重慶市涪陵第五中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試化學(xué)試題

重慶市涪陵第五中學(xué)20242025學(xué)年高三上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試化學(xué)試題(考試總分：100分考試時(shí)長(zhǎng)：90分鐘)一、單選題(本題共計(jì)14小題，總分42分)1.生活中處處有化學(xué)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.液態(tài)氯乙烷汽化時(shí)吸收大量熱，具有冷凍麻醉的作用B.油酸甘油酯、麥芽糖在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)C.用于生產(chǎn)烹飪器具手柄等產(chǎn)品的酚醛樹(shù)脂屬于聚酯類(lèi)化合物D.DNA分子的兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵互補(bǔ)配對(duì)【答案】C【解析】【詳解】A．液態(tài)氯乙烷汽化時(shí)吸收大量熱，使周?chē)鷾囟冉档?，具有冷凍麻醉的作用，A正確；B．油酸甘油酯中含酯基，能水解；麥芽糖為二糖，能水解為單糖，B正確；C．酚醛樹(shù)脂結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，不含酯基，不是聚酯類(lèi)化合物，C錯(cuò)誤；D．DNA分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵作用，實(shí)現(xiàn)堿基互補(bǔ)配對(duì)，DNA分子鏈上堿基的數(shù)目不同，形成的氫鍵數(shù)目不同，D正確；故選C。2.下列關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.酸性：> B.相同壓強(qiáng)下的沸點(diǎn)：己烷>己二醇C.密度：苯>溴苯 D.在水中溶解度：硝基苯>甘氨酸【答案】A【解析】【詳解】A．含有碳氧雙鍵，含有氯原子，導(dǎo)致羥基的極性較大，容易斷裂，故酸性比苯酚強(qiáng)，故A正確；B．己二醇易形成分子間氫鍵，相同壓強(qiáng)情況下其沸點(diǎn)較高，故沸點(diǎn)：己烷＜己二醇，故B錯(cuò)誤；C．苯的密度比水小，溴苯密度比水大，則密度：苯＜溴苯，故C錯(cuò)誤；D．甘氨酸中含有羧基，易與水分子形成氫鍵，則在水中的溶解度：硝基苯＜甘氨酸，故D錯(cuò)誤；故選A。3.下列化學(xué)用語(yǔ)及其描述正確的是選項(xiàng)AB化學(xué)用語(yǔ)描述乙炔的電子式2甲基1丁醇的鍵線式選項(xiàng)CD化學(xué)用語(yǔ)描述甲醇的質(zhì)譜圖反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．乙炔的電子式為，故A錯(cuò)誤；B．的名稱(chēng)為2丁醇，故B錯(cuò)誤；C．甲醇的相對(duì)分子質(zhì)量為32，而圖像中質(zhì)譜圖代表的分子的相對(duì)分子質(zhì)量為46，故C錯(cuò)誤；D．反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故D正確；故選D4.下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.金屬能導(dǎo)電是因?yàn)榻饘僭谕饧与妶?chǎng)作用下產(chǎn)生了自由電子并發(fā)生定向移動(dòng)B.冠醚與作用可加快氧化烯烴的反應(yīng)速率，體現(xiàn)超分子“分子識(shí)別”的特征C.白磷晶體中，分子之間通過(guò)分子間作用力相結(jié)合D.缺角的晶體在飽和溶液中能變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w，體現(xiàn)了晶體的自范性【答案】A【解析】【詳解】A．金屬本身含有自由電子，故A錯(cuò)誤；B．冠醚與作用可加快氧化烯烴的反應(yīng)速率，體現(xiàn)超分子“分子識(shí)別”的特征，故B正確；C．白磷是分子晶體，白磷晶體中，分子之間通過(guò)分子間作用力相結(jié)合，故C正確；D．晶體具有自范性，缺角的晶體在飽和溶液中能變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w，故D正確；選A。5.苯甲酸是一種常用的食品防腐劑。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)粗苯甲酸(含有少量和泥沙)的提純方案如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.操作Ⅰ加熱溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度B.操作Ⅱ趁熱過(guò)濾的目的是除去泥沙和C.