抗生素藥物分類和不良反應

1、抗生素藥物分類和不良反應抗生素定義 是微生物的次生代謝產物或合成類似物，在體外能抑制微生物的生長和存活，而對宿主不會產生嚴重的毒副作用?？股貞茫阂种撇≡纳L用于治療細菌感染性疾病具有抗腫瘤活性用于腫瘤的化學治療免疫抑制和刺激植物生長作用應用在農業(yè)、畜牧和食品工業(yè)等方面抗生素的來源：生物合成(發(fā)酵)化學全合成半合成方法半合成抗生素通過結構改造增加穩(wěn)定性降低毒副作用擴大抗菌譜減少耐藥性改善生物利用度提高治療效力改變用藥途徑抗生素殺菌作用的主要機制抑制細菌細胞壁的合成抑制粘肽轉肽酶，阻斷細胞壁的形成，使細菌不能生長繁殖 (-內酰胺抗生素)與細胞膜相互作用影響膜的滲透性，對細胞具有致命的作用

2、(多粘菌素和短桿菌素)干擾蛋白質的合成使細胞存活必需的酶不能被合成 (利福霉素，氨基糖苷類，四環(huán)素類和氯霉素)抑制核酸的轉錄和復制阻止細胞分裂和（或）所需酶不能合成(博來霉素、喹諾酮類)按化學結構的分類：-內酰胺抗生素四環(huán)素類氨基糖苷抗生素大環(huán)內酯類氯霉素類抗生素耐藥機制使抗生素分解或失去活性使抗菌的作用的靶點發(fā)生改變細胞特性的改變細菌產生藥泵將進入細胞的抗生素泵出細胞1. -內酰胺抗生素四個原子組成的-內酰胺環(huán)-內酰胺環(huán)的作用發(fā)揮生物活性的必需基團在和細菌作用時， -內酰胺環(huán)開環(huán)與細菌發(fā)生酰化作用，抑制細菌的生長環(huán)張力比較大，使化學性質不穩(wěn)定易產生開環(huán)導致失活-內酰胺抗生素的分類(按結構分)

3、 青霉素類 頭孢菌素類經典非典型的-內酰胺抗生素類單環(huán)的-內酰胺 碳青霉烯青霉烯 氧青霉烷 結構特征都具有一個四元的-內酰胺環(huán)-內酰胺環(huán)通過氮原子和鄰近的碳原子與第二雜環(huán)相稠合(單環(huán)除外)與氮相鄰的碳原子連有一個羧基(具有單環(huán)結構的諾卡菌素除外)-內酰胺環(huán)氮原子的3位有一個酰胺基側鏈立體結構稠合環(huán)不共平面環(huán)上取代基的立體化學標位用和符號手性碳青霉素類的絕對構型：2S、5R、6R頭孢菌素類的絕對構型：6R、7R12456123567一.青霉素類:天然青霉素：發(fā)酵制得半合成青霉素 以6-氨基青霉烷酸(6-APA)為基本母核，引入適當的側鏈而獲得的穩(wěn)定性更好，抗菌譜更廣，耐酸、耐酶12461. 青霉

4、素鈉(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)3.2.0庚烷-2-甲酸鈉鹽36結構特征由-內酰胺環(huán)、五元的氫化噻唑環(huán)及酰胺側鏈構成由半胱氨酸、纈氨酸及側鏈構成結構特點由-內酰胺環(huán)、五元的氫化噻唑環(huán)及酰胺側鏈構成-內酰胺環(huán)和五元的氫化噻唑環(huán)駢合而成，二個環(huán)的張力比較大-內酰胺環(huán)中羰基和氮原子的孤對電子不共平面，故不能共軛易受到親核性和親電性試劑的進攻，使-內酰胺環(huán)破裂進攻來源于細菌，產生藥效進攻來源于其它，則失效發(fā) 現第一個用于臨床的抗生素由青霉菌的培養(yǎng)液中分離而得理化性質青霉素鈉是白色結晶性粉未；無臭或微有特異性臭味；有吸濕性。青霉素鈉或鉀水

5、溶液在室溫易分解游離的青霉素為一個有機酸，不溶于水，溶于有機溶媒注射給藥不能經口服給藥胃酸導致開環(huán)和側鏈水解，失活只能注射給藥青霉素鈉或鉀水溶液在室溫也易分解，故用粉針，注射前用注射用水現配現用。 穩(wěn)定性在以下環(huán)境中：強酸性弱酸性堿性或酶胺或醇強酸性在強酸性或氯化高汞作用下，發(fā)生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸，青霉醛酸不穩(wěn)定，釋放CO2，生存青霉醛弱酸性堿性或酶胺或醇遇到胺和醇時，向-內酰胺環(huán)進攻，生成青霉酰胺和青霉酸酯作用機制抑制細菌細胞壁的合成。合成需要粘肽轉肽酶的催化。-內酰胺酶就是抑制粘肽轉肽酶，使催化反應不能進行，從而阻礙細胞壁的合成，導致細菌死亡。選擇性哺乳動物細胞無細胞壁細菌細胞有細

