安徽省淮北市同仁中學(xué)2017-2018學(xué)年高二上學(xué)期期中考試生物試題

淮北市同仁中學(xué)20172018年度第一學(xué)期高二期中考試生物試題（滿分：100分）注意：本試卷分為第Ⅰ、Ⅱ卷兩部分，請將全部答案填入答題卡內(nèi)。一、單項選擇題(每小題3分，共60分)1、下列各組中屬于相對性狀的是(

)

A.豌豆的黃粒與圓粒

B.綿羊的黑毛和白毛

C.人的黑發(fā)和卷發(fā)

D.鼠的白毛和貓的藍(lán)眼

2、某興趣小組模擬孟德爾雜交實驗，用純種高莖豌豆和純種矮莖豌豆雜交，得到的子一代（F1）都是高莖。用F1進(jìn)行實驗2，發(fā)現(xiàn)子二代（F2）中，高莖約為矮莖三倍。實驗2采用的方法是(

)

A．正交實驗

B．反交實驗

C．自交實驗

D．測交實驗

3、基因型為AaBb的個體，不可能產(chǎn)生的配子基因型是()A．a(chǎn)bB．AbC．BbD．AB4、基因A、a和基因B、b分別位于不同對的同源染色體上，一個親本與aabb測交，子代基因型為AaBb和Aabb，分離比為1：l，則這個親本基因型為()AABbB．AaBbC．AAbbD．AaBB5、tRNA與mRNA堿基互補(bǔ)配對現(xiàn)象可出現(xiàn)在真核細(xì)胞的（）A、細(xì)胞核中B、核糖體上C、核膜上D、核孔處6、下列關(guān)于基因與染色體關(guān)系的描述，正確的是（）A、基因與染色體是一一對應(yīng)的關(guān)系B、基因與染色體毫無關(guān)系C、一個基因是由一條染色體構(gòu)成的D、基因在染色體上呈線性排列7、某mRNA中尿嘧啶占28%，腺嘌呤占18%，則轉(zhuǎn)錄此mRNA的DNA片段中胸腺嘧啶和鳥嘌呤分別占（）A.46%54% B.23%27%C.27%23% D.46%27%8、下列對轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的描述，正確的是()A．每種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸B.每種氨基酸只有一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能轉(zhuǎn)運(yùn)它C．轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能識別信使RNA上的密碼子D．轉(zhuǎn)運(yùn)RNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸到細(xì)胞核內(nèi)9、某蛋白質(zhì)由65個氨基酸組成，控制合成該蛋白質(zhì)的基因的堿基數(shù)目至少有（）A．390個B.195個C.65個D.260個10、生物變異的主要來源是基因突變，這是因為基因突變（）A．能產(chǎn)生新的基因型 B．能產(chǎn)生新的基因C．導(dǎo)致有害突變較多 D．突變率很低11、某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子12、人的胰島素和胰蛋白酶的主要成分都是蛋白質(zhì)，但合成這兩種蛋白質(zhì)的細(xì)胞的功能卻完全不同，其根本原因是（）A．不同細(xì)胞中遺傳信息的表達(dá)情況不同B．組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類、數(shù)量和排列順序不同C．蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同D．蛋白質(zhì)中組成肽鍵的化學(xué)元素不同13、下列有關(guān)圖示的生理過程（圖中④代表核糖體，⑤代表多肽鏈）的敘述中，不正確的是 （）A．圖中所示的生理過程主要有轉(zhuǎn)錄和翻譯B．圖中①在該過程中不起作用C．一種細(xì)菌的③由480個核苷酸組成，它所編碼的蛋白質(zhì)的長度為整160個氨基酸D．遺傳信息由③傳遞到⑤需要RNA作工具14、通過對甲、乙兩種生物細(xì)胞核DNA的分析得知，它們含有的4種堿基數(shù)目一一對應(yīng)相同，下列判斷正確的是（）A．兩種生物的DNA種類和數(shù)目相同B．兩種生物的遺傳信息完全相同C．兩種生物的性狀完全相同2,4,62,4,615、分析如圖所示的家族中某種遺傳病的系譜判斷相關(guān)敘述中不正確的是 （）A．Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的概率為2/3 B．理論上，該病男女患病概率相等C．Ⅲ7肯定有一個致病基因由Ⅰ2傳來D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代子女發(fā)病率為1/416、以美國為首的北約在1994至1995年對波黑的空襲以及1999年對南聯(lián)盟的空襲中大量使用了貧鈾彈。貧鈾彈的使用，使生物體發(fā)生變異，導(dǎo)致人類癌癥、白血病和新生兒畸形的發(fā)生等。近幾個月來，一些歐洲國家紛紛報道本國參加北約維和行動的士兵因患癌癥等病死亡，并稱之為“巴爾干綜合癥”。對以上現(xiàn)象的討論，下列哪一項不合理（）A．大多數(shù)基因突變是對生物體有害的B．當(dāng)射線作用于生殖細(xì)胞或發(fā)育的胚胎時，新生兒就可能產(chǎn)生畸形C．射線引起的生物變異都將通過有性生殖遺傳給下一代D．射線的物理化學(xué)作用引起基因突變或染色體變異，是導(dǎo)致“巴爾干綜合癥”發(fā)生的重要原因17、下列有關(guān)變異的說法不正確的是 （）A．基因突變能夠產(chǎn)生新基因B．基因重組為生物變異提供了極其豐富的來源C．染色體中DNA的一個堿基發(fā)生改變屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異D．秋水仙素在誘導(dǎo)多倍體形成時作用于有絲分裂的前期，從而抑制紡垂體的形成18、在下列四種化合物的化學(xué)組成中，與圓圈中“A”所對應(yīng)的名稱相符合的是 （） A．①→腺嘌呤核糖核苷酸 B．②→腺苷C．③→腺嘌呤脫氧核苷酸 D．④→腺嘌呤19．右圖表示果蠅的一個細(xì)胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是 （）A．從染色體情況上看，該果蠅只能形成一種配子B．e基因控制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相同C．形成配子時基因A、a與B、b間自由組合D．只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成四種配子，并且配子數(shù)量相等20、一定家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 （）A．該孩子的色盲基因來自祖母B．父親的基因型是雜合的C．這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是3/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3二、非選擇題：(本題共40分)21、（12分）中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過程。請回答下列問題

