中藥化學(xué)復(fù)習(xí)題集

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)中藥化學(xué)復(fù)習(xí)題一、名詞解釋：1. 強(qiáng)心苷; 2. 萜類及揮發(fā)油; 3. 苯丙素類化合物; 4. 中性皂苷和酸性皂苷; 5. PH梯度萃取; 6.生物堿二、根據(jù)下列化合物的結(jié)構(gòu)特點，結(jié)合天然藥物化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)特點，說明每類成分的名稱（可多選）A.生物堿、B.黃酮、C.香豆素、D.木脂素、E.苷類、F.強(qiáng)心苷、G.二萜、H.三萜、I.甾體皂苷、J.蒽醌、K.糖、L：倍半萜。 ( ) ( ) ( ) ( )三、填空：（每空0.5分，共20分）1.苷類根據(jù)苷鍵原子的不同可分為：

2、 氧苷 、 氮苷 硫苷 、 碳苷 。2. 苷鍵水解的常用方法有： 酸水解、 酶水解 、 堿水解 、 氧化開環(huán) 。3.確定糖與糖之間連接順序的常用方法有： 緩和水解 、 酶水解 、 MS法 、 NMR法 。4.確定苷鍵構(gòu)型的常用方法有： 酶水解 、klyne經(jīng)驗公式計算 、 和 NMR法 。5.香豆素類是一類具有 苯駢-吡喃酮 結(jié)構(gòu)類型的化合物，萜類是一類具有 結(jié)構(gòu)通式化合物的統(tǒng)稱。6.蒽醌類的酸性強(qiáng)弱順序為 含一COOH.含兩個或兩個以上-OH含一個-OH 含2或2以上的-OH含一個-OH 能 溶解于5%Na2CO3的有 含一個-OH 。7.1- 羥基蒽醌的紅外光譜中羰基應(yīng)該有 2 個峰; 1

3、，4 二 羥基的紅外光譜中羰基應(yīng)該有 1 個峰。8. 甾體皂苷按照25位結(jié)構(gòu)的特點可以分為： 螺甾烷醇 、 異 螺甾烷醇 、 呋甾烷醇 、 變形螺甾烷醇 四種結(jié)構(gòu)類型。9. 黃酮類化合物是一類具有 2-苯基色原酮 結(jié)構(gòu)的化合物，根據(jù)其C環(huán)氧化程度、B環(huán)取代位置和C環(huán)是否環(huán)合將黃酮類化合物分成十四類化合物。其中C環(huán)打開的是 查爾酮 ，B環(huán)取代在3位的為 異黃酮 ；3位為羥基的為 黃酮醇 ；在水中溶解度最大的是 花色素 ；具有手性的黃酮類為： 二氫黃酮醇 等。黃酮7，4上有羥基，因為 p-共軛 的影響下，其酸性最強(qiáng)；而C5的羥基，因與C4羰基形成 分子內(nèi)氫鍵 ，故酸性最弱。10. 二氫黃酮、二氫黃

4、酮醇較黃酮、黃酮醇在水中溶解度大，是因為前者為 非平面型分子 而后者為 平面型分子 ?；ㄉ匾?钅羊鹽 形式存在，所以易溶于水。11. 羊毛脂甾烷型和達(dá)瑪烷型屬于 四環(huán)三萜 ，而齊墩果烷型和烏蘇烷型屬于 五環(huán)三萜 。12.目前已發(fā)現(xiàn)的三萜類化合物，多數(shù)為_四環(huán)_和_五環(huán)_環(huán)；羊毛甾烷型和達(dá)瑪烷型屬于_，而齊墩果烷和烏蘇烷型屬于_。13. 揮發(fā)油經(jīng)常由于其組成特點知其為混合物，由于其自身特性保存應(yīng)該為 裝入棕色瓶密塞并低溫 。14.pH梯度萃取法分離游離蒽醌類化合物時，常采用的堿度順序依次為 5碳酸氫鈉 、 5碳酸鈉 、 1%氫氧化鈉 和 5%氫氧化鈉 。14、強(qiáng)心苷根據(jù)苷元母核上連接的不飽和內(nèi)

