2021-2022學(xué)年河北省邯鄲市大名縣一中高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試題（解析版）

1、絕密啟用前2021-2022學(xué)年河北省邯鄲市大名縣一中高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試題考試范圍：xxx；考試時(shí)間：100分鐘；命題人：xxx題號一二三總分得分注意事項(xiàng)：1答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2請將答案正確填寫在答題卡上第I卷（選擇題）評卷人得分一、單選題1下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，錯誤的是（）A孟德爾進(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要考慮雌、雄蕊的發(fā)育程度B孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中的“演繹推理”是指進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)，得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果C孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測交方法可以用于檢測F1的基因型D選擇合適的生物材料是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)獲得成功的重要前提2孟德爾一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)31的分離比必須同時(shí)滿足的條件

2、是觀察的子代樣本數(shù)目足夠多F1形成的雌雄配子數(shù)目相等且生活力相同雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等F2不同基因型的個體存活率相等等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的ABCD3囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？A“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”C“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”4下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（

3、）A基因重組與基因突變都能產(chǎn)生新的相對性狀B基因重組導(dǎo)致由一對等位基因控制的雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離C同源染色體上的姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組D基因重組是生物變異的重要來源，對生物的進(jìn)化具有重要意義5南瓜的花色由一對等位基因控制。相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如圖所示。下列說法不正確的是AF1與F2中白花個體的基因型相同B由過程可知白色是顯性性狀CF2中黃花與白花的比例是5：3DF1的表現(xiàn)型及其比例可驗(yàn)證基因的分離定律6如圖表示基因型為AaBb的個體在進(jìn)行有性生殖時(shí)的過程，下列敘述正確的是（）A基因的分離定律發(fā)生在過程，基因的自由組合定律發(fā)生在過程B雌雄配子結(jié)合方式有9種，子代基因型有9種

4、CF1中不同于親本的類型占DF1個體的各種性狀是細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，與環(huán)境無關(guān)7遲發(fā)型成骨不全（瓷娃娃）是一種單基因遺傳病。如圖為某醫(yī)院對該病患者家系進(jìn)行的調(diào)查結(jié)果。已知3、1均無該病的致病基因，下列相關(guān)說法正確的是（）A調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在患者的家系中進(jìn)行B據(jù)系譜圖分析該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病C該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進(jìn)行染色體檢查D代代有患者為顯性遺傳，1是雜合子的概率為2/38基因型為AabbDdEe（親本1）與aaBbDDEe（親本2）的個體雜交得到子代，已知各對基因獨(dú)立遺傳，每對等位基因分別控制一對相對性狀，且顯性基因?qū)﹄[性基因?yàn)橥耆@性。下列相關(guān)敘述正

5、確的是（）A子代中有24種基因型、16種表型B親本1可以產(chǎn)生8種配子，如ABDE、abde等C子代中各性狀均表現(xiàn)為顯性的個體所占的比例是3/8D子代中基因型為AabbDDEe的個體所占的比例是1/169下列有關(guān)科學(xué)家對遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述，錯誤的是（）A格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)說明了加熱致死的S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子B艾弗里及其同事進(jìn)行的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子C用含32P的動物細(xì)胞培養(yǎng)T2噬菌體能獲得帶32P標(biāo)記的子代噬菌體D煙草花葉病毒侵染煙草的實(shí)驗(yàn)證明了RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)102020年2月11日，國際病毒分類委員會把新型冠狀病毒正式命名為“SARS-

6、CoV-2”，研究表明，SARS-CoV-2屬于ss（+）RNA病毒（正鏈單鏈RNA病毒），病毒的ss（+）RNA可直接作為mRNA翻譯出蛋白質(zhì)，其增殖過程如圖所示。假定病毒基因組（+）RNA中含有6000個堿基，其中G和C占堿基總數(shù)的35%。下列關(guān)于該病毒的說法，正確的是（）A圖中遺傳信息的傳遞過程不遵循中心法則B以（+）RNA為模板合成一條子代（+）RNA的過程共需要3900個堿基A和UC子代病毒的遺傳性狀由（+）RNA決定，病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段D該病毒易發(fā)生變異，一旦遺傳信息改變，編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)也會改變11某親本DNA分子雙鏈均以白色表示，以灰色表示第一次復(fù)制出的DNA子