操作Ⅲ緩慢冷卻結(jié)晶可減少雜質(zhì)被包裹D.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ中均需使用到玻璃棒【答案】B【解析】【分析】粗苯甲酸溶于水，加熱，使苯甲酸溶解，得到懸濁液，趁熱過(guò)濾，濾去不溶物，將濾液冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌，得到苯甲酸晶體?！驹斀狻緼．苯甲酸通過(guò)冷卻結(jié)晶獲得，說(shuō)明溶解度隨溫度變化較大，操作Ⅰ加熱溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度，A正確；B．操作Ⅱ趁熱過(guò)濾的目的是除去泥沙等不溶性雜質(zhì)，B錯(cuò)誤；C．操作Ⅲ緩慢冷卻結(jié)晶，使析出的苯甲酸更純，可減少被包裹的雜質(zhì)，C正確；D．根據(jù)分析可知，操作Ⅰ為溶解、操作Ⅱ?yàn)檫^(guò)濾、操作Ⅲ為冷卻結(jié)晶，均需使用玻璃棒，D正確；故選B。6.下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的操作、現(xiàn)象及解釋有正確對(duì)應(yīng)關(guān)系的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象解釋A室溫下，向苯酚鈉溶液中通入出現(xiàn)白色渾濁結(jié)合的能力比強(qiáng)B向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱。調(diào)節(jié)pH使溶液呈堿性，再加入新制，加熱有磚紅色沉淀產(chǎn)生淀粉發(fā)生水解反應(yīng)C向肉桂醛()中加入溴水溴水褪色肉桂醛中含有碳碳雙鍵D向溶液里逐滴加入氨水至過(guò)量先有藍(lán)色沉淀，后溶解得到深藍(lán)色溶液沉淀溶解時(shí)主要反應(yīng)：A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．室溫下，向苯酚鈉溶液中通入，出現(xiàn)白色渾濁，說(shuō)明有苯酚生成，說(shuō)明碳酸酸性強(qiáng)于苯酚，不能得出結(jié)合的能力比強(qiáng)，A不符合題意；B．淀粉水解產(chǎn)物檢驗(yàn)需要在堿性條件下進(jìn)行，表格中操作正確，B符合題意；C．肉桂醛中含酚醛基和碳碳雙鍵，兩者均能使溴水褪色，不能說(shuō)明肉桂醛中含碳碳雙鍵，C不符合題意；D．向溶液里逐滴加入氨水至過(guò)量，先生成藍(lán)色氫氧化銅沉淀，后沉淀溶解，沉淀溶解的離子方程式為：+2OH+4H2O，D不符合題意；故選B。7.在指定的溶液中能大量共存的組合是A.酸性溶液：、、、B.使酚酞變紅的溶液：、、、C.明礬溶液：、、、D.氯水溶液：、、、【答案】A【解析】【詳解】A．酸性溶液中，四種離子都能大量共存，A正確；B．使酚酞變紅的溶液顯堿性，鐵離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀，氫離子和氫氧根離子反應(yīng)生成水，B錯(cuò)誤；C．明礬溶液中有鋁離子，鋁離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀，C錯(cuò)誤；D．銀離子和碳酸氫根離子會(huì)發(fā)生雙水解而不能共存，銀離子和硫酸根離子會(huì)反應(yīng)生成微溶的硫酸銀而不能大量共存，D錯(cuò)誤；答案選A。8.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.4.5gSiO2中含有的硅氧鍵的數(shù)目為0.3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAC.1mol[Co(NH3)4Cl2]Cl中存在的配位鍵數(shù)目為4NAD.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個(gè)數(shù)為0.5NA【答案】C【解析】【詳解】A．1molSiO2含有4molSiO鍵，4.5gSiO2中含有的硅氧鍵的數(shù)目為0.075×4=0.3mol，硅氧鍵的數(shù)目為0.3NA，A正確；B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L甲烷的物質(zhì)的量為0.5mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L乙烯的物質(zhì)的量為0.5mol，所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NA，B正確；C．1mol[Co(NH3)4Cl2]Cl中存在的配位鍵數(shù)目為6NA，C錯(cuò)誤；D．12g石墨烯的物質(zhì)的量為1mol，碳原子的物質(zhì)的量為1mol，而1mol六元環(huán)中含有2mol碳原子，故1mol碳原子形成的六元環(huán)為0.5mol，即0.5NA，D正確；故選C。