5、酯環(huán)的差異，可將其分為 甲型 和 乙型 兩大類。15. 糖的化學(xué)檢識反應(yīng)有： Molish反應(yīng) 、 菲林反應(yīng)和多倫反應(yīng) 等。16.凡是由 甲戊二羥酸 聚合衍生的化合物，其分子式符合 (C5H8)n 通式，統(tǒng)稱為萜類化合物。17. 揮發(fā)油常用 酸值 、 皂化值 和 酯值 表達(dá)揮發(fā)油的質(zhì)量，三者關(guān)系為皂化值=酯值 +酸值 。18. 醌類化合物主要包括 苯醌 、 萘醌 、 菲醌 和 蒽醌 四種類型。19. 黃酮類化合物因多具酚羥基，可溶于 稀堿 水，加 酸 后又可沉淀析出。利用游離黃酮混合物的酸性強(qiáng)弱不同，可用 PH梯度萃取 法分離。20、中藥虎杖中的醌屬于 蒽醌 類，紫草素屬于 萘醌 類，丹參醌類

6、屬于 菲醌 類。21、按照 固定相與流動相的極性 差別，分配色譜法有正相與反相色譜法之分，正相色譜法主要用于分離 極性及中等極性 化合物。22、按照皂苷被水解后生成皂苷元的化學(xué)結(jié)構(gòu)，將皂苷分為_甾體皂苷 _和_三萜皂苷 _兩大類。23、香豆素類化合物在紫外光下多顯示_ 藍(lán)色或紫色 _熒光，7-羥基熒光最強(qiáng)。24、在生物堿的氮原子附近引入供電子基，則生物堿堿性 增強(qiáng) ；若引入吸電子基，則生物堿堿性 減弱 。25、游離香豆素及其苷分子中具有 內(nèi)酯 結(jié)構(gòu)，在 堿水 中可水解開環(huán)，形成易溶于水的物質(zhì)，加 酸 又環(huán)合難溶于水而沉淀析出。此反應(yīng)可用于香豆素類化合物的鑒別和提取分離。26、強(qiáng)心苷甾體母核C1

7、7位取代基為 不飽和內(nèi)酯環(huán) ，甾體皂苷的甾體母核C17位取代基為 。四、選擇題：單選題，每題一分。1. 此化合物是屬于哪一類（ C ）A黃酮類 B. 二氫黃酮醇類 C.黃酮醇類D異黃酮類 E. 黃烷醇類 2. 某天然藥物水提液在試管中強(qiáng)烈的振搖后，產(chǎn)生大量持久的泡沫，且加熱也不消失，該中藥提取液可能含有：（ D ）A黃酮 B. 萜類 C. 揮發(fā)油 D. 皂苷 E. 蒽醌3. 黃酮類化合物在甲醇中的UV光譜，帶和帶出現(xiàn)的位置是：（ C ）A200-240nm和300-340nm B. 200-300nm和300-340nmC300-400nm和240-280nm D. 320-400nm和200

8、-280nm E. 均不是4.下列哪個反應(yīng)不是用于甲型強(qiáng)心苷不飽和內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)：（ B ）A亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng) B. 三氯化鐵冰醋酸反應(yīng) C.堿性苦味酸試劑 D. 間二硝基苯試劑 E. 3、5二硝基苯甲酸反應(yīng)5. 下列那個反應(yīng)不是用于強(qiáng)心苷去氧糖的反應(yīng)：（ B ）AK、K反應(yīng) B.醋酐濃硫酸反應(yīng) C. 對硝基苯肼反應(yīng)D呫噸氫醇反應(yīng) E. 對二甲氨基苯甲醛反應(yīng)6. 有以下幾個黃酮類化合物，用聚酰胺柱色譜分離，洗脫劑用含水甲醇，三者流出的先后排列順序如何？（應(yīng)用氫鍵吸附原理）( C )A123 B.321 C. 213 D132 E. 2317.以下哪個是四環(huán)三萜皂苷的類型：（ A ）A達(dá)瑪烷型

