細胞生物學(xué)分章版試題

PAGEPAGE13一、細胞概論2.細胞培養(yǎng)01a4.細胞學(xué)說01a1.亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu).()01a2.光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠遠大于前者,所以能看到更小的細胞結(jié)構(gòu).（）01a3．體外培養(yǎng)的細胞，一般保持體內(nèi)原有的細胞形態(tài)。（）0218、一個細胞克隆是由單個細胞通過分裂形成的細胞群體。（）05

19、病毒是非細胞形態(tài)的生命體，它的復(fù)制可在細胞外實現(xiàn)。（）051.原核細胞與真核細胞雖有許多不同,但都有（）01

A核仁B核糖體C線粒體D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)1．最小最簡單的細胞是：（）02A．病毒；B。支原體；C。細菌D。紅細胞

2．掃描電子顯微鏡可用于：（）02A．獲得細胞不同切面的圖象；B觀察活細胞；

c．定量分析細胞中的化學(xué)成份；D觀察細胞表面的立體形貌

3．建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細胞是通過下列技術(shù)構(gòu)建的：（）02A細胞融合；B核移植；C病毒轉(zhuǎn)化；D基因轉(zhuǎn)移

1、對細胞的概念，近年來比較普遍的提法是：有機體的————（）04

A、形態(tài)結(jié)構(gòu)的基本單位

B、形態(tài)與生理的基本單位

C、結(jié)構(gòu)與功能的基本單位

D、生命活動的基本單位

3、流式細胞術(shù)可用于測定（）04

A、細胞的大小和特定細胞類群的數(shù)量B、細胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量

C、分選出特定的細胞類群

D、以上三種都有可能

4、SARS病毒是（）04

A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒

20、激光掃描共聚集顯微技術(shù)的特點是能（）04

A、進行光學(xué)切片B、進行激光切割

C、檢測自發(fā)熒光D、產(chǎn)生微分干涉差

21、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（）04

A、電子顯微鏡

B、光學(xué)顯微鏡

C、原子力顯微鏡D、隧道顯微鏡14、某同學(xué)在一次培養(yǎng)酵母細胞時，感覺這次培養(yǎng)的酵母細胞長得比以往的快很多。他懷疑是否有細菌污染。下列哪種方法可為很快知道是否有細菌污染05

A）光學(xué)顯微鏡

B）掃描顯微鏡

C）接種培養(yǎng)物在細菌培養(yǎng)板上

D）染色

28、細胞學(xué)說創(chuàng)建時提出_____05

A）細胞由細胞膜、細胞核、細胞質(zhì)組成

B）一切動植物都由細胞組成，細胞是一切動植物的基本單位

C）細胞只能來自細胞

D）生物個體發(fā)育的過程就是細胞不斷增殖和分化的連續(xù)過程

29、原核細胞和真核細胞相比，共有的特征中，哪一條描述是不正確的05

A）都有細胞膜

B）都有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

C）都有核糖體

D）都有兩種核酸，DNA，RNA

1、什么叫單克隆抗體？其主要特點是什么？04

1、和細胞相比為什么說病毒是非細胞形態(tài)的生命體。04

9、原位雜交（insiruhybridization）技術(shù)通常用于細胞內(nèi)特異DNA和RNA的定位及定性。（）05

1．什么是原位雜交？02

12.在對細胞中某些成分進行定性和定位研究時，可根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的原理，采用 方法加以顯示。072.說明流式細胞儀工作原理及其在測定和分選不同類型免疫細胞的應(yīng)用。07二、細胞質(zhì)膜9. 細胞質(zhì)基質(zhì)077.細胞分裂時內(nèi)質(zhì)網(wǎng)要經(jīng)歷解體與重建的過程.()015．膜蛋白的跨膜區(qū)均呈α螺旋結(jié)構(gòu)。（）024、膜蛋白和糖類在細胞膜內(nèi)外層是不對稱分布的，但膜脂是對稱分布的。（）043、原核細胞沒有細胞內(nèi)膜系統(tǒng)。（）0517、由于細胞內(nèi)環(huán)境的特點，生物膜只能是脂質(zhì)雙分子層。（）058.膜蛋白高度糖基化的是__________.01

A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜B質(zhì)膜C高爾基體膜D溶酶體膜6、不能用于研究膜蛋白流動性的是（）04

A、熒光抗體免疫標記B、熒光能量共振轉(zhuǎn)移

C、光脫色熒光恢復(fù)

D、熒光標記細胞融合

7、不在細胞質(zhì)膜上的結(jié)構(gòu)是（）04

A、內(nèi)吞小泡

B、有被小泡C、脂質(zhì)筏D、微囊1、下列哪個因素不影響細胞膜的流動性（）05

A）膜脂脂肪酸碳鏈的長度

B）膜脂脂肪酸碳鏈的不飽和度

C）膜脂極性基團的極性

D）膽固醇

1.為什么在生理狀態(tài)下,細胞膜內(nèi)外的離子及電荷是不均等分布的?此不均等分布為什么是必須的?012、教科書上往往可見到用類似的示意圖來說明膜蛋白在膜上的分布，上述5種形式中哪些是目前尚未發(fā)現(xiàn)有科學(xué)根據(jù)的，為什么？04

