流病統(tǒng)計題庫..

1、精品文檔流行病、衛(wèi)生統(tǒng)計試題一、單選題（一）流病、統(tǒng)計1. 疾病的三間分布是指：（）A.時間分布.年齡分布和職業(yè)分布B.人群分布.地區(qū)分布和季節(jié)分布C.時間分布.人群分布.地區(qū)分布D.短期波動.長期趨勢和周期性E.職業(yè)分布.年齡分布和性別分布2為了調(diào)查廣州市初中生近視情況，將全市中學(xué)按照學(xué)校等級（省重點市重點和普通學(xué)校）分成好中差三層，每層抽出若干學(xué)校。將抽到的學(xué)校按年級分成三層，每個年級抽取若干班，對抽到班級的全體學(xué)生進行調(diào)查和檢查。這種抽樣方法稱為：（）A.系統(tǒng)抽樣B.整群抽樣C.分層抽樣D.單純隨機抽樣E.多階段抽樣3隊列研究最常見的偏倚是：（）A.混雜偏倚B.信息偏倚C.失訪偏倚D.選

2、擇偏倚E.入院率偏倚4反映疾病流行強度的指標有：（）A.散發(fā).流行和爆發(fā)B.季節(jié)性.散發(fā)和周期性C.長期趨勢.短期波動和周期性D.長期趨勢.流行和爆發(fā)E.散發(fā).爆發(fā)和長期趨勢5某個（些）因素的存在掩蓋或夸大了研究因素與疾病之間的真實聯(lián)系，稱為：（）A.信息偏倚B.失訪偏倚C.混雜偏倚D.選擇偏倚E.隨機誤差6下列哪一個因素與病例對照研究樣本大小估計無關(guān)？（）A.研究因素在對照人群中的暴露率B.研究疾病的發(fā)病率C.希望達到的檢驗顯著性水平D.希望達到的檢驗把握度E.該因素預(yù)期引起的相對危險度或比值比7英國醫(yī)生的肺癌死亡率為80/10 萬，其中重度吸煙者為160/10 萬，非吸煙者為8/10萬。請

3、問：重度吸煙者肺癌的相對危險度是多少？（）A 152B 90C 72D 20E 28眼內(nèi)壓的升高是臨床診斷青光眼的指征之一，青光眼患者的眼內(nèi)壓約為2.9-5.6kPa ，無青光眼者的眼內(nèi)壓約為1.9-3.5kPa ,若將診斷標準由眼內(nèi)壓>2.9kPa升高到>3.5kPa ,下列哪種表述是正確的？（）A.靈敏度升高B.特異度升高C.靈敏度和特異度均升高D.靈敏度和特異度均下降E.不確定，因為不知道患病率情況9下列哪一項是實驗流行病學(xué)研究中評價預(yù)防措施效果的指標（）A.保護率B.有效率C.生存率D.治愈率E.病死率10一定時期內(nèi)，一定人群中某病新病例出現(xiàn)的頻率是：（）A attack

4、rateB mortality rateC incidence rateD prevalence rateE infection rate11.在一項隊列研究中，RR值95%可信區(qū)間為0.2-1.8，那么研究因素可能是疾病的：（）A.危險因素B.保護因素C.混雜因素D.無關(guān)因素E.以上都不是12下列哪一項論述是正確的？（）A.將已知混雜因素進行配比稱匹配過頭B.歷史性隊列性研究是由果推因的研究C.隨機誤差可以避免D.病例對照研究是從因到果的研究E.暴露是指曾經(jīng)接觸某研究因素或具備某種特征13潛伏期的流行病學(xué)意義不包括下列哪一項？（）A.影響疾病的流行特征B.判斷患者的感染時間C.確定檢疫期限D(zhuǎn)

