供應(yīng)商質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理原創(chuàng)2

1、驗(yàn)證前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估陜西富捷藥業(yè)有限公司質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理供應(yīng)商管理風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告起草人：起草日期：審核人：審核日期：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期:驗(yàn)證前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估陜西富捷藥業(yè)有限公司目錄1 .目的2 .范圍3 .風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估小組人員及職責(zé)4 .風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估模式圖5 .風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別6 .風(fēng)險(xiǎn)分析、評(píng)估與降低風(fēng)險(xiǎn)的措施7 .風(fēng)險(xiǎn)接受8 .風(fēng)險(xiǎn)溝通和審核9 .評(píng)估結(jié)論驗(yàn)證前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估陜西富捷藥業(yè)有限公司1、目的：根據(jù)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理規(guī)程，利用風(fēng)險(xiǎn)管理辦法和工具，對(duì)供應(yīng)商各要素，進(jìn)行分析、評(píng)估，以確定供應(yīng)商審計(jì)確認(rèn)的范圍及程度，并在確認(rèn)過程中，對(duì)關(guān)鍵要素進(jìn)行監(jiān)控和確認(rèn)，以確保關(guān)鍵要素能夠得到有效控制，能夠降低可能造成的供應(yīng)商所帶來的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

2、2、范圍：公司現(xiàn)生產(chǎn)八個(gè)品種（甘草酸二俊、甘草酸單俊鹽S、甘草酸A、甘草次酸、甘草鋅、苦參堿、苦參素、桔梗流浸膏）所涉及的原輔料、包材的供應(yīng)商均在此次風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的范圍內(nèi)，重點(diǎn)是評(píng)估供應(yīng)商的管理體系、質(zhì)量管理體系、變更控制、供應(yīng)商管理、實(shí)驗(yàn)室、糾正和預(yù)防措施、對(duì)不合格品的處理、返工或重新加工。3、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估小組組員及職責(zé)評(píng)估成員小組小組職務(wù)姓名職務(wù)職責(zé)組長(zhǎng)組員組員組員4、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估模式圖啟動(dòng)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理過程風(fēng)險(xiǎn)管理工具風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)分析風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)1r風(fēng)險(xiǎn)降低1接受風(fēng)險(xiǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理過程的結(jié)果險(xiǎn)估網(wǎng)評(píng)風(fēng)險(xiǎn)信息溝通驗(yàn)證前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估陜西富捷藥業(yè)有限公司風(fēng)險(xiǎn)(回顧回顧風(fēng)險(xiǎn)管理過程驗(yàn)證前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估陜西富捷藥業(yè)有限公司陜西

3、富捷藥業(yè)有限公司驗(yàn)證前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估六.供應(yīng)商質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估項(xiàng)目、風(fēng)險(xiǎn)分析原則及標(biāo)準(zhǔn):一、項(xiàng)目確定原則：1 .供應(yīng)商系統(tǒng)設(shè)計(jì)性能檢測(cè)項(xiàng)目2 .生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)儲(chǔ)存條件對(duì)系統(tǒng)的要求3 .潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB50073-20014.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010版二、評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)我公司生產(chǎn)所用的供應(yīng)商，對(duì)供應(yīng)商相關(guān)資質(zhì)、機(jī)構(gòu)與人員、廠房和設(shè)施設(shè)備、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、運(yùn)輸與交貨七個(gè)重點(diǎn)項(xiàng)目用帕累托圖分析法進(jìn)行分析。分析供應(yīng)商所存在的問題，分為3類，A類屬于關(guān)鍵問題，累計(jì)分?jǐn)?shù)在080%B類問題屬于次要問題，累計(jì)分?jǐn)?shù)在80%-90%C類問題屬于般問題，累計(jì)分?jǐn)?shù)在90%-100%年月日至年月曰，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估小

