醫(yī)學統(tǒng)計學課后習題全

1、第一章：單選題（55分數(shù)）1 .統(tǒng)計學中所說的樣本是指（）。.隨意抽取的總體中任意部分.有意識的選擇總體中的典型部分.依照研究者要求選取總體中有意義的一部分.依照隨機原則抽取總體中有代表性的一部分.依照隨機原則抽取總體中有代表性的一部分-正確.有目的的選擇總體中的典型部分2 .下列資料屬等級資料的是（）。.白細胞計數(shù).住院天數(shù)門急診就診人數(shù).病人的病情分級.病人的病情分級-正確.ABO血型分類3 .為了估計某年華北地區(qū)家庭年醫(yī)療費用的平均支出，從華北地區(qū)的5個城市隨機抽樣調查了1500戶家庭，他們的平均年醫(yī)療費用支出是997元，標準差是391元。該研究中研究者感興趣的總體是（）.華北地區(qū)150

2、0戶家庭.華北地區(qū)的5個城市.華北地區(qū)1500戶家庭的年醫(yī)療費用.華北地區(qū)所有家庭的年醫(yī)療費用.華北地區(qū)所有家庭的年醫(yī)療費用-正確.全國所有家庭的年醫(yī)療費用4 .欲了解研究人群中原發(fā)性高血壓病（EH）的患病情況，某研究者調查了1043人，獲得了文化程度（高中及以下、大學及以上）、高血壓家族史（有、無）、月人均收入（元）、吸煙（不吸、偶爾吸、經(jīng)常吸、每天）、飲酒（不飲、偶爾飲、經(jīng)常飲、每天）、打鼾（不打鼾、打鼾）、脈壓差（mmHg）、心率（次/分）等指標信息。則構成計數(shù)資料的指標有（）.文化程度、高血壓家族史吸煙、飲酒、打鼾.月人均收入、脈壓差、心率.文化程度、高血壓家族史、打鼾.文化程度、高血

3、壓家族史、打鼾-正確.吸煙、飲酒.高血壓家族史吸煙、飲酒、打鼾5 .總體是指（）.全部研究對象.全部研究對象中抽取的一部分.全部樣本.全部研究指標.全部同質研究對象的某個變量的值-正確第二章-單選題（10/10分數(shù)）1 .描述一組偏態(tài)分布資料的變異度，以（）指標較好。.全距.標準差.變異系數(shù).四分位數(shù)間距.四分位數(shù)間距-正確.方差2 .用均數(shù)和標準差可以全面描述（）資料的特征。.正偏態(tài)分布.負偏態(tài)分布.正態(tài)分布.正態(tài)分布-正確.對稱分布.對數(shù)正態(tài)分布3 .各觀察值均加（或減）同一數(shù)后（）。,均數(shù)不變.幾何均數(shù)不變.中位數(shù)不變.標準差不變.標準差不變-正確.變異系數(shù)不變4 .比較某地12歲和55

4、.5歲兒童身高的變異程度，宜用（）。.極差.四分位數(shù)間距.方差.變異系數(shù).變異系數(shù)-正確.標準差5 .偏態(tài)分布宜用（）描述其分布的集中趨勢。.均數(shù).標準差.中位數(shù).中位數(shù)-正確.四分位數(shù)間距.方差6 .各觀察值同乘以一個不等于0的常數(shù)后，（）不變。.算術均數(shù).標準差.幾何均數(shù).中位數(shù).變異系數(shù).變異系數(shù)-正確7 .（）分布的資料，均數(shù)等于中位數(shù)。.對數(shù)正態(tài).正偏態(tài).負偏態(tài).偏態(tài).正態(tài).正態(tài)-正確8 .對數(shù)正態(tài)分布是一種（）分布。（說明：設變量經(jīng)變換后服從正態(tài)分布，問變量屬何種分布）.正態(tài).近似正態(tài).左偏態(tài).右偏態(tài).右偏態(tài)-正確.對稱9 .橫軸上，標準正態(tài)曲線下從0到2.58的面積為（）。.99

