土壤速效養(yǎng)分的測(cè)定

1、土壤速效養(yǎng)分的測(cè)定土壤中能被植物直接吸收,或在短期內(nèi)能轉(zhuǎn)化為植物吸收的養(yǎng)分,叫速效養(yǎng)分.養(yǎng)分 總量中速效養(yǎng)分雖然只占很少局部,但它是反映土壤養(yǎng)分供給水平的重要指標(biāo).因此測(cè)定土壤中速效養(yǎng)分,可作為科學(xué)種田,經(jīng)濟(jì)合理施肥的參考.土壤中能被植物直接吸收,或在短期內(nèi)能轉(zhuǎn)化為植物吸收的養(yǎng)分,叫速效養(yǎng)分.養(yǎng)分 總量中速效養(yǎng)分雖然只占很少局部,但它是反映土壤養(yǎng)分供給水平的重要指標(biāo).因此測(cè)定土壤中速效養(yǎng)分,可作為科學(xué)種田,經(jīng)濟(jì)合理施肥的參考.一、土壤水解性氮的測(cè)定一方法原理土壤水解性氮或稱堿解氮包括無(wú)機(jī)態(tài)氮鏤態(tài)氮、硝態(tài)氮及易水解的有機(jī)態(tài)氮氨基酸、酰鏤和易水解蛋白質(zhì).用堿液處理土壤時(shí),易水解的有機(jī)氮及鏤態(tài)氮轉(zhuǎn)化

2、為氨,硝態(tài)氮那么 先經(jīng)硫酸亞鐵轉(zhuǎn)化為鏤.以硼酸吸收氨,再用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定,計(jì)算水解性氮含量.二操作步驟稱取通過(guò)1毫米篩的風(fēng)干土樣 2克精確到0.01克和硫酸亞鐵粉劑 0.2克均勻鋪在擴(kuò) 散皿外室,水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿,使土樣鋪平.在擴(kuò)散皿的內(nèi)室中,參加2毫升2%含指示劑的硼酸溶液,然后在皿的外室邊緣涂上堿性甘油,蓋上毛玻璃,并旋轉(zhuǎn)之,使毛玻璃與擴(kuò)散皿邊緣完全粘合,再慢慢轉(zhuǎn)開(kāi)毛玻璃的一邊,使擴(kuò)散皿露出一條狹縫,迅速參加10毫升1.07molL-1 NaOH夜于擴(kuò)散皿的外室中, 立即將毛玻璃旋轉(zhuǎn)蓋嚴(yán), 在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上水平地輕輕旋 轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿,使溶液與土壤充分混勻,并用橡皮筋固定；隨后小心放入40c的恒溫箱中

3、.24小時(shí)后取出,用微量滴定管以0.005molL -1的HSO標(biāo)準(zhǔn)液滴定擴(kuò)散皿內(nèi)室硼酸液吸收的氨量, 其終點(diǎn)為紫紅色.另取一擴(kuò)散皿,做空白試驗(yàn),不加土壤,其他步驟與有土壤的相同.三結(jié)果計(jì)算CX V-V 0X 14土壤中水解氮mgkg = x 1000WCHS04標(biāo)準(zhǔn)液的濃度V樣品測(cè)定時(shí)用去HS04標(biāo)準(zhǔn)液的體積V 一空白測(cè)定時(shí)用去 H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液的體積14 氮的摩爾質(zhì)重1000換算系數(shù)W 土壤重量克四考前須知在測(cè)定過(guò)程中堿的種類(lèi)和濃度、土液比例、水解的溫度和時(shí)間等因素對(duì)測(cè)得值的上下,都有一定的影響.為了要得到可靠的、 能相互比擬的結(jié)果,必須嚴(yán)格根據(jù)所規(guī)定的條件進(jìn)行測(cè)定.五主要儀器及試劑配制1

4、、儀器：擴(kuò)散皿、半微量滴定管5毫升和恒溫箱.2、試劑：11.07molL-1Na0H稱取42.8克NaOH1水中,冷卻后稀釋至1升.22 %HBO指示劑溶液：稱取 HBO 20克加水900毫升,稍稍加熱溶解,冷卻后,參加 混合指示劑 20毫升0.099克澳甲酚綠和 0.066克甲基紅溶于 100毫升乙醇中.然后以 0.1m0lL -1NaOH節(jié)溶液至紅紫色pH約為5最后加水稀釋至1000毫升,混合均勻貯于瓶中.30.005molL_1hbSO標(biāo)準(zhǔn)液：取濃 H2S04 1.42毫升,加蒸儲(chǔ)水 5000毫升,然后用標(biāo)準(zhǔn)堿或硼砂Na2B07 10H2O標(biāo)定之.4堿性甘油：加40克阿拉伯膠和50毫升水

