第六章烴源巖及初次運(yùn)移

1、第六章 烴源巖及初次運(yùn)移本章重點(diǎn)：烴源巖的形成；烴源巖有機(jī)質(zhì)向油氣的轉(zhuǎn)化；初次運(yùn)移與油氣生成有直接聯(lián)系，受烴源巖物理性質(zhì)的影響較大；因此，初次運(yùn)移的相態(tài)、動(dòng)力、距離、方向、時(shí)期等問題是研究的內(nèi)容。第一節(jié) 生成油氣的物質(zhì)基礎(chǔ) 有機(jī)說的核心是認(rèn)為石油起源于生物物質(zhì)，通過沉積作用保留下來，再轉(zhuǎn)化成油氣。一、生油氣母質(zhì)及其化學(xué)組成1.脂類化合物 包括脂肪、醇類、甾族類及萜烯類化合物等?；瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，從元素組成和分子結(jié)構(gòu)都近似石油，實(shí)驗(yàn)證明，通過加氫和去羧基，脂肪酸可向烴類轉(zhuǎn)化。 2.蛋白質(zhì) 生物體內(nèi)重要成分，當(dāng)充分受到高地溫作用，蛋白質(zhì)衍生物是一種重要的生油母質(zhì)，經(jīng)過去羧基和去氨基后便可合成烴類。3.

2、碳水化合物 動(dòng)、植物體內(nèi)都含有碳水化合物，實(shí)驗(yàn)證明，碳水化合物被氫還原后可得到烴類。4.木質(zhì)素 僅存在高等植物中，可生成天然氣。 綜上所述，各種生物所含的生物化學(xué)組分不同，一般植物主要含碳水化合物、木質(zhì)素，而動(dòng)物主要合蛋白質(zhì)、脂類。二.沉積有機(jī)質(zhì)的形成油氣轉(zhuǎn)化從生物有機(jī)質(zhì)進(jìn)入沉積有機(jī)質(zhì)開始進(jìn)行；沉積有機(jī)質(zhì)主要是生物的遺體，此外包括其生命過程中的排泄物和分泌物；沉積有機(jī)質(zhì)來源（原地有機(jī)質(zhì)、異地有機(jī)質(zhì)、 混合有機(jī)質(zhì)、再沉積有機(jī)質(zhì)）統(tǒng)計(jì)表明有機(jī)質(zhì)數(shù)量很大，但分布不均衡：1.不同時(shí)代分布不均衡；2.不同沉積環(huán)境分布不同，大陸及邊緣海有機(jī)質(zhì)含量高，大洋沉積物有機(jī)質(zhì)含量貧乏；3.不同巖性有機(jī)質(zhì)含量不同，泥

3、巖高，碳酸鹽巖中等，砂巖低。有機(jī)質(zhì)豐度不均衡分布影響因素：(1)生物產(chǎn)率(淺海區(qū)、大陸區(qū)濕熱帶高)；(2)原始有機(jī)質(zhì)保存條件（氧化、還原)；(3)沉積、沉降速度（沉積、沉降較快且穩(wěn)定有利有機(jī)質(zhì)保存）；(4)沉積物的粒度（粒度越細(xì)吸附有機(jī)質(zhì)微粒越多）。三.酐酪根 酐酪根是沉積巖中主要的有機(jī)質(zhì)和生成油氣的主要母質(zhì)。最初用來描述蘇格蘭一種油頁巖中的不溶有機(jī)質(zhì)，經(jīng)蒸餾后能產(chǎn)出似臘質(zhì)的粘稠石油。亨特(Hunt)等在研究沉積頁巖中，把其中的不溶有機(jī)質(zhì)統(tǒng)稱為酐酪根。沉積物有機(jī)質(zhì)包括： 有機(jī)質(zhì)不溶于有機(jī)溶劑的殘余；有機(jī)質(zhì)不溶于堿性溶液的殘余； 以上二者合稱為酐酪根。有機(jī)質(zhì)中部分能溶于有機(jī)溶劑的有機(jī)物質(zhì)，稱可溶

4、有機(jī)質(zhì)，也叫做可溶性瀝青。1.酐酪根定義： 酐酪根是沉積物中不溶于堿、非氧化型酸和有機(jī)溶劑的分散有機(jī)質(zhì)(Hunt,1979)。其成分和結(jié)構(gòu)極為復(fù)雜，是一種不均質(zhì)的分子量較高的物質(zhì)，由C、H、O、S、N等元素組成。結(jié)構(gòu)上為一種帶有各種烷基取代基及其它官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)單元，通過橋鍵(主要是C、O或肽鍵)結(jié)合而成的三維分子。提純分離：將巖石粉碎后，先用氯仿抽提，然后用 MAB抽提，除去可溶物質(zhì)；鹽酸溶解，除去碳酸鹽；氫氟酸溶解除去硅鋁酸鹽；用比重液、超生波除去巖石中的黃鐵礦 及其它重礦物。2.成分和結(jié)構(gòu)(1)化學(xué)成分、元素組成 主要由C、H、O組成，并含有少量N、S、P和其它金屬元素。其中：C，70-9

5、0%；H，3-10%；O，3-19%；H/C(原子比)，一般0.4-1.67；O/C 0.03-0.30；N，0.44%；S，0.2%5%；元素組成與酐酪根類型、成熟度關(guān)系明顯以浮游生物為有機(jī)質(zhì)的主要母源，深水還原環(huán)境下的海相或湖相形成的酐酪根富含氫和氮。以陸源植物為主要母源的酐酪根和近岸淺水較氧化環(huán)境形成的酐酪根相對貧氫、氮而富氧。(2)結(jié)構(gòu)（結(jié)構(gòu)復(fù)雜）大致由：核，可以是單環(huán)、或縮合環(huán)、芳香環(huán)或脂族環(huán)，含硫或含氮的雜環(huán)(核間由不同類型橋鍵連接成三維主體結(jié)構(gòu)，核表面再連結(jié)各種基團(tuán))；橋鍵，有脂肪族碳鍵-(CH)n-；含氧或含硫的官能鍵，-C-(酮)，-C-O-(酯)，-O-(醚鍵)，-S-(硫