5、.評價預(yù)防措施的效果E.準確計算發(fā)病率14 Doll 和 Hill 對英國 35 歲以上的開業(yè)醫(yī)生進行吸煙與肺癌的研究，根據(jù)研究對象的吸煙情況將其分成不吸煙和每日吸不同支數(shù)的幾組，追蹤 4 年 5 個月， 收集死亡資料。請問這種方法屬于：（）A cohort studyB case-control studyC cross-sectional studyD experimental studyE theoretical study15流行病學(xué)研究中偏倚的種類包括：（）A.入院率偏倚.選擇偏倚和信息偏倚B.失訪偏倚.選擇偏倚和混雜偏倚C.選擇偏倚.回憶偏倚和混雜偏倚D.選擇偏倚.信息偏倚和測量偏

6、倚E.選擇偏倚.信息偏倚和混雜偏倚16分析動態(tài)人群的發(fā)病情況用哪項指標?（）A.累積發(fā)病率B.死亡率C.患病率D.罹患率E.發(fā)病密度17下列哪一項關(guān)于篩檢的說法是正確的？（）A.從有病的人群中確診病人B.是一種診斷方法C.從無病的人群中找出病人D.篩檢陽性的人不需要再確診E.從表面健康的人群中查出某病的可疑患者18. 描述一組偏態(tài)分布資料的變異度，以什么指標較好。（）A. 全距B. 標準差C. 變異系數(shù)D. 四分位數(shù)間距E. 方差19.對數(shù)正態(tài)分布是一種什么分布。（說明；設(shè)X變量經(jīng)Y=lgX變換后服從正態(tài)分布，問X變量屬何種分布？（）A.正態(tài)B. 近似正態(tài)C. 左偏態(tài)D.右偏態(tài)E.對稱20兩樣

7、本均數(shù)比較的t 檢驗中，結(jié)果為P<0 05，有統(tǒng)計意義。P 愈小則： （）A.說明兩樣本均數(shù)差別愈大B.說明兩總體均數(shù)差別愈大C.說明樣本均數(shù)與總體均數(shù)差別愈大D 愈有理由認為兩樣本均數(shù)不同E.愈有理由認為兩總體均數(shù)不同21兩個小樣本數(shù)值變量資料比較的假設(shè)，首先應(yīng)考慮：（）A t 檢驗B u 檢驗C.秩和檢驗D t 檢驗和秩和檢驗均可E.資料符合t檢驗還是秩和檢驗22抽樣誤差是指：（）A.總體參數(shù)與總體參數(shù)間的差異B.個體值與樣本統(tǒng)計量間的差異C.總體參數(shù)間的差異D.樣本統(tǒng)計量與總體統(tǒng)計量間的差異E.以上都不對23對兩地的結(jié)核病死亡率比較時作率的標準化, 其目的是：（）A.為了能更好地反

8、映人群實際死亡水平B.消除兩地總?cè)藬?shù)不同的影響C.消除各年齡組死亡率不同的影響D.消除兩地人口年齡構(gòu)成不同的影響E.以上都不對24四格表資料的卡方檢驗時無需校正，應(yīng)滿足的條件是。（）A.總例數(shù)大于40B.理論數(shù)大于5C.實際數(shù)均大于lD.總例數(shù)大于40且理論數(shù)均大于或等于5E.總例數(shù)小于4025.四個樣本率作比較，Z>*0. 01（3）,可認為：（）A.各總體率不同或不全相同B.各總體率均不相同C.各樣本率均不相同D.各樣本率不同或不全相同E各總體率和各樣本率均不同或不全相同26 各觀察值均加（或減）同一數(shù)后：（）A.均數(shù)不變，標準差改變B.均數(shù)改變，標準差不變C.兩者均不變D.兩者均改