5、%.45%.99.5%.47.5%.49.5%.49.5%-正確10 .當各觀察值呈倍數(shù)變化（等比關系）時，平均數(shù)宜用（）。.均數(shù).幾何均數(shù).幾何均數(shù)-正確.中位數(shù).相對數(shù).四分位數(shù)第三章單選題1 .均數(shù)的標準誤反映了（）?？?.個體變異程度的大小口.個體集中趨勢的位置©.指標的分布特征.頻數(shù)的分布特征0.樣本均數(shù)與總體均數(shù)的差異？.樣本均數(shù)與總體均數(shù)的差異-正確2 .兩樣本均數(shù)比較的t檢驗，差別有統(tǒng)方t學意義時，P越小，說明（）。日,兩樣本均數(shù)差別越大.兩總體均數(shù)差別越大°.越有理由認為兩總體均數(shù)不同?.越有理由認為兩總體均數(shù)不同-正確.越有理由認為兩樣本均數(shù)不同q.越有

6、理由認為兩總體均數(shù)相同0.X1=X291.S12=S22.作兩本本t檢驗，必然得出差異無統(tǒng)計學意義的結論.作兩樣本方差比較的F檢驗，必然方差齊.由甲、乙兩樣本均數(shù)之差求出的總體均數(shù)95%可信區(qū)間，很可能包括0?.由甲、乙兩樣本均數(shù)之差求出的總體均數(shù)95%可信區(qū)間，很可能包括0-正確CaSbQc。de?e-正確5 .某地1992年隨機抽取100名健康女性，算得其血清總蛋白含量的均數(shù)為74g/L,標準差為4g/L,則其95%的參考值范圍為（）。7.74±4X40.74±1.96X4?.74±1.96X4-不正確（統(tǒng)計專業(yè)認為這是正確答案）.74±2.58X4

7、0.74±2.58X4+100.74±1.96X4-106 .關于以0為中心的t分布，敘述錯誤的是（）。0.t分布圖是一簇曲線廣.t分布圖是單山I分布0.當v-8,t-u0.t分布圖以0為中心，左右對稱.相同v時，|t|越大，P越大？.相同v時，|t|越大，P越大-正確7.在兩樣本均數(shù)比較的t檢驗中，無效假設為（）。仃.兩樣本均數(shù)不等.兩樣本均數(shù)相等©.兩總體均數(shù)不等.兩總體均數(shù)相等？.兩總體均數(shù)相等-正確O.樣本均數(shù)等于總體均數(shù)8 .兩樣本均數(shù)比較作t檢驗時，分別取以下檢驗水準，犯第二類錯誤概率最小的是（）。.a=0.01.a=0.05.a=0.10.a=0.2

8、0.a=0.30?.a=0.30-正確9 .正態(tài)性檢驗，按a=0.10水準，認為總體服從正態(tài)分布，此時若推斷有錯，其錯誤的概率（）。.大于0.10C.小于0.10.等于0.10S.等于3,而3未知？.等于3,而3未知-正確.等于1-3而3未知10.關于假設檢驗，說法是正確的（）。d.單側檢驗優(yōu)于雙側檢驗.若P>a,則接受H0犯錯誤的可能性很小.采用配對t檢驗還是兩樣本t檢驗是由試驗設計方案所決定的？.采用配對t檢驗還是兩樣本t檢驗是由試驗設計方案所決定的-正確0.檢驗水準a只能取0.05C.用兩樣本U檢驗時，要求兩總體方差齊性第四章1 .完全隨機設計資料的方差分析中,必然有（A. SS&

9、quot;維槃B. A/S*1力石期C. 姐.=牘用十A四事D. S?格=SS或十SS有E. 丫坦丁，孱D二超機區(qū)組設計資料的方差分析中，對其各變異關系表達正確的是（）cA,SSSS史-B.M5=MS可+川5叱D.MS丁MS之理十MS恒工+MS%E.3,當蛆數(shù)等于2時,對于同一資料，方差分析結果與檢驗結果（工A.完全等價且個/B,方差分析結果更準確C.，檢驗結果更準確D.完全等價且上而E.理論上不一致%方差分析結果，%得1口，則統(tǒng)計推論是（工A,各總體均數(shù)不全相等B.各總體均數(shù)都不用等C各樣本均數(shù)都不相等D.各樣本均數(shù)間差別都有統(tǒng)計學意義E.各總體方差不全相等6.空對設計資料若病是正態(tài)性和方差

