高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)訓(xùn)練題-有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)

高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)訓(xùn)練題--有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)一、單選題1．下列物質(zhì)中，含有羥基官能團(tuán)的是（）A．CH3-O-CH3 B．CH3-CHOC．CH3-CH2-CH2-OH D．CH3COOCH2CH32．化合物X具有抗腫瘤等生物活性，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A．X分子中含有2種含氧官能團(tuán) B．能發(fā)生加成、酯化和水解反應(yīng)C．能使酸性溶液褪色 D．1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)3．官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì)，下列表述錯誤的是（）A．氨基：—NH2 B．羥基：—OHC．醛基：—COH D．羧基：—COOH4．CH、—CH3、CH都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體，有關(guān)它們的說法正確的是A．—CH3與—NH2連接形成的化合物中，碳原子采取sp3雜化B．CH與NH3、H3O+的立體構(gòu)型均為正四面體形C．CH中的碳原子采取sp3雜化，所有原子不都共面D．CH與OH-形成的化合物中含有離子鍵5．某有機(jī)物的充填模型如圖所示，其中白球表示氫原子，黑球表示碳原子，灰球表示氧原子，則下列關(guān)于這種有機(jī)物的描述錯誤的是（）A．俗稱冰醋酸B．可以發(fā)生取代反應(yīng)C．分子中所有原子不可能在同一平面D．一定條件下可與乙醇反應(yīng)，反應(yīng)時該有機(jī)物斷裂O-H鍵6．藥物布洛芬可用于緩解疼痛，也可用于普通流感引起的發(fā)熱。布洛芬結(jié)構(gòu)簡式如圖；(已知該結(jié)構(gòu)中的碳氧雙鍵不能被加成)下列關(guān)于布洛芬說法正確的是A．光照下和發(fā)生一取代后的結(jié)構(gòu)有5種B．不可以發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)C．分子中含有2個手性碳原子D．可以在催化劑條件下與4mol發(fā)生加成反應(yīng)7．下列有機(jī)合成設(shè)計中，所涉及路線達(dá)不到目的或反應(yīng)類型有誤的是（）A．由1-氯丙烷合成2-丙醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代B．由2-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C．由1-溴丁烷制1，2-丁二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解D．由乙醇制備乙二酸：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步銅催化氧化8．布洛芬為解熱鎮(zhèn)痛類非甾體抗炎藥，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是（）A．布洛芬屬于芳香烴B．1mol布洛芬最多可與加成C．布洛芬分子中最多有12個碳原子共平面D．布洛芬能使酸性高錳酸鉀溶液褪色9．《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》中指出，洛匹那韋(Lopinavir)與氯喹類藥物均可用于治療新冠肺炎。洛匹那韋(Lopinavir)(圖1)和羥基氯喹(圖2)的結(jié)構(gòu)分別如圖所示，對這兩種有機(jī)化合物描述正確的是（）A．洛匹那韋是一種人工合成的蛋白質(zhì)B．洛匹那韋能夠發(fā)生酯化、加成、氧化、還原反應(yīng)C．羥基氯喹的分子式為C18H24N3OClD．羥基氯喹分子苯環(huán)上的一氯代物有5種10．化合物Z(華法林)是一種香豆素類抗凝劑，可由下列反應(yīng)制得：下列說法錯誤的是（）A．Y分子存在順反異構(gòu)體B．1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOHC．一定條件下，Y分子可以發(fā)生取代、加聚、還原反應(yīng)D．Z分子中含有1個手性碳原子11．冬春季是病毒性感冒高發(fā)期，藥物奧司他韋能有效治療甲型和乙型流感，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，制劑一般為磷酸鹽顆粒，用溫水沖服。下列說法不正確的是A．奧司他韋分子中含有2個手性碳原子B．奧司他韋最多能與反應(yīng)C．奧司他韋分子中有5種官能團(tuán)D．奧司他韋水溶性不佳，制成磷酸鹽形式可以提高其水溶性12．從水楊酸（）到阿司匹林（）、長效緩釋阿司匹林，水楊酸的結(jié)構(gòu)改造經(jīng)歷了數(shù)百年。一種制備水楊酸的流程如圖所示，下列說法錯誤的是（）A．設(shè)計步驟①的目的是利用—SO3H占位，減少副產(chǎn)物生成B．1mol阿司匹林與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)時，最多可消耗3molNaOHC．步驟④、⑤的順序可以互換D．要獲得療效更佳、作用時間更長的緩釋阿司匹林，可以對分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾13．克拉維酸鉀是一種-內(nèi)酰胺類抗生素，下列說法錯誤的是A．克拉維酸能發(fā)生縮聚反應(yīng)B．克拉維酸分子含有5種官能團(tuán)C．實現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化可加入足量溶液D．克拉維酸鉀存在立體異構(gòu)現(xiàn)象14．某研究人員找到了一種比二氧化碳有效倍的“超級溫室氣體”——全氟丙烷()。下列有關(guān)全氟丙烷的說法不正確的是（）A．