9、B. 齊墩果烷型 C. 變形螺甾烷醇型D. 羽扇豆烷型 E.烏蘇烷型8.從天然藥物中依次提取不同級型成分應(yīng)采用的溶劑極性順序：（ B ）A.水、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、石油醚 B.石油醚、乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水 C.石油醚、水、乙醇、乙酸乙酯、乙醚 D.水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯、乙醇E.石油醚、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、水 9.區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷的化學(xué)方法有：（ A ）A.三氯乙酸反應(yīng) B.過碘酸-對硝基苯胺反應(yīng) C.碘化泌鉀反應(yīng) D.Mg-HCl反應(yīng) E.Molish反應(yīng)10.鑒定揮發(fā)油的試劑有：（ E? ）A.臭氧 B.三氯化鐵 C.丙酮D.氯仿 E.香蘭醛、濃硫酸溶液11.揮發(fā)油具有漂

10、亮藍(lán)色，是由于含有：（ B ）A.環(huán)烯醚萜類 B.薁類 C.七元大環(huán)化合物 D.裂環(huán)環(huán)烯醚萜類 E.胡蘿卜烴類12.全部為親脂性溶劑的是：（ E ）A甲醇、乙醇、丙酮 B.正丁醇、乙醚、乙醇 C.正丁醇、甲醇、乙醇 D乙酸乙酯、乙醇、乙醚 E. 氯仿、乙酸乙酯、乙醚13.化合物進(jìn)行硅膠柱色譜分離時：（ B ）A.極性大的先流出來 B.極性小的先流出來 C.熔點低的先流出來 D.熔點高的先流來 E.沒有順序14. 茜素型的蒽醌類化合物，多呈深色，其羥基分布情況為：（ A ） A.分布在一側(cè)苯環(huán) B. 分布在兩側(cè)苯環(huán) C. 分布在1，4位上D. 分布在1，2位上 E. 分布在5，8位上15.根據(jù)苷

11、原子分類，屬于氰苷的是：（ A ）A.苦杏仁苷 B.紅景天苷 C.巴豆苷 D.天麻苷 E.蘆薈苷16.有效成分是指（E ）A需要提純的成分 B含量高的成分 C一種單體化合物 D具有生物活性的成分 E. 具有生物活性的提取物 17. 常見的苷是（ B ）A碳苷 B氧苷 C酯苷 D硫苷 E氮苷18. 全部為親水性溶劑的是 （A ）A甲醇、丙酮、乙醇 B正丁醇、乙醚、乙醇 C正丁醇、甲醇、乙醚D乙酸乙酯、乙醇、甲醇 E氯仿、乙醚、乙酸乙酯19與水分層的溶劑是 （B ）A乙醇 B乙醚 C丙酮 D丙酮/甲醇(1:1) E甲醇20.Molish反應(yīng)的陽性結(jié)果是 （ E ）A溶液紅色 B溶液紫色 C上層紫紅

12、色 D.下層紫紅色 E.兩界面有紫色環(huán)21天然藥物提取、分離中經(jīng)常采用溶劑分配法，其原理是 （ B ）A根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同 B根據(jù)物質(zhì)的熔點不同C根據(jù)物質(zhì)的沸點不同 D根據(jù)物質(zhì)的類型不同 E根據(jù)物質(zhì)的顏色不同22化合物分離純化常采用結(jié)晶法，其原理是（ B ）A相似相溶 B溶解度差異 C分配系數(shù)差異D溫度差異 E極性差異23大黃素型的蒽醌類化合物，多呈黃色，其羥基分布情況為：（B ） A.分布在一側(cè)苯環(huán) B. 分布在兩側(cè)苯環(huán) C. 分布在1，4位上D. 分布在1，2位上 E. 分布在5，8位上24下列化合物瀉下作用最強(qiáng)的是： （ C ）A. 大黃素 B. 大黃素葡萄苷 C. 番瀉