7、鏈，以黑色表示第二次復(fù)制出的DNA子鏈，該親本雙鏈DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次后的產(chǎn)物是ABCD12如圖為某哺乳動物某個DNA分子中控制毛色的a、b、c三個基因的分布狀況，其中、為非基因序列。有關(guān)敘述正確的是A、中發(fā)生的堿基對的替換，叫基因突變B在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，a、b之間可發(fā)生互換C若b、c基因位置互換，則發(fā)生染色體易位D基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)的關(guān)系13基因?qū)π誀畹目刂七^程如圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A過程以DNA的兩條鏈為模板合成mRNAB過程需要mRNA和tRNA 2種RNAC過程表明所有的性狀都是通過基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接實(shí)現(xiàn)的D基因中替換一個堿基對，往往會改變mRNA，但不

8、一定改變生物的性狀14DNA甲基化是表觀遺傳現(xiàn)象的原因之一。DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA某些堿基上，從而使生物的性狀發(fā)生改變。下列相關(guān)敘述正確的是（）ADNA甲基化可能影響了RAN聚合酶與DNA的結(jié)合，從而使生物性狀改變BDNA復(fù)制時(shí)，甲基化的堿基仍可與子鏈中互補(bǔ)的堿基間形成磷酸二酯鍵C同一對父母生出來的子女在長相上各不相同與表觀遺傳有關(guān)DDNA甲基化可導(dǎo)致基因突變，且甲基化基因的遺傳遵循孟德爾定律15八倍體小黑麥（8N56）是六倍體普通小麥和黑麥雜交后經(jīng)秋水仙素處理形成的，據(jù)此可推斷出（）A小黑麥的一個染色體組含有8條染色體B小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株不可

9、育C小黑麥的花藥離體培養(yǎng)出來的植株是四倍體D秋水仙素能促進(jìn)染色單體分離使染色體數(shù)目加倍16一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲，二胎所生的女孩色覺正常，另一對夫婦頭胎所生的女孩是紅綠色盲，二胎所生的男孩色 覺正常，這兩對姐妹和兄弟的基因型分別是（）AXBXB和 XbYBXBXb 和 XBYCXbXb 和 XBYDXBXb 和 XbY17下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述錯誤的是A生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變B突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料C物種是生物進(jìn)化的基本單位D生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志18雞的性別決定方式是ZW型，蘆花雞的羽毛上有橫斑條紋，非蘆花

10、雞的羽毛上沒有橫斑條紋，這對性狀受等位基因B/b控制。在蘆花非蘆花的實(shí)驗(yàn)（正交）中，F(xiàn)1中的雌雞表現(xiàn)為非蘆花羽，雄雞表現(xiàn)為蘆花羽；在非蘆花蘆花的實(shí)驗(yàn)（反交）中，F(xiàn)1中的雌雞和雄雞都表現(xiàn)為蘆花羽。下列說法錯誤的是（）A實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明基因B與b不在常染色體上B實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明雞的蘆花羽性狀是顯性性狀C正、反交所得F1中的雄雞都是雜合子D若讓正、反交所得F1分別自由交配，則F2中非蘆花雌雞的比例不同19下列有關(guān)遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述，正確的是（）A通過產(chǎn)前診斷可以一定程度上預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，基因檢測可以精確地診斷病因B禁止近親結(jié)婚可以減少白化病、21三體綜合征等遺傳病患兒的出生C只要將正?；?qū)牖颊呒?xì)

11、胞取代致病基因，就可以治療單基因遺傳病D檢測貓叫綜合征患者細(xì)胞中的DNA序列，可以了解患者致病基因的狀況20噴瓜的性別是由3個等位基因aD、a、ad決定的，aD對a為顯性，a對ad為顯性。aD是決定雄性的基因，a是決定雌雄同株的基因，ad是決定雌性的基因。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A該種植物種群中不存在aDaD基因型的個體B雌雄同株個體與雌株雜交，需要進(jìn)行去雄、套袋等操作C基因型為aad的個體自交，后代雌雄同株個體中純合子占D讓雌株和雄株交配，后代可能不會出現(xiàn)雌雄同株個體評卷人得分二、多選題21圖甲、乙為某生物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖，圖丙為細(xì)胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的數(shù)量變化，圖丁為細(xì)胞分裂的