2、細胞膜穴樣內(nèi)陷（caveolae）和網(wǎng)格蛋白有被小窩（clathrin-coatedpits）是細胞膜上兩類不同的膜結(jié)構(gòu)，前者主要由內(nèi)陷素（caveolin）后者主要由網(wǎng)格蛋白（clathrin）為其主要結(jié)構(gòu)蛋白。前者直徑為50-100nm，后者直徑在150nm以上。兩者膜脂的成份也不一樣，前者主要是膽固醇和鞘脂類，后者主要是甘油磷脂類。由于膜脂的成份不同，它們在不同去垢劑中的可溶性也不同，這些都是通過研究得到的成果。現(xiàn)在你得到了蛋白質(zhì)A，它分布于上述膜上的囊狀結(jié)構(gòu)中，請你設(shè)計至少兩種實驗證明蛋白A到底是分布于哪種膜結(jié)構(gòu)中。041、有一個小分子營養(yǎng)物質(zhì)A，它可為被細胞吸收進入細胞質(zhì)。如果把脂質(zhì)體（liposome）放入溶有A的水溶液中，在一段時間后脂質(zhì)體內(nèi)腔中只有極少量的A。把細胞膜上的蛋白質(zhì)整合到脂質(zhì)體以且，如果整合脂質(zhì)體是在水溶液中進行，這樣和脂質(zhì)體在放入A的水溶液中以后，也只有極少量的A進入脂質(zhì)體。但是如果整合的脂質(zhì)體是在生理鹽水中進行的，這樣的脂質(zhì)體再放入A的水溶液中以后，就可為檢測到大量的A進入脂質(zhì)體，如果這樣的脂質(zhì)體放入A的生理鹽水溶液中，就只有很少量的A進入脂質(zhì)體。靖你解釋這一實驗現(xiàn)象，并且給出相應(yīng)的模型。根據(jù)你從上述實驗結(jié)果中得到的模型，請說明如果把細胞膜蛋白質(zhì)在水溶液中整合到脂質(zhì)體中，把這樣的脂質(zhì)體放入A的生理鹽水溶液中，A是否可為進入脂質(zhì)體，為什么？05

1. 細胞如何維持細胞膜內(nèi)外的離子及電荷的不均勻分布？07三、跨膜運輸6、膜上的主動運輸有飽和速率，被動運輸沒有。（）04

1、只有跨細胞膜的主動運輸才需要載體蛋白。（）05

2、內(nèi)吞作用涉及細胞膜凹陷的質(zhì)膜分離，所為不是主動運輸。（）056.小腸上皮吸收葡萄糖以及各種氨基酸時,通過_______達到逆濃度梯度運輸.01

A與Na+相伴運輸B與K+相伴運輸C與Ca++相伴運輸D載體蛋白利用ATP能量

2、在被動運輸中，自由擴散和協(xié)助擴散的主要區(qū)別為（）05

A）對能量的需求

B）運輸物質(zhì)的大小

C）運輸能力是否飽和

D）物質(zhì)的濃度

8. 胞吞可分為兩種類型：胞吞物質(zhì)若為溶液的，則稱為 ；若胞吞物為大的顆粒，形成的囊泡較大，則稱為 。07四、細胞器3. 光合作用原初反應(yīng)074. 溶酶體077. 線粒體半自主性0713．將光驅(qū)動的質(zhì)子泵噬鹽菌菌紫質(zhì)(bacteriorhodopsin)與ATP合成酶置于同一脂質(zhì)體中，在光照下可由ADP和磷酸產(chǎn)生ATP。（）0220、從細胞勻漿中分離出來微粒體不是一種細胞器。（）056．線粒體呼吸鏈的酶復(fù)合物IV為：（）02ANADH脫氫酶；B琥珀酸脫氫酶；

C細胞色素C還原酶；D細胞色素C氧化酶

11．膜蛋白高度糖基化的細胞器是：（）02A．溶酶體；B高爾基休；C過氧化物酶體；D線粒體

2、支持線粒體來源于內(nèi)共生細菌的下列論據(jù)中哪一條是不正確的。（）04

A、線粒體具有環(huán)狀DNA分子式

B、能獨立進行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄

C、具有80S的核糖體

D、增殖方式與增殖方式相同

13、線粒體是細胞能量的提供者。它在（）04

A、同種細胞中數(shù)目大致不變B、同種細胞中數(shù)目變化很大

C、不同種細胞中數(shù)目大致不變C、同種細胞中大小基本不變5.ATP合酶(F0-F1ATPase)是______氧化磷酸化復(fù)合物.01

A線粒體內(nèi)膜上的B細菌胞質(zhì)中的C葉綠體中的D細胞膜內(nèi)側(cè)的

7.溶酶體的H+濃度比細胞質(zhì)中高______倍.01

A5B10C50D100以上3、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有許多功能，下列哪個不在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中發(fā)生（）05

A）蛋白質(zhì)合成B）脂類合成C）糖合成D）解毒作用

4、經(jīng)常接觸粉塵的人會導(dǎo)致肺部疾病，如粉末引起的矽肺。哪逐步形成細胞器與矽肺類疾病相關(guān)（）05

A）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B）線粒體C）高爾基體D）溶酶體

5、三羧酶循環(huán)主要是在線粒體的_____05

A）基質(zhì)B）內(nèi)膜C）膜間隙D）外膜1. 在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的 ，除進行糖基化修飾外，還可進行 、 和 等修飾作用，以使新生多肽鏈折疊成正確的三維結(jié)構(gòu)。0710.許多科學(xué)家認為真核細胞中的 和 起源于原始真核細胞內(nèi)共生的細菌和藍藻，這種理論被稱為 學(xué)說。073、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體都是細胞內(nèi)的膜結(jié)構(gòu)細胞器，它們在功能上的主要區(qū)別是什么？042.高爾基體在形態(tài)結(jié)構(gòu)上至少有互相聯(lián)系的三部分組成,請簡述各部分的主要功能.01

