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執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)試題及答案

第一章藥品與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

【A型題】有關(guān)藥物商品名的敘述,錯(cuò)誤的是()。

A.針對(duì)于藥物的最終產(chǎn)品的一個(gè)名詞

B.同一藥物可能存在多種商品名

C.是制造企業(yè)自己決定的一個(gè)名稱

D.不受專利保護(hù)

E.商品名不能暗示藥品的療效和用途

答案:D

解析:藥品的商品名

①藥物最終產(chǎn)品(劑量劑型已確定)

②藥物成分相同的藥品,不同廠家(或國家),商品名也不同(美林、

芬必得。。。)

③企業(yè)確定藥品商品名,可進(jìn)行注冊(cè)和專利保護(hù)

(美林就是上海強(qiáng)生制藥有限公司生產(chǎn))

④商品名不能暗示藥物的療效和用途,且應(yīng)簡(jiǎn)易順口

【A型題】下列藥劑劑型不屬于按分散系統(tǒng)分類的是()。

A.真溶液類

B.膠體溶液類

C.混懸液類

D.口腔給藥類

E.氣體分散類

答案:D

解析:按照分散系統(tǒng),劑型可分為:真溶液類、膠體溶液類、乳劑類、

混懸液類、固體分散類、氣體分散類、微粒類;口腔給藥劑型屬于按

照給藥途徑分類。

[A型題】《中國藥典》規(guī)定阿司匹林的溶解度為“本品在氫氧化

鈉溶液中溶解,但同時(shí)分解”。以下解釋正確的是()。

A.1g阿司匹林可溶解于1~不到10ml的氫氧化鈉溶液

B.1g阿司匹林可溶解于10~不到30ml的氫氧化鈉溶液

C.1g阿司匹林可溶解于100~不到1000ml的氫氧化鈉溶液

D.1g阿司匹林可溶解于1000~不到10000ml的氫氧化鈉溶液

E.1g阿司匹林可溶解于0.1~不到1ml的氫氧化鈉溶液

答案:B

解析:溶解度

“易溶”一一溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解。

“溶解”——溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑10~不到30ml中溶解。

,,微溶”——溶質(zhì)嵬(m|)能在溶劑100~不到1000ml中溶解。

“幾乎不溶”或“不溶”一一溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑10000ml中不

能溶解。

【A型題】通常不進(jìn)行藥品含量均勻度檢查的藥物是()。

A.每一個(gè)單劑量標(biāo)示量小于25mg的片劑

B.主藥含量小于每一個(gè)單劑重量25%的硬膠囊

C.采用混合工藝制成的注射用無菌粉末

D.單劑量包裝的口服混懸液

E.多種維生素或微量元素片劑

答案:E

解析:特性檢查法一一含量均勻度檢查

單劑量標(biāo)示量<25mg

主藥含量〈單劑量中量25%者

采用混合工藝制成的注射用無菌粉末

內(nèi)充非均相溶液的軟膠囊

單劑量包裝的口服混懸液、透皮貼劑、栓劑

——均應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查

檢查了含量均勻度,一般不再進(jìn)行重量差異檢查。

【B型題】

A.氯化鈉

B.焦亞硫酸鈉

C.維生素E

D.碳酸鈉

E.硫代硫酸鈉

堿性藥液可選用的抗氧劑是()o

酸性藥液可選用的抗氧劑是()o

可用于油性藥液的抗氧劑()o

答案:E、B、C

【B型題】

A.一部B.二部

C.三部D.四部

E.增補(bǔ)本

生物制品收載在《中國藥典》的是()。

生化制品收載在《中國藥典》的是()。

中藥材和中藥制劑收載在《中國藥典》的是()。

藥用輔料、通則收載在《中國藥典》的是()。

答案:C、B、A、D

解析:

藥材和飲片、植物油BSK提取物

[A型題】《中國藥典》對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說法,正確的是

()。

A.一般檢查和特殊檢查均收載于《中國藥典》通則

B.限量檢查用于評(píng)價(jià)藥品的安全性

C.特性檢查用于評(píng)價(jià)藥品的有效性和均一性

D.生物學(xué)檢查用于評(píng)價(jià)藥品的純度

E.雜質(zhì)檢查屬于特性檢查

答案:C

解析:一般檢查收載于《中國藥典》通則,特殊檢查收載于正文品種

項(xiàng)下。

《中國藥典》通則收載化學(xué)藥品檢查分類:

