有機化學基礎(chǔ)·魯科版·全優(yōu)課堂第2章第3節(jié)第1課時

1、配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)第三節(jié)醛和酮糖類第三節(jié)醛和酮糖類第第1課時醛和酮課時醛和酮配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)醛、酮的概述醛、酮的概述1醛、酮的分子結(jié)構(gòu)與組成醛、酮的分子結(jié)構(gòu)與組成(1)醛：分子中，羰基碳原子分別與氫原子和烴基醛：分子中，羰基碳原子分別與氫原子和烴基(或氫或氫原子原子)相連的化合物叫做醛，通式為相連的化合物叫做醛，通式為_，飽和一元醛，飽和一元醛通 式 為通 式 為 _ ， 最 簡 單 的 醛 是， 最 簡 單 的 醛 是_。城鎮(zhèn)體城鎮(zhèn)體RCHOCnH2nO(n1

2、、2) 甲醛甲醛(HCHO) 配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)(2)酮：分子中與酮：分子中與_基碳原子相連的兩個基團均為基碳原子相連的兩個基團均為_且二者可以相同也可以不同，其通式為且二者可以相同也可以不同，其通式為_，飽和一元酮的通式為飽和一元酮的通式為_，最簡單的，最簡單的酮是酮是_。羰羰 烴基烴基 CnH2nO(n3、4、5) 配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)2醛、酮的命名醛、酮的命名(以醛基和酮羰基為主以醛基和酮羰基為主)醛、酮的命名與醇的命名相似，如醛、酮的命名與醇的命名相似，如3甲基丁醛甲基丁醛 3甲基甲基2丁酮丁酮 配魯科版化學選修

3、有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)3醛、酮的同分異構(gòu)體醛、酮的同分異構(gòu)體由于飽和一元醛的通式和飽和一元酮的通式相同，所由于飽和一元醛的通式和飽和一元酮的通式相同，所以相同碳原子數(shù)的飽和一元醛和飽和一元酮互為同分異構(gòu)體，以相同碳原子數(shù)的飽和一元醛和飽和一元酮互為同分異構(gòu)體，它們的異構(gòu)類型包括：它們的異構(gòu)類型包括：( 1 ) _ _ _ _ _ _ _ _ 異 構(gòu) ；異 構(gòu) ； ( 2 ) _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 異 構(gòu) ；異 構(gòu) ；(3)_異構(gòu)。異構(gòu)。碳骨架碳骨架 官能團位置官能團位置 官能團類型官能團類型 配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)4常見

4、的醛和酮的物理性質(zhì)和用途常見的醛和酮的物理性質(zhì)和用途填寫下表：填寫下表：甲醛甲醛乙醛乙醛苯甲醛苯甲醛丙酮丙酮結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式_狀態(tài)狀態(tài)_溶解性溶解性_應用應用_HCHO CH3CHO CHO CH3CCH3O 氣體氣體液體液體液體液體液體液體易溶于水易溶于水易溶于水易溶于水能溶于水能溶于水 與水任意與水任意比互溶比互溶 制酚醛樹制酚醛樹脂、殺菌、脂、殺菌、防腐防腐 制乙酸制乙酸 制造香料、制造香料、染料的中染料的中間體間體 有機溶劑有機溶劑 配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)1羰基的加成反應羰基的加成反應(1)羰基含有不飽和碳原子，可發(fā)生羰基含有不飽和碳原子，可發(fā)生_反應

5、。能與反應。能與醛、酮發(fā)生加成反應的試劑有醛、酮發(fā)生加成反應的試劑有_，其反應式如下：，其反應式如下：醛、酮的化學性質(zhì)醛、酮的化學性質(zhì)HCN、NH3及氨的衍生物、醇等及氨的衍生物、醇等 加成加成配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ) (2)常見的加成反應常見的加成反應寫出下列反應的化學方程式寫出下列反應的化學方程式配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)注意注意加到羰基氧上的大多數(shù)是加到羰基氧上的大多數(shù)是“H”。配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)4CO24H2O2CH3COOH配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)乙醛被