6、鍵)，-S-S-(二硫鍵)；官能團(tuán)，有羥基(-OH)，羧基(-COOH)，氧甲基(-OCH3)等；結(jié)構(gòu)間隙中，可截獲的各種類型的游離分子。 主要由以上四類組份組成。3.類型(1)化學(xué)分類(根據(jù)H/C，O/C進(jìn)行劃分)：型，H/C高(1.5以上)，一般1.25-1.75； O/C低，0.026-0.12；熱失重65%； 生烴潛力0.4-0.7；富含類脂物質(zhì)，主要由脂族鏈組成，鏈狀結(jié)構(gòu)較多，富氫、貧氧，生油潛力高，主要來源于藻類物質(zhì)。型，H/C較高，0.651.25；O/C較低， 一般0.040.13；熱失重50-80%； 生烴潛力0.30.5；含大量中等長度脂族鏈化合物和脂環(huán)化合物，生烴潛力較高

7、；其生油、生氣能力取決于靠近、型的程度而異；來源于浮游生物和微生物的混合有機(jī)質(zhì)。 分1型、2型兩類。型， H/C低，0.460.93， O/C高，0.050.3；熱失重30-50%； 生烴潛力，0.10.2；富含多環(huán)芳香核、含氧基團(tuán)，脂族鏈很少，生油潛力小，是生天然氣的主要母源，來源于陸生植物的木質(zhì)素、稈維素、芳香丹寧等。型，H/C很低，0.46，O/C很高0.25熱失重30%； 生烴潛力0.2；含大量芳香核、含氧基團(tuán)，能生成少量的氣，基本不具生油能力，來源于高度氧化或再沉積的有機(jī)質(zhì)。(2)據(jù)原始有機(jī)質(zhì)分類：腐泥型()；腐植腐泥型(1)；腐泥腐植型(2)；腐植型；殘余惰質(zhì)型。(3)光學(xué)分類：無

8、定形絮質(zhì)，沒有清晰幾何邊緣，常呈無定形的片、團(tuán)和粉末，主要屬生油潛力高、富氫的腐泥組；有貧氫和富氫之分，富氫無定型，生油潛力高，貧氫無定型，生油潛力低，乃至不具生油潛力；主要來源于浮游生物類的低等生物。藻質(zhì)型 主要為藻類殘?bào)w構(gòu)成，生油潛力高，主要來源于浮游生物之類的低等動(dòng)物；草質(zhì)型 主要由陸生植物的花粉、孢子、角質(zhì)層、葉子表層構(gòu)成，生油潛力較高，來源于陸地植物；木質(zhì)型 由纖維物質(zhì)組成，具木質(zhì)結(jié)構(gòu)，生油潛力低、生氣潛力高，來源于陸地植物；煤質(zhì)型 由再沉積有機(jī)質(zhì)和經(jīng)過天然碳化作用的陸生植物殘?bào)w構(gòu)成，不具生油潛力，生氣潛力低。1菌解無定形體A，大慶，K，干酪根2菌解無定形體A，樣品同1，反射熒光3菌

9、解無定形體B，茂名，N，干酪根，透射光4菌解無定形體B，樣品同3，反射熒光5菌解無定形體c，依蘭，E，干酪根，透射光6菌解無定形體C，樣品同5，反射熒光7菌解無定形體D，遼河，E，干酪根，透射光8菌解無定形體D，樣品同8，反射熒光9藻類無定形體，樺甸，E，干酪根，透射光10藻類無定形體，樣品同9，反射熒光11粒狀無定形體，百色，N，干酪根，透射光12粒狀無定形體，樣品同11，反射熒光13腐殖無定形體，南寧，N，干酪根，透射光14腐殖無定形體，樣品同13，反射熒光15降解無定形體，大慶，K，干酪根，透射光16惰質(zhì)無定形體及共生的非常細(xì)小的腐殖碎屑，百色，N，干酪根，透射光17菌解無定形體B強(qiáng)烈的

10、正熒光變化，遼河，E，干酪根，反射熒光18富含苗解無定形體B的礦物瀝青基質(zhì)強(qiáng)烈的正熒光變化，茂名，N，油頁巖，反射熒光(4)按煤巖系組分劃分(反射光)：殼質(zhì)組呈暗灰色、低突起，相對富氫；鏡質(zhì)組呈灰白色，無或微突起，相對富氧；惰性組呈白亮黃色，較高突起，相對富碳。1葉綠素體，呈非常細(xì)小的粒狀集合體，茂名上第三系，腐殖煤，反射熒光2琥珀樹脂體，呈破碎狀，撫順，下第三系，碳質(zhì)泥巖，反射熒光3分解琥珀樹脂體，呈非常不均一的熒光，撫順，下第三系，碳質(zhì)泥巖，反射熒光4，菌解琥珀樹脂體，細(xì)菌呈很暗的褐色熒光，撫順，下第三系，碳質(zhì)泥巖，反射熒光5分泌樹脂體及共生的滲出瀝青質(zhì)體，百色褐煤，上第三系，反射熒光，6

11、熒光質(zhì)體，百色，油頁巖，上第三系，反射熒光7分泌樹脂體，百色，上第三系，腐殖煤8分泌樹脂體，受到氧化，顯示同心層狀結(jié)構(gòu)，百色，上第三系，碳質(zhì)泥巖，反射熒光9殼屑體，三水，上第三系，灰黑色泥巖，富含介形蟲化石的油頁巖，反射熒光10動(dòng)物軟體，具很強(qiáng)血紅色熒光，百色，上第三系，11動(dòng)物殼屑體，呈條紋狀結(jié)構(gòu)，大慶，白堊系，黑色泥巖，透射光12動(dòng)物殼屑體，大慶白堊系，黑色泥巖，反射熒光1結(jié)構(gòu)藻類體A，大慶，白堊系，黑色泥巖2結(jié)構(gòu)藻類體A及瀝青質(zhì)體A，伊克召盟，早第三系，藻煤3結(jié)構(gòu)藻類體B(B)斜切面及共生的瀝青質(zhì)體A，蒲縣，藻煤，二疊系4結(jié)構(gòu)藻類體B，橫切面，南海，第三系5結(jié)構(gòu)藻類體C，黃縣，油頁巖，下