4、組人員對(duì)供應(yīng)商系統(tǒng)按照重點(diǎn)項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，各關(guān)鍵要素的風(fēng)險(xiǎn)分析，評(píng)估及結(jié)果見下表:備注：評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)備注：0分備注：1分備注:2分備注：3分備注：4分備注：N/A未有文件；手寫的程序或文件（未受控）；不足例J,需要改善；備注，需要關(guān)注；不適用.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估表1資質(zhì)審核總分20實(shí)際評(píng)分20432101.生產(chǎn)/經(jīng)營許可證、工商營業(yè)執(zhí)照42.GMP/GSP證書43.注冊(cè)批件44.質(zhì)量保證協(xié)議45.質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單4陜西富捷藥業(yè)有限公司驗(yàn)證前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估2.機(jī)構(gòu)與人員總分40實(shí)際評(píng)分32432101.提供質(zhì)量保證體系圖。32.是否建立質(zhì)量管理部門，能獨(dú)立履行其職責(zé)。33.質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員的數(shù)量與生產(chǎn)規(guī)模是否相適

5、應(yīng)，管理體系是否結(jié)構(gòu)合理。34.質(zhì)量管理部門是否負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)。45.檢驗(yàn)人員是否均經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，持證上崗，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。36主管生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)負(fù)責(zé)人是否具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，有能力對(duì)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。37.關(guān)鍵人員的情況以及負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行人員，如有變更是否及時(shí)告知。38.接觸產(chǎn)品人員是否具有健康檔案，是否每年體驗(yàn)。49.是否制訂年度培訓(xùn)計(jì)劃，是否按計(jì)劃落實(shí)培訓(xùn)。210.是否配備與生產(chǎn)相適應(yīng)的管理技術(shù)人員，并且有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)。4廠房和設(shè)施總分60實(shí)際評(píng)分32432101.廠房所處的環(huán)境是否易造成

6、對(duì)物料或產(chǎn)品的污染。32.廠區(qū)布局是否合理，能防止交叉污染。33J房的潔凈級(jí)別是否符合制劑生產(chǎn)要求。34.是否采取必要的防蟲鼠措施。35.是否為專用車間（生產(chǎn)線），如不是，提供詳細(xì)產(chǎn)品目錄。26.是否產(chǎn)能穩(wěn)定，能滿足供貨需求。27.廠房設(shè)施、生產(chǎn)設(shè)備是否定期維修、保養(yǎng)。38.是否有與生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的場(chǎng)所、儀器、設(shè)備。設(shè)備的設(shè)計(jì)、選型、安裝是否符合生產(chǎn)要求。49.生產(chǎn)設(shè)備是否易于清洗、消毒或滅菌，是否便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng)，是否能防止差錯(cuò)和減少污染。310.原料藥生產(chǎn)中難以清潔的特定類型的設(shè)備是否可專用于特定中間產(chǎn)品、原料藥的生產(chǎn)或貯存。311.設(shè)備所用的潤(rùn)滑劑、冷卻劑等是否對(duì)

7、藥品或容器造成污染。與設(shè)備連接的主要固定管道是否標(biāo)明管內(nèi)物料名稱、流向。312.水系統(tǒng)、空調(diào)凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝和維護(hù)是否能確保達(dá)到設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2陜西富捷藥業(yè)有限公司驗(yàn)證前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估物料管理總分40實(shí)際評(píng)分19432101.是否提供生產(chǎn)的關(guān)鍵原輔料清單。32.對(duì)關(guān)鍵原輔物料供應(yīng)商是否定期審查。23.關(guān)鍵物料來源是否固定，如有變更，是否及時(shí)告知。34.所有起始物料是否有相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，抽查檢驗(yàn)報(bào)告后無問題。35物料的驗(yàn)收、取樣、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存和放行是否符合規(guī)定。36.包裝、倉儲(chǔ)條件、物料的管理是否符合規(guī)定。37.待驗(yàn)、合格、不合格物料是否嚴(yán)格管理。不合格的物料是否專區(qū)存放，是否有易于識(shí)別的明顯標(biāo)志，并按