分子中三個碳原子不可能處于同一直線上B．全氟丙烷屬于烴的衍生物C．全氟丙烷的電子式為D．全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵15．有機(jī)物的一氯取代產(chǎn)物最多有（）A．8種 B．6種 C．4種 D．3種16．乙酸苯乙酯可作為茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)和香料，它可以用乙醇、甲苯為原料進(jìn)行人工合成，合成線路如下圖所示。下列說法錯誤的是（）A．有機(jī)物A結(jié)構(gòu)中一定有4個原子處于同一平面上B．發(fā)生反應(yīng)③時加入適量過量的有機(jī)物B，可提高的的產(chǎn)率C．有機(jī)物C的芳香族化合物類同分異構(gòu)體的數(shù)目為3種D．合成線路中共涉及2種有機(jī)反應(yīng)類型17．天然檸檬酸在自然界中分布很廣，存在于植物(如檸檬、柑橘、菠蘿等)的果實和動物的骨骼肌肉、血液中。檸檬酸結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)說法不正確的是A．檸檬酸的分子式為：C6H8O7B．檸檬酸中含有兩種含氧官能團(tuán)C．1mol檸檬酸最多可消耗3molNaD．檸檬酸可作為“酸味劑"適量添加到食物中18．下列說法正確的是（）A．與HCl加成的產(chǎn)物只有1種B．1-丁烯與2-丁烯均無順反異構(gòu)體C．乙醇和丙三醇互為同系物D．中所有原子可能共平面19．制備苯甲酸甲酯的一種反應(yīng)機(jī)理如圖(其中Ph-代表苯基)。下列說法不正確的是（）A．化合物2到化合物3的過程，存在極性鍵的斷裂和生成B．化合物4到化合物5的過程，H2O2體現(xiàn)了還原性C．苯甲酸甲酯分子中所有C和O原子可能共平面D．制備苯甲酸甲酯的化學(xué)方程式：+H2O2+CH3OH+2H2O20．化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)X、Y、Z的說法正確的是A．1molX中含有3mol碳碳雙鍵B．Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中不含手性碳原子C．Z發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗3molD．X、Y、Z分別與足量酸性溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同二、綜合題21．（1）鍵線式表示的物質(zhì)的分子式為。（2）中含有的官能團(tuán)的名稱為。（3）的系統(tǒng)命名為：。（4）某芳香烴的結(jié)構(gòu)為，它的分子式為，其核磁共振氫譜圖上有組峰。（5）若分子式為的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）2，4，6－三硝基甲苯又叫梯恩梯(TNT)，是一種烈性炸藥，其結(jié)構(gòu)簡式為。22．乳酸CH3CH（OH）COOH是人體代謝的中間產(chǎn)物，易溶于水。（1）乳酸分子中官能團(tuán)名稱為和。（2）向乳酸溶液中，滴加幾滴紫色石蕊試液，溶液會變成色。（3）寫出乳酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式。（4）乳酸在Cu作催化劑、加熱條件下被O2氧化，該氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。23．（1）對下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行系統(tǒng)命名：①：；②：；③：；④：；（2）根據(jù)下列有機(jī)物的名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式：①3--甲基--2--戊烯：；②苯乙烯：；③間甲基乙苯：；④4，4-二甲基-3-氯-1-戊烯；24．有機(jī)玻璃具有高透明度，低價格，易于機(jī)械加工等優(yōu)點，所以有機(jī)玻璃制品應(yīng)用非常廣泛.已知可被冷稀的酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇，如：現(xiàn)以甲基丙烯為原料合成有機(jī)玻璃E：（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式，B中官能團(tuán)的名稱.（2）寫出甲基丙烯屬于烯烴的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式.（3）寫出下列變化的化學(xué)方程式①.②.③.25．化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線流程圖如下：（1）A（填“能”或“不能”）使溴水褪色；(CH3)2SO4的化學(xué)名稱是。（2）C中的含氧官能團(tuán)名稱為。（3）寫出HCOOH在濃硫酸存在下加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式。（4）D→E的反應(yīng)類型為。（5）A的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有三個取代基且和A具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有種。（6）G的分子式為C12H14N2O2，經(jīng)氧化得到H，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：。（7）以、和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程如下：①寫出由生成的化學(xué)方程式。②試劑1是。③物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A．CH3-O-CH3含有官能團(tuán)是醚鍵，故A不符題意；B．CH3-CHO含有官能團(tuán)是醛基-CHO，故B不符題意；C．CH3-CH2-CH2-OH含有官能團(tuán)是羥基-OH，故C符合題意；D．CH3COOCH2CH3含有官能團(tuán)是酯基，故D不符題意；故答案為：C。