13、苷A D. 大黃素龍膽雙糖苷E. 大黃酸葡萄糖苷25在水和其他溶劑中溶解度都很小的苷是（ A ）A碳苷 B氧苷 C酚苷 D硫苷 E氮苷26下列物質(zhì)哪一個是單萜：（ A ）A環(huán)烯醚萜 B青蒿素 C靛青苷 D紫杉醇 E強(qiáng)心苷27.下列化合物哪個是二萜：（ A ）A.甜菊苷 B.苦艾內(nèi)酯 C.棉酚 D.薄荷酮 E.樟腦28香豆素在Gibbs反應(yīng)中主要判斷 （ A ）A6位有無羥基取代 B7位有無羥基取代 C8位有無羥基取代D是否開環(huán) E是否氧化29. 黃酮類化合物的基本骨架是（A ）A. C6-C3-C6 B. C3-C6-C3 C. C6-C3 D. C6-C6-C6 E. C6-C6-C330.

14、Girard（吉拉德）試劑主要用于揮發(fā)油中含有哪類官能團(tuán)成分的分離：（ C ）A.堿性成分 B.酸性成分 C.醛酮類成分 D.醇類成分 E.不飽和萜類31.pKa的含義是：（ E ）A生物堿的溶解度 B生物堿的解離度 C生物堿共軛酸的溶解度 D生物堿共軛酸的解離度 E生物堿共軛酸解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)，表示生物堿的堿性強(qiáng)弱32.下個生物堿中N的堿性大小順序：（ B ）A.N1N2N3 B. N2 N1 N3 C. N3N2 N1 D. N2N3N1 E. N1 N3N233.提取三萜或皂體皂苷時Salkowski反應(yīng)呈現(xiàn)陽性結(jié)果是：（ E ）A.硫酸層出現(xiàn)綠色熒光 B.氯仿層呈現(xiàn)紅色或藍(lán)色 C.硫酸

15、層呈現(xiàn)紅或藍(lán)色 D.氯仿層呈現(xiàn)綠色熒光 E.A+B34.香豆素在異羥肟酸鐵反應(yīng)中應(yīng)是：（ D ）A.藍(lán)色 B.黃色 C.綠色 D.紅色 E.褐色35. 不屬于親脂性有機(jī)溶劑的是CA. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚36. 從中藥水煎液中萃取有效成分時不能使用的溶劑是E D AEt2O BMe2CO CEtOAc Dn-BuOH ECHCl337提取含淀粉較多的中藥宜用B A回流法 B浸漬法 C煎煮法 D蒸餾法 E連續(xù)回流法38原理為氫鍵吸附的色譜是DA.凝膠過濾色譜 B.離子交換色譜 C硅膠色譜 D聚酰胺色譜 E氧化鋁色譜39凝膠過濾色譜適于分離CA、極性大的成分 B、極

16、性小的成分 C、分子量不同的成分 D、親脂性成分 E、親水性成分40. 檢識生物堿可選用：EA、三氯醋酸反應(yīng)B、萘酚濃硫酸試劑C、對亞硝基二甲苯胺D、鹽酸鎂粉試劑E、碘化鉍鉀試劑 41. 檢識黃酮類化合物可選用DA、三氯醋酸反應(yīng)B、萘酚濃硫酸試劑C、對亞硝基二甲苯胺D、鹽酸鎂粉試劑E、碘化鉍鉀試劑 42提取原生苷應(yīng)特別注意的問題是DA粉碎藥材 B增大濃度差 C選適宜的溶劑D防止水解 E選適宜的方法43醋酐濃硫酸反應(yīng)用于鑒別強(qiáng)心苷的(陽性：-去氧糖)A甾體母核 B內(nèi)酯環(huán) C去氧糖 D去氧糖 E六碳醛糖44中藥苦杏仁引起中毒的成分是D A揮發(fā)油 B蛋白質(zhì) C苦杏仁酶 D苦杏仁苷 E脂肪油45可用于

