血管活性藥物的應(yīng)用7課件(PPT 35頁)

1、血管活性藥物的應(yīng)用 江蘇省中醫(yī)院心胸外科 李 坤第1頁，共35頁。血管活性藥物到目前為止，醫(yī)學(xué)界沒有明確定義。臨床上習(xí)慣將對血管產(chǎn)生擴張及收縮作用的藥物稱為血管活性藥。第2頁，共35頁。血管活性藥物應(yīng)用血管活性藥物，可以改善心血管機能和全身微循環(huán)，維持穩(wěn)定的血流動力學(xué)，從而保證重要臟器系統(tǒng)的血液灌注。隨著臨床危重病監(jiān)測技術(shù)的不斷發(fā)展，特別是血流動力學(xué)監(jiān)測技術(shù)的不斷完善和深入，血管活性藥物日益廣泛而安全地應(yīng)用于臨床危重病救治。第3頁，共35頁。血管活性藥物正性肌力的藥物（地高辛）縮血管藥物擴血管藥物第4頁，共35頁。 血管活性藥鈣通道阻滯劑受體激動劑受體激動劑受體激動劑硝酸酯類劑常用藥今天的重點

2、附：受體阻斷藥延長動作電位的藥物磷酸二酯酶抑制劑第5頁，共35頁。 腎上腺素能受體（AR）腎上腺素能受體（AR）主要分為三種：即 -AR（ 1-和 2-AR）、 -AR（ 1-和 2-AR）和多巴胺能受體（DA1和DA2）。 1-AR存在于血管平滑肌神經(jīng)元的突觸后膜，激活后主要引起小動脈收縮； 1-AR激活后增加心率和心肌收縮力，并加快房室結(jié)傳導(dǎo)，而 2-AR的激活引起血管擴張和支氣管、子宮及胃腸道平滑肌的松弛；冠狀動脈共有 -和 -AR，前者主要分布于較大的心臟外冠狀動脈，激活后導(dǎo)致冠脈收縮或痙攣，而后者主要分布于冠狀動脈樹中較小的阻力血管，激活后一般引起冠脈擴張；DA1受體激活引起腎臟、冠

3、脈、腦和腸系膜血管擴張，具有利鈉效應(yīng)，而DA2受體激活增加交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素，抑制催乳素釋放，可引起嘔吐。第6頁，共35頁。小劑量（2-5g/kg.min） 多巴胺. 1受體中等劑量（5-10g/kg.min） 1和2受體大劑量（10 g/kg.min）-受體激動 占主要地位受體激動藥多巴胺 適應(yīng)癥:充分利用其劑量-作用的關(guān)系第7頁，共35頁。小劑量：0.010.05gkg/min它的主要作用是激動1及2受體劑量增加至0.1g/kg/min,除效應(yīng)外效應(yīng)亦明顯增加劑量0.1g/kg/min時，主要激動1受體，強烈收縮周圍血管，掩蓋2效應(yīng)。 受體激動藥腎上腺素 第8頁，共35頁。受體激

4、動藥腎上腺素臨床應(yīng)用：搶救過敏性休克-首選藥物搶救心臟驟停治療支氣管哮喘與局麻藥合用制止鼻粘膜和齒齦出血第9頁，共35頁。心肌耗氧增加心肌收縮力 心率皮膚粘膜血管內(nèi)臟血管骨骼肌血管擴血管 冠狀動脈升壓劑量正比血壓 劑量受體激動藥腎上腺素腎上腺素是一種、受體激動劑，對和受體的興奮作用都很強1受體受體2受體效果劑量腎上腺素不同的劑量對心血管的受體產(chǎn)生不同的效應(yīng)第10頁，共35頁。腎上腺素哮喘氣管平滑肌2受體血管平滑肌受體消除粘膜水腫擴張支氣管縮粘膜血管改善通氣第11頁，共35頁。-受體強烈的激動作用小動脈小靜脈收縮皮膚粘膜收縮最明顯1、各類難治性休克的外周血管 擴張2、上消化道出血的輔助治療3、體

5、外循環(huán)后血管麻痹受體激動藥去甲腎上腺素 監(jiān)測動脈血壓、尿量、SVRCO、Lac 第12頁，共35頁。 -受體激動劑-去氧腎上腺素 (新福林）用于治療休克及麻醉時維持血壓，也用于控制陣發(fā)性室上速第13頁，共35頁。作用似多巴胺，興奮心臟的受體，增加心臟的收縮力較少引起心動過速20ug/kg.min 時可致心律增快改善左心衰竭的作用優(yōu)于多巴胺，常用劑量下不明顯增加心肌耗氧量。受體激動藥多巴酚丁胺 第14頁，共35頁。受體激動藥異丙腎上腺素 大劑量使靜脈明顯擴張 回心血量心輸出量心肌收縮力增加增加腎血流量擴張冠狀動脈傳導(dǎo)加速（正位起搏點）心臟人工合成的兒茶酚胺，它主要興奮受體，對心臟1受體興奮作用強