9、變E.以上均不對27 比較甲乙丙三地區(qū)某年度某種疾病的發(fā)病率情況，可用：（）A.條圖B.線圖C.直方圖D.圓形圖E.直條構(gòu)成圖28 下列是有關(guān)參考值范圍的說法，其中正確的是：（）A.參考值范圍應(yīng)根據(jù)正常人范圍的95%來制定8 如果隨機測量某人的某項指標，其值在正常人范圍的95 之內(nèi)， 那么應(yīng)認為此人的此項指標正常C.如果某項指標超出了參考值范圍，那么其應(yīng)為不正常D.求正態(tài)資料的參考值范圍，精確度越高越好E.所謂的正常和健康都是相對的，在正常人或健康人身上都存在著某種程度的病理狀態(tài)29 完全隨機設(shè)計資料的方差分析中，下面那個正確？（）A. MS組內(nèi)MS誤差B. MS組間MS誤差C. MS組內(nèi)=M

10、S誤差D. MS組間二MS誤差E. MS內(nèi) MS組間30下列哪個公式可用于估計醫(yī)學(xué)正常值范圍（95 ）: （）A X± 1.96SB X± 1.96SXC.科 1.96SXD.科 t0.05, £XE X± 2.58S31反映事物內(nèi)部組成部分的比重大小應(yīng)選用：（）A.構(gòu)成比B.相對比C.絕對數(shù)D.率E.變異系數(shù)32正態(tài)分布是以：（）A t 值為中心的頻數(shù)分布B.參數(shù)為中心的頻數(shù)分布C.變量為中心的頻數(shù)分布D.觀察例數(shù)為中心的頻數(shù)分布E.均數(shù)為中心的頻數(shù)分布33均數(shù)與標準差之間的關(guān)系是：（）A.標準差越大，均數(shù)代表性越大B.標準差越小，均數(shù)代表性越小C.均

11、數(shù)越大，標準差越小D.均數(shù)越大，標準差越大E.標準差越小，均數(shù)代表性越大34卡方檢驗中自由度的計算公式是：（）A.行數(shù)X列數(shù)B n-1C N-kD.（行數(shù)-1 ） X （列數(shù)-1 ）E.行數(shù)X列數(shù)-135在一項抽樣研究中，當樣本量逐漸增大時：（）A.標準差逐漸減少B.標準誤逐漸減少C.標準差逐漸增大D.標準誤逐漸增大E.標準差和標準誤都逐漸增大二、多選題（一）流病、統(tǒng)計1 流行病研究的用途是：（）A.探索病因及影響因素B.評價預(yù)防策略和措施的效果C.疾病監(jiān)測D.治療病人E.研究疾病的自然史2隊列研究中，表示暴露因素與疾病關(guān)聯(lián)程度的指標有：（）A RRB ORC ARD PARE PARP3現(xiàn)場

12、試驗的研究對象最好選擇：（）A.對干預(yù)措施有效的人群B.預(yù)期發(fā)病率高的人群C.干預(yù)對其無害的人群D.能堅持實驗的人群E.依從性好的人群4現(xiàn)況調(diào)查的目的和用途有：（）A.描述疾病的分布特點B.早期發(fā)現(xiàn)病人C.直接驗證病因假設(shè)D.評價疾病的防治效果E.治療病人5判斷一種疾病是否屬于地方性疾病的依據(jù)是：（）A.該地區(qū)居民的發(fā)病率高B.其他地區(qū)居民的發(fā)病低，甚至不發(fā)病C.遷入該地區(qū)后，其發(fā)病率和當?shù)鼐用褚恢翫.遷出該地區(qū)后，發(fā)病率不變E.當?shù)氐囊赘袆游锊话l(fā)病6觀察性研究中，估計總體參數(shù)所需樣本含量的條件為：（）A.可彳t度1- aB.總體的標準差C.二類錯誤的概率3D.容許誤差8E.兩總體均數(shù)之差7多

13、元線性回歸中，多重共線性會引起的不良后果包：（）A.參數(shù)彳t計的t值變得很小B.回歸方程不穩(wěn)定C.會使引入的變量增多D.估計值的正負號與實際不符E.整個模型有意義，但是所有自變量不顯著8分析性流行病學(xué)研究包：（）A.現(xiàn)況研究B.生態(tài)學(xué)研究C.隊列研究D.實驗研究E.病例對照研究9分子流行病學(xué)中的生物標志包括：（）A.暴露標志B.效應(yīng)標志C.核酸.蛋白質(zhì).抗體D.易感標志E.突變的基因10控制混雜因素作用的方法有：（）A.多因素分析B.分層分析C.選用新病例D.隨訪觀察E.匹配11 利用直線回歸估計X 值所對應(yīng)Y 值的均數(shù)可信區(qū)間時，怎樣可以減小區(qū)間長度。（）A.增加樣本含量B.令X值接近均數(shù)C