12、第三系6結(jié)構(gòu)藻類體D，大慶，白堊系，黑色泥巖7視域同6，注竟在藻類體中粘結(jié)有硅質(zhì)礦物8結(jié)構(gòu)藻類體D，大慶，白堊系，黑色泥巖，透射光，示其中粘有大量硅質(zhì)礦物9層狀藻類體A，富氫鏡質(zhì)體條帶及穿插其中的滲出瀝青質(zhì)體，渾源石炭系，油頁巖，反射熒光10層狀藻類體B、小孢子體及結(jié)構(gòu)藻類體A，遼河，下第三系，黑色泥巖，反射熒光11瀝青質(zhì)體A，其中包裹有一些強(qiáng)熒光的有機(jī)質(zhì)，百色，上第三系，油頁巖，反射熒光12小孢子體，瀝青質(zhì)體B及基質(zhì)鏡質(zhì)體，平朔，石炭系，腐殖煤，反射熒光13角質(zhì)體，大慶，白堊系，黑色泥巖，透射光，14. 木栓質(zhì)體，南海，上第三系，黑色泥巖15角質(zhì)體，舒蘭，下第三系，腐殖煤，反射熒光，(5)用

13、熱解方法來劃分直接從巖樣測出其中的可抽提烴(S1峰)、酐酪根熱解烴(S2峰)和二氧化碳揮發(fā)物(S3峰)氫指數(shù)(IH)，熱解烴的量與巖石總有機(jī)碳的比值，S2/有機(jī)碳；氧指數(shù)(IO)，二氧化碳的量與巖石總有機(jī)碳的比值，S3/有機(jī)碳；有機(jī)質(zhì)類型指數(shù)(S2/ S3)，用以劃分有機(jī)質(zhì)類型。 類型 IH(mg/g) IO(mg/g) S2/S3型 600 40 201型 250-600 40-75 10-202型 120-250 75-110 5-10 型 120 110 5第二節(jié) 油氣生成的地質(zhì)環(huán)境與物、化條件一、油氣生成的地質(zhì)環(huán)境(一)大地構(gòu)造條件有長期穩(wěn)定下沉的地殼運(yùn)動(dòng)背景；有較快的沉積堆積速度。(

14、二)巖相古地理?xiàng)l件有淺海封閉環(huán)境或一定深度的湖泊環(huán)境；有足夠數(shù)量和質(zhì)量的原始有機(jī)質(zhì)；有適當(dāng)?shù)氖軣峄蚵癫貧v史。(三)古氣候條件二、物理化學(xué)條件 沉積有機(jī)質(zhì)的演化成烴作用早期主要是生物化學(xué)作用過程，而晚期酐酪根熱演化成烴主要是物理化學(xué)作用過程。而促使這些過程發(fā)生的外因，早期有生物化學(xué)作用，晚期有溫度、時(shí)間、壓力、催化劑及放射性作用等。（一）溫度和時(shí)間1.作用機(jī)理門限溫度：酐酪根大量轉(zhuǎn)化為石油的溫度。門限深度：門限溫度所對應(yīng)的深度(取決于地溫梯度)。液態(tài)窗口：普西(Pusey，1973)提出“液態(tài)烴類石油“存在的溫度范圍(65.6-148.9)，溫度低，不利于生成大量石油；溫度太高，石油進(jìn)一步裂解成

15、氣態(tài)烴。1一利比亞錫爾特盆地 A1002一蘇門答臘中部 杜里3一北海、?？品扑箍?一阿拉伯灣，加瓦爾5一阿爾及利亞，哈西-邁薩烏德6一佛羅利達(dá)州，杰伊7一馬拉開波湖，拉馬爾8一蘇門答臘中部，米納斯9一阿拉斯加，普魯?shù)禄魹?0一南派斯，27號(hào)地區(qū)11一西西伯利亞的氣和油12一洛杉磯 咸爾明頓袖田據(jù)實(shí)驗(yàn)，酐酪根熱解的過程符合化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理的一級(jí)反應(yīng)。Connan提出：沉積有機(jī)質(zhì)向石油轉(zhuǎn)化作用符合化學(xué)動(dòng)力學(xué)定律一級(jí)反應(yīng)。即，凡反應(yīng)速度只與反應(yīng)濃度的一次方成正比者，稱為一級(jí)反應(yīng)。即在任何瞬間，反應(yīng)速度僅與當(dāng)時(shí)該物質(zhì)所存在的濃度有關(guān)。 -dCA/dt=KCA （1）式中 t 反應(yīng)時(shí)間； CA 反應(yīng)物在瞬

16、間的濃度； K 反應(yīng)速率數(shù)。將（1）移項(xiàng)，定積分K值可由阿倫尼鳥斯方程來求得。-dCA/dt=KCAln(CA0 /CA) =Kt (2)常運(yùn)用阿倫尼鳥斯方程來描述這個(gè)過程。方程如下： K=K0e-E/RT (3)K反應(yīng)速率數(shù)，K0頻率因子，E活化能，T絕對溫度(K)，R氣體常數(shù)將InCo/C=Kt，K=1/t*In（Co/C）代入(2)聯(lián)立 得 K0e-E/RT=1/t In(CA0/CA )取對數(shù) InK0-E/R.T=-Int+InIn (CA0/CA )將K0， CA0/CA 視為常數(shù)；為 (常數(shù)+常數(shù)=常數(shù))整理得 -Int=-E/R.T+常數(shù) lnt=E/RT常數(shù) (4) lnt=

17、E/R1/T常數(shù)說明： （lnt=E/R（常數(shù)） 1/T - 常數(shù)）反應(yīng)時(shí)間的對數(shù)(Int)與反應(yīng)溫度的倒數(shù)呈線性關(guān)系；即溫度高、成熟時(shí)間短或成油時(shí)代早；反之，溫度低，成熟時(shí)間長。K= K0e-E/RT表明反應(yīng)速率常數(shù)K與溫度呈指數(shù)關(guān)系；即溫度增加，石油數(shù)量的加大比時(shí)間作用要快的多。與溫度相比，時(shí)間居次要地位。溫度和時(shí)間可以互補(bǔ)；地層年齡越老，石油形成溫度可越低；地層年齡越年輕，生油門限溫度越高。因此，不同盆地、層位及成熟度均可以不同。理論和實(shí)踐都表明，低溫長時(shí)間與高溫短時(shí)間的作用可達(dá)到同樣的效果?？的?J.Connan，1974)依據(jù)世界若干盆地的實(shí)際資料繪出了時(shí)間溫度關(guān)系圖(圖)，康南引用