1、線粒體和葉綠體是兩類含有自主DNA的細胞器，所以，對于它們的起源人們常常提出一些假說。比較被廣泛流傳的是內(nèi)共生假說，認為線粒體和葉綠體都是在遠古時期，原始真核細胞捕獲其它原始生物而來。如果事實是這樣發(fā)生的，那么線粒體和葉綠體哪個會先產(chǎn)生？提出你的假說，并說明理由。05

2、細胞內(nèi)的一些膜細胞器，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、內(nèi)吞體等組成了一個動態(tài)的體系。將利用特異性抗體來標記不同的細胞器時，要熒光顯微鏡下發(fā)現(xiàn)除內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在細胞質(zhì)中呈現(xiàn)較均勻的分布外，其它幾種細胞器主要以大量的囊泡狀結(jié)構(gòu)集中在細胞核附近的一個區(qū)域內(nèi)。而且，這種集中分布在處于有絲分裂的細胞中看不到。05

問：（1）你推測這些聚集在一起的細胞器與胞內(nèi)的什么結(jié)構(gòu)有關(guān)？如何用實驗來證明？

（2）你認為它們?yōu)楹纬霈F(xiàn)這樣的組織方式？如何用實驗來證明？

（3）你認為這種組織方式會有什么意義？2. 簡述線粒體的結(jié)構(gòu)與功能。076. 試述溶酶體的形成過程及其基本功能。07五、核糖體&蛋白質(zhì)10．分子伴侶0711．核糖體存在于一切細胞內(nèi)。（）0214．蛋白核定位信號(nuclearlocalizationsignal)富含堿性氨基酸。（）025、將蛋白質(zhì)用熒光素標記后，就形成了綠色熒光蛋白（Greenfluorescenceprotein）（）0510.從細胞內(nèi)提取的分泌蛋白的分子量一般與分泌到細胞外的相應(yīng)蛋白的分子量相同.()018、細胞質(zhì)基質(zhì)之中的蛋白質(zhì)呈溶解狀存在。（）04

9、細胞內(nèi)新合成的多肽鏈如果帶有信號肽，它就會被運送到細胞外成為分泌蛋白：如果不帶信號肽，它就留在細胞內(nèi)。（）04

20、真核細胞和原核細胞用相似的機制選擇翻譯起始位點。（）04

3.要探知細胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達水平,可以通過_______實現(xiàn).01

A.SouthernblotB.NorthernblotC.WesternblotD.原位分子雜交

9．所有膜蛋白都具有方向性，其方向性在什么部位中確定：（）02A．細胞質(zhì)基質(zhì)；B高爾基體；C內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；D質(zhì)膜12、在蛋白質(zhì)的分選過程中，如果一種多肽只有N端信號序列而沒有停止轉(zhuǎn)移序列，那么它合成后一般過進入（）04

A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中B、細胞核中C、成為跨膜蛋白

D、成為線粒體蛋白

16、不參與蛋白質(zhì)最初合成的是（）04

A、信號識別顆粒B、停泊蛋白C、易位子D、停止轉(zhuǎn)移蛋白

17、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的（）可以識別不正確折疊的蛋白并使其重新折疊。04

A、Bip蛋白

B、Sec61蛋白

C、鈣結(jié)合蛋白D、蛋白二硫鍵異構(gòu)酶

5．為什么在骨髓瘤細胞中提取的免疫球蛋白分子的N端比分泌到細胞外的免疫球蛋白分子N端氨基酸序列多出一截？02

4、某實驗室為了研究蛋白Abc1(42KDa)和蛋白Xyz（全長320氨基酸）的相互作用，他們構(gòu)建了分別含有（1）GST、（2）GST-Abc1、（3）GFP-Xyz（全長）、（4）GFP-Xyz-C（Xyz的250到320氨基酸）的哺乳動物細胞表達質(zhì)粒，共轉(zhuǎn)染哺乳動物細胞后，采用GSTpulldown的策略（即GST蛋白或GST融合蛋白可為被特異的親和柱沉淀下來）及Westernblot的方法檢測相互作用。其中GFP蛋白標簽是為了方便檢測。他們分別做了4組哺乳動物細胞轉(zhuǎn)染。第一組：GST與GFP-Xyz第二組：GST-Abc1與GFP-Xyz第三組：GST與GFP-Xyz-C第四組：GST-Abc1與GFP-Xyz-C。細胞被轉(zhuǎn)染60個小時后，用裂解液抽提總蛋白。少量總蛋白裂解樣品上樣于如圖顯示的“Input”泳道。其余樣品用于做GSTpulldown。被GST親和柱沉淀下來的蛋白用Westernblot的方法檢測。所用的抗體是抗GFP蛋白的抗體。結(jié)果如圖所示。圖左側(cè)是分子量標準，為千道爾頓（kDa）為單位。泳道1和3的樣品來源于第二組，泳道2的樣品來頭于第一組，泳道4和6的樣品來源于第四組，泳道5的樣品來源于第三組。05