14、.減小剩余標準差D.減小可信度E.令X值接近Y值12關(guān)于統(tǒng)計資料的列表原則，正確的是: （）A.橫標目是研究對象，列在表的右側(cè)；縱題目是分析指標，列在表的左側(cè)B.線條主要有頂線，底線及縱標目下面的橫線，分析指標后有斜線和豎線C.數(shù)字右對齊，同一指標小數(shù)位數(shù)一致，表內(nèi)不宜有空格D.備注用* ”標出，寫在表的下面E.標題在表的上端，簡要說明表的內(nèi)容13下列有關(guān)正態(tài)分布描述正確的是：（）A、隨著樣本量的增大，正態(tài)分布接近標準正態(tài)分布日正態(tài)數(shù)據(jù)標化前后的量綱相同C正態(tài)分布的兩個重要參數(shù)為：均數(shù)和方差Dk標準正態(tài)分布為正態(tài)分布平移后獲得E、X軸與正態(tài)分布曲線所夾的面積恒等于1或100%14. Z檢驗的用

15、途：（）A.多樣本率的比較10歡迎下載 。精品文檔B.多樣本構(gòu)成的比較C.配對率的比較D.多樣本均數(shù)的比較E.單項有序變量的兩樣本或多樣本比較15.檢驗效能的影響因素有：（）A.研究者的主觀態(tài)度B.原始總體的變異程度C.檢驗水準D.樣本量大小E.總體之間的差異三、是非題（一）流病、統(tǒng)計1 .報告率提高，會引起患病率下降。（）2 .統(tǒng)計學(xué)檢驗的 P值越小，則暴露與疾病的關(guān)聯(lián)強度越大。（）3 . 一種疾病有家庭聚集性一定是遺傳因素在起作用。（）4 .隊列研究適用于發(fā)病率很低的疾病。（）5 .移民流行病學(xué)可以對三間分布進行綜合描述。（）6 .理論流行病學(xué)可以定量地表達病因、宿主和環(huán)境之間構(gòu)成的疾病流

16、行病規(guī)律。（）7 . Logistic 回歸適用于小樣本研究。（）8 . PYLL是傷害流行病學(xué)中常用的指標，指死亡所造成的壽命損失。 （）9 .病例對照研究中，首選新病例作為病例組。（）10 .實驗流行病學(xué)的研究對象不需要隨機分組。（）11 .現(xiàn)況研究可以做出因果推斷，并計算RR值。（）12 .偏倚可以通過嚴密的設(shè)計、嚴格的質(zhì)量控制而消除。（）13 .偏態(tài)分布宜用中位數(shù)描述期分布的集中趨勢。（）14 .在兩樣本均數(shù)比較的 t檢驗中，無效假設(shè)是兩樣本均數(shù)不等。（）15 .當組數(shù)等于2時，對于同一資料，方差分析與t檢驗結(jié)果完全等價且t= JF。（）16 . Z的取值范圍在0-1之間。（）17 .

