大方中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入管理制度(共14頁(yè))_第1頁(yè)
大方中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入管理制度(共14頁(yè))_第2頁(yè)
大方中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入管理制度(共14頁(yè))_第3頁(yè)
大方中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入管理制度(共14頁(yè))_第4頁(yè)
大方中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入管理制度(共14頁(yè))_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩10頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、PAGE PAGE - 15 -大方(dfng)中醫(yī)院新技術(shù)(jsh)、新項(xiàng)目(xingm)準(zhǔn)入管理制度為促進(jìn)我院持續(xù)發(fā)展,提高學(xué)科整體醫(yī)療技術(shù)水平,進(jìn)一步規(guī)范新技術(shù)、新項(xiàng)目的申報(bào)和審批流程,完善新技術(shù)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用質(zhì)量控制管理,保障醫(yī)療安全,提高醫(yī)療質(zhì)量,根據(jù)衛(wèi)生部2009年頒布的200918號(hào)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法(試用)文件精神,結(jié)合我院的實(shí)際,特制定我院新技術(shù)、新項(xiàng)目臨床應(yīng)用管理制度。一、新技術(shù)、新項(xiàng)目是指在我院范圍內(nèi)首次應(yīng)用于臨床的診斷和治療技術(shù),包括:(一)、使用新試劑的診斷項(xiàng)目;(二)、使用二、三類醫(yī)療器械的診斷和治療項(xiàng)目;(三)、創(chuàng)傷性診斷和治療項(xiàng)目;(四)、生物基因診斷和治

2、療項(xiàng)目;(五)、使用產(chǎn)生高能射線設(shè)備的診斷和治療項(xiàng)目;(六)、其它可能對(duì)人體健康產(chǎn)生重大影響的新技術(shù)、新項(xiàng)目。二、我院對(duì)新技術(shù)項(xiàng)目臨床應(yīng)用實(shí)行三類管理。(一)、第一類醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目:安全性、有效性確切,由我院審批后可以開(kāi)展的技術(shù)。(二)、第二類醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目:安全性、有效性確切,但涉及一定倫理問(wèn)題或者風(fēng)險(xiǎn)較高,必須報(bào)省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后才能開(kāi)展的醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目。 二類醫(yī)療技術(shù)目錄由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)根據(jù)本轄區(qū)情況制定并公布,報(bào)衛(wèi)生部備案。(三)、第三類醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目:安全性、有效性不確切,風(fēng)險(xiǎn)高,涉及重大倫理問(wèn)題,或需要使用稀缺資源,必須報(bào)衛(wèi)生部審批后才能開(kāi)展的醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目。三、新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)流程:(

3、一)、開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目的臨床、醫(yī)技科室,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)具有主治醫(yī)師以上專業(yè)職稱的本院職工,認(rèn)真填寫(xiě)大方中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)表(附件1),經(jīng)科室討論審核,科主任簽字同意后報(bào)送醫(yī)務(wù)科。(二)、在申報(bào)表中應(yīng)就以下內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)的闡述:1、擬開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目目前在國(guó)內(nèi)外或其它省、市醫(yī)院臨床應(yīng)用基本情況;2、臨床(ln chun)應(yīng)用意義、適應(yīng)癥和禁忌癥;3、詳細(xì)介紹療效(lioxio)判定標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)方法,對(duì)有效性、安全性、可行性等進(jìn)行具體分析,并對(duì)社會(huì)效益、經(jīng)濟(jì)效益進(jìn)行科學(xué)預(yù)測(cè)。4、技術(shù)路線:技術(shù)操作(cozu)規(guī)范和操作流程;5、擬開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目的科室技術(shù)力量、人力配備和設(shè)施等和各種支

