīng)篩選

獲得了針對羊紅細胞的抗體?!酒⒓毎簭墓w獲取的脾

13

臟,通過機械的方法或其他方法將脾組織搗碎制成游離的脾細胞保存

于等滲鹽水中即形成,其中含有大量的

和巨噬細胞,脾臟是機體和的中心]

⑥.雜交瘤技術(shù)制備單抗的基本方法:

a.用外界刺激動物(如小鼠),使其發(fā)生反應,使

B淋巴細胞產(chǎn)生;

b.利用仙臺病毒或聚乙二醇等作,使經(jīng)免疫的動物的

細胞(或脾細胞)與可以無限傳代的細胞融合;

c.經(jīng)過篩選、克隆培養(yǎng),獲得來自細胞的既能產(chǎn)

生、又能的雜交瘤細胞克隆。

⑦a.單克隆抗體的制備運用和技

術(shù);b.兩次篩選的目的:第一次篩選是在細胞融合后選出

細胞;第二次篩選是對細胞進行培養(yǎng)后選出能

的細胞群,繼續(xù)培養(yǎng);c.雜交瘤技術(shù)制備單克隆抗體的優(yōu)點:可

以從特異抗原成分比例極少的中獲得o特

異性,靈敏度;

7.動物的克隆繁殖

①受精卵的第一次卵裂所得到的2個分裂球,每一個都可以發(fā)育

為,所以第一次卵裂后喪失,隨著胚胎發(fā)

育的繼續(xù),有的細胞不再具有發(fā)育為的能力,只具有分化

14

出的潛能,這樣的細胞叫,例如:

多能造血干細胞;有的細胞只能分化為,如單能造血干

細胞;另外,低等動物細胞的全能性一般體現(xiàn);癌細胞仍

能逆轉(zhuǎn)為;無論是分化還是癌化,變化的都

是,基因組成的可以保留。

②動物難以克隆的根本原因:細胞分化使得細胞發(fā)生了基因

的,有的基因,有的基因;動物的體細胞均已

發(fā)生了,基因組中的基因的,不能像受精卵那

樣發(fā)揮細胞的,以此為起點進行動物克隆,難度很大。

③哺乳動物的卵細胞體積—,核移植需要借助精密的和

高效率的。

④體細胞克隆成功證明了:高度分化細胞經(jīng)過一定技術(shù)處理,也可以

回復到類似時期的功能;在胚胎和個體發(fā)育中,細胞質(zhì)具有

(包括異源的細胞核)發(fā)育的作用。

⑤克隆羊成功的部分原因:重組卵細胞最初分裂時雖然復制

了,但基因的并未開始;同時,供體核DNA開始丟

失來源于乳腺細胞的,而正是這些最初阻止了核

基因的;在重組卵細胞開始第次分裂時,原乳腺細胞的

便全部被卵細胞質(zhì)中的替換了,因此核DNA被,

胚細胞開始表達的基因,進而調(diào)控在代孕母子宮中的進一

步。因此,羅斯林研究所的科研人員采用融

15

合技術(shù),選擇分裂次時的細胞進行移植。

第三章胚胎工程

L動物有胚胎發(fā)育是指發(fā)育成的過程;

2.成熟的精卵融合成為受精卵的過程稱為受抽;受精大體包

括、精子附著于卵膜、等過程。同種

動物精子、卵細胞表面有識別的蛋白,這是同種動物精

卵才能結(jié)合的原因之一。

3.胚胎發(fā)育的過程:受精卵一(包括包括2細胞期、4細

胞期、8細胞、16細胞期、32細胞期)-*―原腸胚期

f幼體;

4.卵裂期:受精卵不斷進行細胞分裂即,卵裂產(chǎn)生的細胞團

稱,隨著卵裂球細胞數(shù)目的增加,細胞逐漸,當卵

裂球含個細胞時,其中的每一個細胞都具有,即均

可以發(fā)育成一個完整的個體。

5.囊胚:又稱為,是中空的,囊胚外表為一層扁平

細胞,稱,可發(fā)育成胚胎的附屬結(jié)構(gòu)或如

囊胚內(nèi)部的細胞團不斷增殖分化,將發(fā)育成完整的;內(nèi)細胞

團的細胞為,是一種的細胞(核型),

具有性,能分化出成體動物的所有。

6.原腸胚:有三個胚層,具有。原腸胚

16

的內(nèi)、中、外三個胚層逐漸分化形成各種。

胚胎工程

1.胚胎工程通常指各種胚胎操作技術(shù)。胚胎工程的研究對象主要限定

于動物,特別是0研究的重點內(nèi)容

有:、、、胚胎分割、

等。

2.體外受精和胚胎體外培養(yǎng):

①體外受精就是采集雌性動物的和雄性動物

的,使其在中受精。

②培養(yǎng)過程:

a.將成熟的精子放入中培養(yǎng),使精子達到【注

意:獲得具有完成受精的能力】狀態(tài),這樣才能穿入到內(nèi)