問（1）用GSTpulldown之前的樣品上樣于“input”泳道為了說明什么？（2）第一組的第三組用GST蛋白基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的目的是什么？（3）根據(jù)圖示的結(jié)果，請分析Xyz蛋白的哪一段與Abc1蛋白相互作用，而哪一段是Xyz蛋白與Abc1蛋白相互作用不必需的？（4）根據(jù)圖示的結(jié)果分析GFP的分子量大約是多少千道爾頓？（kDa）（5）SDS分離蛋白質(zhì)的原理是什么？

六、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)1.受體01a3.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)01a6.磷脂轉(zhuǎn)換蛋白01a8. 肌醇磷脂信號通路074．G蛋白偶聯(lián)受體被激活后，使相應(yīng)的G蛋白解離成α、β、γ三個亞基，以進行信號傳遞（）026、Ras是由αβγ三個亞基組成的GTP酶。（）05

7、胞外信號通過跨膜受體才能轉(zhuǎn)換成胞內(nèi)信號。（）05

7、G蛋白偶聯(lián)受體都是7次跨膜的。（）04

7．不屬于蛋白酪氨酸激酶類型的受體是：（）02AEGF受體；BPDGF受體；

CTGFβ受體；DIGF-1受體

16、磷酸化的Cdk2/cyclinE不一定表現(xiàn)出激酶活力。（）04

8、受體的跨膜區(qū)通常是（）04

A、α螺旋結(jié)構(gòu)B、β折疊結(jié)構(gòu)C、U-形轉(zhuǎn)折結(jié)構(gòu)D、不規(guī)則結(jié)構(gòu)

9、現(xiàn)在不被當成第二信使的是（）04

A、CAMPB、CGMPC、二酰基甘油

D、Ca2+

10、（）

的受體通常不是細胞膜受體04

A、生長因子

B、糖皮質(zhì)激素

C、腎上腺素D、胰島素

11、酶偶聯(lián)受體中的酶不包括（）04

A、絲氨酸/蘇氨酸激酶

B、酪氨酸激酶

C、絲氨酸/蘇氨酸磷酸酯酶D、酪氨酸磷酸酯酶

11、表皮生長因子（EGF）受體的下游信號傳遞分子是___05

A）MAP激酶

B）Smad蛋白

C）cAMP

D）鈣離子

12、MAP激酶被激活后，常會從胞質(zhì)中轉(zhuǎn)移到___05

A）線粒體

B）細胞核

C）胞外

D）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

25、利用接頭蛋白進行信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的是___05

A）受體絲氨酸/蘇氨酸激酶

B）受體酪氨酸激酶

C）受體鳥苷酸環(huán)化酶

D）蛋白偶聯(lián)受體

3．什么是GTP酶活化蛋白(GTPase-acivatingprotein,GAP)029. 磷脂酰肌醇信號通路的關(guān)鍵反應(yīng)是 水解生成 和 二個第二信使。078. 簡述受體介導(dǎo)的內(nèi)吞在細胞信息傳遞過程中的作用。07七、細胞骨架5.應(yīng)力纖維01a7．中心粒和基體均不具有自我復(fù)制性質(zhì)（）028．肌球不具有ATP酶活性。（）029．細胞中所有的微絲均為動態(tài)結(jié)構(gòu)。（）0210．與微絲不同，中間纖維蛋白合成后，基本上均組裝為中間纖維，沒有大量游離的單體存在（）0212．在所有動力動物細胞中，中心體是主要的微管組織中心。（）029.a-肌動蛋白見于所有肌肉細胞和非肌肉細胞胞質(zhì)中.()0112、中心體是動物細胞紡綞體形成所必需的。（）04

14、肌肉收縮和細胞片狀偽足的運動具有相似的機制。（）04

4、細胞定向遷移與微絲有關(guān)，與微管無關(guān)。（）05

16、細胞內(nèi)沒有沿中等纖維運動的驅(qū)動蛋白（motorprotein）（）05

4.細胞變形足運動的本質(zhì)是_______.01

A細胞膜迅速擴張是細胞局部伸長B胞內(nèi)微管迅速解聚使細胞變形C胞內(nèi)微絲迅速重組裝使細胞變形D胞內(nèi)中等纖維重聚合使細胞變形

9.參與纖毛運動的蛋白質(zhì)是________.01

A驅(qū)動蛋白B動力蛋白Ctau蛋白D微管結(jié)合蛋白2

10.成分最復(fù)雜的中間纖維蛋白是_________.01

A角蛋白B波形纖維蛋白C結(jié)蛋白D膠質(zhì)纖維酸性蛋白

5．細胞變形足(lamellipodia)的運動主要是通過什么所引起：（）02A微管的動態(tài)變化；B肌動蛋白的裝卸

C肌球蛋白絲的滑動；D微絨毛的伸縮

10．微管蛋白在一定條件下，能裝配成微管，其管壁由幾根原纖維構(gòu)成：（）02A．9；B11；C13；D15；

12．什么蛋白是一種馬達蛋白(motorprotein)：()02

Atau蛋白；B肌動蛋白(actin);

C肌球蛋白(myosin);D驅(qū)動蛋白(kinesin)