10、齊憐，要對西岸本均數(shù)的差別作比收，可選擇（）A,隨機區(qū)組設計的方差分析R.我檢驗C.成組1檢驗D. 檢3ftE.秩和檢驗7. k個組方差齊性檢驗有統(tǒng)計學意義，可認為（）oA.可、不、無不全相等8. Ml、A3、不全相等C.Si、Sz、不全相等D.冗I、心、/不全相等E. 7葭（jjr非全不相等5,完全隨機設計方差分析中的組間均方是（）的統(tǒng)計量表示抽樣誤差大小表示某處理因素的效應作用大小表示某處理因素的效應和隨機誤差兩者綜合影響的結果表示某處理因素的效應和隨機誤差兩者綜合影響的結果-正確表示N個數(shù)據(jù)的離散程度表示隨機因素的效應大小第五章單選題（6/6分數(shù)）d.同正態(tài)分布C.同t分布值.為對稱分布

11、.與自由度v有關？.與自由度v有關-正確.與樣本含量n有關。ABC?C-正確廠DE3.當四格表的周邊合計數(shù)不變時，如果某格的實際頻數(shù)有變化，則其理論頻數(shù)（）。0.增大。.減小c.不變？.不變-正確c.不確定c.隨該格實際頻數(shù)的增減而增減.兩樣本均數(shù)的比較?.兩樣本均數(shù)的比較-正確P.兩樣本率的比較P.多個樣本構成比的比較.擬合優(yōu)度檢驗.兩無序分類變量間關聯(lián)性檢驗oABCD?D-正確。E.各總體率不全等?.各總體率不全等-正確.各總體率均不等.各樣本率均不等Q.各樣本率不全等Q.至少有兩個總體率相等第六章單選題（6/6分數(shù)）臼A?A-正確廠BCDEAABC?C-正確廠DEPIA©bcq

12、de?e-正確AABCDrE?E-正確ABCD?D-正確EAAB?B-正確pCDE第七章單選題（6/6分數(shù)）.aQ,bS.c.d.e?.e-正確0.Ar.B.cr.D?.D-正確。.E。.a.bC.c.d?.d-正確Q.eEl.aQ.bG.c.d?.d-正確C.eA.a?.a-正確C.b0.c.d0.ec.a0.b.c?.c-正確.d0.e第八章單選題（7/7分數(shù)）1.欲比較兩地20年來冠心病和惡性腫瘤死亡率的上升速度，最好選用（）。.普通線圖©.半對數(shù)線圖?.半對數(shù)線圖-正確.條圖廠.直方圖.圓圖仁.AQ.B.C.D?.D-正確©.E3.比較某地在兩個年份幾種傳染病的發(fā)病

13、率可用（廣.構成比條圖.復式條圖?.復式條圖-正確.線圖.直方圖回.圓圖.A.B.C?.C-正確.D0.E5 .表示某地區(qū)某年各種死因的構成比，可繪制（）。仃.條圖。.圓圖？.圓圖-正確.直方圖0.統(tǒng)計地圖廠.線圖6 .關于統(tǒng)計表的制作，不正確的敘述是（）。.統(tǒng)計表不用豎線和斜線分隔表、標目和數(shù)據(jù).統(tǒng)計表的標題放在表的上方.統(tǒng)計表包含的內(nèi)容越多越好?.統(tǒng)計表包含的內(nèi)容越多越好-正確門.統(tǒng)計表中的數(shù)字按小數(shù)點位對齊.統(tǒng)計表一般用縱標目和橫標目說明數(shù)字的意義和單位7 .關于統(tǒng)計圖的制作，正確的敘述是（）。廠.統(tǒng)計圖的標題放在圖的上方0.線圖中的線條越多越好.直條圖的縱軸必須從零開始?.直條圖的縱軸

14、必須從零開始-正確廣.直方圖的組距不必相等回.以上都不對第九章單選題（8/8分數(shù)）1 .直線回歸中，如果自變量X乘以一個不為0或1的常數(shù)，則有（）。0.截距改變.回歸系數(shù)改變？.回歸系數(shù)改變-正確。.兩者都改變.兩者都不改變口.以上情況都可能2 .利用直線回歸估計X值所應Y值的均數(shù)可信區(qū)間時，（）可以減小區(qū)間長度。.增加樣本含量.令x值接近其士勻數(shù)r.減小剩余標準差.減小可信度.以上都可以?.以上都可以-正確3 .直線相關假設檢驗得到P>“，可認為（）。廣.兩變量無關r.兩變量有關.兩變量無直線關系?.兩變量無直線關系-正確0.兩變量無曲線關系.兩變量有曲線關系0.A0.B.C?.C-正