6、心率加快12第15頁，共35頁。血管擴張藥硝酸酯類小動脈平滑肌硝基代謝NO降低心臟前后負荷小靜脈平滑肌硝普鈉硝酸甘油第16頁，共35頁。硝普鈉作用1作用2作用3高血壓危象高血壓腦病使衰竭的左心室排血量增加心力衰竭癥狀得以緩解低排高阻性心功能不全的病人獲得良好的效果第17頁，共35頁。硝酸甘油作用1作用2作用3輕度降壓作用各類心絞痛急性心肌梗死冠狀動脈手術(shù)中及手術(shù)后常用藥第18頁，共35頁。DBCA新鮮配制溶液，避光劑量不可過大和時間過長硝普鈉起效快，禁止靜脈推注硝普鈉使用時必須由小劑量開始！注意事項硝酸酯類臨 床 應(yīng) 用 方 法第19頁，共35頁。ABC阻斷a1受體抑制兒茶酚胺的縮血管作用降低

7、外阻，心臟負荷興奮5-羥色胺-1A受體防止因交感反射引起的血壓升高，心率增快1、重度和極重度的高血壓2、難治性的高血壓3、控制圍術(shù)期的高血壓外周中樞適應(yīng)癥烏拉地爾（亞寧定）第20頁，共35頁。烏拉地爾（亞寧定）用法： 靜脈注射：靜脈注射10-50mg,監(jiān)測血 壓，觀察效果，若不滿意可重 復(fù)給藥 靜脈泵控：用原液或稀釋后使用 平均維持劑量為20-120mgh 第21頁，共35頁。鈣通道阻滯劑尼卡地平抑制Ca2+內(nèi)流，發(fā)揮擴血管作用對血管平滑肌比心肌作用強30，000倍降壓擴冠降外阻增加腦心、各器官的血流利尿用法：常規(guī)原液20mg ,泵控維持用量：0.5-5ug/kg.min第22頁，共35頁。選

8、擇性抑制心肌磷酸二酯酶增加心肌細胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷細胞內(nèi)Ca2+濃度升高1、增強心肌收縮2、血管擴張作用強心藥米力農(nóng)本品應(yīng)用時在心肌收縮力增強的同時，心肌氧耗一般是不增加或降低的屬非甙、非兒茶酚胺類的強心藥常規(guī)劑量：0.375ug/kg.min第23頁，共35頁。降低竇房結(jié)和希-浦系統(tǒng)的自律性ERP延長，終止心肌折返激動非競爭性阻斷-受體房撲、房顫、室上速預(yù)激綜合癥胺腆酮減慢竇房結(jié)和希-浦系統(tǒng)的傳導(dǎo)性非競爭性阻斷受體第24頁，共35頁。胺腆酮說明書推薦：5mg/kg稀釋于溶劑中，20分鐘-2小時內(nèi)滴注（最好泵控）我科常規(guī)：NS17ml +可達龍150mg /靜脈注射 10min 1-2mg/min

9、 維持（配法：NS24ml+ 可達龍300mg/靜脈泵入）24小時總量：600-800mg最大量可至1200mg口服治療200mg Q8h使用方法：負荷劑量維持劑量不良反應(yīng)：竇緩、竇性停搏、房室阻滯 長期使用：角膜褐色微粒沉著，少數(shù)患者可發(fā)生 甲減或甲亢、肝壞死、肺纖維化第25頁，共35頁。b-阻滯劑代表藥物：美托洛爾 艾司洛爾第26頁，共35頁。b-阻滯劑高血壓心律失常-室上性、室性心力衰竭-II、III(I、IV)冠心病、心肌缺血肥厚性心肌病、肥厚消退二尖瓣脫垂夾層動脈瘤洋地黃中毒QT延長綜合癥二尖瓣狹窄第27頁，共35頁。b-阻滯劑美托洛爾注射液5mg，靜脈緩慢注射 2-3，2-5 后重

10、復(fù)，共3次，總劑量15mg。艾司洛爾，首劑50-100mg快速靜推，然后予艾司洛爾30120mg/h維持。 每次注射時均需監(jiān)測心率、血壓。第28頁，共35頁。常用血管活性藥物的配制方法常用血管活性藥物分為三類：類：多巴胺、多巴酚酊胺類：硝普鈉、硝酸甘油類：腎上腺素、去甲腎上腺素、異 丙腎上腺素第29頁，共35頁。常用血管活性藥物的配制方法常數(shù)：類藥物3 類藥物0.3 類藥物0.03藥物總劑量= 患者體重(kg）常數(shù)第30頁，共35頁。常用血管活性藥物的配制方法藥物總劑量+ NS或5%GS=50ml速度Xml/h=注射劑量Xg/(kgmin)類藥物為Xg/(kgmin)類藥物為0.Xg/(kgm

11、in)類藥物為0.0Xg/(kgmin)第31頁，共35頁。使用血管活性藥物注意點 掌握常用血管活性藥物的藥理作用，以便于更好的觀察藥物療效及相關(guān)不良反應(yīng)。配制血管活性藥后應(yīng)經(jīng)第二人核對無誤后方可使用，將床號、姓名、藥名、劑量、濃度、配置時間標示于注射器上。應(yīng)用血管活性藥物時應(yīng)密切觀察病人生命體征，并根據(jù)變化隨時調(diào)整藥物劑量。血管活性藥物應(yīng)盡量從中心靜脈輸入，如用外周靜脈，應(yīng)防止因藥物外滲而造成局部組織的壞死。會熟練應(yīng)用三通，并保證三通、延長管和靜脈導(dǎo)管的緊密連接。 第32頁，共35頁。第33頁，共35頁。使用血管活性藥物注意點更換注射器時應(yīng)將三通開關(guān)關(guān)閉，待藥物更換好后再將三通開關(guān)打開， 避免單位時間內(nèi)進入血管的藥物劑量過大，造成血液動力學(xué)波