6、胞壁G+的細胞壁粘肽含量比G-高青霉素G對G+的活性比較高也造成其抗菌譜比較窄的原因。體內代謝臨床注射給藥后，能夠迅速吸收很快以游離酸的形式經腎臟排出延長作用時間的方法與丙磺舒合用，能抑制代謝，降低其排泄速度，延效制成難溶性的鹽，維持血中有效濃度有較長的時間普魯卡因青霉素 羧基酯化 在體內緩慢釋放出青霉素G臨床應用主要用于G+，如鏈球菌，葡萄球菌、肺炎球菌等引起的全身或嚴重的局部感染。第一個用于臨床的天然的抗生素，不能口服，用其鈉鹽，增強水溶性臨床通常用粉針劑使用缺點及不良反應對酸不穩(wěn)定只能注射給藥，不能口服；抗菌譜窄對G+的活性比較高產生耐藥性對某些病人引起過敏反應，嚴重時會死亡產生過敏的原

7、因青霉素類-內酰胺類抗生素的過敏原有內源性和外源性兩種外源性過敏原主要來自-內酰胺類抗生素在生物合成時帶入的殘留量的蛋白多肽類雜質。內源性過敏原可能來自于生產，貯存和使用過程中-內酰胺環(huán)的開環(huán)自身聚合，生成的高分子聚合物。過敏反應使用前皮試1,7位開環(huán)，聚合712、苯唑西林鈉耐酶12345結構特點 在弱酸條件，微量銅離子的催化下，發(fā)生分子重排，生成苯唑青霉烯酸。在339nm波長處有最大吸收峰。作用特點可口服、注射用藥主要用于耐青霉素G的金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的周圍感染甲氧西林第一個用于臨床的耐酶青霉素。耐酶青霉素側鏈具有較大體積的基團取代阻止了化合物與酶活性中心的結合廣譜的半合成青霉素有

8、一個手性碳原子臨床用其右旋體，其構型為R-構型 阿莫西林(Amoxicillin)對羥基苯甘氨酸理化性質1. 性狀：白色或類白色結晶性粉末，味微苦。微溶于水，不溶于乙醇。2. 酸堿兩性：羧基(酸性)、酚羥基(弱酸性)氨基(堿性)青霉素N (Penicillin N) Amoxicillin的氨基側鏈引起聚合反應 Penicillins的構效關系羧基是活性的必需基團，酯化可失活，但有時也作成前藥。Penicillins的構效關系Penicillins的構效關系側鏈可以被不同的雜環(huán)取代，其活性可以得到適當的增強。Penicillins的構效關系Penicillins的構效關系-CH3或-OCH3取

9、代活性降低(3)DCC法(2)酸酐法 (1)酰氯法 半合成青霉素衍生物的化學合成方法以Penicillin G為原料，經青霉素?；?Penicillin acylase)進行酶解，生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)，是半合成青霉素的主要中間體。得到6-APA后，再與相應的側鏈酸進行縮合 Penicillin G經酶解生成6-APA6-APA與相應的側鏈酸縮合 臨床上半合成青霉素衍生物鈉鹽的制備合成6-APA思考為什么青霉素G不能口服？為什么其鈉鹽或鉀鹽必須做成粉針劑型？ 天然青霉素G有哪些缺點？試述半合成青霉素的結構改造方法。 二.頭孢菌素類:分為：天然頭孢菌素：頭孢菌素C、頭霉素C半合成頭

10、孢菌素天然頭孢菌素頭霉素C:對酶穩(wěn)定頭孢菌素C:對酸較穩(wěn)定7-ACA頭孢菌素C頭孢菌屬真菌產生對酸比較穩(wěn)定能抑制產生青霉素酶的金黃色葡萄球菌，對G-亦有活性。結構特點母核是四元的-內酰胺環(huán)與六元的氫化噻嗪環(huán)駢合而成，環(huán)張力比青霉素母核小。 結構中C-2-C-3的雙鍵可與N-1的未共用電子對共軛，比Penicillins更穩(wěn)定 當受到親核試劑對-內酰胺羰基的進攻時，C-3位乙酰氧基是一個較好的離去基團帶著負電荷離去，導致-內酰胺環(huán)開環(huán)，失活。代 謝C-3位的乙酰氧基進入體內后，易被體內的酶水解，而代謝失活。半合成頭孢菌素現臨床用藥均為半合成頭孢菌素以頭孢菌素C或頭霉素C為先導化合物進行結構改造。

