廣東省高三化學(xué) 單元評估檢測12（含解析）.doc

單元評估檢測（十二）(45分鐘100分)一、選擇題(本題包括8小題，每小題6分，共48分)1.(2013玉林模擬)下列有機物實際存在且命名正確的是()a.2，2-二甲基丁烷b.2-甲基-5-乙基-1-己烷c.3-甲基-2-丁烯d.3，3-二甲基-2-戊烯2.(2013黃山模擬)下列化合物分子中的所有原子一定處于同一平面的是()a.1，3-丁二烯(ch2chchch2)b.苯乙炔c.苯乙烯d.3.只用一種試劑就能鑒別出來的一組物質(zhì)是()a.甲苯、己烯、苯b.甲苯、己烯、ccl4c.硝基苯、苯、溴苯d.苯、甲苯、二甲苯4.如圖是酷似奧林匹克旗中五環(huán)的一種有機物，被稱之為奧林匹克烴。下列說法正確的是()a.該有機物屬于芳香族化合物，是苯的同系物b.該有機物中只含非極性鍵c.該有機物的一氯代物只有一種d.該有機物完全燃燒生成h2o的物質(zhì)的量小于co2的物質(zhì)的量5.有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是()a.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)c.苯與硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，而甲苯在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應(yīng)d.2-甲基-1-丙烯與溴的ccl4溶液加成速率比乙烯與溴的ccl4溶液加成速率快6.(能力挑戰(zhàn)題)有人認為ch2ch2與br2的加成反應(yīng)，實質(zhì)是br2先斷裂為br+和br-，然后br+首先與ch2ch2一端碳原子結(jié)合，第二步才是br-與另一端碳原子結(jié)合。根據(jù)該觀點如果讓ch2ch2與br2在盛有nacl和nai的水溶液中反應(yīng)，則得到的有機物不可能是()a.brch2ch2brb.clch2ch2clc.brch2ch2id.brch2ch2cl7.(2013欽州模擬)某烴1 mol最多能和2 mol hcl加成，生成氯代烴，此氯代烴1 mol能和6 mol cl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成物中只有碳、氯兩種元素，此烴是()a.c2h2b.c2h4c.c3h4d.c6h68.某烷烴分子的一氯代物有2種，二氯代物有4種的是()a.乙烷b.丙烷c.2-甲基丙烷ch(ch3)3d.2，2-二甲基丙烷c(ch3)4二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)9.(12分)(2013欽州模擬)(1)相對分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為；若該烯烴與足量的h2加成后能生成含3個甲基的烷烴，則該烯烴的可能的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)有機物a的結(jié)構(gòu)簡式為若a是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有種結(jié)構(gòu)。10.(14分)某化學(xué)課外小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器a中(a下端活塞關(guān)閉)。(1)寫出a中反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(2)觀察到a中的現(xiàn)象是 。(3)實驗結(jié)束時，打開a下端的活塞，讓反應(yīng)液流入b中，充分振蕩，目的是，寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(4)c中盛放ccl4的作用是 。(5)若證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管d中加入agno3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗證的方法是向試管d中加入，現(xiàn)象是 。11.(12分)(2013賀州模擬)某烴a 0.2 mol在氧氣中充分燃燒后，生成化合物b、c各1.2 mol。(1)烴a的分子式為 。(2)若取一定量的a完全燃燒后，生成b、c各3 mol，則有g(shù)烴a參加了反應(yīng)，燃燒時消耗標準狀況下的o2l。(3)若烴a不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與cl2發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則a的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)若烴a能使溴水褪色，在催化劑作用下與h2加成，其加成產(chǎn)物分子中含有4個甲基，則a可能的結(jié)構(gòu)簡式為 ；其中有一種分子中，所有碳原子都在同一平面內(nèi)，它發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。