離子反應(yīng)教學(xué)設(shè)計(jì)_第1頁
離子反應(yīng)教學(xué)設(shè)計(jì)_第2頁
離子反應(yīng)教學(xué)設(shè)計(jì)_第3頁
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文檔簡介

1、 離子反應(yīng)教學(xué)設(shè)計(jì)1、 教材與教學(xué)任務(wù)分析: 本節(jié)內(nèi)容為人教版高中化學(xué)必修一第二章第二節(jié)離子反應(yīng)第二課時(shí)的知識內(nèi)容,是繼在第一課時(shí)學(xué)生學(xué)習(xí)了酸堿鹽在水溶液中電離的相關(guān)內(nèi)容之后所進(jìn)行教學(xué)的內(nèi)容。在普通高中化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)中對于這部分內(nèi)容的要求為:學(xué)生要能通過實(shí)驗(yàn)認(rèn)識離子反應(yīng)及其發(fā)生條件,了解常見離子的檢驗(yàn)方法以及能夠正確書寫離子反應(yīng)方程式。從化學(xué)反應(yīng)分類來看,離子反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)是新的分類方法,離子反應(yīng)也是高中化學(xué)學(xué)習(xí)的重點(diǎn)和難點(diǎn)。因此教材在離子反應(yīng)第一課時(shí)安排了酸堿鹽在水溶液中電離的相關(guān)內(nèi)容,從而得出電解質(zhì)的概念以及電解質(zhì)在水溶液中的電離,為學(xué)生在后面學(xué)習(xí)新內(nèi)容-離子反應(yīng)做好一定的基礎(chǔ)和鋪??v觀

2、整個(gè)高中的化學(xué)內(nèi)容,離子反應(yīng)貫穿整個(gè)高中化學(xué)知識學(xué)習(xí)的全過程,在許多的地方都有所滲透。離子反應(yīng)是高中化學(xué)學(xué)習(xí)的一個(gè)非常重要的內(nèi)容,聯(lián)系著整個(gè)高中化學(xué)知識點(diǎn)的學(xué)習(xí),占有基礎(chǔ)性的作用和地位。它對于我們研究水溶液中進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)規(guī)律和特點(diǎn)有重要的意,它也對于后面進(jìn)行元素及其化合物性質(zhì)的學(xué)習(xí)有重要的作用。2、 學(xué)習(xí)對象分析: 學(xué)生已經(jīng)經(jīng)過初三化學(xué)的學(xué)習(xí),具備了一定的分析問題和解決問題的能力,也已經(jīng)掌握一些實(shí)驗(yàn)的基本操作。在進(jìn)入到高中化學(xué)的學(xué)習(xí)以后,學(xué)生通過本冊書第一章從實(shí)驗(yàn)學(xué)化學(xué)的學(xué)習(xí),他們已經(jīng)積累了一定的化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識和實(shí)驗(yàn)操作能力,所以對于我們在課堂上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)教學(xué)打下了基礎(chǔ)。從離子反應(yīng)本身的內(nèi)容

3、來看,學(xué)生在第一課時(shí)已經(jīng)學(xué)習(xí)了有關(guān)電解質(zhì)以及電離、電離方程式的相關(guān)內(nèi)容。盡管離子反應(yīng)對于學(xué)生來說是新的內(nèi)容,也比較難,但是通過對前面內(nèi)容的學(xué)習(xí)已經(jīng)具備了一定的基礎(chǔ)。所以課堂上進(jìn)行適當(dāng)引導(dǎo)和講解可以使學(xué)生掌握離子反應(yīng)的相關(guān)內(nèi)容。 三、教學(xué)目標(biāo): 【知識與技能】:(1) 通過本節(jié)課的學(xué)習(xí)使學(xué)生能夠說出離子反應(yīng)的概念以及離子反應(yīng)方程式的定義,了解離子反應(yīng)的特點(diǎn)和實(shí)質(zhì);(2)讓學(xué)生能夠掌握離子反應(yīng)發(fā)生的條件,會用其判斷物質(zhì)之間能否發(fā)生離子反應(yīng);(3)讓學(xué)生掌握離子反應(yīng)方程式的書寫,能夠正確書寫復(fù)分解型離子反應(yīng)的方程式。 【過程與方法】:(1)通過實(shí)驗(yàn)演示讓學(xué)生觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,掌握復(fù)分解型離子反應(yīng)的條件,