9、鈣刺激使肌節(jié)中肌動蛋白與肌球蛋白_____,_____水解ATP，引起粗、細絲的相對滑動而產(chǎn)生肌肉收縮。05

A）結(jié)合，肌動蛋白

B）解離，肌動蛋白

C）結(jié)合，肌球蛋白

D）解離，肌球蛋白13、與細胞組織類型密切相關(guān)的是___05

A）微管

B）微絲

C）中等纖維

D）核骨架

2. 在膜泡和細胞器的胞內(nèi)運輸中，微管為運輸物質(zhì)提供軌道和方向，而運輸?shù)膭恿t來自 。073. 磷脂合成是在光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的 面上進行的，合成的磷脂向其他細胞部位轉(zhuǎn)移的方式主要是 和 。074. 線粒體中ATP的合成是在 上進行的，ATP合成所需能量的直接來源是。075. 在細胞骨架系統(tǒng)中較為穩(wěn)定的一種骨架纖維是 ，其主要組成為 。073. 試述分布在細胞內(nèi)的各部位（如質(zhì)膜下、纖毛和鞭毛等部位）的微管的組成和生物功能。072．請列出三種胞質(zhì)骨架成分的主要差別。(列表從其成分、分子量、直徑、纖維結(jié)構(gòu)、有無極性、有無踏車行為、有特異性藥物等七個方面加以說明。)02

八、細胞核&染色質(zhì)1. 染色體端粒076. 核小體0711.真核基因的轉(zhuǎn)錄是從第一個ATG開始的.()0113.轉(zhuǎn)錄因子是一類具有RNA聚合酶活性的蛋白質(zhì).()01

14.正常細胞在有絲分裂中期時,每條染色體的動粒均已分別結(jié)合來自紡錘體兩極的微管.()01

15.端粒酶以端粒DNA為模板夫指出更多的端粒重復(fù)單元,以保證染色體末端的穩(wěn)定性.()011．細胞的體積有大小不同，但各種細胞核的大小常懸殊不大。（）021、真核細胞的DNA含大量的重復(fù)序列和內(nèi)含子，真細菌和古細菌不含重復(fù)序列和內(nèi)含子。（）04

2、在細菌的一個細胞周期中，DNA只復(fù)制一次。（）04

11、DNA甲基化可經(jīng)抵制基因的轉(zhuǎn)錄，所以受精后基因組DNA必須進行去甲基化。（）04

13、核纖層位于核膜內(nèi)、外層之間。（）04

17、DNA甲基化是Genomicimprinting的機制之一。（）04

19、端粒酶是以其RNA亞基為模板合成端粒DNA的。（）04

11、組蛋白H3的甲基化既可為與基因激活，也可為與基因沉默相關(guān)。（）05

12、基因組是指細胞中含有遺傳信息的所有核酸量。（）05

15、基因組印記（genomicimprinting）是指基因組中某些基因的甲基化模式。（）05

14.燈刷染色體主要存在于________.01

A魚類卵母細胞B昆蟲卵母細胞C哺乳類卵母細胞D兩棲類卵母細胞

15.內(nèi)含子的剪接位點具有________的特征.01

A5'-GU,3'-AGB5'-AG,3'-GUC5'-GA,3'-UGD5'-UG,3'-GA

13．異染色質(zhì)是：（）02A高度凝集和轉(zhuǎn)錄活躍的；B高度凝集和轉(zhuǎn)錄不活躍的

C松散和轉(zhuǎn)錄活躍的；D松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的

14．下面哪個有關(guān)DNA復(fù)制的描述是錯誤的：（）02A細菌染色體復(fù)制是從一個原點開始；

B真核細胞染色體復(fù)制是從多個原點開始；

C高度凝集的染色質(zhì)復(fù)制較晚，而轉(zhuǎn)錄活躍的染色質(zhì)復(fù)制較早；

D真核細胞染色體的每個細胞周期中僅復(fù)制一次因為S期時間很短

15．下面哪個有關(guān)核仁的描述是錯誤的：（）02A核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成

BrDNA定位于核仁區(qū)內(nèi)；

C細胞在G2期，核仁消失

D細胞在M期末和S期重新組織核仁

16．核小體包含有：（）02AH2A,H2B,H3,H4各兩個分子

BH2A,H2B各4個分子；

CH3,H4各4個分子；

DH2A,H2B,H3,H4各1個分子，以及4個非組蛋白分子

15、哺乳動物從受精卵到到成體過程中DNA甲基化的水平和變化是（）04

A、去甲基化B、去甲基化-重甲基化C、去甲基化-重甲基化-去甲基化D、去甲基化-重甲基化-維持甲基化

24、人造微小染色體通常有①自主復(fù)制DNA序列②著絲粒DNA序列③端粒DNA序列④rRNA序列（）04

A、①②③④B、①②④C、①②③D、②③④

25、組蛋白的修飾通常有①甲基化②乙?；哿姿峄蹵DP核糖基化等修飾形式。其中會影響基因轉(zhuǎn)錄活性的是（）04

A、①②③④B、①②④C、①②③D、②③④

28、活性染色質(zhì)不具備下列哪一特性（）04

A、甲基化程度高B、H2B的低磷酸化

C、很少有組蛋白H1與其結(jié)合

D、組蛋白乙酰化程度高

5、在實驗室是分離純化了一個DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，當用裸露的DNA做底物的時候，幾乎測不到甲基化轉(zhuǎn)移酶的活性，當在反應(yīng)體系中加入H1、H2、H3、H4后，測到了明顯和甲基化轉(zhuǎn)移酶的活性。你認為結(jié)果中，甲基化轉(zhuǎn)移酶活性升高的原因是什么？04