4、撐條件;6、詳細(xì)闡述可預(yù)見(jiàn)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的處理預(yù)案。(三)、擬開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目所需的醫(yī)療儀器、藥品等須提供生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證、產(chǎn)品合格證等各種相應(yīng)的批準(zhǔn)文件復(fù)印件。(四)、申報(bào)的新技術(shù)、新項(xiàng)目需在我院執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)許可證批準(zhǔn)、登記的診療科目范圍內(nèi)。四、新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入審批流程:(一)、醫(yī)務(wù)科對(duì)科室申報(bào)的新技術(shù)、新項(xiàng)目進(jìn)行審查,審查內(nèi)容包括:1、“大方中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)表”;2、申報(bào)新技術(shù)、新項(xiàng)目是否符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度、診療操作常規(guī);3、申報(bào)的新技術(shù)、新項(xiàng)目是否具有科學(xué)性、先進(jìn)性、安全性、可行性和效益性;4、申報(bào)的新技術(shù)、新項(xiàng)目所使用的醫(yī)療儀器和藥品資質(zhì)證件是否

5、齊全。5、參加成員的科室、專業(yè)、職務(wù)、職稱、相關(guān)研究業(yè)績(jī)、分工及職責(zé)、是否能夠滿足開(kāi)展需要;6、其他應(yīng)當(dāng)提交的材料(二)、醫(yī)務(wù)科審核符合條件的,交醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)進(jìn)行論證、審批,對(duì)于開(kāi)展的第一類新技術(shù)、新項(xiàng)目,經(jīng)過(guò)醫(yī)院同意后即可施行,并將院學(xué)術(shù)委員會(huì)意見(jiàn)記錄在大方中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目審批表(附件2)。對(duì)于第二類、三類醫(yī)療技術(shù),需按衛(wèi)生部2009年頒布的200918號(hào)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法(試用)文件要求上報(bào)到衛(wèi)生廳、衛(wèi)生部,批準(zhǔn)后方可實(shí)施。(三)、對(duì)于各科室所提出的新技術(shù)、新項(xiàng)目的準(zhǔn)入申請(qǐng),無(wú)論批準(zhǔn)與否,醫(yī)務(wù)科均于書(shū)面答復(fù)。五、新技術(shù)、新項(xiàng)目臨床應(yīng)用質(zhì)量控制流程:(一)、批準(zhǔn)后醫(yī)療新技術(shù)、新項(xiàng)

6、目,實(shí)行(shxng)科室主任負(fù)責(zé)制,按計(jì)劃具體實(shí)施,醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和保障,以確保此項(xiàng)目順利開(kāi)展并取得預(yù)期效果。(二)、在新技術(shù)、新項(xiàng)目臨床應(yīng)用過(guò)程中,主管醫(yī)師(ysh)應(yīng)向患者或其委托人履行告知義務(wù),尊重患者及委托人的意見(jiàn)、在征得其同意并在“知情(zh qng)同意書(shū)”上簽字后方可實(shí)施。(三)、新技術(shù)、新項(xiàng)目在臨床應(yīng)用過(guò)程中出現(xiàn)下列情況之一的,主管醫(yī)師應(yīng)當(dāng)立即停止該項(xiàng)目的臨床應(yīng)用,并啟動(dòng)醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)處理預(yù)案、醫(yī)療技術(shù)損害處理預(yù)案等相應(yīng)應(yīng)急預(yù)案,科室主任立即向醫(yī)務(wù)科報(bào)告。醫(yī)務(wù)科根據(jù)實(shí)際情況報(bào)告院內(nèi)學(xué)會(huì)委員會(huì),由學(xué)術(shù)委員會(huì)決定是否啟動(dòng)新技術(shù)、新項(xiàng)目中止流程。1、開(kāi)展該項(xiàng)技術(shù)的主要專業(yè)技術(shù)人員發(fā)生

7、變動(dòng)或者主要設(shè)備、設(shè)施及其它關(guān)鍵輔助支持條件發(fā)生變化,不能正常臨床應(yīng)用的;2、發(fā)生與該項(xiàng)技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果的;3、發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和安全隱患的;4、發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)技術(shù)存在倫理道德缺陷的。六、新技術(shù)、新項(xiàng)目監(jiān)督管理流程:(一)、醫(yī)務(wù)科做為主管部門(mén),對(duì)于全院開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目進(jìn)行全程管理和評(píng)價(jià),制定醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目管理檔案,對(duì)全院開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目不定期進(jìn)行督查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn),并督促相關(guān)科室及時(shí)采取相應(yīng)措施,將醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)降到最低程度。(二)、醫(yī)務(wù)科定期追蹤項(xiàng)目的進(jìn)展情況,對(duì)其療效、社會(huì)效益及經(jīng)濟(jì)效益進(jìn)行分析評(píng)估。(三)、新技術(shù)、新項(xiàng)目時(shí)限周期為一年,起始時(shí)間從醫(yī)院批準(zhǔn)或上級(jí)