6、銀氨溶液氧化乙醛被銀氨溶液氧化乙醛的銀鏡反應乙醛的銀鏡反應實驗操作：實驗操作：配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)實驗現(xiàn)象：實驗現(xiàn)象：滴加氨水，先出現(xiàn)滴加氨水，先出現(xiàn)_后后_，水浴加熱一，水浴加熱一段時間后，試管內(nèi)壁出現(xiàn)一層光亮的銀鏡。段時間后，試管內(nèi)壁出現(xiàn)一層光亮的銀鏡。實驗結(jié)論：實驗結(jié)論：乙醛被銀氨溶液乙醛被銀氨溶液_生成生成_。有關(guān)化學方程。有關(guān)化學方程式為式為aAgNO3NH3H2O=_；bAgOH2NH3H2O_；c_。白色沉淀白色沉淀溶解溶解氧化氧化單質(zhì)銀單質(zhì)銀AgOHNH4NO3Ag(NH3)2OH2H2O CH3COONH43NH3H2O 配魯科版化學選修有

7、機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)乙醛被新制乙醛被新制Cu(OH)2懸濁液氧化懸濁液氧化實驗操作：實驗操作：如圖所示：如圖所示：配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)藍色絮狀藍色絮狀磚紅色磚紅色 Cu(OH)2Na2SO4 CH3COOHCu2O2H2O 配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)醇醇RCH2OH 配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)【慎思慎思1】 如何理解醛基結(jié)構(gòu)？如何理解醛基結(jié)構(gòu)？答案答案醛與酮結(jié)構(gòu)中都存在著

8、羰基，醛中為醛羰基醛與酮結(jié)構(gòu)中都存在著羰基，醛中為醛羰基簡稱為醛基，酮中為酮羰基簡稱為酮基。醛基要寫成簡稱為醛基，酮中為酮羰基簡稱為酮基。醛基要寫成CHO，而不能寫成，而不能寫成COH。醛一定含有醛基，含有醛基。醛一定含有醛基，含有醛基的物質(zhì)未必就是醛，但它們都具備醛基的化學性質(zhì)。的物質(zhì)未必就是醛，但它們都具備醛基的化學性質(zhì)。配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)【慎思慎思2】 寫出分子式為寫出分子式為C4H8O的同分異構(gòu)體。的同分異構(gòu)體。答案答案 配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)【慎思慎思3】 從結(jié)構(gòu)上分析醛與酮的主要區(qū)別是什么？醛從結(jié)構(gòu)上分析醛與酮

9、的主要區(qū)別是什么？醛是怎樣分類的？是怎樣分類的？配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)【慎思慎思4】 怎樣理解醛、酮的怎樣理解醛、酮的“羥醛羥醛”縮合反應？縮合反應？答案答案受羰基吸電子作用的影響，醛、酮分子中的受羰基吸電子作用的影響，醛、酮分子中的H 活潑性增強，一定條件下，分子中有活潑性增強，一定條件下，分子中有H的醛或酮會發(fā)生自身的醛或酮會發(fā)生自身加成的反應：加成的反應：配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)由于產(chǎn)物中既有羥基又有醛基，故稱為

10、羥醛縮合反由于產(chǎn)物中既有羥基又有醛基，故稱為羥醛縮合反應，主要用來制備應，主要用來制備，不飽和醛、酮。羥醛縮合反應是增長不飽和醛、酮。羥醛縮合反應是增長碳鏈的反應，在有機合成中有重要用途。碳鏈的反應，在有機合成中有重要用途。配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)【慎思慎思5】 怎樣保證銀鏡反應、醛與新制怎樣保證銀鏡反應、醛與新制Cu(OH)2懸濁懸濁液的反應實驗成功？怎樣檢驗醛基？液的反應實驗成功？怎樣檢驗醛基？答案答案(1)銀鏡反應注意事項銀鏡反應注意事項醛具有較強的還原性，能和銀氨溶液發(fā)生反應被氧化醛具有較強的還原性，能和銀氨溶液發(fā)生反應被氧化為羧酸，同時得到單質(zhì)銀，若控

11、制好反應條件，可以得到光亮為羧酸，同時得到單質(zhì)銀，若控制好反應條件，可以得到光亮的銀鏡。實驗時應注意以下幾點：的銀鏡。實驗時應注意以下幾點： 試管內(nèi)壁必須潔凈；試管內(nèi)壁必須潔凈；必須水浴加熱，不可用酒精燈直接加熱；加熱時不可振蕩或必須水浴加熱，不可用酒精燈直接加熱；加熱時不可振蕩或搖動試管；必須用新配制的銀氨溶液；乙醛用量不宜太搖動試管；必須用新配制的銀氨溶液；乙醛用量不宜太多。實驗后，銀鏡可用硝酸浸泡，再用水洗而除去。多。實驗后，銀鏡可用硝酸浸泡，再用水洗而除去。配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)(2)乙醛與新制氫氧化銅懸濁液的反應應注意的問題乙醛與新制氫氧化銅懸濁液的