17、 H檢驗不屬于非參數(shù)檢驗的方法。（）18 .直線回歸中，如果自變量乘以一個不為0或1的常數(shù)，則截距會改變。（）19 .如果直線相關(guān)系數(shù) r=1 ,則一定有$總二$回。（）20 .關(guān)于統(tǒng)計圖的制作，直條圖的縱軸必需從0開始。（）四、簡答題（一）流病、統(tǒng)計1. 假設(shè)檢驗、區(qū)間估計之間的聯(lián)系？在檢驗兩均數(shù)差別上兩者有何區(qū)別？2. 何為標準化法？直接標準化法與間接標準化法的區(qū)別？3. Possion 分布的特點：4. 交互作用與混雜的區(qū)別？5請比較病例對照研究與隊列研究的異同點。6篩檢實驗與診斷實驗的區(qū)別。7非參數(shù)檢驗的優(yōu)點和不足。五、論述題（一）流病、統(tǒng)計1 為了研究外源性雌激素與子宮內(nèi)膜癌的關(guān)系，

18、有學(xué)者選取63 例子宮內(nèi)膜癌病人和63 例非子宮內(nèi)膜癌病人（與子宮內(nèi)膜癌病人同性別、年齡相差不超過5 歲） ，了解她們既往使用外源性雌激素的情況。結(jié)果顯示：子宮內(nèi)膜癌病人和非子宮內(nèi)膜癌病人均服用過雌激素為27 對，均未服用過雌激素為4 對，子宮內(nèi)膜癌病人服用過而非子宮內(nèi)膜癌病人未服用過為29 對，子宮內(nèi)膜癌病人未服用過而非子宮內(nèi)膜癌病人服用過為3 對。請問：（ 1 ）這屬于什么流行病學(xué)研究方法？（ 2）請計算相關(guān)指標，說明外源性雌激素與子宮內(nèi)膜癌的關(guān)系。（提示：用校正公式）（ 3）如果要證明外源性雌激素與子宮內(nèi)膜癌有因果聯(lián)系，還需哪些證據(jù)？2從疾病譜變化論述我國預(yù)防所應(yīng)采取的策略及轉(zhuǎn)變？六、實

19、踐技能題（一）流病、統(tǒng)計Epi info 軟件中，數(shù)據(jù)庫的縱向與橫向合并。Epi data 軟件中，數(shù)據(jù)庫的縱向與橫向合并。答案：一、單選題1 C 2 E 3C 4 A 5 C 6B 7D 8B 9 A 10 C 11 D 12E 13 E 14 A 15E16 E 17 E18 D 19 D 20E 21E 22D 23 D 24 D 25 A 26B 27 A 28 E 29C30 A 31 A 32 E 33 E 34 D 35 B二、多選題1 ABCE2 ACDE3 ABCDE4 ABD5 ABC6 ABD7 ABDE8 CE 9 ABD10 ABE11 ABCD 12 ACDE 13

20、 BE 14 ABC 15 BCDE三、是非題1. X 2.X 3.X 4.X 5 .，6 .，7.X 8 . V 9 . V 10 . X 11 . X 12 . X 13 . V14. X 15 . V 16 . X 17 . X 18 . X 19 . V 20 . V四、簡答題（一）流病、統(tǒng)計1. 假設(shè)檢驗、區(qū)間估計之間的聯(lián)系？在檢驗兩均數(shù)差別上兩者有何區(qū)別？（ 1）假設(shè)檢驗用于推斷質(zhì)的不同，即判斷兩個或多個總體參數(shù)是否不等，而可信區(qū)間用于說明量的大小，即推斷包含總體均數(shù)的可能范圍。（ 2） 聯(lián)系在于，可信區(qū)間亦可回答假設(shè)檢驗的問題，在判斷兩個總體參數(shù)是否不等時，兩者是完全等價的。（

21、3）另一方面，可信區(qū)間不但能回答差別是否有統(tǒng)計學(xué)意義，而且還能比假設(shè)檢驗提供更多的信息，即提示差別有無實際的專業(yè)意義。（ 4）可信區(qū)間只能在預(yù)先規(guī)定的概率檢驗水準a 的前提下進行計算。（ 5） 假設(shè)檢驗雖然也需要規(guī)定一個檢驗水準，但是能夠獲得一個較為確切的概率P 值，并且可以通過P 值與不同的檢驗水準進行比較，從而使一型錯誤的概率更為確切，范圍更小。2. 何為標準化法？直接標準化法與間接標準化法的區(qū)別？（ 1）采用某影響因素的統(tǒng)一標準構(gòu)成對原始率進行校正，消除原樣本內(nèi)部某影響因素構(gòu)成不同對合計率的影響，使通過標準化后的標準化率具有可比性，稱為標準化法。區(qū)別：（ 2）如對死亡率的年齡構(gòu)成進行標準