16、將核小體用SDS處理后，用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，再用考馬斯亮藍染色。結(jié)果如圖所示，該結(jié)果說明以下描述中的哪幾項：①核小體中的H2A、H2B、H3、H4分子量相當，②H4分子量最小，③H3是堿性蛋白④H2A、H2B、H3、H4是直接結(jié)合DNA的蛋白05A）①②④

B）①③

C）②③④

D）①②

17、組成型異染色質(zhì)（constitutiveheterochromatin）與為下操勞過度中的哪些特點相關(guān)聯(lián)：05①包裝緊密，②著絲粒區(qū)域，③端粒區(qū)域，④不被轉(zhuǎn)錄

A）①②④

B）②③④

C）①②③④

D）②③

19、核仁中有①rRNA②rDNA③tRNA及④組蛋白中的05

A）①②

B）①②③

C）①②④

D）①②③④

20、①核小體組蛋白、②核糖體蛋白、③轉(zhuǎn)錄因子、④RNA剪切因子，哪些經(jīng)由核孔進入細胞核？05

A）①②③

B）①③④

C）②③④

D）①②③④

27甲基化是對基因組DNA的修飾，它對基因的表達有調(diào)控作用，在小鼠中05

A）受精以后必須一直維持所有從親代遺傳下來的甲基化標記

B）受精以后必須清除幾乎所有從親代遺傳下來的甲基化標記

C）受精以且甲基化標記部分被清除

D）為上都不對7. 組蛋白是構(gòu)成 核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白，富含帶 電荷的Arg和 等堿性氨基酸，等電點一般在pH 以上，屬于堿性蛋白。07

2、某人通過免疫熒光顯微術(shù)發(fā)現(xiàn)A蛋白和B蛋白共定位于核仁內(nèi)，因此他下結(jié)論說A和B之間有相互作用，對此結(jié)論你認為是否合理，為什么？A、B蛋白可能有什么功能？05

九、細胞周期，增殖與死亡10.Hayflick界限01a8.正常細胞發(fā)生癌變時游離的核糖體增多,而附著的核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的數(shù)目相應(yīng)減少.()0112.癌基因是有害的基因,因為它們的表達會導(dǎo)致腫瘤或癌.()01

17.體內(nèi)的多能干細胞是不會衰老的.()012．植物細胞通常不表現(xiàn)動物細胞所表現(xiàn)的衰老過程。（）0215．細胞周期中，在G1/S和G2/M處都有檢驗點(chekpoint)。（）0217．永生細胞和癌細胞的主要共同點就是既沒有細胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細胞間的接觸抑制。（）023、細胞凋亡于細胞壞死不同，凋亡過程中內(nèi)含物不泄出，不引起細胞炎癥反應(yīng)。（）04

18、腫瘤通常是抑癌基因和原癌基因突變后才發(fā)生的。（）04

10、細胞凋亡時，核小體間DNA斷裂是由物理、化學(xué)因素或病理性刺激引起的。（）05

13、不同生物細胞的細胞周期有差異，而細胞周期的長短主要由于G0期的長短不同所導(dǎo)致。（）05

14、抗癌基因突變能轉(zhuǎn)變成癌基因從而致癌。（）05

11.細胞通過限制點時,_______.01

ADNA開始復(fù)制BRNA開始轉(zhuǎn)錄C蛋白質(zhì)開始合成D都不對

12.裂殖酵母中的cdc2基因在芽殖酵母中的同源物是_______.01

A.cdc2B.cdc25C.cdc28D.cdc20

13.用胸腺嘧啶核苷酸處理增殖中的細胞可使其阻滯在_______期.01

A.G1B.SC.G2D.M

17.下列那一種蛋白質(zhì)或酶最不可能是癌基因________.01

AGTP酶B蛋白質(zhì)磷酸激酶C蛋白質(zhì)磷酸酶D轉(zhuǎn)錄因子4．能抑制CDK活性的酶是：（）02A．WellB.CAKC.cdc25D.p21