11、頭孢氨芐 母核為去乙酰氧基頭孢霉烷酸（7-ADCA)33臨床用途口服給藥對革蘭氏陽性菌效果好對革蘭氏陰性菌的效果較差臨床主要用于敏感菌所致感染的治療呼吸道、泌尿道、皮膚和軟組織、生殖器官等部位感染的治療頭孢乙腈 Cefacetrile用鈉鹽，主要用于革蘭氏陽性菌注射給藥頭孢唑林 Cefazolin對革蘭氏陰性桿菌的作用較強耐酸和耐酶，作用時間較長注射給藥頭孢拉定對耐藥金葡菌和耐藥桿菌均有效可口服或注射給藥頭孢克洛主要用于革蘭氏陽性菌對胃酸穩(wěn)定，口服給藥頭孢呋辛對革蘭氏陰性菌活性較強對-內酰胺酶穩(wěn)定注射給藥頭孢他啶3位季銨基團對革蘭氏陰性菌的作用突出對綠膿桿菌作用強，超過其它抗生素頭孢西丁對革蘭

12、氏陽性菌的抗菌性能弱，對革蘭氏陰性菌作用強。與多數頭孢菌素有拮抗作用頭孢噻肟鈉化學名：(6R,7R) - 3-(乙酰氧基)甲基-7-(2-氨基- 4-噻唑基)-(甲氧亞氨基)乙酰氨基- 8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)4.2.0辛-2-烯-2-甲酸鈉結構特征：7-位的側鏈酰胺位是順式的甲氧肟基。構效關系 理化性質1、性狀：白色、類白色或淡黃白色結晶；無臭或微有特殊臭味易溶于乙醇，不溶于氯仿2、穩(wěn)定性光照下，甲氧肟基發(fā)生順反異構順式異構體抗菌活性是反式異構體的40100倍。避光保存，水溶液注射劑臨用前配制。體內代謝3-位的乙酰氧基在血清中易水解 臨床應用對革蘭氏陰性菌活性增強，尤其對腸桿菌作用強

13、，對大多數厭氧菌有強效抑制作用。用于敏感細菌引起的敗血癥、化膿性腦膜炎，呼吸道、泌尿道、膽道、消化道、生殖器等部位的感染可用于免疫功能低下、抗體細胞減少等防御功能低下的感染性疾病的治療構效關系 7被CH3、Cl、或含N雜環(huán)取代，活性增強或改變體內藥代動力學三.非經典的-內酰胺抗生素及-內酰胺酶抑制劑非經典的-內酰胺抗生素類：碳青霉烯青霉烯 氧青霉烷 單環(huán)的-內酰胺抗生素-內酰胺酶抑制劑； 克拉維酸鉀、舒巴坦-內酰胺酶細菌產生的保護性酶使某些-內酰胺抗生素在未到達細菌作用部位之前將其水解失活產生耐藥性的主要機制-內酰胺酶抑制劑針對細菌對-內酰胺抗生素產生耐藥機制而研究發(fā)現的一類藥物。對-內酰胺酶

14、有很強的抑制作用本身又具有抗菌活性克拉維酸鉀又名：棒酸氧青霉烷酸的結構結構特點作用機制克拉維酸的環(huán)張力大，更易接受-內酰胺酶結構中的親核基團的進攻，產生不可逆的結合物?？膳c多數-內酰胺酶牢固的結合。作用特點第一個用于臨床的-內酰胺酶抑制劑抗菌活性微弱單獨使用無效，常與青霉素類藥物聯合應用以提高療效。 舒巴坦鈉為不可逆競爭性-內酰胺酶抑制劑又叫氫霉烷砜作用機制同前青霉烯舒他西林氨芐青霉素與舒巴坦以1：1的形式以次甲基形成雙酯結構的前體藥物口服迅速吸收，水解后，氨芐青霉素與舒巴坦在血清中有較高的濃度單環(huán)的-內酰胺抗生素諾卡霉素Nocardicins A天然、有活性對酸、堿都比較穩(wěn)定對各種-內酰胺酶

15、都很穩(wěn)定抗菌作用差，至今未用于臨床3-氨基諾卡霉素 3-ANA利用其母核3-氨基諾卡霉素進行結構修飾，制備多種衍生物3氨曲南是第一個全合成的單環(huán)的-內酰胺抗生素，并用于臨床。13123124作用特點對需氧的革蘭氏陰性菌包括綠膿桿菌有很強的活性對需氧的革蘭氏陽性菌和厭氧菌作用較小，對各種-內酰胺酶穩(wěn)定，能透過血腦屏障，副反應小。臨床用于呼吸道感染、尿路感染、軟組織感染、敗血癥等，療效良好2. 四環(huán)素類抗生素Tetracycline Antibiotics 四環(huán)素類抗生素由放線菌產生的廣譜抗生素具有氫化并四苯的基本骨架包括土霉素、金霉素、四環(huán)素及半合成衍生物，主要是5、7位取代基不同土霉素5-OH，7-H金霉素5-H，7-Cl四環(huán)素5-H，7-H123456789101112四環(huán)素Tetracycline理化性質1.酸堿性：含有酸性的酚羥基和烯醇羥基及堿性的二甲胺基，該類藥物均為兩性化合物臨床上用其鹽酸鹽2.穩(wěn)定性干燥條件下比較穩(wěn)定，但遇光易