22、化，若已知年齡別死亡率，可采用直接法，選擇一個 標準年齡人口構(gòu)成為權(quán)數(shù)直接計算標準化率；（ 3）若只有總的死亡數(shù)和年齡別人口數(shù)而缺乏年齡別死亡率時，或各年齡組人口數(shù)較小， 年齡別死亡率不穩(wěn)定時，宜用間接法，選擇一個標準年齡別死亡率， 先計算實際死亡人數(shù)與期望死亡人數(shù)之比，即標化死亡比（SMR,再用SM睞以標準總死亡率得標準化死亡率。3. Possion 分布的特點：（ 1）總體均數(shù)和方差相等。（2）當n很大，而兀很小，且 門兀=入為常數(shù)時，Possion分布可看做是二項分布的極限分布，（3）當入增大時，Possion分布近似正態(tài)分布，一般而言，入>=20時，Possion資料可作為正態(tài)分

23、布處理。（4） Possion分布具備可加性，即對于服從Possion分布的m個互相獨立的隨機變量 XI、X2、Xm它們之和也服從 Possion分布，且其均數(shù)是這 m?"隨機變量的均數(shù)之和。4. 交互作用與混雜的區(qū)別？（ 1）概念不同混雜：與所研究的暴露因素和疾病都有聯(lián)系的外部因子，可以歪曲（ 掩蓋或夸大） 暴露因素與疾病之間真正聯(lián)系。交互：與所研究的暴露因素和疾病都有聯(lián)系的外部因子，它的存在使得暴露因素和疾病之間的效應(yīng)發(fā)生真實 的改變。（ 2）性質(zhì)不同14歡迎下載 。精品文檔混雜：造成偏倚，影響結(jié)果的真實性。不是一個因素固定不變的特性，即在一項研究中它起混雜作用，而在另一項研究中

24、卻不是混雜因子。交互：是一種真實的效應(yīng)。所產(chǎn)生的效應(yīng)是恒定的，從數(shù)學(xué)上來說是常數(shù)。(3)處理的方法不同混雜：應(yīng)盡量避免與消除。它存在與否取決于研究設(shè)計，可以通過設(shè)計的更改進行防止。交互：應(yīng)盡量去發(fā)現(xiàn)，評價。它的存在與否與研究設(shè)計無關(guān)。5.請比較病例對照研究與隊列研究的異同點。相同點:(1)分析性研究，驗證病因假設(shè)/、同點:病例對照研究隊列研究(2)時間順序由果推因由因到果(3)分組因素疾病暴露(4)適合的疾病發(fā)病率低發(fā)病率局(5)關(guān)聯(lián)強度指標ORRR、AR ARP PARP(6)實施難度較易較難常見偏倚信息偏倚失訪偏倚(8)驗證假設(shè)能力較弱較強6.篩檢實驗與診斷實驗的區(qū)別篩檢實驗(1)對象表向

25、健康的人或無癥狀的病人病人或篩檢陽性者把可能患有某病的個體與可能尢病把病人與口以有病但實際無病目的者區(qū)分開來的人區(qū)別開來快速、簡便、有高靈敏度，盡可能復(fù)雜、準確性和特異度高，結(jié)果(3)要求地發(fā)現(xiàn)所有PJ能的病人具有更圖的準確性和權(quán)威性(4)費用經(jīng)濟、簡單、廉價一般花費較高(5)處理陽性者須進一步作診斷試驗以確診陽性者要嚴密觀察和及時治療7.非參數(shù)檢驗的優(yōu)點和不足。(1)非參數(shù)檢驗一般不需要嚴格的前提假設(shè)；(2)非參數(shù)檢驗特別適用于順序資料；(3)非參數(shù)檢驗很適用于小樣本，并且計算簡單；(4)非參數(shù)檢驗法最大的不足是沒能充分利用數(shù)據(jù)資料的全部信息，檢驗效能低;(5)非參數(shù)檢驗法目前還不能用于處理