4、并討論離子共存問題;(2)讓學(xué)生通過觀察實(shí)驗(yàn),學(xué)會應(yīng)用比較、分類、歸納、概括的方法對知識和內(nèi)容進(jìn)行加工。 【情感態(tài)度與價(jià)值觀】:(1)通過實(shí)驗(yàn)激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣和情感。進(jìn)一步理解科學(xué)探究的意義,學(xué)習(xí)科學(xué)探究的基本方法,提高科學(xué)探究能力。(2)進(jìn)行透過現(xiàn)象看本質(zhì)的辨證唯物主義教育。養(yǎng)成務(wù)實(shí)求真、積極實(shí)踐的科學(xué)態(tài)度。四、教學(xué)重點(diǎn):離子反應(yīng)及其發(fā)生的條件的探究,離子反應(yīng)方程式的書寫方法五、教學(xué)難點(diǎn): 離子反應(yīng)實(shí)質(zhì)的認(rèn)識和離子反應(yīng)方程式的書寫。6、 實(shí)驗(yàn)教具: 實(shí)驗(yàn)儀器:試管、試管架、量筒、膠頭滴管;實(shí)驗(yàn)藥品:硫酸鈉溶液、氯化鈉溶液、硫酸銅溶液、氯化鋇溶液、碳酸鈉溶液、鹽酸溶液、氫氧化鈉溶液。多媒

5、體課件離子反應(yīng)Flash動畫。七、教學(xué)流程: 【課前復(fù)習(xí)】在學(xué)習(xí)新課之前先帶領(lǐng)學(xué)生回顧一下上節(jié)課所學(xué)的有關(guān)電解質(zhì)和電離的相關(guān)內(nèi)容。思考:空氣、CH3COOH、HCl、NaOH、AgCl、H2O、Cu、S02 、 NH3、蔗糖、乙醇、NaCl溶液、MgO中哪些是電解質(zhì),哪些是非電解質(zhì)。并寫出HCl、NaOH、NaCl在水中電離方程式,學(xué)生回答完畢后進(jìn)入新課。【引入新課】同學(xué)們通過上節(jié)課的學(xué)習(xí)我們知道電解質(zhì)能夠?qū)щ娛且驗(yàn)樗鼈冊谒芤喊l(fā)生了電離,產(chǎn)生了自由移動的離子。那么對于溶液體系中由電解質(zhì)電離出的這些離子之間又會有什么樣的反應(yīng)呢?又會表現(xiàn)出哪些行為呢?其實(shí)對于物質(zhì)在溶液中所進(jìn)行的大多數(shù)反應(yīng)其實(shí)都

6、是他們電離出的離子之間的反應(yīng)。那么他們之間的反應(yīng)又具有哪些規(guī)律和特點(diǎn)呢?那么從這一節(jié)課開始我們將進(jìn)入到離子反應(yīng)相關(guān)內(nèi)容的學(xué)習(xí)中來系統(tǒng)的來了解一下離子反應(yīng)?!具^渡】好同學(xué)們那么什么是離子反應(yīng)了,我們?nèi)绾味x它呢?【板書】標(biāo)題:離子反應(yīng)一、離子反應(yīng)的定義 1、定義:有離子參加的反應(yīng),即就是溶液中離子之間的反應(yīng)叫離子反應(yīng)。 【投影】乙酸的球棍模型 ,羧基的球棍模型 【思考交流請大家回顧一下官能團(tuán)的定義,然后結(jié)合乙酸的結(jié)構(gòu)想想在羧酸中應(yīng)該具有那種官能團(tuán)?【討論交流】得出結(jié)論含有羧基。C.OOH 【板書】 特征官能團(tuán): 或 -COOH 【過渡】我們已經(jīng)在了解了羧酸的定義和所含的官能團(tuán),那么對于羧酸類物質(zhì)