8、衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)之日起計(jì)算。每季度科室向醫(yī)務(wù)科上交大方中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目季度工作報(bào)告表(附件3),內(nèi)容包括診療病例數(shù)、適應(yīng)證掌握情況、臨床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應(yīng)、隨訪情況、安全性、有效性等。 (四)、各科室在開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目過(guò)程中所遇到的各種問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)向醫(yī)務(wù)科匯報(bào),周期滿后將開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目的情況做出書(shū)面匯總,填寫(xiě)大方中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目年度工作報(bào)告(附件4),內(nèi)容包括診療病例數(shù)、適應(yīng)證掌握情況、臨床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應(yīng)、隨訪情況、安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益。對(duì)于醫(yī)療安全好、有效性好,具有經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益的一類新技術(shù)、新項(xiàng)目將不再納入新技術(shù)、新項(xiàng)目管理,列為

9、常規(guī)技術(shù)管理,科室可繼續(xù)開(kāi)展應(yīng)用。第二類醫(yī)療技術(shù)和第三類醫(yī)療應(yīng)當(dāng)自準(zhǔn)予開(kāi)展技術(shù)之日起2年內(nèi),每年向批準(zhǔn)該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告臨床應(yīng)用情況,包括診療病例數(shù)、適應(yīng)證掌握情況、臨床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應(yīng)、隨訪情況等。七、新技術(shù)(jsh)、新項(xiàng)目的中止流程:新技術(shù)、新項(xiàng)目在臨床應(yīng)用過(guò)程中出現(xiàn)下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)(yngdng)立即停止該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)、項(xiàng)目的臨床應(yīng)用,并及時(shí)向衛(wèi)生廳報(bào)告:1、該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)被衛(wèi)生部廢除或者(huzh)禁止使用;2、從事該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)主要專業(yè)技術(shù)人員或者關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化,不能正常臨床應(yīng)用;3、發(fā)生與該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果

10、;4、該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患;5、該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)存在倫理缺陷;6、該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用效果不確切;7、省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的其他情形。八、各科室申報(bào)的新技術(shù)、新項(xiàng)目未在規(guī)定時(shí)間上報(bào)年度工作報(bào)告的,視為放棄本年度新技術(shù)、新項(xiàng)目評(píng)獎(jiǎng)。九、各科室嚴(yán)禁未經(jīng)審批自行開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目,否則,將視作違規(guī)操作,由此引起的醫(yī)療或醫(yī)學(xué)倫理上的缺陷、糾紛、事故將由當(dāng)事人及其科室負(fù)責(zé)人承擔(dān)全部責(zé)任。附件1:大方中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)表附件2:大方中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目審批表附件3:大方中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目季度工作報(bào)告附件4:大方中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目年度工作報(bào)告附件5:貴州省允許臨床應(yīng)用的第二類

11、醫(yī)療技術(shù)目錄附件(fjin)1大方(dfng)中醫(yī)院(yyun)新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)表項(xiàng)目名稱 起止時(shí)間 年 月 年 月負(fù)責(zé)人姓名 性別 民族 出生年月 職務(wù) 職稱 最高學(xué)歷 電話 E-mail學(xué)科專長(zhǎng) 新技術(shù)、新項(xiàng)目開(kāi)展人員名單姓名科室性別職稱學(xué)歷擔(dān)任本項(xiàng)目的工作新技術(shù)分類、(自評(píng))一類 二類三類三級(jí)醫(yī)院技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)一般項(xiàng)目必備 可選重點(diǎn)項(xiàng)目必備 可選科室自立項(xiàng)目醫(yī)院重點(diǎn)攻關(guān)項(xiàng)目該技術(shù)項(xiàng)目目前在國(guó)內(nèi)外或其它省、市醫(yī)院臨床應(yīng)用基本情況:臨床應(yīng)用意義、適應(yīng)癥和禁忌癥: 社會(huì)效益、經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測(cè): 新技術(shù)、新項(xiàng)目的診療常規(guī)及操作規(guī)范:科室技術(shù)力量、人力配備和設(shè)施:新技術(shù)新項(xiàng)目預(yù)見(jiàn)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及應(yīng)急處理預(yù)