26、因素間的交互作用。五、論述題(一)流病、統(tǒng)計1.為了研究外源性雌激素與子宮內(nèi)膜癌的關(guān)系，有學(xué)者選取63例子宮內(nèi)膜癌病人和 63例非子宮內(nèi)膜癌病人(與子宮內(nèi)膜癌病人同性別、年齡相差不超過5歲)，了解她們既往使用外源性雌激素的情況。結(jié)果顯示：子宮內(nèi)膜癌病人和非子宮內(nèi)膜癌病人均服用過雌激素為27對，均未服用過雌激素為 4對，子宮內(nèi)膜癌病人服用過而非子宮內(nèi)膜癌病人未服用過為29對，子宮內(nèi)膜癌病人未服用過而非子宮內(nèi)膜癌病人服用過為3對。請問：1. 1這屬于什么流行病學(xué)研究方法？1. 2請計算相關(guān)指標，說明外源性雌激素與子宮內(nèi)膜癌的關(guān)系。(提示：用校正公式)1. 3如果要證明外源性雌激素與子宮內(nèi)膜癌有因果

27、聯(lián)系，還需哪些證據(jù)？參考答案：(1) 1:1配對病例對照研究外源性雌激素與子宮內(nèi)膜癌的關(guān)系對照有暴露史無暴露史有暴露史27(a)3(b)無暴露史29(c)4(d)對子數(shù)56(a+c)7(b+d)(2)計算2因為四格表中有理論數(shù) <5, b=3.33 ,因此采用校正公式：(| b c | 1) 2/ (b+c) =19.53, P<0.01(3) 計算OROR= c/b = 29/3 = 9.67服用過雌激素者患子宮內(nèi)膜癌的危險性是未服用者的9.67倍。(4) 計算OR95%§T信區(qū)間：OR”6 ,尸 1(3.54 , 26.45)(5)如果要證明外源性雌激素與子宮內(nèi)膜癌有

28、因果聯(lián)系，還需提供以下證據(jù)：1)聯(lián)系的一致性；2)關(guān)聯(lián)的特異性；3)暴露與疾病分布的一致性；4)劑量反應(yīng)關(guān)系；5)實驗證據(jù)；6) 生物學(xué)合理性。2、從疾病譜變化論述我國預(yù)防所應(yīng)采取的策略及轉(zhuǎn)變？(以下僅是要點，均需詳細論述)(1)我國的疾病譜變化：1. 傳染病仍然是當前嚴重威脅人民群眾生命健康的主要疾病。14欠°迎下載精品文檔2. 非傳染性慢性病對人民健康的危害加劇。3. 地方病和職業(yè)病將長期存在，危害嚴重。4. 精神衛(wèi)生和心理健康問題日益突出。5. 意外傷害發(fā)生率在我國不斷上升。6. 人口老齡化帶來的問題日趨嚴重。7. 婦女兒童健康倍受關(guān)注。8. 我國食品安全面臨嚴峻的考驗。9. 關(guān)注人類健康狀況與其生存環(huán)境的關(guān)系。（ 2）策略：1. 疾病監(jiān)測及突發(fā)公共衛(wèi)生事件監(jiān)測系統(tǒng)的建立。2. 建立和實施疾病報告制度。3. 現(xiàn)場流行病學(xué)能力培訓(xùn)。4. 建立食源性疾病監(jiān)測檢驗體系。5. 常規(guī)疾病或健康危害事件的預(yù)防和控制措施。6. 慢性病的控制。7. 發(fā)展健康的公共政策和規(guī)劃。8. 完善衛(wèi)生行政法律、法規(guī)、部門規(guī)章和衛(wèi)生標準。9. 開展健康教育和健康促進活動。10.