12、幾個時(shí)期中染色體與核DNA分子的相對含量。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A圖乙細(xì)胞的名稱是次級精母細(xì)胞或極體B精原細(xì)胞、造血干細(xì)胞的分裂過程均可以用圖丙表示C圖甲、乙細(xì)胞所處的時(shí)期分別對應(yīng)圖丙的和，對應(yīng)圖丁的b和cD圖丁中a時(shí)期對應(yīng)圖丙的，b時(shí)期對應(yīng)圖丙的某一段22人類性染色體上存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、），如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性B片段上的基因能發(fā)生互換C片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D性染色體上的所有基因都能控制性別23如圖表示細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)過程，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A過程表示轉(zhuǎn)錄，該過程的模板是甲中的a鏈B過程表示翻譯，需

13、要的原料是氨基酸C乙中的（AU）/（GC）一定等于1D過程需要RNA聚合酶催化24下列關(guān)于T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，錯誤的是（）A用含35S或32P的普通培養(yǎng)基直接培養(yǎng)T2噬菌體B用含32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間的長短會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果C用含35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，若不攪拌直接離心，則沉淀物的放射性比正常情況下低D讓15N、35S同時(shí)標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)均可檢測到15N，檢測不到35S25某種蛾易被蝙蝠捕食，千百萬年之后，一部分蛾感受到蝙蝠的超聲波時(shí)，便會運(yùn)用復(fù)雜的飛行模式逃脫危險(xiǎn)，其身體特征也發(fā)生了一些改變。蛾的變化也

14、影響了蝙蝠回聲定位系統(tǒng)與捕食策略的改進(jìn)。當(dāng)變化后的蛾與祖先蛾人工交配后，產(chǎn)生的受精卵不具有生命力。下列相關(guān)敘述正確的是（）A蛾與蝙蝠間發(fā)生了協(xié)同進(jìn)化B祖先蛾種群的基因頻率未發(fā)生改變C變化后的蛾與祖先蛾并不存在生殖隔離D蛾復(fù)雜飛行模式的形成是自然選擇的結(jié)果第II卷（非選擇題）評卷人得分三、綜合題26下圖是某種生物的精細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞內(nèi)染色體的類型(黑色來自父方、白色來自母方)回答下列問題。(1)這6個精細(xì)胞至少來自_個精原細(xì)胞；至少來自_個次級精母細(xì)胞。(2)來自同一個次級精母細(xì)胞的兩個精細(xì)胞是：A和_；_和D。(3)由圖看出，導(dǎo)致配子多樣性的原因包括_和_。（說明時(shí)期和染色體行為）27豌豆花腋生

15、對頂生顯性，受一對基因B、b控制，下列是幾組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。雜交組合親本表現(xiàn)型后代腋生 頂生一頂生頂生0804二腋生腋生651270三頂生腋生295265根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分析回答：（1）豌豆花腋生和頂生是一對_性狀。（2）組合二親本的基因型分別是_、_。（3）組合三后代的腋生豌豆中雜合子占_。（4）在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，在遺傳學(xué)上稱為_。28圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲（B/b），甲、乙兩家族不帶有對方家族中遺傳病的致病基因。請據(jù)圖回答：（1）理論上，圖甲中的遺傳病在男、女中的發(fā)病率_（填“相同”或“不同”），色盲在人群中發(fā)病率_，（填“較高”或“較低”）男性比女

16、性發(fā)病率_。 （2）圖甲中8與7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則8正常的概率是_。 （3）圖乙中1的基因型是_，2的基因型是_。 （4）若圖甲中的8與圖乙中的5結(jié)婚，則他們生下正常孩子的概率是_。29下圖1表示果蠅體細(xì)胞中遺傳信息的傳遞過程，圖2為某tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖。請據(jù)圖回答下列問題： (1)與相比，所示過程特有的堿基互補(bǔ)配對方式是 _ 。(2)若圖1DNA分子中某基因的堿基序列保持不變，但部分堿基由于發(fā)生了甲基化修飾，進(jìn)而對表型產(chǎn)生了影響，此現(xiàn)象叫作 _ 。(3)圖1中a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是 _ （用圖中的字母和箭頭表示）。若在mRNA的起始密碼