9.苯與的催化反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.苯與的催化反應(yīng)均為放熱反應(yīng)B.該反應(yīng)歷程中，苯與的催化反應(yīng)可生成溴苯、和鄰二溴苯C.苯與的催化反應(yīng)決速步驟伴隨著極性鍵的斷裂與形成D.從反應(yīng)速率和產(chǎn)物穩(wěn)定性的角度分析，取代產(chǎn)物占比更大【答案】D【解析】【詳解】A．根據(jù)催化反應(yīng)歷程圖可知，苯與的加成反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，取代反應(yīng)是放熱反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．該反應(yīng)歷程中，苯與的催化反應(yīng)可生成溴苯，無(wú)鄰二溴苯生成，B錯(cuò)誤；C．由于的活化能最大，反應(yīng)速率最慢，是苯與的催化反應(yīng)決速步驟，該過(guò)程伴隨著非極性鍵的斷裂和極性鍵的形成，不存在極性鍵的斷裂，C錯(cuò)誤；D．第三步中取代反應(yīng)的活化能低，生成物本身所具有的能量低，更穩(wěn)定，故苯與的催化反應(yīng)主反應(yīng)為取代反應(yīng)，取代產(chǎn)物占比更大，D正確；故答案選D。10.從大豆分離出來(lái)的異黃酮類(lèi)物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗BM可形成分子間氫鍵C.M分子中最多有18個(gè)碳原子共面D.與足量溶液反應(yīng)，最多消耗【答案】C【解析】【詳解】A．酚羥基的鄰位和對(duì)位能消耗Br2，雙鍵可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗，A正確；B．M中含羥基，能形成分子間氫鍵，B正確；C．苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，之間均通過(guò)單鍵相連，所有碳原子均可能共平面，共20個(gè)，C錯(cuò)誤；D．含3mol酚羥基，消耗3molNaOH，D正確；故選C。11.某些物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.石墨晶體中有共價(jià)鍵、金屬鍵和范德華力，屬于過(guò)渡型晶體B.該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為EF或FEC.冰晶體中存在氫鍵，冰含有氫鍵D.晶胞體積與8個(gè)形成的立方體的體積之比為【答案】D【解析】【詳解】A．石墨晶體中碳原子之間為共價(jià)鍵，層與層之間為范德華力，屬于過(guò)渡型晶體，A錯(cuò)誤；B．該氣態(tài)團(tuán)簇分子的1個(gè)分子中含有4個(gè)E原子和4個(gè)F原子，則該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為E4F4或F4E4，B錯(cuò)誤；C．冰晶體中存在氫鍵，1mol冰含2mol氫鍵，故冰（1mol）含有氫鍵，C錯(cuò)誤；D．晶胞與8個(gè)形成的立方體的邊長(zhǎng)之比為2:1，故體積之比為，D正確；故選D。12.乙烷硒啉(Ethaselen)是一種抗癌新藥，其結(jié)構(gòu)如圖：，下列說(shuō)法正確的是A.基態(tài)硒原子電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有34種B.乙烷硒啉的分子式為C16H10N2O2Se2C.與足量H2加成后的分子中有4個(gè)不對(duì)稱(chēng)C原子D.該分子中各元素第一電離能：O>N>C>Se【答案】C【解析】【詳解】A．Se為34號(hào)元素，基態(tài)原子核外電子排布式為[Ar]3d104s24p4，有18種空間狀態(tài)，故A錯(cuò)誤；B．乙烷硒啉的分子式為C16H12N2O2Se2，故B錯(cuò)誤；C．酰胺基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，與足量H2加成后的分子中有4個(gè)手性碳，用“*”標(biāo)記為手性碳原子，故C正確；D．該分子中各元素第一電離能：N>O>C>Se，故D錯(cuò)誤；故選C。13.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較，正確的是A.晶體硬度：碳化硅>晶體硅>金剛石B.沸點(diǎn)：鄰羥基苯甲醛>對(duì)羥基苯甲醛C.分子或離子中鍵角：H2O<H3O+，NH3>D.熔點(diǎn)：NH2OH<[NH3OH]Cl【答案】D【解析】【詳解】A．碳化硅、晶體硅、金剛石三種共價(jià)晶體結(jié)構(gòu)相似，原子半徑越小、鍵長(zhǎng)越短，共價(jià)鍵鍵能越大，晶體硬度越大，所以晶體硬度：金剛石>碳化硅>晶體硅，A錯(cuò)誤；B．