18、阿倫尼鳥斯方程，lnt=E/R1/T-常數(shù)令方程右邊常數(shù)為b，E/R為a，有 Int=a1/T-b取a=6942，b=14.965(統(tǒng)計(jì)得出)，得： logt=30141/T-6.498 (康南公式)（只適用于連續(xù)沉積且為勻速沉積盆地）1巴西亞馬遜盆地；2 法國巴黎盆地；3法國阿奎特因盆地；4西非阿尤思地區(qū)；5喀麥隆杜阿拉盆地；6新西蘭塔拉納基盆地；7法國卡馬格盆地；8新西蘭塔拉納基盆地；9美國洛杉磯盆地門；o美國文圖拉盆地；11法國阿奎特因盆地；2.時(shí)間溫度指數(shù)（ TTI） 在烴源巖的熱演化成烴過程中，有機(jī)質(zhì)的許多物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)被改變。 為定量預(yù)測烴源巖中有機(jī)質(zhì)的成熟度Lopatin(1

19、971)和waples(1980)根據(jù)溫度每增加10，酐酪根熱降解成烴的反應(yīng)速率呈指數(shù)增加，且有機(jī)質(zhì)成熟度效應(yīng)是累加、不可逆的等原理。提出并改進(jìn)了TTI的有機(jī)質(zhì)成熟度預(yù)測方法，得到了現(xiàn)場極為廣泛的應(yīng)用。TTI值(Time Temerature Index)(洛巴京，1971)定義：任一層生油巖在地質(zhì)歷史時(shí)期的某個(gè)時(shí)期，它的熱變程度應(yīng)該是這個(gè)時(shí)期之前各個(gè)時(shí)期熱變的總和。 用積分公式寫出： TTI=K0e-E/RT dt 寫成離散型公式： TTI=(K0e-E/RT )ti=(K0e-E/RT)t1+(K0e-E/RT) t2+(K0e-E/RT ) ti3.TTI(值)在油氣勘探中的應(yīng)用。研究成

20、熟度 根據(jù)所建立的地質(zhì)模型，計(jì)算各生油層和儲(chǔ)層的TTI值，判斷生油層中油氣生成進(jìn)入了那個(gè)階段。確定有利生油區(qū)范圍 通過計(jì)算得出的TTI值，勾繪各層TTI等值線，圈出進(jìn)入生油窗的分布范圍，確定有利的生油氣區(qū)。確定油氣生成的時(shí)間 通過計(jì)算來確定各生油層生油開始-結(jié)束的時(shí)間(也可在圖上找出對應(yīng)的層位)，進(jìn)而找出對應(yīng)地層時(shí)代(圖)。對圈閉進(jìn)行評價(jià) 首先確定圈閉形成的時(shí)間(依據(jù)構(gòu)造運(yùn)動(dòng)，構(gòu)造發(fā)育史等)，和計(jì)算得出開始生油-大量生油-結(jié)束時(shí)間分析，來評價(jià)圈閉的有效性及含油的可能性。(二)細(xì)菌(生物化學(xué)作用) 細(xì)菌是地球上分布最廣，繁殖最快的一種微生物，按其生活習(xí)性可將細(xì)菌分為三類：1.喜氧細(xì)菌，在游離氧存

21、在的條件下才能生存，分解有機(jī)質(zhì)使之變成二氧化碳和水。2.厭氧細(xì)菌：在沒有游離氧而有化合氧存在的條件下才能生存。3.通性細(xì)菌：在有、無游離氧的條件下均能生存。 對油氣生成來說，最有意義的是厭氧細(xì)菌。厭氧細(xì)菌在缺氧的條件下，對有機(jī)質(zhì)的大分子進(jìn)行分解。如：脂肪脂肪酸與醇，蛋白質(zhì)氨基酸， 碳水化合物醣，木質(zhì)素芳香酸、酚等。 與此同時(shí)(或稍后)，這些有機(jī)物又相互作用，并進(jìn)一步分解、聚合，形成更為穩(wěn)定的分散有機(jī)質(zhì)酐酪根。(三)催化作用和放射性作用 催化劑的存在使反應(yīng)的活化能降低，加快反應(yīng)速度。（有機(jī)質(zhì)生成烴類主要有兩類反應(yīng)：即C-C鍵斷裂和脂肪酸脫羧，進(jìn)而分裂出較輕的烴類） 實(shí)驗(yàn)表明(J.Hunt等)，粘

22、土(主要是蒙脫石)與有機(jī)質(zhì)的復(fù)合物在緩慢加熱時(shí)，便會(huì)脫羧基、脫氨基形成低分子量的烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴。這可解釋在成巖階段低溫條件下，出現(xiàn)少量烴輕的現(xiàn)象。生油巖中大量存在粘土礦物(蒙脫石)便是很好的催化劑；水的存在可顯著降低粘土的催化活力；純碳酸鹽巖通常認(rèn)為沒有催化活動(dòng)；泥灰?guī)r含有相當(dāng)?shù)恼惩临|(zhì)點(diǎn)，但不如頁巖的催化效果好；酵素是動(dòng)、植物和微生物產(chǎn)生的一種高分子膠體物質(zhì)，可起催化作用。(酵素和細(xì)菌在有機(jī)質(zhì)改造轉(zhuǎn)化成油的過程中有重要作用，但因它們不耐熱，只是在有機(jī)質(zhì)改造的早期階段才有意義)。放射性，沉積巖多少都含有一些鈾、釷、鉀等放射性元素。實(shí)驗(yàn)表明，用射線轟擊某些有機(jī)質(zhì)可得到甲烷、二氧化碳和氫，可考

23、慮作為作用之一。壓力，一般認(rèn)為高壓對有機(jī)質(zhì)成熟和成烴作用有阻礙，但與溫度相比，是次要的。另外，異常高壓可能阻止液態(tài)烴過早裂解為氣態(tài)烴，擴(kuò)大了液態(tài)烴保存的下限。 三、原始有機(jī)質(zhì)性質(zhì)的影響(一)生油潛能型、型酐酪根富含脂鏈；型富含芳香結(jié)構(gòu)、含氧基團(tuán)。同樣成熟度條件下：、型生油潛力顯然高于型。(二)產(chǎn)物及組成型，以生油為主，依次為油凝析油、濕氣；型 ，以生氣為主，少量為油和凝析油；據(jù)統(tǒng)計(jì)：型， 1.8克/噸生油巖；型， 1.2克/噸生油巖；型 ， 0.6克/噸生油巖；(三)門限溫度型， 脂肪族結(jié)構(gòu)為主，雜原子鍵少，活化能值(704184J/mol)較高，門限溫度較高，且在高溫下反應(yīng)速度迅速增長，生烴