17、子之后插入3個核糖核苷酸（即增添3個堿基），合成的多肽鏈除在甲硫氨酸后多一個氨基酸外，其余氨基酸序列沒有變化，由此說明 _ ；特殊情況下，決定氨基酸的密碼子最多有 _ 種。(4)圖2是某tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖，在過程中該tRNA可搬運(yùn)密碼子為 _ （填“CCA”或“ACC”）的氨基酸。30請根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題：（1）達(dá)爾文的生物進(jìn)化論主要由兩大學(xué)說組成：_學(xué)說和_學(xué)說。有許多證據(jù)支持生物是不斷進(jìn)化的，其中_是直接的證據(jù)。（2）生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是_。（3）大自然中，獵物可通過快速奔跑來逃脫被捕食，而捕食者則通過更快速奔跑來獲得捕食獵物的機(jī)會，獵物和捕食者的每一點(diǎn)進(jìn)步都會促進(jìn)對方發(fā)生改變，這種現(xiàn)

18、象在生態(tài)學(xué)上稱為_。（4）根據(jù)生態(tài)學(xué)家斯坦利的“收割理論”，食性廣捕食者的存在有利于增加物種多樣性，在這個過程中，捕食者使物種多樣性增加的方式是_。答案第 = page 19 19頁，共 = sectionpages 19 19頁答案第 = page 18 18頁，共 = sectionpages 19 19頁參考答案：1B【解析】【分析】選擇豌豆作為雜交材料的優(yōu)勢：自花傳粉、閉花受粉；豌豆雜交實(shí)驗(yàn)過程中注意：去雄要在花粉未成熟之前，去雄要干凈、全部、徹底，操作后要套袋；雌蕊成熟后授粉，授粉后立即套袋?！驹斀狻緼、孟德爾在進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要在花未成熟前進(jìn)行去雄操作，A正確；B、孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)

19、中的“演繹推理”是指以假設(shè)為依據(jù)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果的過程，B錯誤；C、測交方法可以檢測F1的配子種類及比例，也可以檢測F1的基因型，C正確；D、選擇真核生物、有性生殖、具有既容易區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對性狀的生物材料，更容易成功，D正確。故選B。2B【解析】【分析】孟德爾一對相對性狀的雜交試驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3：1的分離比必須同時(shí)滿足的條件是：F1形成的不同種類的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等；F2不同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；觀察的子代樣本數(shù)目足夠多；據(jù)此分析?！驹斀狻坑^察的子代樣本數(shù)目要足夠多，這樣可以避免偶然性，正確；一般來說，雌配子數(shù)量比雄配子數(shù)

20、目少，錯誤；雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等，這是實(shí)現(xiàn)3：1的分離比要滿足的條件，正確；F2不同基因型的個體存活率要相等，否則會影響子代表現(xiàn)型之比，正確；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的，否則會影響子代表現(xiàn)型之比，正確；符合題意的有，B正確。3C【解析】【分析】雙親正常，但正?；疾鹤?，說明該病為隱性遺傳病，又該病為常染色體遺傳病，因此該病為常常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻扛鶕?jù)題意可推知囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示）。據(jù)“這對夫婦都有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者”分析可知，其這對夫婦的雙親都是雜合子（Aa），這對夫婦的基因型均為1/3AA、2/3Aa，因此

21、他們所生子女患病可能性為2/32/31/4=1/9。故選：C。4D【解析】【分析】基因重組概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要的意義。【詳解】A、基因重組不能產(chǎn)生新性狀，只能將原有性狀進(jìn)行重組組合，因此，基因重組不能產(chǎn)生新的相對性狀，A錯誤；B、基因分離導(dǎo)致由一對等

22、位基因控制的雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離，B錯誤；C、同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組，該現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，C錯誤；D、基因重組是生物變異的來源，為生物的進(jìn)化提供極其豐富的來源，對生物的進(jìn)化具有重要意義，D正確。故選D。5A【解析】【分析】解答本題首先根據(jù)圖解中過程判斷顯隱性，然后判斷各個體的基因型，繼而進(jìn)行相關(guān)計(jì)算；基因的分離定律就是指等位基因隨著同源染色體的分開而分離，如雜合子Aa能夠產(chǎn)生A和a兩種配子，并且比例為1：1?！驹斀狻緼.F1中白花全部為雜合子，F(xiàn)2中白花有顯性純合子和雜合子兩種，A錯誤;B.過程中，親本都是白花，后代出現(xiàn)黃花，說明白色