8、有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理。18.產(chǎn)品運(yùn)輸過程，包裝及貯存條件是否適當(dāng)，產(chǎn)品不會(huì)變質(zhì)或污染。1生產(chǎn)管理總分60實(shí)際評(píng)分432101.有無提供生產(chǎn)工藝流程圖。2.批的劃分是否符合規(guī)定，批號(hào)管理是否有可追溯性。3.混批控制是否符合要求。4.原料藥是否按注冊(cè)批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)。5.原料藥生產(chǎn)使用敞開設(shè)備或打開設(shè)備操作，是否有避免污染措施。6.是否根據(jù)產(chǎn)品工藝規(guī)程選用工藝用水，工藝用水是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，是否定期檢驗(yàn)，并后檢驗(yàn)記錄。7.是否有相應(yīng)SOP控制不合格品。不合格的中間產(chǎn)品，是否明確標(biāo)示并不得流入下道工序；因特殊原因需處理使用時(shí)，是否按規(guī)定的書面程序處理并有記錄。8.每批產(chǎn)品是否按產(chǎn)量和數(shù)量的物料平衡進(jìn)行檢查

9、。9.批生產(chǎn)記錄是否反映生產(chǎn)的全過程。連續(xù)生產(chǎn)的批生產(chǎn)記錄，是否可為該批產(chǎn)品各工序生產(chǎn)操作和質(zhì)量監(jiān)控的記錄。10.批生產(chǎn)記錄是否及時(shí)填寫、字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整，操作人及復(fù)核人簽名，是否按批號(hào)歸檔，并保存至藥品宿效期3-年。11.是否建立清場(chǎng)、清潔及消毒SOP,是否嚴(yán)格執(zhí)行并記錄。12.是否有偏差控制SOP,并嚴(yán)格執(zhí)行。陜西富捷藥業(yè)有限公司驗(yàn)證前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估質(zhì)量管理總分100實(shí)際評(píng)分432101.查看質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法，提供成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)作為審計(jì)報(bào)告附件。2.成品是否按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施全項(xiàng)檢驗(yàn)。3.檢驗(yàn)方法是否經(jīng)過驗(yàn)證。4.考評(píng)檢驗(yàn)?zāi)芰?，檢驗(yàn)報(bào)告和原始記錄是否完整無誤。5.是否保存用戶反饋、投訴

10、記錄及處理情況。6.是否建立OOS控制的SOP,是否得到有效落實(shí)。7.是否有委托檢驗(yàn)，如有，是否得到有效控制。8.產(chǎn)品雜質(zhì)（有機(jī)雜質(zhì)，無機(jī)雜質(zhì)和殘留溶劑等）是否進(jìn)行有效控制。9.是否建立退貨產(chǎn)品處理的SOP,并嚴(yán)格執(zhí)行。10.是否建立不合格產(chǎn)品處理的SOP,并嚴(yán)格執(zhí)行。11.質(zhì)量管理部門是否制定和修訂物料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程。12.質(zhì)量管理部門是否制定檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚?、滴定液等管理辦法。13.成品放行前是否由質(zhì)量管理部門對(duì)有關(guān)記錄進(jìn)行審核。審核內(nèi)容是否包括：配料、稱重過程中的復(fù)核情況；各生產(chǎn)工序檢查記錄；清場(chǎng)記錄；中間產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果；偏差處

11、理；成品檢驗(yàn)結(jié)果等。14.質(zhì)量管理部門是否對(duì)物料、中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣、并按試驗(yàn)原始數(shù)據(jù)如實(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告。15.是否制定取樣和留樣制度。16.質(zhì)量管理部門是否評(píng)價(jià)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)。17.內(nèi)包材企業(yè)的檢查能力是否與其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相匹配。18.外包材生產(chǎn)企業(yè)的審計(jì)是否有印刷模板的控制及清場(chǎng)的管理。19.是否建立變更控制的SOP。20.如有變更，分析檢驗(yàn)方法是否會(huì)重新驗(yàn)證，并告知供應(yīng)企業(yè)。陜西富捷藥業(yè)有限公司驗(yàn)證前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估運(yùn)輸與交貨總分40實(shí)際評(píng)分432101.是否按購銷合同規(guī)定日期提前交貨2.運(yùn)輸過程中是否對(duì)貨物造成污染3.貨物不合格

