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1、優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載2015 高考化學(xué)預(yù)測題(一)(3) 在氫水加水稀釋的過程中,的電離程度 _(填“增大” 、“減小”或“不變” ,下同),的值 _。室溫下,的程式表示),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為溶液的 pH=5,原因是 _(用離子方 _ (用含 a 的數(shù)學(xué)表達式表示) 。( 3)增大( 1 分)+分)4232不變( 1 分) NH+H ONH· H O+H(2110 10或 10 5(10 510 9) (2 分)2a1 105(2 a 10 910 5)7標準狀況下 ,將 VLHS 氣體通入 a Lb mo l / L的 N a OH溶液中 , 下列對所得溶液的2描述不正確的是 ()
2、A隨著2氣體的通入 ,溶液中由水電離出的+) 有如右圖變化關(guān)系H Sc( HB當(dāng) V/224=a b時,所得溶液中存在 :c( OH ) + c ( S2 )c( H+ ) + c ( H2S)C當(dāng) V/11.2=a b 時 ,所得溶液中存在 :c( N a +) > c ( S 2 - ) > c ( OH- ) > c ( HS- ) > c ( H +)D當(dāng) V/224<a b<V/ 1 1 2 時 ,所得溶液中一定存在:c( N a + )c ( S 2- ) + c ( HS- ) + c ( H 2S)8150時 ,將 1L 混合烴與9 L 氧氣
3、混合 , 在密閉容器內(nèi)充分燃燒 ,當(dāng)恢復(fù)至150, 體積恒定時 , 容器內(nèi)壓強增大 8%,則該混合烴的組成是()A甲烷與乙烷體積比是1 4B丙炔與乙炔體積比是14C乙烯與丁烷體積比是1 4D乙烯與丁烯體積比是149下列說法中正確的是()A原電池放電過程中,負極質(zhì)量一定減輕,或正極的質(zhì)量一定增加B Fe、 Cu 組成原電池: Fe 一定是負極C為加快一定量的 Zn 與足量稀 H SO反應(yīng)的速率,且不影響生成H 總量,可加入少量242CuSO4溶液D 某海水電池總反應(yīng)表示為: 5MnO2+2Ag+2NaCl=NaMn5O10+2AgCl,則負極反應(yīng)式: Ag-e +Cl =AgCl10能正確表示下
4、列反應(yīng)的離子方程式是()3 433 42 2Fe32A Fe O 溶于足量稀HNO: Fe O8H =Fe4H OB等物質(zhì)的量的MgCl2、Ba(OH)2和 HC1 溶液混合:2Mg 2OH = Mg(OH) 2C將過量的 SO通入 Ca(ClO)-溶液中: SO2+ClO +H2O =HClO+ HSO2231442溶液與12溶液等體積混合:D將 0.2 mol ·L的 NHAl(SO )0.3 mol ·L的 Ba(OH)322 3BaSO2Al3SO3Ba 6OH =2Al(OH)434優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載11下列說法正確 的是:A將 pH 均為 a 的氫氧化鈉溶液和
5、氨水分別加水稀釋100倍, pH 變?yōu)?b 和 c,則 a、 b、 c的大小關(guān)系是: bc aB常溫下 5. 0×10-3-1,該溶液中c(A2-)< c(H 2A)mol·L KHA溶液的 pH=3.75C室溫時, M(OH)2(s)2+-(aq) Ksp=a; c(M2+-1=M (aq)+2OH)=b mol·L 時,溶液的 pH1b等于 14+1g()-+-)+2c(HC O)D Na C O 溶液 :c(OH)=c(H )+c(HC O2242422412.大功率的鎳氫電池使用在油電混合動力車輛中。鎳氫電池NiMH 電池正極板材料為NiOOH,負極
6、板材料為吸氫合金,下列關(guān)于該電池的說法中正確的的是A. 放電時電池內(nèi)部H+向負極移動B. 充電時,將電池的負極與外接電源的正極相連C. 充電時陽極反應(yīng)為 Ni(OH) 2+ OH- - e - =NiOOH+H2OD. 放電時負極的電極反應(yīng)式為MHn-ne = M+nH+13.(2014 ·蕭山模擬 ) 乙酸橙花酯是一種食用香料,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是()11182A分子式為 C H OB該化合物含有兩種官能團C該化合物能在堿性溶液中發(fā)生取代反應(yīng)D該化合物能使酸性KMnO4溶液褪色,發(fā)生氧化反應(yīng)答案: A解析:乙酸橙花酯的分子式為C12H20O2,含有碳碳雙鍵和