23、是顯性性狀，黃色是隱性性狀，B正確；C.親本中白花為雜合子，因此F 1中白花占1/2，白花是顯性性狀，所以白花自交F2中白花占1/23/4=3/8，則黃花占5/8，C正確；D.自交后代 3：1 和測交后代 1：1 的性狀分離比均可驗(yàn)證基因的分離定律，D正確。故選A。6C【解析】【分析】1、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，由于自由組合定律同時(shí)也遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分離定律問題進(jìn)行解決

24、。2、AaBb自交所得子代中，子代的基因型及比例：雙顯：1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb；一顯一隱：1/16AAbb、2/16Aabb；一隱一顯：1/16aaBB、2/16aaBb；雙隱）：1/16aabb?！驹斀狻緼、基因的分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即都發(fā)生在過程，A錯誤；B、雌雄配子各4種，故結(jié)合方式有16種，子代基因型有9種，B錯誤；C、親代基因型為AaBb的個體雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子一代產(chǎn)生的不同于親本的類型(A_bb、aaB_、aabb)為3/163/161/167/16，C正確；D、F1個體產(chǎn)生各種性狀是基因和環(huán)境共同作用

25、的結(jié)果，D錯誤。故選C。7B【解析】【分析】分析題文和系譜圖：該病是一種單基因遺傳病，已知3、1均無該病的致病基因，說明該病不可能是隱性遺傳?。挥捎谄渲杏信颊?，則該病也不可能是伴Y染色體遺傳?。挥钟捎?男患者的女兒（4）正常，則該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病，因此，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳?！驹斀狻緼、調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣；調(diào)查遺傳方式，應(yīng)該在患者家系進(jìn)行。A錯誤。BD、由于3、1均無該病的致病基因，2與3所生女兒2患病，4正常，故該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病，顯性遺傳病會出現(xiàn)代代有患者，由于1正常為隱性純合子，故1是雜合子的概率為1，B正確、D錯誤；C、

26、該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進(jìn)行基因檢測，C錯誤。故選B?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種?？嫉倪z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖及題干信息推斷該遺傳病的遺傳方式，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。8D【解析】【分析】自由組合定律的基礎(chǔ)是分離定律，故解決自由組合定律題的方法是拆分為分離定律進(jìn)行求解，四對等位基因獨(dú)立遺傳，按基因自由組合規(guī)律，分別計(jì)算相關(guān)的基因概率，相乘即可得到?！驹斀狻緼、AabbDdEe與aaBbDDEe的個體雜交，Aa與aa雜交子代表現(xiàn)型為2種，基因型為2種；bbBb雜交子代表現(xiàn)型有2種，基因型有2種；DdDD雜交子代表現(xiàn)型有1種，基因型有2種；EeEe

27、雜交子代表現(xiàn)型有2種，基因型有3種，故子代中基因型為2223=24種，表現(xiàn)型為2212=8種，A錯誤；B、親本1基因型為AabbDdEe，每對基因獨(dú)立遺傳，產(chǎn)生的配子類型有2122=8種，但不能產(chǎn)生ABDE的配子，B錯誤；C、子代中各性狀均表現(xiàn)為顯性的個體所占的比例是1/21/213/4=3/16，C錯誤；D、子代中基因型為AabbDDEe的個體所占的比例是1/21/21/21/2=1/16，D正確。故選D。9C【解析】【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明

28、DNA是遺傳物質(zhì)。2、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果證明了轉(zhuǎn)化因子是DNA，即證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是?！驹斀狻緼、根據(jù)肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，可推斷出加熱致死的S型細(xì)菌中含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”，A正確；B、艾弗里及其同事進(jìn)行的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后，細(xì)胞提取物仍然具有轉(zhuǎn)化活性，而用DNA酶處理后，細(xì)胞提取物就失去了轉(zhuǎn)化