【分析】羥基是-OH，找出含有-OH的官能團(tuán)物質(zhì)即可2．【答案】D【解析】【解答】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子的含氧官能團(tuán)為羥基、酯基，共2種，故A不符合題意；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子含有的碳碳雙鍵和苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，含有的羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有的酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，故B不符合題意；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子含有的碳碳雙鍵、羥基和苯環(huán)相連的甲基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，故C不符合題意；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子含有的酯基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1molX最多能與1mol氫氧化鈉反應(yīng)，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】A、含有-COOR和-OH兩種；

B、苯和碳碳雙鍵可以加成反應(yīng)，羥基可以酯化反應(yīng)，酯基可以水解；

C、碳碳雙鍵和羥基可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色；

D、酯基會消耗1molNaOH。3．【答案】C【解析】【解答】A．氨基是伯胺類的官能團(tuán)，呈堿性，其結(jié)構(gòu)簡式為：—NH2，A不符合題意；B．羥基是醇和酚的官能團(tuán)，因其連接的其它原子團(tuán)不同而表現(xiàn)不同的性質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式為：-OH，B不符合題意；C．醛基是醛類的官能團(tuán)，如乙醛CH3CHO、丙醛CH3CH2CHO，其結(jié)構(gòu)簡式為：-CHO，C符合題意；D．羧基是羧酸的官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡式為：-COOH，D不符合題意；故答案為：C。

【分析】考查的是對官能團(tuán)的命名4．【答案】A5．【答案】D【解析】【解答】A.根據(jù)比例模型可知該分子為乙酸，乙酸俗稱冰醋酸，故A不符合題意B.乙酸可以形成酯，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故B不符合題意C.分子中含有甲基，甲基是四面體形，所有原子不可能在同一平面，故C不符合題意D.一定條件下可與乙醇反應(yīng)，是酯化反應(yīng)，反應(yīng)時酸斷羥基醇斷氫，該有機(jī)物斷裂C-O鍵，故D符合題意故答案為：D

【分析】A.純凈的乙酸因為形狀如冰俗稱冰醋酸；B.乙酸含有羧基，可與醇發(fā)生取代反應(yīng)；C.甲基是四面體形結(jié)構(gòu)，不共面；D.酯化反應(yīng)過程中酸斷羥基醇斷氫。6．【答案】A7．【答案】D【解析】【解答】A．CH3CH2CH2Cl在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)可以生成CH3CHBrCH3，然后在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CHOHCH3(2-丙醇)，故A不符合題意；B．CH3CH2CHBrCH2在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)可生成CH3CH=CHCH3，再與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCHBrCH3，然再氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH=CH2(1，3-丁二烯)，故B不符合題意；C．CH3CH2CH2CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2，再與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CHBrCH2Br，然后在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CH2CHOHCH2OH(1，2-丁二醇)，故C不符合題意；D．CH3CH2OH在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2，CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，然后在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH，然后在銅催化氧化條件下生成OHCCHO，應(yīng)繼續(xù)被氧化才能生成HOOCCOOH(乙二酸)，故D符合題意；故答案為：D。【分析】根據(jù)生成物進(jìn)行逆推反應(yīng)物

A.根據(jù)CH3CHOHCH3CH3CHBrCH3CH3CH=CH2CH3CH2CH2Cl，先發(fā)生消去反應(yīng)，再進(jìn)行定向加成反應(yīng)，最后進(jìn)行水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）