17、區(qū)別蒽醌和蒽酮的反應(yīng)是D EA菲格爾反應(yīng) B無色亞甲藍(lán)試驗 C活性次甲基反應(yīng)D醋酸鎂反應(yīng) E對亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)46蒽酚、蒽酮一般只存在于新鮮藥材中，貯存一段時間后不再存在，原因是：CA自然揮發(fā)散去 B結(jié)合成苷 C被氧化成蒽醌D聚合成二蒽酚 E轉(zhuǎn)化為蒽酮47中藥補骨脂中的補骨脂內(nèi)酯具有B A抗菌作用 B光敏作用 C解痙利膽作用 D抗維生素樣作用 E鎮(zhèn)咳作用48鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應(yīng)是DA四氫硼鈉反應(yīng) B三氯化鋁反應(yīng) C三氯化鐵反應(yīng)D鹽酸鎂粉反應(yīng) E二氯氧鋯反應(yīng)49組成揮發(fā)油的主要成分是AA單萜、倍半萜及其含氧化合物 B二萜 C三萜及其苷類D四萜 E多萜及其含氧化合物50以浸取法提取

18、揮發(fā)油時，首選的溶劑是：D? A95乙醇 B氯仿 C石油醚(3060) D石油醚(6090) E 四氯化碳51只存在于強(qiáng)心苷中的糖是：D?A.D葡萄糖 B.L鼠李糖 C. 6去氧糖 D.2,6二去氧糖 E.D-果糖52. 甲型強(qiáng)心苷元與乙型強(qiáng)心苷元主要區(qū)別是D A甾體母核稠合方式 BC10位取代基不同 CC13位取代基不同 DC17位取代基不同 EC5一H的構(gòu)型53臨床上應(yīng)用的黃連素主要含有EA阿托品 B黃連堿 C藥根堿 D小檗胺 E小檗堿54下列生物堿堿性最強(qiáng)的是BA、咖啡因pKa=1.22 B、小檗堿pKa=11.5 C、罌粟堿pKa=6.13D、L麻黃堿pKa=9.58E、胡椒堿pKa=

19、1.4255. 檢識香豆素類化合物可選用EA、三氯醋酸反應(yīng)B、萘酚濃硫酸試劑C、對亞硝基二甲苯胺D、鹽酸鎂粉試劑E、異羥肟酸鐵反應(yīng) 56. 羥基香豆素的特殊提取方法為A水蒸氣蒸餾 B堿水煎煮 C堿水提取酸水沉淀 D升華法 E乙醚提取57原理為分子篩的色譜是B A離子交換色譜 B凝膠過濾色譜 C聚酰胺色譜 D硅膠色譜 E氧化鋁色譜58在濃縮的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了AA樹脂 B淀粉 C樹膠 D粘液質(zhì) E蛋白質(zhì)29. 表示生物堿堿性的方法常用DApKb BKb CpH DpKa EKa60分餾法適用于分離：B D A極性大的成分 B沸點不同的化合物 C揮發(fā)性成分 D升華性