29、活性，從而證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子，B正確；C、T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，不能寄生在動物細(xì)胞內(nèi)，故不能用含32P的動物細(xì)胞培養(yǎng)T2噬菌體，C錯誤；D、從煙草花葉病毒中提取的蛋白質(zhì)，不能使煙草感染病毒，從煙草花葉病毒中提取的RNA，能使煙草感染病毒，因此可證明RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。故選C。10C【解析】【分析】分析題圖：圖示為SARS-CoV-2的繁殖過程，其ss（+）RNA可直接作為mRNA翻譯成蛋白質(zhì)，也可作為模板，在RNA復(fù)制酶的催化下合成（-）RNA，（-）RNA再進(jìn)一步合成（+）RNA，（+）RNA與結(jié)構(gòu)蛋白組裝形成子代病毒?！驹斀狻緼、圖中遺傳信息的傳

30、遞過程包括RNA復(fù)制和翻譯，遵循中心法則，A錯誤；B、根據(jù)題意，一個（+）RNA中A和U占65%，為3900個，先以（+）RNA為模板合成一條（-）RNA，再以（-）RNA為模板才能合成一條子代（+）RNA，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，此過程共需要7800個堿基A和U，B錯誤；C、該病毒的遺傳物質(zhì)是（+）RNA，所以子代病毒的遺傳性狀是由（+）RNA決定的，對于該病毒，基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，C正確；D、由于密碼子具有簡并性，遺傳信息改變后，編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不一定改變，D錯誤。故選C。11D【解析】【詳解】親代DNA雙鏈用白色表示，DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，因此復(fù)制一次后得到的兩個DNA分子

31、只含有白色和灰色，而第二次復(fù)制得到的四個DNA分子以這兩個DNA分子的四條鏈為模板合成的四個DNA分子中，都含有黑色的DNA子鏈，D正確，ABC錯誤。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查DNA復(fù)制的有關(guān)知識，意在考查考生識圖能力和理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。12D【解析】【分析】【詳解】A、據(jù)圖分析，、為非基因序列，基因序列中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失才叫做基因突變，A錯誤；B、在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，而a、b屬于一條染色體上非等位基因，B錯誤；C、b、c基因位置互換，則發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，C錯誤；D、控制毛色有a、b、c三個基因，說明基

32、因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)的關(guān)系，D正確。故選D。13D【解析】【分析】1、圖示為基因表達(dá)示意圖，其中表示轉(zhuǎn)錄過程，表示翻譯過程。2、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑夯蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而間接控制生物性狀，如白化病、豌豆的粒形；基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制生物性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。【詳解】A、過程是轉(zhuǎn)錄，它以DNA分子的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成mRNA，A錯誤；B、過程是翻譯，需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP、tRNA，故過程需要mRNA、rRNA和tRNA 3種RNA，B錯誤；C、過程表明部分生物的性狀是通過基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接實(shí)現(xiàn)

33、的，因?yàn)榛蜻€可以通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而間接控制生物性狀，C錯誤；D、基因中替換一個堿基對，往往會改變mRNA，但是由于密碼子的簡并性，改變后的密碼子決定的氨基酸的種類不一定發(fā)生改變，因此生物的性狀也不一定發(fā)生了改變，D正確。故選D。14A【解析】【分析】2、表觀遺傳是指在基因的堿基序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導(dǎo)致了表型的變化。2、甲基化是指在DNA某些區(qū)域的堿基上結(jié)合一個甲基基團(tuán)，故不會發(fā)生堿基對的缺失、增加或減少，甲基化不同于基因突變。DNA甲基化可能導(dǎo)致RNA聚合酶的結(jié)合受到影響，引起轉(zhuǎn)錄異常，可能會造成性狀改變。【詳解】A、DNA甲基化是指在DN