12、案:科室討論意見(jiàn): 科主任簽字: 年 月 日附件(fjin)2大方(dfng)中醫(yī)院(yyun)新技術(shù)、新項(xiàng)目審批表申報(bào)科室: 科主任簽字: 年 月 日項(xiàng)目名稱: 新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)表提交時(shí)間 年 月 日醫(yī)務(wù)科意見(jiàn) 簽字:年 月 日院學(xué)術(shù)委員會(huì)意見(jiàn) 簽字: 年 月 日備注附件(fjin)3大方(dfng)中醫(yī)院(yyun)新技術(shù)、新項(xiàng)目年季度工作報(bào)告表項(xiàng)目名稱: 科室: 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人: 科主任簽字:項(xiàng)目開(kāi)展時(shí)間: 年 月 年 月開(kāi)展病例:(共計(jì) 例) 病歷號(hào) 姓名 性別 疾病名稱 有效評(píng)價(jià) = 6 * GB3 .科室自我評(píng)價(jià)(診療病例數(shù)、適應(yīng)證掌握情況、臨床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應(yīng)

13、、隨訪情況、安全性、有效性等):需說(shuō)明的其它問(wèn)題:醫(yī)院職能部門(mén)評(píng)價(jià)及后續(xù)要求:(字?jǐn)?shù)(z sh)不限,不夠可附頁(yè))附件(fjin)4大方(dfng)中醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目年年度工作報(bào)告表項(xiàng)目名稱: 科室: 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人: 科主任簽字:項(xiàng)目開(kāi)展時(shí)間: 年 月 年 月開(kāi)展病例:(共計(jì) 例) 病歷號(hào) 姓名 性別 疾病名稱 有效評(píng)價(jià) = 6 * GB3 .科室自我評(píng)價(jià)(診療病例數(shù)、適應(yīng)證掌握情況、臨床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應(yīng)、隨訪情況、安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益):需說(shuō)明的其它問(wèn)題:醫(yī)院職能部門(mén)評(píng)價(jià)及后續(xù)要求:(字?jǐn)?shù)(z sh)不限,不夠可附頁(yè))附件(fjin)5 貴州省允許(ynx)臨

14、床應(yīng)用的第二類醫(yī)療(ylio)技術(shù)目錄第二類醫(yī)療技術(shù)目錄由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)根據(jù)本轄區(qū)情況制定并公布,報(bào)衛(wèi)生部備案。貴州省衛(wèi)生廳首批公布的二類技術(shù)如下:1、冠心病介入診療技術(shù);2、先天性心臟病介入診療技術(shù);3、心臟導(dǎo)管消融技術(shù);4、起搏器介入診療技術(shù);5、全胰腺切除術(shù);6、內(nèi)鏡逆行胰膽管造影診療技術(shù);7、髖、膝關(guān)節(jié)置換翻修技術(shù);8、頸、腰椎間盤(pán)置換技術(shù);9、全椎體切除技術(shù);10、足趾移位拇指再造技術(shù);11、角膜移植技術(shù);12、白內(nèi)障超聲乳化+人工晶體植入技術(shù);13、口腔頜面復(fù)雜種植診療技術(shù);14、輸尿管鏡診療技術(shù);15、面目輪廓整形技術(shù);16、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù);17、經(jīng)皮腎鏡技術(shù);18、內(nèi)鏡超聲介入治療技術(shù);19、超聲引導(dǎo)下的腫瘤介入治療技術(shù);20、胎兒先天性畸形超聲診斷技術(shù);21、海扶刀治療技術(shù);22、耳整形術(shù);23、乳房整形技術(shù)(除隆乳術(shù));24、男女外生殖器整形技術(shù)(除變性術(shù));25、并指(趾)整形技術(shù);26、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論