24、量很快上升到峰值。型，雜原子鍵較多，活化能(504184J/mol)比型低，門限溫度較低。型，活化能(最大值集中在604184J/mol)分布平緩，門限溫度介于型與型之間。(以上據(jù)Tissot,Welte研究) 據(jù)此(Tissot,Welte)提出：生油氣界限：型 Ro=0.5%，型 Ro=0.6%，型 Ro=0.7% 因此，門限溫度型低, 型中,型高。（但據(jù)黃弟藩研究) ：E=(20-30)4184J/mol E=(30-45)4184J/mol E=(45-60)4184J/mol 總之，不同類型酐酪根的門限溫度不同。四、酐酪根向油氣轉(zhuǎn)化的中間產(chǎn)物是MAB抽提物(MAB抽提物指甲醇丙酮苯混

25、合溶液抽提物)研究表明： 隨埋深加大、溫度提高，有機(jī)質(zhì)中的酐酪根含量不斷下降，而烴類和膠質(zhì)、瀝青質(zhì)的含量相應(yīng)上升。MAB抽提物含量也逐漸減少。實(shí)驗(yàn)表明：隨溫度加大，酐酪根化學(xué)組分(脫羧脫氧，且富集了雜原子)發(fā)生轉(zhuǎn)化；進(jìn)一步加溫，重雜原子組分進(jìn)一步脫氧，發(fā)生歧化作用，生烴；再進(jìn)一步加溫，導(dǎo)致裂解作用(烴類和剩下的酐酪根)生成天然氣。 以上實(shí)驗(yàn)及模式表明：MAB抽提物是干酪根向油氣轉(zhuǎn)化的中間產(chǎn)物。五、二次成烴（即烴源巖再次沉降中其時(shí)間、溫度效應(yīng)達(dá)到或超過 一次沉積時(shí)最大埋深曾達(dá)到的成熟度，成熟生烴）。 烴源巖在二次沉降過程中生成的烴類。這是由于地殼上升、地溫變低，成油作用中斷；以后地殼再度下沉，有

26、機(jī)質(zhì)再次進(jìn)入一定的溫度范圍，成油作用再次進(jìn)行，只要原始酐酪根尚未“枯竭”，仍可多次大量生成石油(二次成油作用)。第三節(jié) 有機(jī)質(zhì)演化與成烴模式一、有機(jī)質(zhì)向油氣轉(zhuǎn)化的階段及成烴模式 有機(jī)質(zhì)演化進(jìn)程不同，所得到的烴類產(chǎn)物也不同，目前按石油地質(zhì)條件主要?jiǎng)澐殖鲆韵聨讉€(gè)階段(模式)：(一)成巖作用階段(未成熟、生物化學(xué)改造階段)深度：埋藏較淺，最大不超過1500m；溫度：一般小于60；煤化作用階段：泥炭、褐煤階段；Ro：一般小于0.5%；主要作用(反應(yīng))：生物化物作用細(xì)菌、水解；產(chǎn)物：生物體被分解轉(zhuǎn)化為結(jié)構(gòu)復(fù)雜的聚合物； 生成少量烴類，主要生成揮發(fā)性物質(zhì)(CO2、 CH4、NH、H2S、H2O等)；生成的

27、烴類以甲烷為主，缺少重?zé)N(C3C14）；生成的高分子正烷烴，具有奇碳優(yōu)勢；環(huán)烷烴中四環(huán)、五環(huán)的較多；芳烴中，低分子芳烴缺乏；相當(dāng)于中成巖早期，未成熟一半成熟階段； 本階段晚期，液態(tài)烴開始大量生成，但向烴類轉(zhuǎn)化的程度很低，數(shù)量少。(二)深成作用階段(成熟、熱催化、轉(zhuǎn)化階段)深度：一般1000-1500到3500m；溫度：一般60-180；煤化階段：長焰煤、氣煤、肥煤、焦煤；Ro： 0.51。3%(低0.50.7，中0.7-1.3%)主要作用：熱降解(熱催化)；（雜原子鍵先斷，然后是碳鍵。先生成CO2、CH4、N2、NH3和H2S等揮發(fā)性物質(zhì)，然后是分子量較低的烴類，生成一部分膠質(zhì)、瀝青質(zhì)）產(chǎn)物：

28、酐酪根中H/C急劇下降，生成大量液態(tài) 烴及一些揮發(fā)性物質(zhì)，剩下一些瀝青； 烴類中除CH4外，有較多的重?zé)N，正烷烴碳原子數(shù)分子量遞減，正烷烴奇碳優(yōu)勢消失，環(huán)烷烴、芳香烴環(huán)數(shù)減少，分子量變小。 在后期較高溫度下，熱裂解發(fā)生 ，液態(tài)烴急劇減少，輕烴迅速增加。(三)熱裂解生凝析氣階段深度：一般3500-6000m；溫度：一般180-250；煤化階段：瘦煤、貧煤；Ro： 1.32.0%主要作用：熱裂解（生成的烴類、殘留的酐酪根裂解）；產(chǎn)物：已生成的石油大量裂解，液態(tài)烴減少，凝析氣等氣態(tài)烴大量增加，生油潛力逐漸枯竭；（四）準(zhǔn)變質(zhì)作用階段(過成熟、熱裂解階段)深度：一般6000m；溫度：一般250；煤化階段

29、：半無煙煤、無煙煤；Ro：2.0%主要作用：熱裂解；產(chǎn)物：已生成的液態(tài)烴、重質(zhì)氣態(tài)烴強(qiáng)烈裂解，生烴潛力逐漸枯竭，由凝析氣干氣石墨。 上述階段性演化過程，反映在地質(zhì)剖面上，由淺到深，呈現(xiàn)氣、油、裂解氣分布的垂直系列，也稱油氣的垂直分布性。據(jù)Hunt估算：第一階段，氣烴7%， 液烴9.9%，非烴40%；第二階段，氣烴82%，液烴91%，非烴60%；第三階段，氣烴11%，液烴痕量，非烴痕量。 由此，大部分烴類是在成熟階段，主要由熱力作用生成，尤以60-150地溫最為有利。 這正是晚期成油說強(qiáng)調(diào)溫度的基本點(diǎn)(和早期成油說不同之處)。 石油、天然氣是流體，可流動(dòng)性是它們的基本性質(zhì)之一，找到它們的地方并不