34、A甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA某些堿基上，DNA甲基化可能導(dǎo)致RNA聚合酶與DNA的結(jié)合受到影響，引起轉(zhuǎn)錄異常，從而使生物性狀改變，A正確；B、在DNA復(fù)制過程中，甲基化的堿基仍可與子鏈互補(bǔ)堿基形成氫鍵而不是磷酸二酯鍵，B錯誤；C、同一對父母生出來的子女在長相上各不相同是由于基因重組導(dǎo)致的基因型的不同，不是因?yàn)楸碛^遺傳，C錯誤；D、甲基化是指在DNA某些區(qū)域的堿基上結(jié)合一個甲基基團(tuán)，基因的堿基序列沒有發(fā)生改變，DNA甲基化不會導(dǎo)致基因突變，不遵循孟德爾定律，D錯誤。故選A。15B【解析】【分析】普通小麥?zhǔn)钱愒戳扼w（AABBDD），其雌配子中有三個染色體組（ABD），共21個染

35、色體；以黑麥（RR）作父本，雄配子中有一個染色體組（R），7個染色體。雜交后子代含四個染色體組（ABDR），由于是異源的，聯(lián)會紊亂，是高度不育的。若用一定濃度的秋水仙素處理子代幼苗即可加倍為異源八倍體（AABBDDRR），就能形成正常的雌雄配子，且都能受精、結(jié)實(shí)、繁殖后代?！驹斀狻緼、小黑麥（8N56）的一個染色體組含有7條染色體，A錯誤；B、自然狀況下，六倍體普通小麥和黑麥雜交不能產(chǎn)生可育后代，二者存在生殖隔離，兩者雜交后經(jīng)秋水仙素處理才產(chǎn)生可育的小黑麥。小黑麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子發(fā)育而來的單倍體植株不可育，B正確；C、小黑麥的花藥離體培養(yǎng)出來的植株是單倍體，含有4個染色體組，C錯誤；D、秋水

36、仙素抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，細(xì)胞有絲分裂后期著絲點(diǎn)斷開但是末期細(xì)胞沒有一分為二，所以細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，D錯誤。故選B。16D【解析】【分析】紅綠色盲是位于X染色體上的隱性遺傳，由于這兩對夫婦是同卵孿生姐妹與同卵孿生兄弟，所以這兩對夫婦的基因型相同，根據(jù)這兩對夫婦的后代的表現(xiàn)型推出這兩對夫婦的基因型。【詳解】由題意可知，另一對夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者（XbXb），該女孩的紅綠色盲基因一個來自父親，所有其父親是色盲患者，基因型為XbY，另一個色盲基因來自母親，母親有一個色盲基因，又因?yàn)樵搶Ψ驄D二胎生的男孩色覺正常（XBY），該男孩色覺正常的基因來自母親，所以母親的基因型是XBXb，

37、由此可以推出該對夫婦的基因型是XBXb和XbY，由于同卵孿生姐妹的基因型相同，同卵孿生兄弟的基因型也相同，因此這兩對姐妹和兄弟的基因型分別是XBXb 和 XbY，D正確，ABC錯誤。故選D。17C【解析】【分析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成；在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻可镞M(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，A正確；突變和基因重組為生物進(jìn)化

38、提供原材料，其中突變包括基因突變和染色體變異，B正確；種群是生物進(jìn)化的基本單位，C錯誤；新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，D正確。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是要掌握知識的關(guān)鍵所在，比如要知道：生物進(jìn)化的方向是由自然選擇來決定的；生物進(jìn)化的過程實(shí)質(zhì)上是種群基因頻率發(fā)生變化的過程。18D【解析】【分析】做類似的題時(shí)先判斷顯隱性，本題中，雜交后代顯現(xiàn)出的性狀蘆花為顯現(xiàn)性狀。隨后判斷基因所在的位置，根據(jù)題意可知基因位于Z染色體上，最后判斷親本的基因型。反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，F(xiàn)1中的雌雞和雄雞都表現(xiàn)為蘆花羽，可以推斷雌性為純合子?！驹斀狻緼、正，反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不相同，且正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1的表現(xiàn)型與性別相關(guān)，因此基因B與b不

39、在常染色體上，A正確；B、反交實(shí)驗(yàn)中，親代有蘆花和非蘆花，但子代只出現(xiàn)了蘆花，說明雞的蘆花羽性狀是顯性性狀，B正確；C 、正交實(shí)驗(yàn)中，親本基因型為ZBW（） ZbZb（），子代雄雞基因型為ZBZb，為雜合子。反交實(shí)驗(yàn)中，親本基因型為ZbW（） ZBZB（），子代雄雞基因型為ZBZb，為雜合子，C正確；D、正交實(shí)驗(yàn)中F1基因型為ZBZb（） ZbW（），自由交配后F2中非蘆花雌雞的比例為 1/4。反交實(shí)驗(yàn)中F1基因型為ZBZb（） ZBW（），自由交配后F2中非蘆花雌雞的比例也為1/4，D正確。故選D。19A【解析】【分析】1、產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、