7、它主要有哪些種類呢?下面我們一起來看一下羧酸類化合物的分類。 【投影】羧酸的分類 分類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)類別舉 例根據(jù)分子中羧基所連烴基的不同分類脂 肪 酸乙酸(CH3COOH)丙酸(CH3CH2COOH)芳 香 酸苯甲酸( C6H5COOH)根據(jù)分子中羧基數(shù)目的多少一 元 酸甲酸(HCOOH)乙酸(CH3COOH)二 元 酸乙二酸(HOOC COOH)對二苯甲酸 多 元 酸略根據(jù)分子中的烴基是否飽和分類飽和羧酸丙酸(CH3COOH)丁酸(CH3CH2CH2COOH)不飽和羧酸丙烯酸(CH2 CHCOOH) 【問題探究】大家仔細(xì)觀察這張表格,同學(xué)們能不能說說我們是從哪些不同的分類標(biāo)準(zhǔn)來對羧酸化合物進(jìn)行分

8、類的呢?【討論交流】得出結(jié)論是根據(jù)羧酸分子中所連烴基的不同,羧酸分子中所含羧基數(shù)目的不同以及羧酸分子中所含烴基的飽和程度這些標(biāo)準(zhǔn)對其進(jìn)行了分類。 【追問】大家思考一下為什么我們要采用這么多不同的分類標(biāo)準(zhǔn)對其進(jìn)行分類呢? 【講述】我們在必修一的時(shí)候已經(jīng)學(xué)習(xí)了物質(zhì)的分類,了解了一些分類的方法,我們采用不同的分類標(biāo)準(zhǔn)可以從不同的角度認(rèn)識物質(zhì),有助于我們?nèi)娴?、系統(tǒng)的了解物和掌握物質(zhì)的性質(zhì)和規(guī)律。正如大家所熟悉的兩句非常著名的詩:“橫看成嶺側(cè)成峰,遠(yuǎn)近高低各不同?!闭f的就是多角度、全方位看待事情的的意思。所以大家在今后的學(xué)習(xí)中要注意從不同的角度看待問題,分析問題、處理問題。 【過渡】同學(xué)們我們已經(jīng)認(rèn)識

9、了羧酸的結(jié)構(gòu)和不同的羧酸種類,那么對于不同的羧酸應(yīng)當(dāng)如何對它進(jìn)行命名呢?命名的時(shí)候又有什么原則呢?下面我們一起探討一下。 【板書】 羧酸的命名 (1)俗名: 某些羧酸最初是根據(jù)來源命名,稱為俗名。例如:甲酸來自螞蟻,稱為蟻酸;乙酸存在于食醋中,稱為醋酸;苯甲酸存在于安息香膠中,稱為安息香酸。 (2)系統(tǒng)命名法 羧酸系統(tǒng)命名法的原則是:選擇含有羧基的最長碳鏈作為主鏈,從羧基中的碳原子開始給主鏈上的碳原子編號。若分子中含有雙鍵(或三鍵),則選含有羧基和雙鍵(三鍵)的最長碳鏈作為主鏈,根據(jù)主鏈上的碳原子數(shù)目稱“某酸”或:“某烯(炔)酸”如CH3 CH CH COOH 2,3-二甲基丁酸 CH3 CH

10、3 芳香族羧酸,若芳香環(huán)上連有取代基,則從羧基所連的碳原子開始編號,并使取代基的位次最小。如:COOH 2-羥基水楊酸OH 二元羧酸命名時(shí),選擇含有兩個(gè)羧基的最長碳鏈作為主鏈,然后根據(jù)主鏈碳原子的數(shù)目稱為某二酸: 如:HOOC(CH2)4COOH 己二酸 COOH COOH 鄰苯二甲酸【小結(jié)】在羧酸命名中我們主要要掌握系統(tǒng)命名法?!具^渡】到這里我們和大家已經(jīng)討論過了羧酸的定義、結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)、分類、命名。下面我們來了解一下羧酸的化學(xué)性質(zhì)。【板書】羧酸的化學(xué)性質(zhì)【思考交流】根據(jù)我們之前的學(xué)習(xí)請同學(xué)們回顧一下酸的通性都包括哪些?以及乙酸的化學(xué)性質(zhì)有哪些?【學(xué)生討論】 說出酸的通性,乙酸所具有的性質(zhì)。