B.根據(jù)CH2=CHCH=CH2CH3CHBrCHBrCH3CH3CH=CHCH3CH3CH2CHBrCH2，先發(fā)生消去反應(yīng)，再進(jìn)行加成反應(yīng)，最后進(jìn)行消去反應(yīng)

C.根據(jù)CH3CH2CHOHCH2OHCH3CH2CHBrCH2BrCH3CH=CHCH3CH3CH2CH2CH2Br，先發(fā)生消去反應(yīng)，再進(jìn)行加成，最后進(jìn)行消去反應(yīng)

D.根據(jù)HOOCCOOHOHCCHOHOCH2CH2OHCH2BrCH2BrCH2=CH2←濃硫酸CH3CH2OH，先發(fā)生消去反應(yīng)，再加成反應(yīng)，再水解反應(yīng)，繼續(xù)催化氧化為醛，醛再繼續(xù)催化氧化為酸8．【答案】D【解析】【解答】A.布洛芬中含有C、H、O三種元素，屬于烴的衍生物，故A不符合題意；

B.布洛芬中苯環(huán)能與氫氣加成，1mol布洛芬最多可與3molH2加成，故B不符合題意；

C.布洛芬分子中最多有11個碳原子共平面，故C不符合題意；

D.布洛芬分子中與苯環(huán)相連的碳原子上有H，所以布洛芬能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故D符合題意；故答案為：D

【分析】根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合選項分析。9．【答案】B【解析】【解答】A.蛋白質(zhì)是高分子化合物，A項不符合題意；B.該物質(zhì)有羥基，可發(fā)生酯化反應(yīng)；有苯環(huán)，可發(fā)生加成，加氫還原反應(yīng)；有機(jī)物可發(fā)生氧化反應(yīng)，B項符合題意；C.分子式應(yīng)為C18H26N3OCl，C項不符合題意；D.羥基氯喹分子中苯環(huán)上的一氯代物有3種，D項不符合題意；故答案為：B

【分析】根據(jù)結(jié)構(gòu)式可以寫出分子式，根據(jù)官能團(tuán)確定發(fā)生反應(yīng)的類型以及取代產(chǎn)物的種類10．【答案】B【解析】【解答】A．Y分子中由于兩個不飽和的C原子上連接了兩個不同的原子和原子團(tuán)，因此該物質(zhì)的分子存在順反異構(gòu)體，A不符合題意；B．X分子中含有的醇羥基不能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，分子中含有的酯基水解產(chǎn)生的酚羥基和羧基都可以與NaOH反應(yīng)，故1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH，B符合題意；C．Y分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)；可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，與H2的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)；含有苯環(huán)，在一定條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)，故一定條件下Y分子可以發(fā)生取代、加聚、還原反應(yīng)，C不符合題意；D．手性碳原子是連接4個不同的原子或原子團(tuán)的C原子。根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式可知：Z分子中只有與兩個六元環(huán)連接的C原子為手性C原子，故Z分子中含有1個手性碳原子，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】1.首先弄清楚該有機(jī)物中含有些官能團(tuán)，官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì)，給有機(jī)物中含有羥基、醛基和苯環(huán)結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生消去、加成、取代、氧化等反應(yīng)。

2.手性碳原子判斷：1、要判斷一個碳原子是否為手性碳，首先要滿足的條件是該碳原子必須為飽和碳，即連接有4個基團(tuán)；2、其次，若一個碳原子為手性碳原子，那么該碳原子上所連的4個基團(tuán)必須不一樣。11．【答案】A12．【答案】C【解析】【解答】A、溴原子可以取代在甲基的鄰位和對位，先用磺酸基占據(jù)甲基對位，則溴原子只能取代在鄰位，A錯誤；

B、阿司匹林中，有1個羧基和1個酯基，且酯基的單鍵氧原子連在苯環(huán)，則1mol阿司匹林共消耗3molNaOH，B錯誤；

C、水解后生成酚羥基，羥基容易被氧化，如果④、⑤互換會導(dǎo)致羥基被轉(zhuǎn)化，C正確；

D、羥基溶液被氧化，轉(zhuǎn)化為酯基后可以防止其被氧化，錯誤；

故答案為；C

【分析】A、溴原子可以取代在甲基的鄰位和對位；

B、羧基、酚羥基、酯基都可以和氫氧化鈉反應(yīng)；

C、羥基容易被氧化；

D、羥基容易被氧化，可以將其轉(zhuǎn)化保護(hù)。13．【答案】C14．【答案】C【解析】【解答】A．全氟丙烷可以看作丙烷分子中的氫原子全部被氟原子取代得到，則全氟丙烷分子中的三個碳原子連接呈鋸齒形，不可能處于同一直線上，故A不符合題意；