12、能否快速解決問題4.是否按購銷合同規(guī)定日期推遲交貨5.每次供貨時(shí)是否滿意其售后服務(wù)表2供應(yīng)商存在問題排列表廳P缺陷分?jǐn)?shù)實(shí)際得分比例（%累計(jì)比例（為1供應(yīng)商相關(guān)資質(zhì)202機(jī)構(gòu)與人員403廠房和設(shè)施設(shè)備604物料管理405生產(chǎn)管理606質(zhì)量管理1007運(yùn)輸與交貨40按以上風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估得出的審計(jì)范圍和程度，在驗(yàn)證過程中，應(yīng)對(duì)經(jīng)評(píng)估確定的關(guān)鍵點(diǎn)，進(jìn)行供應(yīng)商審計(jì)，以證明供應(yīng)商系統(tǒng)各關(guān)鍵要素能夠得到有效控制，能夠保證從供應(yīng)商購買合格的原輔料。審核人：日期批準(zhǔn)人：日期驗(yàn)證前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估陜西富捷藥業(yè)有限公司風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告1資質(zhì)審核總分20實(shí)際評(píng)分432101.生產(chǎn)/經(jīng)營許可證、工商營業(yè)執(zhí)照2.GMP/GSP證書3.注冊(cè)

13、批件4.質(zhì)量保證協(xié)議5.質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單2.機(jī)構(gòu)與人員總分40實(shí)際評(píng)分432101.提供質(zhì)量保證體系圖。2.是否建立質(zhì)量管理部門，能獨(dú)立履行其職責(zé)。3.質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員的數(shù)量與生產(chǎn)規(guī)模是否相適應(yīng)，管理體系是否結(jié)構(gòu)合理。4.質(zhì)量管理部門是否負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)。5.檢驗(yàn)人員是否均經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，持證上崗，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。6主管生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)負(fù)責(zé)人是否具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，有能力對(duì)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。7.關(guān)鍵人員的情況以及負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行人員，如有變更是否及時(shí)告知。8.接觸產(chǎn)品人員是否具有健康檔案，是否每年體驗(yàn)。9

14、.是否制訂年度培訓(xùn)計(jì)劃，是否按計(jì)劃落實(shí)培訓(xùn)。10.是否配備與生產(chǎn)相適應(yīng)的管理技術(shù)人員，并且有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)。廠房和設(shè)施總分48實(shí)際評(píng)分432101.廠房所處的環(huán)境是否易造成對(duì)物料或產(chǎn)品的污染。2.廠區(qū)布局是否合理，能防止交叉污染。3J房的潔凈級(jí)別是否符合制劑生產(chǎn)要求。4.是否采取必要的防蟲鼠措施。5.是否為專用車間（生產(chǎn)線），如不是，提供詳細(xì)產(chǎn)品目錄。6.是否產(chǎn)能穩(wěn)定，能滿足供貨需求。7.廠房設(shè)施、生產(chǎn)設(shè)備是否定期維修、保養(yǎng)。8.是否有與生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的場(chǎng)所、儀器、設(shè)備。設(shè)備的設(shè)計(jì)、選型、安裝是否符合生產(chǎn)要求。9.生產(chǎn)設(shè)備是否易于清洗、消毒或滅菌，是否便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng)，

15、是否能防止差錯(cuò)和減少污染。10.原料藥生產(chǎn)中難以清潔的特定類型的設(shè)備是否可專用于特定中間產(chǎn)品、原料藥的生產(chǎn)或貯存。11.設(shè)備所用的潤(rùn)滑劑、冷卻劑等是否對(duì)藥品或容器造成污染。與設(shè)備連接的主要固定管道是否標(biāo)明管內(nèi)物料名稱、流向。12.水系統(tǒng)、空調(diào)凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝和維護(hù)是否能確保達(dá)到設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。陜西富捷藥業(yè)有限公司驗(yàn)證前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估物料管理總分32實(shí)際評(píng)分432101.是否提供生產(chǎn)的關(guān)鍵原輔料清單。2.對(duì)關(guān)鍵原輔物料供應(yīng)商是否定期審查。3.關(guān)鍵物料來源是否固定，如有變更，是否及時(shí)告知。4.所有起始物料是否有相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，抽查檢驗(yàn)報(bào)告后無問題。5物料的驗(yàn)收、取樣、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存和放行是否符合規(guī)定。6.包裝