⑴b、c、d所表示的三個過程依次分別是、

、

和

。

（2）在真核細(xì)胞中，a和b兩個過程發(fā)生的主要場所是

。（3）能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是

，后者所攜帶的分子是

22．（12分）甲病是一種伴性遺傳?。ㄖ虏』驗閄b），乙病是一種常染色體遺傳?。ㄖ虏』驗閞）。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子。請據(jù)此回答：這對夫婦的基因型是_________________________，他們所生的那個既患甲病又患乙病的孩子的性別是_______。如果他們再生育一個孩子，則該孩子表現(xiàn)正常且不攜帶致病基因的概率是_______。如果他們再生育一個孩子，則該孩子只患一種病的概率是_______。如果他們又生育了一個表現(xiàn)正常的孩子，則該孩子攜帶致病基因的概率是_______。23．（16分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為，在減數(shù)第二分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、和四種類型的配子。（3）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。請設(shè)計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實驗步驟：。結(jié)果預(yù)測： I．若，則是環(huán)境改變；II．若，則是基因突變；III．若，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離。淮北市同仁中學(xué)20172018年度第一學(xué)期高二期中考試生物答題卡一、選擇題：(本題共60分，包括20小題，每小題3分)題號12345678910答案題號11121314151617181920答案二、非選擇題：(本題共40分)21.（12分）（1）、、（2）（3）、22．（12分）（1）、（2）（3）（4）23．（16分）（1）