12.(14分)(能力挑戰(zhàn)題)人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。(1)由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出分子式為c6h6的一種含兩個三鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式 。(2)已知分子式為c6h6的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在：定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：能 (選填a、b、c、d)而不能。a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化b.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)c.能與溴發(fā)生取代反應(yīng)d.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面)：1 mol c6h6與氫氣加成時：需mol，而需mol。今發(fā)現(xiàn)c6h6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖)：，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有種。(3)萘也是一種芳香烴，它的分子式是c10h8，請你判斷，它的結(jié)構(gòu)簡式可能是下列中的 (填入編號)。a.b.c.d.(4)根據(jù)第(3)小題中你判斷得到的萘結(jié)構(gòu)簡式，它不能解釋萘的下列 事實(填入編號)。a.萘不能使溴的四氯化碳溶液褪色b.萘能與h2發(fā)生加成反應(yīng)c.萘分子中所有原子在同一平面上d.一溴代萘(c10h7br)只有兩種(5)現(xiàn)代化學(xué)認為萘分子碳碳之間的鍵是 。答案解析1.【解析】選a。a項結(jié)構(gòu)簡式為，a項命名正確。b項錯誤：己烷屬于烷烴，無官能團，不需標“1”；己烷主鏈上有6個c，5位c上不可能出現(xiàn)乙基，若有，則主鏈應(yīng)有7個c。c錯誤：主鏈正確的編號應(yīng)是，應(yīng)命名為2-甲基-2-丁烯。d錯誤：中3號c已超過了四個價鍵。2.【解題指南】解答本題注意以下2點：(1)在苯分子中，12個原子處于同一平面，在分子中，6個原子處于同一平面，乙炔是直線結(jié)構(gòu)，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)。(2)將復(fù)雜物質(zhì)分解為甲烷、乙烯、乙炔、苯等已知結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，分析其原子共線、共面問題?！窘馕觥窟xb。a項，1，3-丁二烯可以看成是兩個乙烯結(jié)構(gòu)以單鍵相連，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，1，3-丁二烯中的原子可以在同一個平面上，也可以不在同一個平面上，a項錯誤；b項，苯乙炔可以看成是苯環(huán)和乙炔以單鍵相連，乙炔是直線結(jié)構(gòu)，乙炔中的原子一定在苯環(huán)平面上，苯乙炔中的所有原子一定在同一個平面上，b項正確；c項，苯乙烯可以看成是苯環(huán)和乙烯以單鍵相連，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，苯乙烯中的原子可以在同一個平面上，也可以不在同一個平面上，c項錯誤；d項，可以看成是兩個苯環(huán)以單鍵相連，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，中的原子可以在同一個平面上，也可以不在同一個平面上，d項錯誤。3.【解析】選b。苯、甲苯、二甲苯的密度比水的小，硝基苯、溴苯、ccl4的密度比水的大，故用溴水能區(qū)分開b項中的物質(zhì)，其中能使溴水褪色的為己烯，上層為橙紅色的為甲苯，下層為橙紅色的為ccl4。4.【解析】選d。該有機物含有多個苯環(huán)，不是苯的同系物，a項錯誤；b項，該有機物的ch鍵為極性鍵，b項錯誤；c項，該有機物的一氯代物有7種，c項錯誤；d項，該有機物分子式為c22h14，完全燃燒時生成h2o的物質(zhì)的量小于co2的物質(zhì)的量，d項正確。5.【解析】選b。