對(duì)羥基苯甲醛易形成分子間氫鍵，鄰羥基苯甲醛易形成分子內(nèi)氫鍵，所以沸點(diǎn)：鄰羥基苯甲醛<對(duì)羥基苯甲醛，B錯(cuò)誤；C．H2O中氧原子有2個(gè)孤電子對(duì)，H3O+中氧原子有1個(gè)孤電子對(duì)，所以鍵角：H2O<H3O+；NH3中N原子采用sp3雜化，中N原子采用sp2雜化，鍵角：，C錯(cuò)誤；D．NH2OH是分子晶體、[NH3OH]Cl是離子晶體，熔點(diǎn)：NH2OH<[NH3OH]Cl，D正確；答案選D。14.環(huán)氧化物、CO2或環(huán)狀酸酐在催化劑作用下開(kāi)環(huán)共聚可制備脂肪族聚碳酸酯或聚酯。某聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)如下所示：下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該聚合物具有可降解性B.合成該聚合物的一種單體是C.合成該聚合物的反應(yīng)類(lèi)型為縮聚反應(yīng)D.利用上述反應(yīng)原理，可用環(huán)氧乙烷()實(shí)現(xiàn)二氧化碳的固定【答案】C【解析】【詳解】A．該聚合物為聚碳酸酯，酯類(lèi)可以水解，所以該聚合物具有可降解性，故A正確；B．環(huán)氧化物、CO2或環(huán)狀酸酐在催化劑作用下開(kāi)環(huán)共聚可制備脂肪族聚碳酸酯或聚酯，所以合成該聚合物的一種單體是環(huán)狀酸酐，故B正確；C．該聚合物是環(huán)氧化物、CO2、環(huán)狀酸酐在催化劑作用下開(kāi)環(huán)共聚制備的，所以合成該聚合物的反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．環(huán)氧乙烷()屬于環(huán)氧化物，由題干可知：環(huán)氧化物、CO2或環(huán)狀酸酐在催化劑作用下開(kāi)環(huán)共聚，即環(huán)氧乙烷()可與二氧化碳發(fā)生開(kāi)環(huán)加聚反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)二氧化碳的固定，故D正確；故答案為：C。二、推斷題(本題共計(jì)2小題，總分28分)15.已知A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素。A的基態(tài)原子價(jià)層電子排布為nsnnpn；B的基態(tài)原子2p能級(jí)有三個(gè)單電子；C的基態(tài)原子最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)之比為3：4；D與C同周期且只有一個(gè)未成對(duì)電子；E3+的3d軌道半充滿(mǎn)。（1）C的基態(tài)原子價(jià)層電子排布圖為_(kāi)__________。（2）E的基態(tài)原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有___________種。（3）A和B形成的AB常作為配位化合物中的配體。在AB中含有的σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為1∶2，則在AB中元素A的原子雜化方式為_(kāi)__________。（4）E2+和E3+均能與AB形成配離子，配位數(shù)均為6，配位原子是___________(填元素符號(hào))，E2+和AB形成的配離子與D的單質(zhì)反應(yīng)，生成與AB形成的配離子，寫(xiě)出上述反應(yīng)的離子方程式：___________。（5）ED3熔點(diǎn)為304℃，沸點(diǎn)為317℃，易溶解于有機(jī)溶劑中，ED3的晶體類(lèi)型為_(kāi)__________?！敬鸢浮浚?）（2）15（3）sp（4）①.C②.2[Fe(CN)6]4+Cl2=2[Fe(CN)6]3+2Cl（5）分子晶體【解析】【分析】已知A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素。A的基態(tài)原子價(jià)層電子排布為nsnnpn，則A核外價(jià)電子排布式是2s22p2，故A是C元素；B的基態(tài)原子2p能級(jí)有三個(gè)單電子，則B核外價(jià)電子排布是2s22p3，故B是N元素；C的基態(tài)原子最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)之比為3：4，可知C核外電子排布是2、8、6，故C是S元素；D與C同周期且只有一個(gè)未成對(duì)電子，原子序數(shù)大于S，且只有一個(gè)未成對(duì)電子，則D核外電子排布式是1s22s22p63s23p5，故D是Cl元素；E3+的3d軌道半充滿(mǎn)，E核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d64s2，可見(jiàn)E是Fe元素，然后根據(jù)元素周期律及問(wèn)題分析解答?！