8．中心粒的復(fù)制發(fā)生在哪期：（）02A．G1；BS;CG2;DM；

17．癌細胞通常由正常細胞轉(zhuǎn)化而來，與原來的細胞相比，癌細胞的分化程度通常表現(xiàn)為：（）02A分化程度相同；B分化程度低

C分化程度高；D成為了干細胞

18．下列基因中不是癌基因的是：（）02ARb;;BJun;;CRas;;Dfos;;5、要caspase家族中，起細胞凋亡執(zhí)行者作用的是（）04

A、caspase1、4、11

B、caspase2、8、9

C、caspase3、6、7

C、caspase3、5、10

14、線粒體通過（）參加細胞凋亡04

A、釋放細胞色素CB、釋放AchEC、ATP合成酶

D、SOD

18、（）的表達是哺乳動物通過G1期檢查點的重要條件04

A、CyslinAB

B、CyslinBC

C、CyslinCD

D、CyslinD

19、將血清從處于S期的原代細胞的培養(yǎng)液中去除后，細胞將停在（）04

A、S期

B、G2期

C、M期

D、G0期

22、成熟促進因子（MPF）不能促進（）04

A、卵母細胞成熟為卵細胞B、卵巢發(fā)育C、G2向M期轉(zhuǎn)化

D、蛋白質(zhì)的磷酸化

23、聯(lián)會復(fù)合體見于（）04

A、神經(jīng)突觸B、胞間連接C、多線染色體間D、同源染色體間

30、從胎兒肺中得到的成纖維細胞可在體外條件下傳50代，而從成人肺中得到的成纖維細胞只能在體外傳20代，這產(chǎn)要是因為（）04

A、胎兒的肺成纖維細胞沒有完全分化

B、體內(nèi)細胞生長環(huán)境在胎兒和成人不同

C、成有的肺成纖維細胞受到凋亡因子的影響。

D、細胞增殖能力是受細胞年齡限制的。8、將爪蟾卵提取物注入G1期細胞中，該細胞將____05

A）無變化

B）進行DNA復(fù)制

C）發(fā)生染色體凝集

D）出現(xiàn)細胞凋亡

21、CdK(Cyclin-dependentKinase)是否具有酶活性依賴于05

A）與細胞周期蛋白的結(jié)合

B）Cdk本身的磷酸化

C）A、B都必需

D）A、B還不夠

22、CdK(Cyclin-dependentKinase)的抵制因子p21與相關(guān)蛋白結(jié)合形成復(fù)合體后導(dǎo)致細胞不能05

A）從G1期進入S期

B）從S期進入G2期

C）從G1期進入G0期

D）從M期進入G1期

30、動物細胞在體外培養(yǎng)條件下生長情況是___05

A）能無限增殖

B）不能增殖分裂而很快死亡

C）經(jīng)過有限次分裂且最終都要死亡

D）一般進行有限次數(shù)分裂后死亡，但少數(shù)情況下有些細胞發(fā)生了遺傳突變，獲得了無限增殖的能力

6．在用瓊脂糖凝膠檢測凋亡細胞的基因組DNA時，觀察到的是什么樣的帶型？為什么？02

7．癌基因和抑癌基因的特點是一旦發(fā)生突變，所在的細胞都能被轉(zhuǎn)化為癌細胞。為什么一個叫癌基因，一個叫抑癌基因。021．何謂成熟促進因子(MPF)？如何證明某一細胞提取液有MPF？02

3．某實驗室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白產(chǎn)物與細胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細胞中同源的作用，請設(shè)計一套研究方案。02

4、處于有絲分裂中和貼壁培養(yǎng)細胞常變成球形，隨著M期和完成又逐漸貼壁攤平，另一方面，死細胞或即將死亡的細胞也會變成球形。用某藥物處理Hela細胞16小時后，有近40%的細胞變圓，而空白對照中只有約5%的細胞變圓，請用實驗該藥物引起的是哪一促變化？04

3、某人在工作中意外受到一次有致癌可能性的放射性輻射，但并非由于本人操作不當所致。事后三個月就被發(fā)現(xiàn)患有腸癌且已發(fā)展為晚期。為此他提出訴訟。要求單位賠償。從細胞生物學(xué)的角度你認為他會勝訴嗎？為什么？04

4、溫度敏感型（ts）突變體是研究單倍體酵母細胞周期調(diào)控的重要手段。它使得能陰滯細胞周期進行的突變體只在較高的溫度下才表現(xiàn)出來。而在較低的溫度下只表現(xiàn)為野生型。某人篩選到兩株ts突變體，在35℃時均表現(xiàn)為細胞增殖停止，為了了解細胞姐滯的位置，他利用能將細胞阻滯在S期的藥物羥基脲進行如下實驗：

（1）他把一部分養(yǎng)在20℃的突變體A轉(zhuǎn)移到25℃培養(yǎng)兩小時以產(chǎn)生突變表型，而這了差不多是酵母細胞周期的長度。然后他再把酵母轉(zhuǎn)移到含羥基脲的培養(yǎng)液中在20℃培養(yǎng)。他在不同的取樣用顯微鏡觀察，未見到細胞發(fā)生分裂，相比之下那些一直培養(yǎng)在20℃的細胞在羥基脲中卻能觀察到一輪明顯的細胞分裂。然后他又改變了實驗順序。這次他先把20℃培養(yǎng)的細胞用羥基脲處理兩個小時，然后再轉(zhuǎn)移到不含該藥物的培養(yǎng)液中在35℃培養(yǎng)，這時他能觀察到一輪細胞分裂。

（2）他用突變體B做相同的實驗，則在兩種情況下都看不到細胞分裂，而一直培養(yǎng)在20℃的對照樣品則能分裂。04

問：（1）空談體A和B在35℃會分別陰滯在細胞周期的什么位置？說明理由。

（2）你能推測ts突變體對溫度敏感的原因嗎？

5、檢驗細胞衰老（cellularsenescence）的方法是看細胞是否仍然保持增殖能力。細胞衰老快，其壽命短；細胞衰老慢，其壽命長。其學(xué)生利用遺傳學(xué)的方法篩選到屬于兩個通路的A、B、C、D、E5個不同的基因。A、B、C中的任何一個突變使細胞壽命短于野生型；A突變細胞的壽命和B突變細胞的壽命相似；A或B突變的壽命短于C突變細胞的壽命。D或E突變使細胞壽命長于野生型，但程度不同。04

1）如果實驗結(jié)果是：A和B同時突變細胞的壽命與A或B單獨突變的壽命相似。A和C同時突變的壽命短于A或C單獨突變的壽命。那么試問B和C同時突變的細胞的壽命與A、B或C單獨突變細胞的壽命相比是長了還是短了？為什么？2）如果實驗結(jié)果是：在B突變體的細胞中過量表達A，細胞壽命和B單獨突變相似，試問A基因和B基因的上下游關(guān)系是什么？