部;

b.采集卵母細胞的和培養(yǎng):首先從卵巢中獲得的

細胞,最常用的方法是卵巢經(jīng)處理【用促性腺激素處理

卵巢】后,使其確定卵泡的位置,插入吸

取,取出細胞,在體外經(jīng)人工培養(yǎng),促進

其;

c.的精子和培養(yǎng)的卵細胞在體外合適的環(huán)境

卜,完成受精;

17

d.胚胎的體外培養(yǎng):受精后形成的受精卵需經(jīng),才

能完成植入或著床,通常移植的最適宜時期是發(fā)育到

的胚胎,如;

e.經(jīng)分娩產(chǎn)仔就得到“試管動物”。

③由于胚胎不同發(fā)育時期的需求不同,進行胚胎體外培

養(yǎng)時,必須配置含有一系列含有的培養(yǎng)液,用以培養(yǎng)

的胚胎;目前尚無從受精卵到新生兒的技術(shù),所以,

為胚胎工程中獲得后代的唯一方法。

3.胚胎移植的基本過程:一頭母畜(供體)發(fā)情排卵并經(jīng)后,

在一定時間內(nèi)從其生殖器官中(和)取

出,然后把它們分別移植到另外一頭與供體排

卵、但的母畜(受體)的相應部位(或),

這個來自供體的胚胎能夠在受體的子宮、并繼續(xù)生長發(fā)育,

最后產(chǎn)下的后代。

4.胚胎分割

①是指借助技術(shù)將(囊胚之前)切

割成幾等份(如2等份、4等份等),再移植到發(fā)

育,產(chǎn)生后代的技術(shù)。胚胎分割可胚胎

數(shù)量,是一種快速繁殖良種畜的方法。

②胚胎分割基本過程:將發(fā)育良好的移入含的培養(yǎng)皿

18

中;在下用或分割胚胎,或用

等方法將中的細胞分開;分割的胚胎或細胞

給受體,或在體外培養(yǎng)到階段再移植到受體內(nèi),著床發(fā)

育產(chǎn)仔。

5.胚胎干細胞:當受精卵分裂發(fā)育成()

時,內(nèi)細胞團的細胞為(簡稱ES細胞),是一種

的細胞,具有和二核型。

①培養(yǎng)關鍵:需要一種能,但

的培養(yǎng)體系。

②培養(yǎng)過程:在培養(yǎng)胚胎干細胞時,首先要在底部制備一

層細胞,稱為【一般是細胞,因為

細胞可以分泌一些能的物質(zhì),滿足干細胞生長

的同時的條件】,然后將干細胞接種在上;把胚胎

放在中繼續(xù)培養(yǎng),直到內(nèi)細胞團,然后

用或機械剝離內(nèi)細胞團,再把它用成

細胞,置于新鮮培養(yǎng)液中培養(yǎng)。

6.胚胎干細胞核移植:

①是指將胚胎干細胞核移植到去核的中,經(jīng)

過、、后直接由受體完成克隆動物(并非

嚴格意義上的克?。┑募夹g(shù)。

19

②胚胎干細胞核移植需要的技術(shù)流程:一

一胚胎移植。

③胚胎干細胞可以進行基因敲除,獲得動物,如用基

因敲除手段可以獲得適合人體移植的豬器官,排斥

反應;人體的胚胎干細胞可以轉(zhuǎn)變?yōu)槿梭w的任何一種

和,利用這一特性可以培育用于的細胞、組織

或器官。

第五章生態(tài)工程

L生態(tài)工程原理:;生態(tài)工程學的研究對象:

復合生態(tài)系統(tǒng);

2.生態(tài)工程主要類型:

①的生態(tài)工程:城市生活垃圾進行、

化、_______化處理,如將生活垃圾中有機部分、人畜的糞便等轉(zhuǎn)化

為;農(nóng)村地區(qū)發(fā)展養(yǎng)殖業(yè),將農(nóng)作物秸桿

“",利用禽畜糞便與作物秸桿培養(yǎng)后再培養(yǎng)

蚯蚓,蚓糞殘渣再作為肥料,既了田間燒草給環(huán)境帶來

的污染,又增加了產(chǎn)值。

②處理與應用的生態(tài)工程:

a.干旱和半干旱地區(qū)開展雨水和地表水的,在廣大農(nóng)業(yè)區(qū)域

實施技術(shù),城市、工業(yè)節(jié)水系統(tǒng)的開發(fā)等屬于

20

的生態(tài)工程;

b.糖廠用廢棄的糖蜜制,造紙廠利用廢液回收、

等物質(zhì),屠宰場利用廢血提取生產(chǎn)、等,這些

都是工業(yè)廢水、生活污水等實施―、回蚊、、再循環(huán)的

措施,屬于生態(tài)工程。

③山區(qū)小流域的生態(tài)工程:在治理恢復

小流域生態(tài)環(huán)境的基礎上,利用小流域自然資源,

將、、與發(fā)展草業(yè)、

結(jié)合起來。

④系統(tǒng)利用的生態(tài)工程:

a.農(nóng)作物秸桿、生活垃圾等

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論