拘?wèn)1詳解】根據(jù)上述分析可知：A是C，B是N，C是S，D是Cl元素，E是Fe元素。C是S元素，根據(jù)構(gòu)造原理，可知基態(tài)Cu原子的價(jià)電子排布式是3s23p4，故基態(tài)S原子的價(jià)電子排布圖是；【小問(wèn)2詳解】E是Fe元素，基態(tài)Fe原子核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d64s2，其核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有1+1+3+1+3+5+1=15種；【小問(wèn)3詳解】根據(jù)上述分析可知：A是C，B是N，二者形成的離子CN常作為配位化合物中的配體。C與N原子形成共價(jià)三鍵，其中一個(gè)是σ鍵，2個(gè)是π鍵，在CN中C原子雜化軌道類(lèi)型是sp雜化；【小問(wèn)4詳解】Fe2+、Fe3+都可以CN結(jié)合形成配離子，配位數(shù)6，其中C原子與Fe2+或Fe3+形成配位鍵，故配位原子是C原子；Fe2+可以CN結(jié)合形成配離子[Fe(CN)6]4可以與Cl2發(fā)生氧化反應(yīng)，離子方程式為：2[Fe(CN)6]4+Cl2=2[Fe(CN)6]3+2Cl；【小問(wèn)5詳解】D是Cl元素，E是Fe元素，ED3是FeCl3，其熔點(diǎn)為304℃，沸點(diǎn)是317℃，熔沸點(diǎn)比較低，易溶于有機(jī)溶劑中，說(shuō)明FeCl3的晶體類(lèi)型是分子晶體。16.利喘貝是一種新的平喘藥，其合成過(guò)程如下：已知：i．ii．回答下列問(wèn)題：（1）化合物C的名稱(chēng)為_(kāi)__________?；衔顴中官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________。（2）由A到E的反應(yīng)中，不涉及的反應(yīng)類(lèi)型有___________(填序號(hào))。a．取代反應(yīng)b．氧化反應(yīng)c．還原反應(yīng)d．加成反應(yīng)（3）由G生成H反應(yīng)有氣體生成，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。（4）在F的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的總數(shù)為_(kāi)__________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜顯示有五組峰(氫原子數(shù)量比為1∶2∶2∶2∶1)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。①遇顯示紫色②能與反應(yīng)（5）F俗稱(chēng)香蘭素，在食品行業(yè)中主要作為一種增香劑。香蘭素的一種合成路線如下。中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)__________、___________。【答案】（1）①.鄰硝基苯甲酸或2硝基苯甲酸②.酯基、氨基（2）d（3）（4）①.13②.（5）①.②.【解析】【分析】A為甲苯，A發(fā)生硝化反應(yīng)取代甲基鄰位的氫得到B為，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為，C和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D在Fe/HCl作用下反應(yīng)生成E，F(xiàn)為，根據(jù)信息i知F和在NaOH作用下反應(yīng)生成G，根據(jù)信息ⅱ知G和發(fā)生反應(yīng)生成H，E和H發(fā)生取代反應(yīng)生成I，I發(fā)生水解反應(yīng)生成利喘貝?！拘?wèn)1詳解】根據(jù)分析可知，C為，名稱(chēng)：鄰硝基苯甲酸或2硝基苯甲酸；E我，含官能團(tuán)：酯基、氨基；【小問(wèn)2詳解】A為甲苯，A發(fā)生硝化反應(yīng)取代甲基鄰位的氫得到B為，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為，C和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D在Fe/HCl作用下反應(yīng)生成E，即硝基變?yōu)榘被瑸檫€原反應(yīng)，不涉及加成反應(yīng)；【小問(wèn)3詳解】根據(jù)信息ⅱ知G和發(fā)生反應(yīng)生成H，化學(xué)方程式：；【小問(wèn)4詳解】F的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件：①遇顯示紫色，說(shuō)明含酚羥基；②能與反應(yīng)，說(shuō)明含羧基，若苯環(huán)上存在兩個(gè)取代基：和，存在鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體，若苯環(huán)上存在三個(gè)取代基：、和，存在10種同分異構(gòu)體，共計(jì)13種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜顯示有五組峰(氫原子數(shù)量比為1∶2∶2∶2∶1)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；【小問(wèn)5詳解】和OHCCOOH發(fā)生加成反應(yīng)生成，再氧化得到，脫酸得到。