15、確。.DC.E切.aQ.B?.B-正確0.C0.D0.E。.A.B®.cQ.D?.D-正確口.E7 .用最小二乘法確定直線回歸方程的原則是（）?？?.各觀測點距直線的縱向距離相等.各觀測點距直線的縱向距離平方和最小?.各觀測點距直線的縱向距離平方和最小-正確各觀測點距直線的垂直距離相等廠.各觀測點距直線的垂直距離平方和最小c.各觀測點距直線的縱向距離最小c.A?.A-正確&.B©.C.DC.E第十章單選題（4/4分數(shù)）1.3>4析因設計表不（）。.有3個因素，每個因素4個水平,.有4個因素，每個因素3個水平.有2個因素，分別有3個和4個水平？.有2個因素，分別

16、有3個和4個水平-正確.有1個因素，共12個水平廠.有12個因素，每個因素1個水平C.實驗次數(shù)16次，實驗因素2個Q.實驗次數(shù)15次，實驗因素2個.實驗次數(shù)16次，各因素2個水平?.實驗次數(shù)16次，各因素2個水平-正確.實驗次數(shù)15次，各因素2個水平.實驗次數(shù)16次，實驗因素2個，每個因素15個水平3. 3>4析因設計資料進行方差分析時，總變異可分解為（）。日.兩部分變異口.三部分變異口.四部分變異？.四部分變異-正確門.五部分變異.N-1部分變異4. 3>4X4析因設計資料進行方差分析時，總變異可分解為（）。0.三部分變異.四部分變異.五部分變異廣.六部分變異.八部分變異第十一章

17、單選題（5/5分數(shù)）1、下列關于重復測量設計的說法，哪項是正確的。（）。.同一個觀察對象在不同時間點進行重復觀察某項指標?.同一個觀察對象在不同時間點進行重復觀察某項指標-正確.不同觀察對象在不同時間點進行重復觀察某項指標.各組間的差別可以用最后一個時間點與第一個時間點觀察指標間的差值進行對比分析©.各觀察時間點的觀測值相互獨立廠.可以用完全隨機區(qū)組的方差分析方法進行分析2、重復測量設計時應遵循如下原則仃.隨機分配各時間點的測量對象.研究中可設置多個處理組，其中一個最好是平行對照.明確規(guī)定重復測量的時間點，每個受試對象按規(guī)定時間點接受依次測量?.明確規(guī)定重復測量的時間點，每個受試對象

18、按規(guī)定時間點接受依次測量-正確C,各時間點的測量結果相互獨立.必須設立空白對照3 .重復測量數(shù)據(jù)的變異是（）?？?.干預引起的處理組間的差異廠.干預引起的處理組間的差異和每個觀察對象前后觀察之間的差異門.干預引起的處理組間的差異和每個觀察對象前后觀察之間的差異，以及干預與測量時間之間的交互作用廠.干預引起的處理組間的差異和每個觀察對象前后觀察之間的差異、干預與測量時間之間的交互作用，以及不同觀察對象之間的個體差異廣.干預引起的處理組間的差異和每個觀察對象前后觀察之間的差異、干預與測量時間之間的交互作用、不同觀察對象之間的個體差異，以及同一觀察對象不同時間點間的變異?.干預引起的處理組間的差異和

19、每個觀察對象前后觀察之間的差異、干預與測量時間之間的交互作用、不同觀察對象之間的個體差異，以及同一觀察對象不同時間點間的變異-正確4 .重復測量數(shù)據(jù)的方差分析時，哪種說法是錯誤的（）。仃.計算處理組間差別F值時，分母用觀察對象間的誤差均方.計算不同時間點差別F值時，分母用觀察對象內(nèi)的誤差均方.計算干預與時間交互作用的F值時，分母用觀察對象內(nèi)的誤差均方廣.處理組間差別的F值說明處理效應0.不同時間點差別F值說明處理效應？.不同時間點差別F值說明處理效應-正確5 .關于無平行對照的單組重復測量數(shù)據(jù)，下列哪種說法正確（）。01.單組重復測量數(shù)據(jù)觀察對象內(nèi)的重復測量點不能隨機分配0.在滿足球對稱”假設