7、酯基兩種官能團。碳碳雙鍵可以與酸性 KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)并使之褪色;酯基可以在堿性條件下,發(fā)生水解反應(yīng) ( 屬于取代反應(yīng) ) 。5 (15 分 ) 亞氯酸鈉 (NaClO 2) 是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌。以下是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載已知: NaClO2 的溶解度隨溫度升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出NaClO2·3H2O;純 ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣將其稀釋到體積分數(shù)為10%以下較安全; HClO2 可看成是強酸。 1NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為_,若要計算該溶液溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù),還(1)16
8、0 g·L需要的一個條件是_( 用文字說明 ) 。(2) 在發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是_( 填序號 ) 。A將 SO2 氧化成 SO3,增強酸性B稀釋 ClO2 以防止爆炸C將 NaClO3 還原成 ClO2(3) 吸收塔內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ ,吸收塔的溫度不能超過20 ,其目的是防止H2 O2 分解,寫出H2O2 發(fā)生分解的化學(xué)方程式_。(4) 在堿性溶液中 NaClO2 比較穩(wěn)定,吸收塔中應(yīng)使 NaOH稍過量,判斷 NaOH是否過量的簡單的實驗方法是_ 。(5) 吸收塔中為防止 NaClO2 被還原成 NaCl,所用還原劑的還原性應(yīng)適中。除 H2O2 外,還可以選擇的還原
9、劑是 _( 填序號 ) 。A Na2O2 B Na2S C FeCl2 D PbO懸濁液(6) 從濾液中得到 NaClO2·3H2O粗晶體的實驗操作依次是 _( 填序號 ) 。A蒸餾B蒸發(fā)C灼燒D過濾E冷卻結(jié)晶要得到更純的NaClO2·3H2O晶體必須進行的操作是_( 填操作名稱 ) 。標準答案(2)B(1分)(1)4 mol ·L 1(2 分 )該溶液的密度 (1 分)(3)2NaOH 2ClO2 H2O2=2NaClO 2HO O2(2分 )2H2O2 ,2H 2O O2 (2分)(4) 連續(xù)測定吸收塔內(nèi)溶液的 pH(2 分 ) (5)AD(2 分 )(6)B
10、ED或 ED(2 分)重結(jié)晶 (1分 )評分細則(1) 漏寫單位或?qū)戝e扣(3) 化學(xué)式或元素符號不規(guī)范扣1 分,只寫“ ”不得分。 (2) 按標準答案評分。1 分。(4)寫“測定吸收塔內(nèi)溶液的pH”同樣得分。(5) 對一個得 1 分,有錯不得分。(6) 對一個得 1 分,有錯不得分,只答“結(jié)晶” ,該空不得分。優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載28. ( 15 分)甲醇是主要的化學(xué)工業(yè)基礎(chǔ)原料和清潔液體燃料。工業(yè)上可以用CO或 CO來2生產(chǎn)燃料甲醇。 已知甲醇制備的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)以及在不同溫度下的化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)如下表所示:化學(xué)反應(yīng)及平衡常數(shù)溫度/5008002H2( g) +CO(g)CH3OH(g) H1
11、K12 50 15 H2(g) +CO2(g)CO(g) +H 2O(g) H2K21 02 50 3H2(g) +CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)H3K3( 1)反應(yīng)的反應(yīng)熱 H20(填“” 、“”或“” );( 2)某溫度下反應(yīng)中 H2 的平衡轉(zhuǎn)化率 (a) 與體系總壓強( P)的關(guān)系如圖1 所示。則平衡狀態(tài)由 A 變到 B 時,平衡常數(shù)K(A)_K(B)(填“”、“”或“” );( 3)根據(jù)反應(yīng)與可推導(dǎo)出K1、K2 與 K3 之間的關(guān)系,則K3=_( 用 K1、K2 表示 ) 。500時測得反應(yīng)在某時刻H( g)、CO(g) 、CHOH(g)、H O(g) 的濃度( mol/L
