MRIT1與T2的區(qū)別

1、1、 T1 觀察解剖結構較好。2、 T2 顯示組織病變較好。3、水為長T1 長 T2，脂肪為短T1 短 T2。4、長 T1 為黑色，短T1 為白色。5、長 T2 為白色，短T2 為黑色。6、水 T1 黑， T2 白。7、脂肪 T1 白， T2 灰白。8、 T2 對出血敏感，因水T2 呈白色。T1 加權成像、 T2 加權成像所謂的加權就是“突出 ”的意思T1加權成像（ T1WI ） - 突出組織 T1弛豫（縱向弛豫）差別T2加權成像（ T2WI ） - 突出組織 T2弛豫（橫向弛豫）差別。在任何序列圖像上，信號采集時刻橫向的磁化矢量越大，MR 信號越強。T1加權像 短 TR、短 TET1 加權像

2、， T1 像特點：組織的T1 越短，恢復越快，信號就越強；組織的 T1 越長，恢復越慢，信號就越弱。T2加權像 長 TR、長 TET2 加權像， T2 像特點：組織的T2 越長，恢復越慢，信號就越強；組織的T2 越短，恢復越快，信號就越弱。質子密度加權像長 TR、短 TE質子密度加權像，圖像特點：組織的rH 越大，信號就越強； rH 越小，信號就越弱。腦白質：65 % 腦灰質： 75% CSF： ? 97 %常規(guī) SE 序列的特點最基本、最常用的脈沖序列。得到標準T1 WI、 T2 WI 圖像。T1 WI 觀察解剖好。T2 WI 有利于觀察病變，對出血較敏感。偽影相對少（但由于成像時間長，病人

3、易產生運動）。成像速度慢。FSE 脈沖序列原理： FSE 脈沖序列，在一次 900 脈沖后施加多次 1800 復相位脈沖，取得多次回波并進行多次相位編碼，即在一個 TR 間期內完成多條 K 空間線的數據采集，使掃描時間大大縮短。在一次成像中得到同一層面的不同加權性質的圖像。T1WI 短 TE， 20ms 短 TR,300600msETL26T2WI 長 TE， 100? 長 TR， 4000?ETL812優(yōu)點：時間短，顯示病變。? 缺點：對出血不敏感，偽影多等。IR 序列特點IR 序列具有強T1 對比特性；可設定 TI ，飽和特定組織產生具有特征性對比圖像(STIR 、 FLAIR) ；短 T

4、I 對比常用于新生兒腦部成像；采集時間長，層面相對較少。STIR 序列 (Short TI Inversion Recovery在 IR 恢復過程中，組織的MZ 都要過 0 點，但時間不同。利用這一特點，對某一組織進行抑制。如脂肪，由于其 T1時間比其他組織短，取 TI=0.69T1(T1為脂肪弛豫時間 )，脂肪的信號好過 0 點，接收不到它的信號。突出其他組織。FLAIR 序列 當 T1 非常長時，幾乎所有組織的MZ 都已恢復，只有T1 非常長的組織的MZ接近于 0，如水，液體信號被抑制，從而特出其他組織。FLAIR (Fluid Attenuation IR) 常用于對 CSF 抑制。IR

5、 序列的運用腦部 IR 的 T1 加權可使灰白質的對比度更大。眼眶部 STIR 能抑制脂肪信號， 增加 T2對比，使眼球后球及視神經能更好顯示。脊髓采用FLAIR 技術能抑制腦脊液搏動產生的偽影，以利于顯示頸、 胸段脊髓病變。肝部微小病變，使用 IR 能處到較好顯示。 關節(jié)使用 IR 能同時提高水及軟骨的敏感性。FLASH采用 “破壞 ( 擾相 ) ”殘余橫向磁化矢量。 在數據采集結合后， 在沿層面選擇梯度方向施加“破壞 ”梯度，使用殘存的橫向磁化矢量加速去相位，從而消除上一周期殘存的橫向磁化。MRA 臨床應用顱內血管 MRA3D-TOF3D-PC 用于動、靜脈及復雜血流顯示，時間長2D-TOF 矢狀竇等慢流顯示2D-PC 也可用于矢狀竇成像及流速預測頸部血管 MRA多層 2D-TOF ，2D ，3D-PC 用于動、靜脈顯示胸部血管 MRA主動脈及分支、肺動、靜脈系用CE-MRA2D 、 3D-TOF 用于主動脈顯示2D-PC 加心電同步技術常用于主動脈流量分析腹部血管 MRA首選 CE-MRA3D-TOF 與 PC 可用于腎動脈四肢血管 MRA3D-CE-MRA 對四肢血管的動脈、靜脈期顯示好2D-TOF 也可用于四肢血管顯