20、的情況下，單組重復測量數(shù)據(jù)的方差分析可用隨機區(qū)組方差分析進行分析.在不滿足球對稱”假設的情況時，應用球對稱”系數(shù)對P值進行校正.如果不考慮單組重復測量數(shù)據(jù)是否滿足球對稱”假設，可采用多變量方差分析&.以上都正確？.以上都正確-正確第十二章單選題（4/4分數(shù)）在降壓藥物療效考核的臨床試驗中，病人的初始血壓水平對服藥一段時間后的血壓下降量有影響，但病人的初始血壓水平難以控制。為均衡病人的初始血壓水平因素的影響，可考慮應用（）。d.t檢驗Q.回歸分析.方差分析廠.秩和檢驗.協(xié)方差分析?.協(xié)方差分析-正確協(xié)方差分析應用條件n觀察變量服從正態(tài)分布各觀察變量相互獨立各樣本的總體方差齊性.存在應變量

21、對協(xié)變量的線性回3關系且斜率相同廠.以上都對?.以上都對-正確協(xié)方差分析中比較的是（）。.均數(shù).率。.構成比。.修正均數(shù)？.修正土勻數(shù)-正確.RR協(xié)方差分析要求協(xié)變量是（）。例.連續(xù)變量？.連續(xù)變量-正確廠.離散變量.無序分類變量廣.有序分類變量廣以上都對第十三章單選題（5/5分數(shù)）1、對重復測量設計資料的多變量分析的輪廓分析，檢驗兩個總體的輪廓是否重合，應采用（）。臼.平行輪廓檢驗廠.相合輪廓檢驗?.相合輪廓檢驗-正確廠.水平輪廓檢驗廠正態(tài)輪廓檢驗”.線性輪廓檢驗.Ar.B.C.D.E?.E-正確3 .多變量方差分析適用于反應變量的類型為（0.正偏態(tài)分布變量廣.等級變量.分類變量口.正態(tài)分布

22、變量？.正態(tài)分布變量-正確.負偏態(tài)分布變量4 .研究者欲了解高血壓患者與正常人有無差別，測量了其收縮壓、舒張壓和脈搏三個指標。適合的統(tǒng)計分析方法為（）。.多元線性回歸方程.多元方差分析？.多元方差分析-正確廠.條件logistic回歸分析.協(xié)方差分析.相關分析5 .如果用多次單變量分析來代替多變量分析，可能出現(xiàn)的結果是（）。n.增大假陰性錯誤.減少假陰性錯誤Q.與多變量分析結果一致.減少假陽性錯誤廣.增大假陽性錯誤第十四章單選題（5/5分數(shù)）1.多元線性回歸分析中，反映回歸平方和在應變量的總離均差平方和中所占比重的統(tǒng)計量是（）。日.復相關系數(shù)門.偏相關系數(shù)口.偏回歸系數(shù)口.決定系數(shù)?.決定系數(shù)

23、-正確0.標準化偏回歸系數(shù).Ar.B?.B-正確0.C0.D0.E3 .在多元回歸中，若對某個自變量的值都增加一個常數(shù)，則相應的偏回歸系數(shù)（）。0.不變？.不變-正確。.增加相同的常數(shù).減少相同的常數(shù)©.增加但數(shù)值不定口.以上都正確4 .在多元回歸中，若對某個自變量的值都乘以一個相同的常數(shù)k,則（）。仁.該偏回歸系數(shù)不變°.該偏回歸系數(shù)變?yōu)樵瓉淼?/k倍？.該偏回歸系數(shù)變?yōu)樵瓉淼?/k倍-正確IC，.所有偏回歸系數(shù)均發(fā)生改變.該偏回歸系數(shù)改變，但數(shù)值不定.以上都正確5 .作多元回歸分析時，若降低進入的界值，則進入方程的變量一般會（）。0增多增多-正確廣減少不變O可增多也可減

24、少廣以上都正確第十五章單選題（5/5分數(shù)）I.Logistic回歸分析的參數(shù)估計所用的方法是（）最小二乘法.最小似然法.最大二乘法.最大似然法?.最大似然法-正確.乘繼極限法。.A。.B.C。.D?.D-正確口.E3 .研究是否患冠狀動脈疾病與性別、年齡及ECG的關系，適合的統(tǒng)計分析方法為.多元線性回歸分析廠.判別分析廠.聚類分析.Cox回歸分析0.logistic回歸分析?.logistic回歸分析-正確4 .Logistic回歸分析適用于應變量的類型為（）。r.正偏態(tài)分布變量.負偏態(tài)分布變量.分類變量？.分類變量-正確.正態(tài)分布變量.連續(xù)型變量5 .與Logistic回歸模型的回歸系數(shù)有關