20、成分 E內(nèi)酯類成分61下列游離蒽醌衍生物酸性最弱的是B 62下列結(jié)構(gòu)式應(yīng)屬于：D A雙環(huán)單萜 B單環(huán)單萜C薁 類 D環(huán)烯醚萜 E倍半萜內(nèi)酯63下列化合物屬于N苷的是 E四、簡答題（共5題，每題4分，20分）1.在中藥的提取時，常用抑制酶的活性的方法有那些？加溫、沸水煮（80）加乙醇（ 60 ）或加甲乙醇提取加碳酸鈣或硫酸銨處理烘干藥材（ 60 ）2. 簡述單體化合物的結(jié)構(gòu)研究主要程序。（1）物理常數(shù)的測定：熔點、沸點、比旋度、折光率、比重（2）分子式的確定（3）化合物的結(jié)構(gòu)骨架語官能團(tuán)的確定3. 為什么小劑量苦杏仁苷有鎮(zhèn)咳作用？而大劑量卻能引起毒性？P504. 為什么含有皂苷的中藥不能靜脈注射

21、？而人參皂苷可以？P2415. 如何判斷某化合物是單體？一般樣本用兩種以上的溶劑系統(tǒng)或色譜條件進(jìn)行檢測。均是示單一的斑點或譜峰，結(jié)晶樣品的熔距為0.5-1.0，液體沸程在5以內(nèi)，即認(rèn)為是較純的單體化學(xué)成分6. 簡述甾體皂苷的結(jié)構(gòu)特征及其分類。P2907.怎樣區(qū)分三萜皂苷及甾體皂苷？(1)Liebermann-Burchard;(醋酐, 濃硫酸;甾醇)現(xiàn)象：黃-紅-紫-藍(lán)(甾醇綠色;三萜皂苷紅色)區(qū)別三萜皂苷和甾體皂苷(2)Rosen-Heimer反應(yīng);(25% 三氯乙酸乙醇)紙色譜-加熱(100)-紅色紫色(甾醇-60 )區(qū)別三萜皂苷和甾體皂苷8.黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)特點及其分類，及相應(yīng)溶解度、

22、顏色及手性特性。P1359. 比較各化合物酸性大?。?A B C BAC10、比較下列三種化合物在聚酰胺TLC(條件60甲醇水展開)上的Rf值大?。?2 ：1，2CH3 ：1glc，2CH3 CABA12、比較3個氮原子的堿性大小,并說明理由： pKa值大小胍基 季銨堿 N-雜環(huán) 脂肪胺 N-芳雜環(huán) 酰胺 吡咯共軛效應(yīng)（共平面的p-共軛使堿性減弱）因此123五、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物:（共9分）（1） A BEmerson反應(yīng)或gibbs反應(yīng)，B陽性 （2） 四氫硼鈉反應(yīng)：C 紫紅鋯鹽-枸鹽酸反應(yīng)：B黃色不退 黃色褪色（3）A BLegal反應(yīng)：A紅色褪去六、綜合題：10分。1. 從三顆

23、針中提取小檗堿的工藝流程如下，請說明主要劃線步驟的原理及目的，并簡述生物堿通用的三種顯色檢識方法。（5分）三顆針粗粉：（1）用0.3% H2SO4 滲漉。（2）滲漉液用石灰乳調(diào)pH1012，靜置，過濾。（3）濾液加濃HCl調(diào)pH12。（4）加NaCl（s）使其含量達(dá)6%，靜置，沉淀，過濾。（5）得粗制鹽酸小檗堿。（6）鹽酸小檗堿重結(jié)晶后進(jìn)行氧化鋁柱層析(非硅膠柱層析)得鹽酸小檗堿精品。（7）鹽酸小檗堿進(jìn)行硅膠薄層層析，預(yù)先氨水飽和后進(jìn)行展開，計算Rf值。1，形成鹽，溶解2，使生物堿析出3，鹽酸鹽在水中溶解度小，使之析出4，鹽析6，小檗堿堿性7，防拖尾2.大黃中蒽醌的結(jié)構(gòu)如下, 試將各成分的代碼填入大黃的提取, 分離流程中的各產(chǎn)物位置. （5分） 大黃粉 20%H2SO4苯