11、老師過渡引述羧酸也是一種酸所以它也具有酸的通性。而且羧酸的化學(xué)性質(zhì)和乙酸非常的相似。 【板書】1、羧酸具有酸的通性 2、羧酸和醇之間的酯化反應(yīng) (以乙酸和乙醇為例) 【教師總結(jié)】同學(xué)們這節(jié)課我們主要和大家一起來學(xué)習(xí)了一下羧酸的相關(guān)知識,大家要重點(diǎn)掌握羧酸的定義、命名、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)以及羧酸所能發(fā)生的反應(yīng)。有關(guān)羧酸和醇之間的酯化反應(yīng)以及反應(yīng)的機(jī)理我們在下一節(jié)課上與大家一起進(jìn)行深入的學(xué)習(xí),大家回去預(yù)習(xí)好下一節(jié)課的內(nèi)容。1. 【作業(yè)】給下列羧酸命名: CH3 CH3 C CH2 CH2 CH2 COOH CH3 H CH3 CH3 C CH2 CH2 CH2 COOH CH3 CH3 COOH COO

12、H HOOC 第二課時(shí) 羧酸的酯化反應(yīng)和反應(yīng)機(jī)理探究【課前復(fù)習(xí)】:同學(xué)們上一節(jié)課我們一起學(xué)習(xí)了一種非常重要的含氧衍生物羧酸,我們已經(jīng)知道了它的結(jié)構(gòu)和一些性質(zhì)。那么這節(jié)課我們接著上節(jié)課所學(xué)到的地方繼續(xù)對羧酸的酯化反應(yīng)做進(jìn)一步的學(xué)習(xí)?!就队啊浚赫故疽恍┥钪懈缓絮ヮ惢衔锏奈镔|(zhì)的圖片?!拘轮耄瑒?chuàng)設(shè)情境】:廚師燒魚或炒菜時(shí)常加些醋和料酒,這樣魚或菜的味道就變得可口、香醇。這是什么原因呢?還有古語說“酒是越陳越香”,這又是什么原因? 其實(shí)在我們生活中有許多物質(zhì)它們都具有特殊的香味,而這些物質(zhì)絕大部分就是酯類化合物,那么我們?nèi)绾瓮ㄟ^化學(xué)反應(yīng)合成一些酯類化合物呢?下面我們就進(jìn)入到這節(jié)課的學(xué)習(xí)之中來。

13、 【板書】第二課時(shí)羧酸的酯化反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理的研究。 【過渡】為了進(jìn)一步了解酯化反應(yīng)的機(jī)理和過程我們現(xiàn)在開始做實(shí)驗(yàn)。 【師生實(shí)驗(yàn)】:為了便于實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行下面將大家分為三組,我們每一組的操作有所不同,請大家注意聽清楚各組的實(shí)驗(yàn)任務(wù)。分好組開始實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)講解及學(xué)生操作 1、根據(jù)教材 乙酸乙酯的制?。簩W(xué)生分三組做如下實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,互相比較所獲得產(chǎn)物的量。第一組:在一支試管中加入3 mL乙醇和2 mL乙酸,按教材P71,圖3-16連接好裝置,用酒精燈緩慢加熱,將產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到盛有飽和碳酸鈉溶液的接受試管的液面上,觀察現(xiàn)象。第二組:在一支試管中加入3 mL乙醇,然后邊振蕩邊慢慢加入2 mL濃硫

14、酸和2 mL乙酸,按教材P71,圖3-16連接好裝置,用酒精燈緩慢加熱,將產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到盛有水的接受試管的液面上,觀察現(xiàn)象。第三組:在一支試管中加入3 mL乙醇,然后邊振蕩邊慢慢加入2 mL濃硫酸和2 mL乙酸,按教材P71,圖3-16連接好裝置,用酒精燈緩慢加熱,將產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到盛有飽和碳酸鈉溶液的接受試管的液面上,觀察現(xiàn)象。強(qiáng)調(diào):試劑的添加順序;導(dǎo)管末端不要插入到接受試管液面以下;加熱開始要緩慢。 【投影】實(shí)驗(yàn)結(jié)束后 利用PPT及flash動畫再次演示實(shí)驗(yàn)過程,觀察產(chǎn)生的現(xiàn)象?!編熒印浚簡栴}1:為什么要先加入乙醇,然后邊振蕩邊慢慢加入濃硫酸和乙酸?回答:此操作相當(dāng)于濃硫酸的