B．全氟丙烷可以看作丙烷分子中的氫原子全部被氟原子取代得到，屬于烴的衍生物，故B不符合題意；

C．全氟丙烷為共價化合物，電子式為，故C符合題意；

D．全氟丙烷分子中含有C－C非極性鍵和C－F極性鍵，故D不符合題意；

故答案為：C

【分析】A.全氟丙烷是鋸齒狀不是同一條線上；

B.全氟丙烷是烴的衍生物；

C.全氟丙烷是氫原子全部為氟原子取代，氟原子周圍的電子應(yīng)該寫出；

D.全氟丙烷中含有碳碳非極性鍵和C-F極性鍵。

15．【答案】C【解析】【解答】有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)是對稱的，有一條對稱軸存在，分子呈左右對稱，根據(jù)對稱分析法可知，其一氯取代物中氯原子的位置有、、、共四種，故答案為：C。

【分析】先找出對稱軸，再找出氫原子種類即可16．【答案】C【解析】【解答】A、有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，其中－CHO為平面性結(jié)構(gòu)，與C原子相連的原子與之在同一個平面內(nèi)，因此CH3CHO中一定有4個原子共平面，A不符合題意。

B、反應(yīng)③為酯化反應(yīng)，屬于可逆反應(yīng)，反應(yīng)是加入適量過量的有機(jī)物B，可促使反應(yīng)正向進(jìn)行，從而提高的產(chǎn)率，B不符合題意。

C、有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式為，其屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、、、，共有4種不同的結(jié)構(gòu)，C符合題意。

D、反應(yīng)①、反應(yīng)②都是氧化反應(yīng)，反應(yīng)③是取代反應(yīng)。因此該合成路線中涉及的有機(jī)反應(yīng)類型只有2種，D不符合題意。

故答案為：C

【分析】乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO。乙醛進(jìn)一步氧化生成乙酸，因此B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH。甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生－CH3上的取代反應(yīng)，生成；在NaOH/H2O加熱條件下發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)，生成醇，因此C的結(jié)構(gòu)簡式為。B與C發(fā)生酯化反應(yīng)，生成。17．【答案】C18．【答案】D【解析】【解答】A.因為丙烯是不對稱烯烴，所以丙烯與HCl加成產(chǎn)物是兩種，A選項是錯誤的；

B.2-丁烯存在順反異構(gòu)，B選項是錯誤的；

C.乙醇和丙三醇含有的羥基數(shù)目是不同的，所以不屬于同系物，C選項是錯誤的；

D.苯環(huán)上的所有原子是共面的，碳碳單鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，所以當(dāng)兩個苯環(huán)所在的平面轉(zhuǎn)到同一個平面上時，上所有的原子就都共面了。D選項是正確的。

故答案為：D。

【分析】A.加成反應(yīng)是反應(yīng)物分子中以重鍵結(jié)合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應(yīng)中分別與由試劑提供的基團(tuán)或原子以σ鍵相結(jié)合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產(chǎn)物；

B.含有碳碳雙鍵的2個C原子連的原子或原子團(tuán)不同時，該分子具有順反異構(gòu)；

C.同系物指的是有機(jī)物的官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同且在分子式上相差n個CH2的有機(jī)物；

D.碳碳單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)。19．【答案】B【解析】【解答】A．化合物2→化合物3的反應(yīng)過程如下：+→，該過程有C=O雙鍵中的一個極性鍵斷裂，生成了新的C-O單鍵也是極性鍵，選項A不符合題意；B．化合物4到化合物5的過程，該過程中有機(jī)物發(fā)生的變化如圖，可知有機(jī)物反應(yīng)過程中失去了電子且被氧化，則H2O2在該過程中做氧化劑，體現(xiàn)了氧化性，選項B符合題意；C．根據(jù)苯分子中12個原子共平面，甲醛分子中4個原子共平面，且單鍵可以旋轉(zhuǎn)，苯基、酯基及甲基上的C旋轉(zhuǎn)到一定角度可同面，即苯甲酸甲酯分子中所有C和O原子可能共平面，選項C不符合題意；D．制備苯甲酸甲酯：在題目所給流程中化合物2參與了整個循環(huán)，類似于該反應(yīng)的“催化劑”，所以總反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+H2O2+CH3OH+2H2O，選項D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.通過觀察化合物2與化合物3的結(jié)構(gòu)簡式特點進(jìn)行分析。