5、于燒杯中,溫?zé)嶂?7080c攪拌促溶, 冷卻約1小時(shí),參加20毫升甘油和30毫升飽和&CO水溶液,攪勻放冷,離心除去泡沫及 不溶物,將清液貯于玻璃瓶中備用.5硫酸亞鐵粉：FeSO.7H2O三級(jí)磨細(xì),裝入玻璃瓶中,存于陰涼處.六參考指標(biāo)土壤水解性氮mgkg-1等級(jí)< 25極低2530低50100中等100150高 七思考題土壤水解性氮包括了哪些形態(tài)的氮,用擴(kuò)散吸收法測(cè)定時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題.二、土壤中速效磷的測(cè)定了解土壤中速效磷的供給狀況,對(duì)于施肥有著直接的指導(dǎo)意義.土壤中速效磷的測(cè)定方法很多,由于提取劑的不同所得結(jié)果也不一樣.一般情況下,石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氫鈉提取,酸性土壤

6、采用酸性氟化鏤提取.一碳酸氫鈉法1、方法原理中性、石灰性土壤中的速效磷,多以磷酸一鈣和磷酸二鈣狀態(tài)存在,用 0.5M碳酸氫鈉 液可將其提取到溶液中,然后將待測(cè)液用鋁睇抗混合顯色劑在常溫下進(jìn)行復(fù)原使黃色的睇磷 鋁雜多酸復(fù)原成為磷鋁蘭進(jìn)行比色.2、操作步驟稱取通過(guò)1毫米篩孔的風(fēng)干土 2.5克精確到0.01克于250毫升三角瓶中,加 50 毫升0.5M NaHCO夜,再加一角匙無(wú)磷活性炭,塞緊瓶塞,在 2025c下振蕩30分鐘,取 出用枯燥漏斗和無(wú)磷濾紙過(guò)濾于三角瓶中,同時(shí)做試劑的空白試驗(yàn).吸取濾液10毫升于50毫升量瓶中,用鋁睇抗試劑 5毫升顯色,并用蒸儲(chǔ)水定容,搖勻,在室溫高于15c的條件下放置

7、30分鐘,用紅色濾光片或660nm波長(zhǎng)的光進(jìn)行比色,以空白溶液的透光率為 100即 光密度為0,讀出測(cè)定液的光密度,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出顯色液的磷濃度 mgkg1.3、標(biāo)準(zhǔn)曲線制備：吸取含磷P5mgkg1的標(biāo)準(zhǔn)溶液0、1、2、3、4、5、6毫升,分別參加50毫升容量瓶中,力口 0.5MNaHCG液10毫升,加水至約 30毫升,再參加鋁睇抗顯色劑5毫升,搖勻,定容即得0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mgkg1磷標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,與待測(cè)溶液同時(shí)比色, 1 讀取吸收值,在方格座標(biāo)紙上以吸收值為縱座標(biāo),磷 mgkg數(shù)為橫座標(biāo),繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線.4、結(jié)果計(jì)算顯色液磷mgkg1數(shù)x顯色液體積x分

8、取倍數(shù)土壤中速效磷 mgkg =烘干士重克顯色液磷mgkg-1數(shù)：從工作曲線查得顯色液的磷mgkg-1數(shù)顯色液體積：50毫升浸提液總體積50毫升分取倍數(shù)=-吸取浸出液毫升數(shù)5、主要儀器及試劑配制儀器：往復(fù)式振蕩機(jī),分光光度計(jì)或光電比色計(jì)試齊I：10.5M NaHCO3浸提齊1J pH = 8.5稱取42.0克NaHC3于800毫升水中,稀釋至990毫升,用4MNaOH夜調(diào)節(jié)pH至8.5 , 然后稀釋至1升,保存于瓶中,如超過(guò)一個(gè)月,使用前應(yīng)重新校正pH值.2無(wú)磷活性炭粉將活性炭粉用1:1 HCl浸泡過(guò)夜,然后用平板漏斗抽氣過(guò)濾,用水洗凈,直至無(wú) HCl 為止,再加0.5M NaHCO液浸泡過(guò)夜

9、,在平板漏斗上抽氣過(guò)濾,用水洗凈NaHCO最后檢查至無(wú)磷為止,烘干備用.3電目睇抗試劑稱取酒石酸睇鉀KSbOCH4Q0.5克,溶于100毫升水中,制成 5%的溶液.另稱取鋁酸鏤20克溶于450毫升水中徐徐參加 208.3毫升濃硫酸,邊加邊攪動(dòng),再將0.5 %的酒石酸睇鉀溶液 100毫升參加到鋁酸鏤液中,最后加至1升,充分搖勻,貯于棕色瓶中,此為鋁睇混合液.臨用前當(dāng)天稱取1.5克左旋抗壞血酸溶液于 100毫升鋁睇混合液中,混勻.此即鋁睇抗試劑.有效期24小時(shí),如貯于冰箱中,那么有效期較長(zhǎng).4磷標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取0.439克KHPO105C烘2小時(shí)溶于200毫升水中,參加 5毫升濃 HSO,轉(zhuǎn)入1 升量