甲苯可以看成苯環(huán)上連一個甲基，由于苯環(huán)對甲基的影響，使得甲苯中苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，由于甲基對苯環(huán)的影響，使得甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，所以a、c均可說明原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同；b項，乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)，是因為乙烷中不存在碳碳雙鍵，與有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響無關(guān)；d項，2-甲基-1-丙烯可以看作是乙烯的一個碳上連了兩個甲基，性質(zhì)比乙烯更活潑，也可說明原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。6.【解析】選b。本題考查烯烴的加成反應(yīng)。br2在盛有nacl和nai的水溶液中，會發(fā)生反應(yīng)：2nai+br22nabr+i2，因此ch2ch2發(fā)生了與br2和i2二者的加成反應(yīng)，根據(jù)題干信息給予的反應(yīng)原理，溶液中的正離子有br+和i+，負離子有br-、cl-和i-，所以也可能出現(xiàn)brch2ch2i和brch2ch2cl，不可能的產(chǎn)物為clch2ch2cl。7.【解析】選c。由取代反應(yīng)中1 mol cl2只能取代1 mol氫原子可知，在氯代烴分子中只有6個氫原子，但其中的兩個是在和hcl加成過程中加成上去的，所以，原烴中只有4個氫原子；再根據(jù)1 mol該烴最多能和2 mol hcl加成，說明烴中有一個三鍵或兩個雙鍵。本題的另一個思路是最后的生成物中有8個氯原子(6個取代產(chǎn)生，2個加成產(chǎn)生)，則飽和時應(yīng)有3個碳原子。8.【解析】選b。選項一氯代物二氯代物a1種ch3ch2cl2種clch2ch2cl、ch3chcl2b2種ch3ch2ch2cl、ch3chclch34種ch3ch2chcl2、ch3chclch2cl、ch2clch2ch2cl、ch3ccl2ch3c2種(ch3)3ccl、(ch3)2chch2cl3種(ch3)2chchcl2、(ch3)2cclch2cl、ch3ch(ch2cl)2d1種(ch3)3cch2cl2種(ch3)3cchcl2、(ch3)2c(ch2cl)2【方法技巧】取代物種數(shù)的確定(1)烴一取代物種數(shù)等于不同化學(xué)環(huán)境下氫原子的種數(shù)，下列情況下的氫原子處于相同的化學(xué)環(huán)境：同一碳原子上的氫原子；同一碳原子上的甲基上的氫原子；位于對稱位置上的碳原子上的氫原子。(2)對于二元取代物，可固定一個取代基的位置，移動另一個取代基的位置來確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。9.【解析】(1)由mr(cnh2n)=70，14n=70，n=5，得烯烴的分子式為c5h10；該烯烴加成后所得的產(chǎn)物(烷烴)中含有3個甲基，表明在烯烴分子中只含有一個支鏈。當主鏈為4個碳原子時，支鏈為1個ch3，此時烯烴的碳骨架結(jié)構(gòu)為，其雙鍵可在、三個位置，有三種可能的結(jié)構(gòu)。(2)有機物a的碳骨架結(jié)構(gòu)為，其雙鍵可處于、五個位置。答案：(1)c5h10、(2)510.【解析】由于苯、液溴的沸點較低，而苯的溴代反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故a中觀察到反應(yīng)液微沸，有紅棕色氣體充滿a容器；hbr中混有的溴在經(jīng)過ccl4時被吸收；在制備的溴苯中?；煊衎r2，一般加入濃的氫氧化鈉溶液除去br2；若苯與br2的反應(yīng)是取代反應(yīng)則必有hbr生成，若是加成反應(yīng)則沒有hbr生成，因此只需檢查d中是否含有大量h+或br-即可。答案：(1)(2)反應(yīng)液微沸，有紅棕色氣體充滿a容器(3)除去溶于溴苯中的溴br2+2naohnabr+nabro+h2o(4)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣(5)石蕊試液溶液變紅色11.【解析】(1)、(2)根據(jù)烴燃燒的通式：cnhm+ (n+m/4)o2 nco2+ m/2h2o1 mol(n+m/4)22.4 lnmolm/2 mol 可分別得出。(3)由性質(zhì)和分子式確定該物質(zhì)為環(huán)烷烴，進一步由只生成一種一氯代物確定其為環(huán)己烷。答案：(1)c6h12 (2)42100.8(3)(4)(ch3)3cchch2、n(ch3)2cc(ch3)212.【解析】(1)分子式為c6h6的一種含兩個三鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式為chcccch2ch3或其他合理答案。(2)中含有碳碳雙鍵