1、限量檢查法一一評(píng)價(jià)純度【一般檢查法(氯化物、重金屬、碑鹽、

干燥失重或水分、熾灼殘?jiān)?、殘留溶劑等)、特殊雜質(zhì)檢查法工

2、特性檢查法一一評(píng)價(jià)藥品的有效性和均一性(崩解時(shí)限檢查法、

溶出度與釋放度檢查法、含量均勻度檢查法、結(jié)晶性檢查法)。

3、生物學(xué)檢查法一一針對(duì)滅菌制劑評(píng)價(jià)安全性。

如:無菌檢查法、異常毒性檢查法、熱原檢查法、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法、

過敏反應(yīng)檢查法。

【B型題】

A.1分鐘B,3分鐘

C.5分鐘D.10分鐘

E.15分鐘

含片全部崩解或溶化的崩解時(shí)限不能少于()o

可溶片全部崩解并溶化的崩解時(shí)限不能超過()。

舌下片全部崩解或溶化的崩解時(shí)限不能超過()。

普通片全部崩解或溶化的崩解時(shí)限不能超過()。

答案:D、B、C、E

解析:特性檢查法一一崩解時(shí)限

舌下片、泡騰片:5分鐘

普通片劑:15分鐘

薄膜衣片:30分鐘;可溶片、分散片:3分鐘

腸溶衣片:鹽酸溶液中2小時(shí)安全,在pH6.8磷酸鹽緩沖液中1小時(shí)。

[A型題】阿司匹林遇濕氣緩緩水解,《中國藥典》規(guī)定其游離水楊

酸的允許限度為0.1%,適宜的包裝與貯藏條件是(

A.避光,在陰涼處貯存

B.遮光,在陰涼處貯存

C.密閉,在干燥處貯存

D.密封,在干燥處貯存

E.熔封,在涼暗處貯存

答案:D

【B型題】

A.對(duì)照品

B.標(biāo)準(zhǔn)品

C.參考品

D.對(duì)照提取物

E.對(duì)照藥材

供化學(xué)藥物測(cè)定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為()。

供抗生素測(cè)定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為()。

答案:A、B

解析:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(兩品):

標(biāo)準(zhǔn)品:用于生物檢定或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按照效價(jià)單位(或口

g)計(jì)。

對(duì)照品:用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按照純度計(jì)。

【A型題】臨床治療藥物監(jiān)測(cè)的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測(cè)定。在

體內(nèi)藥物濃度測(cè)定中,如果抗凝劑、防腐劑可能與被監(jiān)測(cè)的藥物發(fā)生

作用,并對(duì)藥物濃度的測(cè)定產(chǎn)生干擾,則檢測(cè)樣品宜選擇()。

A.汗?jié)n

B.尿液

C.全血

D.血漿

E.血清

答案:E

解析:

全血+抗凝劑

血漿全血+抗凝劑f離心f上清液占全血量50?60%

血清全血一離心一上清液占全血量20?40%

【X型題】有關(guān)藥品包裝的敘述不正確的是()。

A.內(nèi)包裝指直接與藥品接觸的包裝

B.外包裝選用不易破損的包裝,保證藥品在運(yùn)輸、貯存、使用過程

中的質(zhì)量

C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)

D.II類藥品包材直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

E.I類藥品是指直接接觸藥品,但便于清洗,并可以消毒滅菌的藥品

包裝用材料、容器

答案:DE

解析:藥品包裝材料的分類

I類一一直接接觸藥品且直接使用一一塑料輸液瓶或袋、固體或液體

藥用塑料瓶(塑料)

II類一一直接接觸藥品,清洗+消毒滅菌后使用一一玻璃輸液瓶、輸

液膠塞、玻璃口服液瓶(玻璃)

III類一一上述兩者之外一一輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋(鋁)

【X型題】有關(guān)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法,正確的有()。

A.對(duì)預(yù)計(jì)僅需要常溫貯存的藥品,加速試驗(yàn)條件為溫度40℃±2℃、

相對(duì)濕度75%±5%,放置6個(gè)月

B.對(duì)溫度特別敏感的的藥物制劑,預(yù)計(jì)只能在冰箱(2℃~8℃)內(nèi)保

存使用,此類藥物制劑的加速試驗(yàn),可在溫度25℃±2℃、相對(duì)濕度

60%±5%條件下,時(shí)間為6個(gè)月

C.影響因素試驗(yàn)包括:高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.對(duì)冷凍貯存的藥物加速試驗(yàn),應(yīng)對(duì)1批樣品在一定溫度(5℃±3℃

或25℃±2℃)下放置適當(dāng)時(shí)間進(jìn)行試驗(yàn)

E.對(duì)擬冷凍貯藏的藥物制劑,長(zhǎng)期試驗(yàn)可在溫度-20℃±5℃的條件下

放置6個(gè)月

答案:ABCD

解析:長(zhǎng)期試驗(yàn)至少放置12個(gè)月

(1)加速試驗(yàn):觀察6個(gè)月

藥品特點(diǎn)溫度(℃)相對(duì)濕度

預(yù)計(jì)只需常溫貯存40±275%±5%

預(yù)計(jì)冷藏(2~8℃)25±260%±5%

預(yù)計(jì)需冷凍5±3或25±2

(2)長(zhǎng)期試驗(yàn):放置12個(gè)月,然后繼續(xù)觀察至36個(gè)月

藥品特點(diǎn)溫度(℃)相對(duì)濕度

北方:25±2北方:60%±10%

預(yù)計(jì)只需常溫貯存

南方:30±2南方:65%±5%

預(yù)計(jì)冷藏(2~8℃)5+360%±5

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