12、反應應注意的問題新制新制Cu(OH)2懸濁液的制取：制取懸濁液的制?。褐迫u(OH)2懸濁液懸濁液時，時，NaOH溶液應過量，且質(zhì)量分數(shù)要大一些，這樣制得的氫溶液應過量，且質(zhì)量分數(shù)要大一些，這樣制得的氫氧化銅能加快乙醛的氧化，使現(xiàn)象更明顯。氧化銅能加快乙醛的氧化，使現(xiàn)象更明顯。必須使用時現(xiàn)配制，因為必須使用時現(xiàn)配制，因為Cu(OH)2不穩(wěn)定，存放后不穩(wěn)定，存放后Cu(OH)2失效。反應加熱到使溶液沸騰，并保持一段時失效。反應加熱到使溶液沸騰，并保持一段時間。實驗室用酒精燈加熱，現(xiàn)象才會明顯。間。實驗室用酒精燈加熱，現(xiàn)象才會明顯。(3)利用上述兩個實驗進行檢驗。利用上述兩個實驗進行檢驗。配魯科

13、版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)【慎思慎思6】 有關(guān)銀鏡反應應注意哪些問題？有關(guān)銀鏡反應應注意哪些問題？答案答案配制銀氨溶液是向配制銀氨溶液是向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨溶液中逐滴加入稀氨水，直到最初生成的沉淀恰好溶解為止。注意防止加入過量的水，直到最初生成的沉淀恰好溶解為止。注意防止加入過量的稀氨水，而且隨用隨配，不可久置，否則會生成容易爆炸的物稀氨水，而且隨用隨配，不可久置，否則會生成容易爆炸的物質(zhì)質(zhì)Ag3N。滴加溶液的順序不能顛倒，否則最后得到的溶液不。滴加溶液的順序不能顛倒，否則最后得到的溶液不是銀氨溶液。銀鏡反應的條件是水浴加熱，不能直接加熱煮是銀氨溶液。銀鏡反應

14、的條件是水浴加熱，不能直接加熱煮沸，加熱過程中不能振蕩試管；制備銀鏡時，試管要光滑潔沸，加熱過程中不能振蕩試管；制備銀鏡時，試管要光滑潔凈。試管壁上的銀鏡一般用稀硝酸洗滌。凈。試管壁上的銀鏡一般用稀硝酸洗滌。配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)【慎思慎思7】 乙醛與氫氣的加成反應，也可以說乙醛發(fā)生乙醛與氫氣的加成反應，也可以說乙醛發(fā)生了還原反應，為什么？了還原反應，為什么？答案答案在無機化學中是通過化合價的變化，或者說在無機化學中是通過化合價的變化，或者說是通過電子的得失來判斷氧化還原反應的。而在有機化學中是是通過電子的得失來判斷氧化還原反應的。而在有機化學中是以有機物組成

15、中氫原子或氧原子數(shù)目的變化來判斷氧化還原反以有機物組成中氫原子或氧原子數(shù)目的變化來判斷氧化還原反應的。在有機化學反應中加氧去氫為氧化；去氧加氫為還原。應的。在有機化學反應中加氧去氫為氧化；去氧加氫為還原。在乙醛與氫氣的加成轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖嫉姆磻?，乙醛中羰基的碳氧在乙醛與氫氣的加成轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖嫉姆磻校胰┲恤驶奶佳蹼p鍵斷開其中一個，每個原子上各連接一個氫原子，屬于加成雙鍵斷開其中一個，每個原子上各連接一個氫原子，屬于加成反應，也屬于還原反應。反應，也屬于還原反應。配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)【慎思慎思8】 結(jié)合乙醛的結(jié)構(gòu)，說明乙醛的氧化反應和還結(jié)合乙醛的結(jié)構(gòu)，說明乙醛的

16、氧化反應和還原反應有什么特點。原反應有什么特點。答案答案結(jié)合乙醛的結(jié)構(gòu)特點，從得失氧或得失氫的角結(jié)合乙醛的結(jié)構(gòu)特點，從得失氧或得失氫的角度，分析分子中哪些部位易發(fā)生反應。乙醛能被氧化生成乙度，分析分子中哪些部位易發(fā)生反應。乙醛能被氧化生成乙酸，也能被還原生成乙醇，說明乙醛既有還原性又有氧化性，酸，也能被還原生成乙醇，說明乙醛既有還原性又有氧化性，根據(jù)乙醛發(fā)生氧化還原反應的條件可以確定，乙醛的還原性強根據(jù)乙醛發(fā)生氧化還原反應的條件可以確定，乙醛的還原性強而氧化性弱。而氧化性弱。配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)醛、酮的概述醛、酮的概述配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學