10、瓶中,用水定容,此為 100 mgkg-1磷標(biāo)準(zhǔn)液,可較長(zhǎng)時(shí)間保存.取此溶液稀釋20倍即-1為5 mgkg磷標(biāo)準(zhǔn)椒,此椒不且久存.二O.03mo1L-1NHF O.025molL-1HCl 浸提電目睇抗比色法1、方法原理酸性土壤中的磷主要是以Fe P, A1 P的形態(tài)存在,利用氟離子在酸性溶液中絡(luò)合Fe3+和Al3+的水平,可使這類(lèi)土壤中比擬活性的磷酸鐵鋁鹽被陸續(xù)活化釋放,同時(shí)由于H+的作用,也能溶解出局部活性較大的Ca P,然后用鋁睇抗比色法進(jìn)行測(cè)定.2 、操作步驟稱取通過(guò)1毫米篩孔的風(fēng)干土樣品 5克精確到0.01克于150毫升塑料杯中,參加 0.03molL-1NHF 0.025 molL

11、 -1HCl浸提劑50毫升,在2030 C條件下振蕩 30分鐘,取出 后立即用枯燥漏斗和無(wú)磷濾紙過(guò)濾于塑料杯中,同時(shí)作試劑空白試驗(yàn).吸取濾液1020毫升于50毫升容量瓶中,參加 10毫升0.8M H3BO,再參加二硝基酚指示劑2滴,用稀HCl和Na0H液調(diào)節(jié)pH至待測(cè)液呈微黃,用鋁睇抗比色法測(cè)定磷,下述步驟與前法相同.3、結(jié)果計(jì)算與碳酸氫鈉法相同.4、儀器、試劑配制儀器：塑料杯,其余與前法同.試劑：0.03molL -1NHF0.025 molL -1HCl浸提齊山 稱取 1.11克NHF溶于800毫升水 中,力口 1.0molL-1HCl25毫升,然后稀釋至1升,貯于塑料瓶中,其它試劑同前法

12、.三參考指標(biāo)1 、0.5M NaHCO 法1土速效磷mgkg毒級(jí)<5低510中>10高2 、0.033molL-1NHF0.025NHCl土壤速效磷mgkg-1等級(jí)v 3很低3 7低7 20中等>20高四思考題土壤速效磷的測(cè)定中,浸提劑的選擇主要根據(jù)是什么？測(cè)定土壤速效磷時(shí),哪些因素影響分折結(jié)果？三、土壤中速效性鉀的測(cè)定火焰光度法一方法原理以醋酸鏤為提取劑,鏤離子將土壤膠體吸附的鉀離子交換出來(lái).提取液用火焰光度計(jì)直接測(cè)定.二操作步驟稱取通過(guò)1毫米篩孔的風(fēng)干土 5克精確到0.01克于100毫升三角瓶中,參加 50毫升 1molL-1中性醋酸鏤液,塞緊橡皮塞,振蕩15分鐘立即過(guò)濾

13、,將濾液同鉀標(biāo)準(zhǔn)系列液在火焰光度計(jì)上測(cè)其鉀的光電流強(qiáng)度.鉀標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：以 500 mgkg-1 或 100 mgkg-1 鉀標(biāo)準(zhǔn)液稀釋成 O 1、3、5、10、15、20、30、50 mgkg- 鉀系列液用1molL-1中性醋酸鏤液稀釋定容,以抵銷(xiāo)醋酸鏤的干擾,以濃度為橫座標(biāo)繪制曲線.三結(jié)果計(jì)算速效鉀mgkg-1=查得的 mgkg-1數(shù)乂 V/W查得的mgkg1數(shù)從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相對(duì)應(yīng)的mgkg1數(shù)；v參加浸提劑的毫升數(shù)；W土樣烘干重克.四考前須知參加醋酸鏤溶液于土樣后,不宜放置過(guò)久,否那么可能有局部礦物鉀轉(zhuǎn)入溶液中, 使速效鉀量偏高.五主要儀器及試劑配制儀器：火焰光度計(jì)試齊I：1 、1molL-1中性醋酸鏤溶液：稱取化學(xué)純醋酸鏤 77.09克,加水溶解定容至 1升,最后 調(diào)節(jié)pH到7.0.2