16、、倉儲(chǔ)條件、物料的管理是否符合規(guī)定。7.待驗(yàn)、合格、不合格物料是否嚴(yán)格管理。不合格的物料是否專區(qū)存放，是否有易于識(shí)別的明顯標(biāo)志，并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理。8.產(chǎn)品運(yùn)輸過程，包裝及貯存條件是否適當(dāng)，產(chǎn)品不會(huì)變質(zhì)或污染。生產(chǎn)管理總分48實(shí)際評(píng)分432101.有無提供生產(chǎn)工藝流程圖。2.批的劃分是否符合規(guī)定，批號(hào)管理是否有可追溯性。3.混批控制是否符合要求。4.原料藥是否按注冊(cè)批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)。5.原料藥生產(chǎn)使用敞開設(shè)備或打開設(shè)備操作，是否有避免污染措施。6.是否根據(jù)產(chǎn)品工藝規(guī)程選用工藝用水，工藝用水是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，是否定期檢驗(yàn)，并后檢驗(yàn)記錄。7.是否有相應(yīng)SOP控制不合格品。不合格的中間產(chǎn)品，是否明確

17、標(biāo)示并不得流入下道工序；因特殊原因需處理使用時(shí)，是否按規(guī)定的書面程序處理并有記錄。8.每批產(chǎn)品是否按產(chǎn)量和數(shù)量的物料平衡進(jìn)行檢查。9.批生產(chǎn)記錄是否反映生產(chǎn)的全過程。連續(xù)生產(chǎn)的批生產(chǎn)記錄，是否可為該批產(chǎn)品各工序生產(chǎn)操作和質(zhì)量監(jiān)控的記錄。10.批生產(chǎn)記錄是否及時(shí)填寫、字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整，操作人及復(fù)核人簽名，是否按批號(hào)歸檔，并保存至藥品宿效期3-年。11.是否建立清場(chǎng)、清潔及消毒SOP,是否嚴(yán)格執(zhí)行并記錄。12.是否有偏差控制SOP,并嚴(yán)格執(zhí)行。陜西富捷藥業(yè)有限公司驗(yàn)證前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估質(zhì)量管理總分80實(shí)際評(píng)分432101.查看質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法，提供成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)作為審計(jì)報(bào)告附件。22.成品是否

18、按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施全項(xiàng)檢驗(yàn)。43.檢驗(yàn)方法是否經(jīng)過驗(yàn)證。24.考評(píng)檢驗(yàn)?zāi)芰?，檢驗(yàn)報(bào)告和原始記錄是否完整無誤。25.是否保存用戶反饋、投訴記錄及處理情況。26.是否建立OOS控制的SOP,是否得到有效落實(shí)。27.是否有委托檢驗(yàn)，如有，是否得到有效控制。48.產(chǎn)品雜質(zhì)（有機(jī)雜質(zhì)，無機(jī)雜質(zhì)和殘留溶劑等）是否進(jìn)行有效控制。49.是否建立退貨產(chǎn)品處理的SOP,并嚴(yán)格執(zhí)行。210.是否建立不合格產(chǎn)品處理的SOP,并嚴(yán)格執(zhí)行。211.質(zhì)量管理部門是否制定和修訂物料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程。412.質(zhì)量管理部門是否制定檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚⒌味ㄒ旱裙芾磙k法。213.成品放行前是否由質(zhì)量管理部門對(duì)有關(guān)記錄進(jìn)行審核。審核內(nèi)容是否包括：配料、稱重過程中的復(fù)核情況；各生產(chǎn)工序檢查記錄；清場(chǎng)記錄；中間產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果；偏差處理；成品檢驗(yàn)結(jié)果等。414.質(zhì)量管理部門是否對(duì)物料、中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣、并按試驗(yàn)原始數(shù)據(jù)如實(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告。215.是否制定取樣和留樣制度。16.質(zhì)量管理部門是否評(píng)價(jià)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)。217.內(nèi)包材企業(yè)的檢查能力是否與其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相匹配。318