17、選修有機化學基礎(chǔ)甲醛是重要的有機合成原料，常用于制造酚醛樹脂、甲醛是重要的有機合成原料，常用于制造酚醛樹脂、脲醛樹脂、染料等，脲醛樹脂、染料等，35%40%的甲醛水溶液俗稱福爾馬林，的甲醛水溶液俗稱福爾馬林，具有殺毒、防腐性能等。具有殺毒、防腐性能等。甲醛除具有醛類的通性外，還具有一定的特性，如甲醛除具有醛類的通性外，還具有一定的特性，如1 mol甲醛與足量的銀氨溶液反應可得甲醛與足量的銀氨溶液反應可得4 mol Ag。(2)乙醛乙醛(CH3CHO)是無色、有刺激性氣味的液體，密度是無色、有刺激性氣味的液體，密度比水小，沸點是比水小，沸點是20.8 ，易揮發(fā)，易燃燒，能跟水、乙醇等互，易揮發(fā)，

18、易燃燒，能跟水、乙醇等互溶，可由乙醇氧化制得。乙醛是有機合成的重要原料，主要用溶，可由乙醇氧化制得。乙醛是有機合成的重要原料，主要用于制乙酸、丁醇、乙酸乙酯等。于制乙酸、丁醇、乙酸乙酯等。配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)【例例1】甲醛、乙醛、丙醛組成的混合物中，氫元素所甲醛、乙醛、丙醛組成的混合物中，氫元素所占質(zhì)量分數(shù)為占質(zhì)量分數(shù)為9%，則氧元素的質(zhì)量分數(shù)是，則氧元素的質(zhì)量分數(shù)是()。A37%B16%C6

19、%D無法確定無法確定解析解析因為三種物質(zhì)的分子式均符合因為三種物質(zhì)的分子式均符合CnH2nO的組成，的組成，即在混合物中，碳元素的質(zhì)量分數(shù)是氫元素質(zhì)量分數(shù)的即在混合物中，碳元素的質(zhì)量分數(shù)是氫元素質(zhì)量分數(shù)的6倍，倍，由題意可知混合物碳元素質(zhì)量分數(shù)為由題意可知混合物碳元素質(zhì)量分數(shù)為54%，那么氧元素的質(zhì)量，那么氧元素的質(zhì)量分數(shù)為分數(shù)為(19%54%)。答案答案A配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)求由幾種有機物組成的混合物中某元素的質(zhì)量分數(shù)求由幾種有機物組成的混合物中某元素的質(zhì)量分數(shù)時，一定要找這幾種有機物分子組成的共性或相似性，挖掘出時，一定要找這幾種有機物分子組成的共性或相

20、似性，挖掘出它們之間的關(guān)系。如甲醛、它們之間的關(guān)系。如甲醛、CH3COOH、HCOOCH3、葡萄糖、葡萄糖這幾種有機物的共性是最簡式相同；乙醇和乙烯的共性是分子這幾種有機物的共性是最簡式相同；乙醇和乙烯的共性是分子中都含有中都含有“C2H4”等。等。配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)【體驗體驗1】(2014年廣州模擬年廣州模擬)由乙炔和乙醛組成的混合由乙炔和乙醛組成的混合氣體，經(jīng)測定其中氣體，經(jīng)測定其中C元素的質(zhì)量分數(shù)為元素的質(zhì)量分數(shù)為72%，則混合氣體中氧，則混合氣體中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為元素的質(zhì)量分數(shù)為()。A32% B22.65% C19.56% D2.14%配魯科版

21、化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)答案答案 C配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)乙醛的化學性質(zhì)乙醛的化學性質(zhì)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)乙醛的氧化反應小結(jié)：乙醛的氧化反應小結(jié)：銀氨溶液、新制氫氧化銅懸濁液的氧化性是很弱的，銀氨溶液、新制氫氧化銅懸濁液的氧化性是很弱的，乙醛能被這樣的弱氧化劑氧化，原因是乙醛的還原性很強。由乙醛能被這樣的弱氧化劑氧化，原因是乙醛的還原性很強。由此推理，乙醛也易被酸性高錳酸鉀溶液、溴水等強氧化