3）如果實驗結(jié)果是：在A突變的細胞中過量表達B，細胞的壽命和野生型的相似，試問A基因和B基因的上下游關(guān)系是什么？

4）現(xiàn)在需要了解D或E基因?qū)毎麎勖挠绊懯欠褚蕾囉贐，你將設(shè)計什么實驗回答該問題？3、某實驗室利用遺傳學(xué)的篩選方法與酵母DNA修復(fù)相關(guān)的基因。發(fā)現(xiàn)X或Y基因的缺失不影響酵母細胞存活，但影響酵母DNA修復(fù)，表現(xiàn)在X或Y基因的缺失導(dǎo)致細胞對紫外線敏感。經(jīng)搜索數(shù)據(jù)庫，發(fā)現(xiàn)X和Y基因分別有一個編碼框，可能編碼50和40千道爾頓（KDa）的蛋白。為了進一步研究它們的功能，他們決定分四組同時回答以下的問題。第一組：X和Y是否在同一通路上。請你設(shè)計一個實驗回答這一問題。第二組：X蛋白的Y蛋白是否直接相互作用。請你設(shè)計一個實驗回答這一問題。第三組：X蛋白和Y蛋白是否結(jié)合DNA。請你設(shè)計一個實驗回答這一問題。第四組：與X蛋白或Y蛋白相互作用的因子。請你設(shè)計一個實驗回答這一問題。05

2. 細胞周期075. 原癌基因074. 簡述細胞培養(yǎng)方法的主要步驟及其應(yīng)用。075. 簡述核膜在細胞周期中的動態(tài)變化和調(diào)控機制。077. 某實驗室從酵母中克隆了一個基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白產(chǎn)物與細胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細胞同源蛋白的作用，請設(shè)計一套研究方案。0710.細胞中有哪幾種方式可讓CDK（cyclin-dependentkinase）失活？071. 克隆到一個新基因，與癌癥發(fā)生有關(guān)，請設(shè)計實驗確認是屬于原癌基因還是抑癌基，并說明理由。07十、細胞連接與胞外基質(zhì)3.細胞外基質(zhì)的作用是為細胞提供支持的框架.()01a4.細胞與細胞間的粘連是由粘連蛋白介導(dǎo)的.粘連蛋白有的依賴Ca++,有的不依賴Ca++.()01a5.粘連分子的受體是整合素.()016.細胞間的通訊就是通過細胞間形成縫隙連接,是細胞質(zhì)相互溝通而實現(xiàn)的.()016．胞外基質(zhì)(extracellularmatrix)主要用于用于維持組織結(jié)構(gòu)，對細胞功能的影響不大（）025、細胞間的間隙連接和神經(jīng)細胞間的化學(xué)突觸屬于同一類的細胞連接。（）04

7、不屬于通訊連接的是___05

A）間隙連接

B）化學(xué)突觸

C）胞間連絲

D粘合帶

6. 按功能來分類，細胞連接結(jié)構(gòu)可分為 、 和 。072．細胞通訊有哪三種方式？02

十一、細胞分化基因表達7.ES細胞01a8.嵌合體01a9.交叉01a16.哺乳動物受精卵在發(fā)生卵裂到16細胞前,所有細胞都是全能細胞.()01

18.分化程度高的細胞由于細胞分裂能力的下降,發(fā)生改變的可能小于分化程度低的細胞.()01

19.細胞分化就是細胞內(nèi)組織專一性基因或者奢侈基因選擇性的表達的結(jié)果.()01

20.單細胞生物不存在細胞分化的現(xiàn)象.()0119．細胞的分化是多細胞生物體發(fā)育的基礎(chǔ)，也是單細胞生物體生活的周期變化的基礎(chǔ)。（）0220．就是在理論上也不是所有的分化細胞都可以發(fā)生去分化現(xiàn)象的。（）0218．有亮氨酸拉鏈模式(Leucine-Zippermotif)的Jun和fos蛋白質(zhì)是以二聚體或四聚體的形式結(jié)合DNA的。（）0210、細胞分化是選擇性基因表達的結(jié)果，所以受精卵中不同的區(qū)域表達不同組織的專一性基因。（）04

15、mRNA水平對蛋白質(zhì)水平的影響被稱為RNA干擾。（）04

8、cAMP應(yīng)答元件（cAMP-reapinsiveelement）是啟動子上與cAMP結(jié)合的DNA序列。（）05

18.一般不認為________是細胞分化中基因表達調(diào)控的一個普遍機制.01

ADNA重排BDNA甲基化C組織特異基因的表達D一些非特異基因表達被抑制

19.分化程度高的細胞比分化程度低的細胞對于外界因子的反應(yīng)能力_________.01

A一樣B下降C上升D前三者都有可能

20.受精卵能發(fā)育成一個完整的個體,這種能使后代細胞形成完整個體的潛能為______.01

A單能性B多能性C全能性D發(fā)育性19．從體細胞克隆高等哺乳動物的成功說明了：（）02A體細胞的全能性；B體細胞去分化還原性；

C體細胞核的全能性；D體細胞核的去分化還原性20．細胞分化方向決定的細胞與干細胞相比：（）02A已經(jīng)發(fā)生了形態(tài)特征的變化；

B沒有發(fā)生形態(tài)特征的變化；

C喪失了細胞分裂能力；

D分