三、綜合題(本題共計(jì)1小題，總分12分)17.金屬鉑(Pt)及其化合物在催化劑和電鍍等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）是鉑的重要配位化合物，它有甲、乙兩種同分異構(gòu)體，其中甲為極性分子，乙為非極性分子。甲、乙水解產(chǎn)物的化學(xué)式均為。①在中的溶解度：甲___________乙(填“>”、“<”或“=”)。②發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。③依據(jù)文中信息，推斷的空間構(gòu)型為_(kāi)__________(填“四面體結(jié)構(gòu)”或“平面四邊形”)。④和中鉑的配體數(shù)不同，但配位數(shù)均為4，原因是___________。（2）金屬鉑晶胞如圖所示，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。①每個(gè)鉑原子周?chē)c它最近且等距離的鉑原子有___________個(gè)。②金屬鉑的密度為，則晶胞參數(shù)為_(kāi)__________pm?！敬鸢浮浚?）①.<②.③.平面四邊形④.每個(gè)中有2個(gè)原子與鉑()配位（2）①.12②.或【解析】【小問(wèn)1詳解】①甲為極性分子，乙是非極性分子，四氯化碳是非極性溶劑。根據(jù)“相似相溶”規(guī)律，非極性分子易溶于非極性溶劑，乙在四氯化碳中的溶解度較大；②發(fā)生水解反應(yīng)生成物化學(xué)式：和鹽酸，化學(xué)方程式：；③由兩種同分異構(gòu)體，說(shuō)明是平面四邊形，若為四面體結(jié)構(gòu)，則其同分異構(gòu)體只存在一種，類(lèi)比甲烷的二氯代物只有一種；④和中鉑的配體數(shù)不同，但配位數(shù)均為4，原因：每個(gè)有2個(gè)氧原子與鉑配位；【小問(wèn)2詳解】①以頂點(diǎn)的Pt為對(duì)象，其距離最近的Pt位于與之相鄰的三個(gè)面的面心，頂點(diǎn)的Pt被8個(gè)晶胞共用，面心的Pt被兩個(gè)晶胞共用，則鉑原子周?chē)c它最近且等距離的鉑原子：；②根據(jù)均攤法每個(gè)晶胞中含有鉑原子：，則晶胞體積：，則晶胞的參數(shù)：或。四、實(shí)驗(yàn)題(本題共計(jì)1小題，總分18分)18.苯甲酸苯甲酯主要用作人造麝香、香蘭素等香料的溶劑。實(shí)驗(yàn)室以苯甲醇鈉作催化劑，以苯甲醛為原料合成苯甲酸苯甲酯。已知：①苯甲醇鈉極易結(jié)合H+轉(zhuǎn)化為苯甲醇而失去催化活性；②部分物質(zhì)的性質(zhì)如下：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性苯甲醇15.9204.7可溶于水苯甲醛56.6179微溶于水苯甲酸122.4249.2不溶于水苯甲酸苯甲酯21323不溶于水回答以下問(wèn)題：Ⅰ．制備苯甲醇鈉在圓底燒瓶中依次加入苯甲醇(7.0g，0.065mol)、金屬鈉(0.3g，0.013mol)。攪拌，在微熱狀態(tài)下進(jìn)行，反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫。（1）表明反應(yīng)已經(jīng)完成的現(xiàn)象是___________。Ⅱ．制備苯甲酸苯甲酯制備裝置如圖所示(加熱及夾持裝置已略去)。在四口燒瓶中加入苯甲醛(45.4g，0.428mol)，通過(guò)儀器A緩慢滴加苯甲醇鈉(30min內(nèi)滴加完畢)，恒溫50℃攪拌回流1h。（2）儀器B的名稱(chēng)為_(kāi)__________，其進(jìn)水口為_(kāi)__________(填“b”或“c”)。（3）本實(shí)驗(yàn)中制取苯甲酸苯甲酯反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（4）久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸，如果不除去將大大降低反應(yīng)速率，原因是___________，除去苯甲醛中少量苯甲酸的方法是___________。Ⅲ．分離提純產(chǎn)品待體系冷卻至室溫，加入20mL水，攪拌10min，收集有機(jī)相，再用20mL蒸餾水洗滌有機(jī)相2～3次，加入無(wú)水硫酸鈉，蒸餾，棄去開(kāi)始時(shí)收集的餾分，收集205～207℃的餾分，得31.5g無(wú)色黏稠液體。（5）步驟Ⅲ中加入無(wú)水硫酸鈉的作用是