15、稀釋,乙醇和濃硫酸相混會瞬間產(chǎn)生大量的熱量,并且由于乙醇的密度比濃硫酸小,如果把乙醇加入濃硫酸中,熱量會使得容器中的液體沸騰飛濺,可能燙傷操作者。問題2:導(dǎo)管末端為什么不能插入到接受試管液面以下?回答:防止加熱不均勻,使溶液倒吸。追問:除了采用這樣一種方法防止倒吸外,此裝置還有哪些其它改進(jìn)方法?回答:可以將吸收裝置改為導(dǎo)管連接干燥管,干燥管下端插入液面以下防止倒吸(或其它合理方法)。問題3:為什么剛開始加熱時(shí)要緩慢?回答:防止反應(yīng)物還未來得及反應(yīng)即被加熱蒸餾出來,造成反應(yīng)物的損失。問題4:為什么第一組做法幾乎沒有得到乙酸乙酯?回答:CH3COOH跟C2H5OH發(fā)生酯化反應(yīng)是有機(jī)物分子間的反應(yīng),

16、在不加濃硫酸時(shí),即使在加熱條件下,反應(yīng)速率仍很慢,所以當(dāng)混合物加熱時(shí),蒸氣成分是CH3COOH和C2H5OH的蒸氣,乙酸乙酯的蒸氣極少甚至可以說沒有,當(dāng)然在Na2CO3溶液的液面上不會收集到乙酸乙酯。由此可見,濃硫酸主要起催化作用,其次,因?yàn)橹迫∫宜嵋阴サ姆磻?yīng)是可逆的,所以濃硫酸也能除去生成物中的水,有利于反應(yīng)向生成物方向進(jìn)行??偨Y(jié):濃硫酸的作用:催化劑;除去生成物中的水,使反應(yīng)向生成物方向進(jìn)行。追問:在該反應(yīng)中,為什么要強(qiáng)調(diào)加冰醋酸和無水乙醇,而不用他們的水溶液?回答:因?yàn)楸姿崤c無水乙醇基本不含水,可以促使反應(yīng)向生成酯的方向進(jìn)行??偨Y(jié):飽和碳酸鈉溶液可以除去乙酸,溶解乙醇,減少乙酸乙酯在溶

17、液中的溶解量?!緦?shí)驗(yàn)小結(jié)】:1. 濃硫酸的作用:催化劑;除去生成物中的水,使反應(yīng)向生成物方向進(jìn)行。2. 飽和碳酸鈉溶液可以除去乙酸,溶解乙醇,減少乙酸乙酯在溶液中的溶解量。3. 酯化反應(yīng):酸跟醇反應(yīng)生成酯和水的反應(yīng)?!咎釂枴客瑢W(xué)們我們現(xiàn)在已經(jīng)完成了乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn),那么大家思考一下二者是如何反應(yīng)的呢?在上述反應(yīng)中,生成水的氧原子由乙酸的羥基提供,還是由乙醇的羥基提供?用什么方法可以證明呢?【教師分析】:脫水有兩種情況,(1)酸脫羥基醇脫氫;(2)醇脫羥基酸脫氫。在化學(xué)上為了辨明反應(yīng)歷程,常用同位素示蹤法。即把某些分不清的原子做上記號,類似于偵察上的跟蹤追擊?!就队啊浚涸趐pt上分別呈現(xiàn)乙酸、乙醇的結(jié)構(gòu)式,并用flash動畫模擬二者的微觀反應(yīng)過程,展示原子示蹤的過程。【教師分析】結(jié)合反應(yīng)動畫給學(xué)生分析乙醇、乙酸之間酯化反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理,從而得出結(jié)論:酸脫羥基醇脫氫【板書】酯化反應(yīng)的基本形式:酸+醇=酯+ H2O;酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫?!具^渡】那么同學(xué)們我們現(xiàn)在已經(jīng)理解了酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫。請大家思考交流一下,酯化反應(yīng)只能在羧酸和醇之間反應(yīng)嗎?其他的含氧酸可不可以和醇也發(fā)生類似的反應(yīng)呢?下面和大家我們一起來了解一下其他的酯化反應(yīng)類型。 【投影】:1、從反應(yīng)物來看,有以下三類酯化反

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