22、劑氧此推理，乙醛也易被酸性高錳酸鉀溶液、溴水等強氧化劑氧化，高錳酸鉀、溴被還原而使溶液退色?；?，高錳酸鉀、溴被還原而使溶液退色。醛基既有氧化性，又有還原性，其氧化還原關(guān)系如醛基既有氧化性，又有還原性，其氧化還原關(guān)系如下：下：配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)【例例2】季戊四醇的制備季戊四醇的制備已知兩個醛分子在堿性條件已知兩個醛分子在堿性條件下可以發(fā)生自身加成反應，即可通過斷裂與醛基相連的下可以發(fā)生自身加成反應，即可通過斷裂與醛基相連的C原原子上的子上的CH鍵，再與另一醛基加成：鍵，再與另一醛基加成：配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)請寫出以下各步反

23、應中所得的季戊四醇的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡請寫出以下各步反應中所得的季戊四醇的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式：式：配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)在強堿性條件下，沒有在強堿性條件下，沒有H的醛可發(fā)生自身氧化還原的醛可發(fā)生自身氧化還原反應，生成相應的醇和羧酸。如：反應，生成相應的醇和羧酸。如：2HCHONaOHCH3OHHCOONa配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)即：在此類醛中，甲醛的還原性最強。即：在此類醛中，甲醛的還原性最強。請寫出在請寫出在中的化合物中的化合物C與甲醛在濃與甲醛在濃NaOH溶液中發(fā)生溶液中發(fā)生反應的化學方程式反應的化學方程式_。配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)

24、配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)當生成當生成C物質(zhì)以后，沒有物質(zhì)以后，沒有H的醛可發(fā)生自身氧化還原的醛可發(fā)生自身氧化還原反應，還原性最強的甲醛作還原劑，而反應，還原性最強的甲醛作還原劑，而C物質(zhì)則被還原為季戊物質(zhì)則被還原為季戊四醇?；瘜W方程式為：四醇?；瘜W方程式為：配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)季戊四醇是一種對稱度極高的醇，巧妙地利用羥醛縮季戊四醇是一

25、種對稱度極高的醇，巧妙地利用羥醛縮合原理和甲醛的特殊性質(zhì)，有序的合成步驟，應該成為解決有合原理和甲醛的特殊性質(zhì)，有序的合成步驟，應該成為解決有機合成問題的基本途徑。機合成問題的基本途徑。配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)【體驗體驗2】 (2014年中山期末年中山期末)丙烯醛的結(jié)構(gòu)簡式為丙烯醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO。下列關(guān)于它的性質(zhì)的敘述中錯誤的是。下列關(guān)于它的性質(zhì)的敘述中錯誤的是()。A能使溴水褪色，也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色能使溴水褪色，也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色B在一定條件下與在一定條件下與H2充分反應，生成充分反應，生成1丙醇丙醇C能發(fā)生銀鏡反應表現(xiàn)出氧化性

26、能發(fā)生銀鏡反應表現(xiàn)出氧化性D在一定條件下能被空氣氧化在一定條件下能被空氣氧化 配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)答案答案 C配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)【案例案例】 實驗室可利用甲醇、空氣和銅制備甲醛。甲實驗室可利用甲醇、空氣和銅制備甲醛。甲醇和甲醛的沸點和水溶性見下表：醇和甲醛的沸點和水溶性見下表：實驗探究十一甲醛的制備實驗探究十一甲醛的制備沸點沸點/水溶性水溶性甲醇甲醇65混溶混溶甲醛甲醛21混溶混溶配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)如圖是兩個學生設(shè)計的實驗裝置，右邊的反應裝置相如圖是兩個學生設(shè)計的實驗裝置，右邊的反應裝置相同，而左邊的氣體發(fā)生裝置不同，分別如同，而左邊的氣體發(fā)生裝置不同，分別如(甲甲)和和(乙乙)所示，試所示，試回答：回答：配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)配魯科版化學選修有機化學基礎(chǔ)( 1 ) 若 按若 按 ( 甲甲 ) 裝 置 進 行 實 驗 ， 則 通 入裝 置 進 行 實 驗 ， 則 通 入 A 管 的管 的 X 是是_ _ _ _ _ _ _ _ ， B 中 反 應 的 化 學 方 程 式 為中 反 應 的 化 學 方 程 式 為_。(2)若按若按(乙乙)裝置進行實驗，則裝置進行實