30、是生成地點(diǎn)，這就很自然地提出“運(yùn)移”的問題。 地殼中的石油、天然氣在各種自然因素作用下所發(fā)生的位置移動(dòng)稱為油氣運(yùn)移。運(yùn)移使油氣可以：富集成藏；也可分散。 油氣生成是呈分散狀態(tài)在的，其之所能在儲(chǔ)層中形成聚集其間必有一個(gè)運(yùn)移從而達(dá)到聚集的過程。第四節(jié)第四節(jié) 與油氣運(yùn)移有關(guān)的幾個(gè)基本概念與油氣運(yùn)移有關(guān)的幾個(gè)基本概念 從油氣生成、運(yùn)移到聚集成藏的過程可進(jìn)一步分為幾個(gè)方面。一、一、初次運(yùn)移初次運(yùn)移和二次運(yùn)移和二次運(yùn)移按時(shí)間順序分：初次運(yùn)移，油氣生成后從源巖向儲(chǔ)層的排放；二次運(yùn)移，油氣進(jìn)入儲(chǔ)層后的一切運(yùn)移。按運(yùn)移方向分：旁側(cè)運(yùn)移(順層運(yùn)移)；垂向運(yùn)移(穿層運(yùn)移)。二、油氣運(yùn)移的基本方式二、油氣運(yùn)移的基本方

31、式 滲濾與擴(kuò)散是油氣運(yùn)移的兩種基本方式，但兩者的條件和效率不同。 滲濾是一種機(jī)械運(yùn)動(dòng)、整體流動(dòng)方式，由高的向低流動(dòng)，達(dá)到吸附平衡以后各種組分的濃度基本不改變，油氣滲濾可以用達(dá)西定律來描述。 擴(kuò)散方向總是從高濃度向低濃度進(jìn)行，擴(kuò)散系數(shù)與分子大小、擴(kuò)散介質(zhì)條件有關(guān)。對于氣態(tài)烴，分子擴(kuò)散是其傳遞的主要作用之一 三、巖石的潤濕性三、巖石的潤濕性潤濕性，流體附著固體的性質(zhì)，即固體上分子潤濕流體所需的功。當(dāng)液體對固體的分子引力(附著力)大于液體自身的分子引力(內(nèi)聚力)時(shí)，液體將潤濕固體。潤濕相，在多種互不混溶的流體共存于巖石孔隙中時(shí)，易附著在巖石上的流體。非潤濕相，在多種互不混溶的流體共存于巖石孔隙中時(shí)，

32、不易附著在巖石上的流體。巖石顆粒多數(shù)為水潤濕，因水是極性分子，能在顆粒表面上形成吸附水膜。烴源巖為部分親水、部分親油的中間潤濕，含有許多親油的有機(jī)質(zhì)顆粒，毛細(xì)管壓力方向指向水，因而它對石油的運(yùn)移不完全構(gòu)成阻力。巖石的潤濕性具有非均勻性、混合潤濕性 巖石的濕潤性影響著油氣在其中的運(yùn)移難易程度，不同的潤濕性造成油、水兩相在孔隙中的流方式、殘留形式和數(shù)量不同。 四、油氣運(yùn)移臨界飽和度四、油氣運(yùn)移臨界飽和度油(氣)運(yùn)移的臨界飽和度，油(氣)水同時(shí)存在時(shí)，油(氣)相運(yùn)移所需的最小飽和度，油相的飽和度低于10時(shí)，油相不能流動(dòng)。 不同流體會(huì)具有不同的相對滲透率。對于一定的巖石，存在最低的含水飽和度、含油飽和

33、度或含氣飽和度，各種流體飽和度低于最低界線值時(shí)，它們的有效滲透率為0。五、地層壓力、折算壓力和測壓面五、地層壓力、折算壓力和測壓面地層壓力，地下多孔介質(zhì)中流體的壓力，單位為帕斯卡(Pa)。（流體壓力或孔隙流體壓力）水壓頭，工程上常使用，相當(dāng)于地層壓力所能促使地層水上升的高度。表達(dá)式為： h=p /(wg)測壓面，同層位各點(diǎn)水壓頭頂面的連線，是一個(gè)想像的面，反映橫向上水壓頭的變化，直觀反映地層壓力的大小。在靜水條件下，測壓面是水平的；在動(dòng)水條件下，測壓面是傾斜的。折算壓力，指測點(diǎn)相對于某一基準(zhǔn)面的壓力，在數(shù)值上等于由測壓而到折算基準(zhǔn)面的水柱高度所產(chǎn)生的壓力。 P=Zwg + p =（Z + h)

34、 wg 折算壓力大小除與地層實(shí)際壓力有關(guān)外，還與相對基準(zhǔn)面位置有關(guān)，相對于不同的基準(zhǔn)面，有不同的折算壓力。但測壓面的空間位置是相同的，即測壓面是唯的。第五節(jié)第五節(jié) 石油和天然氣的初次運(yùn)移石油和天然氣的初次運(yùn)移一、一、 油氣初次運(yùn)移的相態(tài)油氣初次運(yùn)移的相態(tài) 油氣初次運(yùn)移相態(tài)，眾說紛紜意見不一。目前根據(jù)有沒有游離態(tài)的烴進(jìn)行劃分：水溶相，油氣溶于水，隨水一起排出源巖；游離相，油氣呈獨(dú)立油相、氣相從源巖排出；氣溶相，油溶于氣中，再以氣相從源巖排出，但這種相態(tài)是有條件的，壓力、溫度均需很高。目前較為流行的是游離相說 (Magra ,1977, Dickey, 1975)（一）水溶相（一）水溶相(包括分子

35、溶液、膠體溶液等包括分子溶液、膠體溶液等) 認(rèn)為油氣及有關(guān)的產(chǎn)物主要是以溶于水的狀態(tài)進(jìn)行初次運(yùn)移，溶液常分為乳濁液、膠體溶液及真溶液三種：真溶液，分散粒子直徑10-9m； 膠體溶液，分散粒子直徑介于10-7m10-9m 間；乳濁液，分散粒子直徑10-7m。 常溫下烴在水中溶解度很低，一般芳香烴環(huán)熔烴烷烴，同族烴中分子越小越易溶(溶解度低常低于幾個(gè)ppm)。只在某些條件下才可大大提高溶解度如：(Baker，1959)等人提出皂膠粒增溶的見解，水中放人少量皂膠粒，可以使烴在水中的溶解度提高10100倍；普賴斯(Price 1976)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，溫度升高可以提高溶解度，當(dāng)溫度從25180，石油溶解度將