12、 )分別為 0.8、22320.1 、 0.3 、0.15 ,則此時 v( 正 )_v( 逆 )(填“”、“”或“” );( 4)在 3L 容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),已知c(CO) 與反應(yīng)時間 t 變化曲線如圖2所示,若在 t 0 時刻分別改變一個條件,曲線變?yōu)榍€和曲線。當(dāng)曲線變?yōu)榍€時,改變的條件是 _ ;當(dāng)曲線變?yōu)榍€時,改變的條件是 _ ;( 5)一定條件下甲醇與一氧化碳反應(yīng)可以合成乙酸。通常狀況下,將amol/L的乙酸與bmol/LBa(OH) 2 溶液等體積混合,反應(yīng)平衡時,2c(Ba2+-)=c(CH 3COO) ,用含 a 和 b 的代數(shù)式表示該混合溶液中乙酸的電離常數(shù)為_
13、 。28(共 15 分) ( 2 分) = ( 2 分) (3)K 1·K,(各 2分)2(4) 使用催化劑,將容器的體積迅速壓縮至2L(各 2 分) (5)優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載28. (15 分)某研究性小組探究乙酸乙酯的反應(yīng)機理,實驗如下:濃硫 酸CHCOOH + CH OHCHCOOCH + H2O325325投料1:1CHCOOH轉(zhuǎn)化率65%31:10CH3COOH轉(zhuǎn)化率97%( 在 120 下測定 )已知:相關(guān)物理性質(zhì)(常溫常壓)密度 g/mL熔點/ 沸點/ 水溶性乙醇0.79-11478溶乙酸1.04916.2117溶乙酸乙酯0.902- 8476.5不溶合成反應(yīng):在三頸
14、瓶中加入乙醇5 mL ,硫酸 5 mL ,2 小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL,乙醇20 mL。冷凝管中通入冷卻水后,開始緩慢加熱,控制滴加速度等于蒸餾速度,反應(yīng)溫度不超過 120 。分離提純:將反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中,依次用少量飽和的Na2CO3溶液、飽和NaCl 溶液、飽和CaCl 2 溶液洗滌,分離后加入無水碳酸鉀,靜置一段時間后棄去碳酸鉀。最終通過蒸餾得到純凈的乙酸乙酯?;卮鹣铝袉栴}:( 1)酯化反應(yīng)的機理用乙醇羥基氧示蹤用醋酸羥基氧示蹤優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載O濃硫酸18O1818+ H2OH3C C OH+ H3C CH2 OHHCCOCHCH323含氧 18 水占到總水量的一
15、半,酯也一樣。 這個實驗推翻了酯化反應(yīng)為簡單的取代反應(yīng)。請你設(shè)想酯化反應(yīng)的機理。( 2)酯化反應(yīng)是一個可逆的反應(yīng),120 時,平衡常數(shù)K=( 3)如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是案標號 )。_( 填正確答A立即補加B冷卻后補加C不需補加D重新配料( 4)濃硫酸與乙醇如何混合?。( 5)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸餾速度目的是?。( 6)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些雜質(zhì)?。飽和的 Na2CO3溶液洗滌除去乙酸。如何判斷是否除凈?。用飽和 NaCl 溶液洗滌除去殘留的Na2CO3溶液,為什么不用水?。28.( 每空 2分,共 15 分)O H( 1)先加成反應(yīng)生成 H
16、3C18后消去失水,失水有兩種可能分別生成COHOCH2CH3O18和O(2 分)H CC OCHCHH CCOCH CH323323(2) K0.650.653.45(2 分)0.350.35(3) B (1 分)( 4)先加入乙醇后加入硫酸,邊振蕩加滴加。(2 分)( 5)保證乙醇量是乙酸量10 倍以上,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率。(2 分)( 6)乙醚、乙酸、乙醇和水(2 分)pH 試紙檢驗不顯酸性( 其它合理答案也給分)(2分)減少乙酸乙酯溶解(2 分)優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載26.(15分) 甲、乙、丙、丁、戊五種前四周期元素,其中甲乙丙都為非金屬元素,在周期表中的位置關(guān)系如圖所示。丁、戊兩種元素則位于同一周期同一族,而且戊的原子序數(shù)比丁大2。(1) 甲、乙、丙三種元素電負性由大到小為 _ 。(填元素符號)(2)乙的氫化物 _(填“能”、“不能”)形成氫鍵,其原因為_。(3)丙的價電子排布式為_ 。(4)過渡金屬原子可以與CO分子形成配合物,配合物價電子總數(shù)符合18 電子規(guī)則。如 Cr可以與 CO形成 Cr(CO) 6 分子:價電子總數(shù)(18) =Cr 的價電子數(shù)(6)+CO提供電子數(shù)( 2×6)( 提
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