25、的指標是（）。.構成比Q.優(yōu)勢比？.優(yōu)勢比-正確廣.生存率0,相對危險度廣.發(fā)病率十六章-單選題？（5/5分數(shù)）1 .為了研究膀胱癌病人化療后的生存情況，進行縱向隨訪收集資料時，以下哪一生存結局不能當刪失數(shù)據(jù)處理（）：.死于膀胱癌或其并發(fā)癥？.死于膀胱癌或其并發(fā)癥-正確.死于意外事故口.死于其它腫瘤日.因病人不配合主動退出0.以上都可作為刪失數(shù)據(jù)2 .采用log-rank檢驗分析肺癌發(fā)病資料，其中吸煙、慢性支氣管炎2個因素都有統(tǒng)計學意義，由此可認為（）。臼.吸煙與肺癌有因果聯(lián)系慢性支氣管炎與肺癌有因果聯(lián)系.2個因素與肺癌有因果聯(lián)系0.2個因素與肺癌有交互作用C.2個因素都有可能是肺癌發(fā)病的危險

26、因素。?.2個因素都有可能是肺癌發(fā)病的危險因素。-正確3 .log-rank檢驗與Breslow檢驗相比（）。ilog-rank檢驗對隨訪早期的組間差別敏感.Breslow檢驗對隨訪早期的組間差別敏感？.Breslow檢驗對隨訪早期的組間差別敏感-正確.Breslow檢驗對隨訪后期的組間差別敏感.二者對隨訪早期的組間差別同樣敏感廠.二者對隨訪觀察后期的組間差別同樣敏感4 .Cox回歸模型要求兩個不同個體在不同時刻t的風險函數(shù)之比（）。.隨時間增加而增加.隨時間增加而減小.開始隨時間增加而增加，后來隨時間增加而減小.不隨時間改變?.不隨時間改變-正確.視具體情況而定5 .多元線性回歸、Logis

27、tic回歸和Cox比例風險回歸分析都可用于（）。.預測自變量,.預測應變量丫取某個值的概率Pr.預測風險函數(shù)H0.篩選影響因素（自變量）?.篩選影響因素（自變量）-正確.克服共線性第十七章-單選題（5/5分數(shù)）1,用于計量資料兩類判別分析方法錯誤的是（）F.Fisher判別,最大似然判別？,最大似然判別-正確廣.Bayes線性判另ijC,二值回歸判別Q.二分類logistic回歸2 .一般而言，訓練樣本占總樣本量的比例為（）r.80%.85%?.85%-正確.90%.95%0.75%3 .一般而言，驗證樣本占總樣本量的比例為（）.10%0.15%?.15%-正確0.20%0.25%0.5%4

28、.Fisher判別是尋找合適的投影方向，將樣本投影在該方向上，使得投影（）口.類內(nèi)的變異極小化，類間的變異極大化？.類內(nèi)的變異極小化，類間的變異極大化-正確CI.類內(nèi)的變異極小化c.類內(nèi)的變異極大化.類間的變異極大化.類間的變異極小化5 .判別分析應注意的問題有（）.樣本足夠大.有較好的代表性.樣本的原始分類正確.判別指標的選擇要適當.以上都正確？第十八章-單選題（4/4分數(shù)）。.A。.B©.Cr.D?.D-正確2 .Q型聚類的常用相似系數(shù)有（）0,歐氏距離.絕對距離口,馬氏距離0.以上都正確?.以上都正確-正確3 .系統(tǒng)聚類時，當類內(nèi)含有兩個或兩個以上變量時，計算類間相似系數(shù)的方法有（）.最大相似系數(shù)法c.重心法.類平均法.離差平方和法廠.以上都正確?.以上都正確-正確4 .系統(tǒng)聚類時，當類內(nèi)含有兩個或兩個以上樣品時，計算類間相似系數(shù)的方法有（）s.最大相似系數(shù)法g.最小相似系數(shù)法.類平均法".離差平方和法C.以上都正確?.以上都正確-正確第二十章單選題（5/5分數(shù)）1 .下列那項評價方法屬于按評價手段的分類0.定性評價？.定