36、增加20-80倍；有人提出，有機(jī)物質(zhì)中的酸、酮、脂等，與其相應(yīng)的烴類比較，在水中有較好的溶解性，它們可以在儲(chǔ)層中和圈閉中發(fā)生向石油的轉(zhuǎn)化，反對的意見：皂膠粒在頁巖中是否存在還未證實(shí)，再者皂膠粒直徑較大，通過頁巖孔隙運(yùn)移是困難的。此外，如何使烴類在運(yùn)移中從膠粒中析出并聚集起來還未有合理的解釋；石油呈真溶液運(yùn)移也有困難之處，據(jù)研究，在100時(shí)油在水中溶解度不足50ppm，135時(shí)不足100ppm(再高將超出石油生成的溫度極限)，一般溫度到石油生成的溫度極限時(shí)，溶解度不足100ppm，顯然差的很遠(yuǎn)； 乳濁液中油珠直徑，約為1-50m，而生油階段泥質(zhì)巖的孔隙多小于5m(10-6m )，乳濁液通過是困難

37、的； 油氣生成于成巖作用晚期階段，泥質(zhì)巖中殘留的孔隙水太少，水中的烴含量至少要達(dá)到10000ppm (10-6 )才行，顯然是達(dá)不到的。 因此，目前認(rèn)為，天然氣呈水溶相運(yùn)移可以成為重要的運(yùn)移形式之一，對于石油可能會(huì)受到一定的限制。（二）游離相 (連續(xù)烴相與混合相) 是目前大多數(shù)學(xué)者較為認(rèn)同的觀點(diǎn)。 即烴源巖進(jìn)入壓實(shí)的晚期大量失水，孔、滲均很低，烴的不斷生成提高了烴類在泥質(zhì)巖中的飽和度，有時(shí)滲透率也增大； 另外，此時(shí)巖石中水基本上是不可動(dòng)的束縛水，連續(xù)油相或氣相運(yùn)移會(huì)受到較小毛管阻力，需要的臨界含油飽和度(油相流動(dòng))也會(huì)降低。 現(xiàn)越來越多的人相信石油可以通過微裂縫以油相運(yùn)移，特別是泥巖可因流體膨

38、脹等產(chǎn)生的壓力而形成微裂縫，它比孔隙通道要寬大的多，這樣可把油相運(yùn)移延伸到更大的深度。（具代表性的觀點(diǎn)有以下幾種）：迪基(Dickey)認(rèn)為：So低到10%，甚至到1%以下可發(fā)生流動(dòng)；CO2溶于油中可降低石油粘度，增加流動(dòng)性。真柄欽次(Magra，1978)：經(jīng)過研究，提出了一種油氣運(yùn)移模式（圖）?；煜嗾f：連續(xù)烴相通過微裂逢排烴，即游離油（氣）相與水相同時(shí)滲流。真柄欽次 (1978)提出油氣運(yùn)移模式 （圖）真柄欽次 (1978)提出油氣運(yùn)移模式 （圖）真柄欽次 ( 1978)提出油氣運(yùn)移模式 （圖） (Bark，1978) 提出： 孔隙中心網(wǎng) 絡(luò)運(yùn)移模式 圖中現(xiàn)象 也支持游 離相觀點(diǎn)（三）氣溶

39、相 在一定條件下，油溶于氣，以氣為載體運(yùn)移。實(shí)驗(yàn)表明，甲烷和二氧化碳等氣體可以溶解一定數(shù)量的石油烴類?；緱l件是需數(shù)十倍于液相的氣體。 呈氣溶運(yùn)移難以解釋的是，一些高分子烴和非烴在氣體中并不易溶，再者，壓力、溫度需很高等也不好解釋。（四）油氣初次運(yùn)移相態(tài)演化四）油氣初次運(yùn)移相態(tài)演化 不同地區(qū)、不同巖性、不同深度下，不同地區(qū)、不同巖性、不同深度下，油氣初次運(yùn)移相態(tài)是不同的。油氣初次運(yùn)移相態(tài)是不同的。 隨埋深增加，沉積物中各種物理參隨埋深增加，沉積物中各種物理參數(shù)也不斷變化。如下圖：數(shù)也不斷變化。如下圖： 綜上所述，石油初次運(yùn)移要作綜合考慮，在相態(tài)上，（Tissot，1978）等的看法可能更符合實(shí)

40、際。即： 在比較淺的深度段(1500m)，受壓實(shí)作用的水體比較豐富，巖石孔隙大，可能以水溶相態(tài)為主；中等深度段(15004500m)，有機(jī)質(zhì)處于成熟階段液液態(tài)烴大量生成，水體已大量排出，烴類可以游離相通過細(xì)小孔隙或微裂縫運(yùn)移，游離氣相也可能存在；深部段(4500m)，由于大量生成氣態(tài)烴，以游離氣相運(yùn)移可能是最主要的。二、油氣初次運(yùn)移的動(dòng)力二、油氣初次運(yùn)移的動(dòng)力（一）壓實(shí)作用（一）壓實(shí)作用 壓實(shí)過程中，地層靜壓力將部分地傳遞給孔隙中的流體，不同沉積物的抗壓性能不同，其傳遞的靜壓力大小也將有很大不同。 表現(xiàn)在當(dāng)壓力增加時(shí)，易于壓縮的沉積物(泥巖)顆粒排列調(diào)整，加上顆粒本身體積收縮，地靜壓力較多的傳

41、遞給孔隙中的流體。 當(dāng)壓力增加時(shí)，較難壓縮的沉積物(砂巖)，孔隙體積收縮較小，加上砂粒本身支撐作用，使其傳遞的地靜壓力較小。 因此，在相鄰的砂巖層和泥巖層中產(chǎn)生壓力差。為了取得壓力均衡，必然使泥巖層中的流體向砂巖層中流動(dòng)。 砂質(zhì)沉積物壓實(shí)程度遠(yuǎn)較泥質(zhì)沉積物小，孔隙度變化也小，也使泥巖層中的流體向砂巖層中流動(dòng)成為可能。 烴源巖生成的部份油、氣溶解在孔隙水中，壓實(shí)排出、載出油氣數(shù)量取決于：排烴中孔隙度的減少量(水排出多少)；油、氣的溶解度；排出后油氣的析出。 通過正常壓實(shí)水載出的油氣可能是有限的。 砂、泥巖中壓力差使烴類與水在壓實(shí)中，從高壓區(qū)低壓區(qū)，從盆地中心盆地邊緣，從泥巖砂巖中運(yùn)移。 所以，壓