B.化合物4化合物5，根據(jù)得失電子守恒，則H2O2將得電子，體現(xiàn)氧化性。

C.苯環(huán)上的碳原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，據(jù)此進(jìn)行分析。

D.根據(jù)流程圖可知，化合物2是催化劑，化合物3、化合物4、化合物5是中間體，反應(yīng)物是苯甲醛、CH3OH、H2O2、產(chǎn)物是苯甲酸甲酯和H2O，根據(jù)反應(yīng)前后原子個數(shù)不變，進(jìn)行配平。20．【答案】D21．【答案】（1）（2）羥基、酯基（3）3，3－二甲基戊烷（4）；4（5）（6）【解析】【解答】(1)由鍵線式可知，分子中含6個C、14個H，分子式為，故答案為：；(2)中含有羥基和酯基，故答案為：羥基、酯基；(3)的主鏈含5個C，3號C上有2個甲基，系統(tǒng)命名為3，3－二甲基戊烷，故答案為：3，3－二甲基戊烷；(4)分子中含18個C、14個H，分子式為，由結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含4種等效H，其核磁共振氫譜圖上有4組峰，故答案為：；4；(5)乙炔為直線結(jié)構(gòu)，若乙炔分子中的兩個氫原子被碳原子代替，則四個碳原子均在一條直線上，所以分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為：；(6)2，4，6－三硝基甲苯，其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為，故答案為：?！痉治觥浚?）根據(jù)含有的碳原子和氫原子即可寫出分子式

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)式即可找出官能團(tuán)

（3）找出含有碳原子個數(shù)最多的作為主鏈，再根據(jù)支鏈的位置和最小即可命名

（4）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式即可寫出分子式同時找出氫原子的種類

（5）均在一條直線上，說明含有三鍵且高度對稱即可寫出結(jié)構(gòu)簡式

（6）根據(jù)名稱即可寫出結(jié)構(gòu)簡式22．【答案】（1）羥基；羧基（2）紅（3）CH3CH（OH）COOH+CH3CH2OHCH3CH（OH）COOCH2CH3+H2O（4）【解析】【解答】（1）乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH（OH）COOH，乳酸分子中官能團(tuán)名稱為羥基和羧基；（2）乳酸分子中含有羧基，具有酸的通性，向乳酸溶液中，滴加幾滴紫色石蕊試液，溶液會變成紅色；（3）乳酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH（OH）COOH+CH3CH2OHCH3CH（OH）COOCH2CH3+H2O；（4）乳酸分子中含有羥基，在Cu作催化劑、加熱條件下羥基被O2氧化生成羰基，該氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。【分析】根據(jù)乳酸分子的結(jié)構(gòu)簡式找出官能團(tuán)；乳酸含有羧基，具有酸的通性，可以使紫色石蕊試液變紅，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)；分子中含有羥基，可以在Cu作催化劑、加熱條件下被O2氧化成酮，據(jù)此分析。23．【答案】（1）3，3，4-三甲基己烷；3、3-二甲基-1-丁炔；乙苯；5-甲基-2-庚烯（2）；；；【解析】【解答】（1）①該有機(jī)物中為烷烴，最長碳鏈上含有6個碳源，且3號碳原子上含有兩個甲基，4號碳原子上也含有一個甲基，因此該有機(jī)物的名稱為3，3，4-三甲基己烷。

②該有機(jī)物中含有碳碳三鍵，屬于炔烴，最長碳鏈上含有四個碳原子，碳碳三鍵在第一個碳原子上，且3號碳原子上含有兩個甲基，因此該有機(jī)物的名稱為3，3-二甲基-1-丁炔。

③該有機(jī)物中苯環(huán)上一個氫原子被乙基取代，因此該有機(jī)物的名稱為乙苯。

④該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，屬于烯烴，最長碳鏈上含有7個碳