42、實(shí)作用是油、氣初次運(yùn)移動(dòng)力壓實(shí)作用是油、氣初次運(yùn)移動(dòng)力之一。（二（二 實(shí)際在一些盆地中，地下常發(fā)現(xiàn)沉積物有欠壓實(shí)的存在。即沉積物不是被壓實(shí)得過于緊密，而是被壓實(shí)的不夠，甚至壓實(shí)很少，這種反常壓實(shí)作用在埋藏較深的泥巖中，特別是厚層泥巖中部最為。 研究發(fā)現(xiàn)，異常壓力常出現(xiàn)在年青(較新)的沉積物中(E、N盆地中)多發(fā)生在中等深度范圍內(nèi)的砂、泥巖互層的泥巖中。欠壓實(shí)作用欠壓實(shí)作用，厚層，厚層泥巖在在壓實(shí)作用過程中由于壓實(shí)流體排出受阻或來不及排出，導(dǎo)致孔隙流體承受了部分上覆沉積負(fù)荷，出現(xiàn)孔隙流體壓力高于相應(yīng)的靜水壓力稱異常壓力，此種現(xiàn)象稱欠壓實(shí)欠壓實(shí)作用。作用。欠壓實(shí)對初次運(yùn)移的影響：欠壓實(shí)對初次運(yùn)移的

43、影響：使孔隙水的排出受到不同程度的延緩；如流體排出正好推遲到主要生油時(shí)期，則將對初次運(yùn)移起積極作用；欠壓實(shí)使更多的水較長時(shí)間處于較高溫度下，有利于石油在水中的溶解。欠壓實(shí)大多發(fā)生在中等深度范圍內(nèi)，一般也是油氣大量生成的深度范圍。 所以，(欠壓實(shí))異常壓力的存在，對促進(jìn)烴源巖中的烴類向外運(yùn)移起了相當(dāng)重要的作用。 顯然異常壓力可以作為初次運(yùn)移的動(dòng)之一。即從泥巖中部向上、向下運(yùn)移，盆地中心邊緣運(yùn)移。(當(dāng)然，異常壓力并不是時(shí)時(shí)處處存在)（自然界中，泥巖滲透率降到一定程度，會(huì)對排水產(chǎn)生障礙影響正常壓實(shí)；此外，由構(gòu)造作用引起的負(fù)荷快速增加如褶皺、斷層、滑坡、崩塌等同樣可引起異常壓力的產(chǎn)生；熱解生成液態(tài)、氣

44、態(tài)烴，使體積增大，粘土礦物成轉(zhuǎn)化及地溫增高都可引起異常壓力形成。）（三）粘土礦物脫水作用（三）粘土礦物脫水作用 粘土礦物(蒙脫石、高嶺石、伊利石等)都是層狀結(jié)構(gòu)，層間擁有較多的層間水。在埋藏到一定深度發(fā)生轉(zhuǎn)化，尤其是蒙脫石在埋藏到一定深度向伊利石轉(zhuǎn)化等。 在轉(zhuǎn)化過程中，釋放結(jié)合水(層間水)進(jìn)入粒間孔隙，成為自由水。 因此，可能出現(xiàn)下述現(xiàn)象：結(jié)合水變?yōu)樽杂伤?，體積要膨脹，引起流體壓力增高；給合水具有較大的密度，進(jìn)入孔隙成為孔隙水密度減小，體積要膨脹；脫水與成烴高峰期是相呼應(yīng)的，提供了運(yùn)載工具孔隙水； 其重要性、作用其重要性、作用也正在于此！也正在于此！ 此外，層間水的排出還有如下好處：再生的孔隙

45、水礦化度低，具有較高溶解烴類的能力；層間水脫出，顆粒體積減小，改善了孔、滲性能，便于流體排出；蒙脫石轉(zhuǎn)為伊利石減小了對有機(jī)質(zhì)的吸付能力。 綜上所述，粘土礦物脫水有可能為初次運(yùn)移提供有利因素，成為一種初次運(yùn)移的動(dòng)力。（四）成烴增壓（四）成烴增壓 酐酪根熱解生成大量液態(tài)烴，使烴源巖孔隙流體積或壓力增加。 在整個(gè)熱演化過程中，始終有一定量的甲烷生成、早期與壓實(shí)排出的水一起排出。進(jìn)入生油門限后，一是生油巖固結(jié)，孔隙度減??；二是生氣量不斷增加，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了氣在水、或油中的溶解能力。因此，形成大量游離氣，使烴源層內(nèi)游離氣的集積越來越多，壓力增大。 大量游離氣形成，使烴源層內(nèi)游離氣的集積越來越多，壓力必然增大

46、。 當(dāng)壓力升高到超過巖石強(qiáng)度時(shí)，烴源巖會(huì)產(chǎn)生許多微細(xì)的微裂縫，一旦流體排出，壓力下降微裂縫就閉合；新生的氣態(tài)烴又重新集結(jié)，恢復(fù)壓力升高，直到裂縫重張開。如此反復(fù)開、閉，烴源巖中的油氣周而復(fù)始地排出。 有人稱之為“甲烷氣的作用”(Hedberg,1980)。（五）流體熱增壓作用（五）流體熱增壓作用地層地層溫度增加，將發(fā)生下述變化：泥巖中的流體受熱膨脹，體積增大；礦物顆粒受熱膨脹，產(chǎn)生更多孔隙空間；水、油、氣的膨脹系數(shù)比顆粒的膨脹系數(shù)大得多，受熱體系(流體)趨于增大；水的比容隨溫度增加加大，流體體積膨脹510%，將促使流體在地下深處的運(yùn)移；伴隨溫度增加，有機(jī)質(zhì)熱解成烴(氣、液)引起流體體積及壓力增加，產(chǎn)生排出潛勢。 水熱增壓促使流體運(yùn)動(dòng)方向?yàn)椋旱販馗叩販氐偷貐^(qū)；深處淺處；盆地中心邊緣；同壓實(shí)作用引起流體運(yùn)移方向一致。因此，熱力作用是油氣初次運(yùn)移動(dòng)力之一。 此外：溫度升高，熱解出更多烴類，促使運(yùn)移發(fā)生；溫度升高，有助于解脫烴類被吸附；溫度升高，有助于降低流體粘度；溫度升高，有助于降低油、水間界面張力；溫度升高，有助于油氣在水中的溶解。(六六)滲析作用