40、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。隨著致病基因的不斷發(fā)現(xiàn)和基因診斷技術(shù)的不斷改進(jìn)，人們能夠更好地監(jiān)測和預(yù)防遺傳病。2、基因治療是指用正常基因取代或修補(bǔ)病人細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。3、人類遺傳?。撼Ｊ侵赣捎谶z傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類?！驹斀狻緼、產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，所以一定程度上可以預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生?；驒z測可以精確地診斷病因，A正確；B、禁止近親結(jié)婚可以減少隱性遺傳病的發(fā)病率，而21三體綜合征是染色體異常遺傳病，B錯誤；C、并非只要將正常

41、基因?qū)牖颊呒?xì)胞取代致病基因，就可以治療單基因遺傳病，C錯誤；D、貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，并非是基因遺傳病，D錯誤。故選A。20D【解析】【分析】分析題意可知：aD基因決定雄性，a+基因決定雌雄同株，ad基因決定雌性。aD對a+、ad為顯性，a+對ad為顯性，因此雄性基因型為aDa+、aDad，雌雄同株基因型為a+ a+、a+ad，雌性基因型為adad?！驹斀狻緼、由于aD基因決定雄性，兩個雄性無法雜交，故自然條件下不可能有aDaD，A正確；B、為避免自花傳粉和外來花粉干擾，雌雄同株個體與雌株雜交，需要進(jìn)行去雄、套袋等操作，B正確；C、基因型為aad的個體自交，子代基因型及比例為aa：a

42、ad：adad=1:2:1，其中aa和aad表現(xiàn)為雌雄同株，故后代雌雄同株個體中純合子占 1/3，C正確；D、讓雌株（adad）和雄株（aDa+）雜交，子代可能出現(xiàn)a+ad的雌雄同株，D錯誤。故選D。21BC【解析】分析甲圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期。分析乙圖：乙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。分析丙圖：圖丙為細(xì)胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的數(shù)量變化，表示有絲分裂間期、前期和中期；表示有絲分裂后期；表示有絲分裂末期和減數(shù)第一次分裂，沒有同源染色體，可以是次級精母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞、極體、卵細(xì)胞或精細(xì)胞。分析丁圖：a組所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍

43、，處于有絲分裂后期；b組染色體DNA=12，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂；c組染色體DNA=11，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、圖乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱為次級精母細(xì)胞或第一極體，A正確；B、造血干細(xì)胞只能通過有絲分裂方式增殖，而圖丙包括有絲分裂和減數(shù)分裂，因此不能用圖丙表示，B錯誤；C、乙細(xì)胞不含同源染色體，不能對應(yīng)于丙圖中的，C錯誤；D、圖丁中a表示有絲分裂后期，對應(yīng)于圖丙中；b表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂，對應(yīng)于圖丙的某一段，D正確。故選BC。22ABC【解析】【分析】1

44、、伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：男性患者多于女性患者；致病基因不能由男性傳給男性；女性患者其父親和兒子一定患??；2、伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：女性患者多于男性患者；女性正常，其父親、兒子全都正常；男性患者其母親和女兒一定患??；3、伴Y遺傳的特點(diǎn)：只有男患者、世代連續(xù)性、無顯隱性，例如外耳道多毛癥?！驹斀狻緼、片段上隱性基因控制的遺傳病，是伴X染色體隱性遺傳病，特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，A正確；B、片段，是X、Y的同源區(qū)段，同源染色體在聯(lián)會的時(shí)候，可能會發(fā)生對等片段的互換，故X、Y的同源區(qū)段的對等片段也可能會發(fā)生互換，B正確；C、片段上基因控制的遺傳病，為伴Y遺傳，特點(diǎn)是只有男患者，C正確；D

45、、性染色體上不是所有基因都能控制性別，比如性染色體上有控制紅綠色盲相關(guān)的基因，D錯誤。故選ABC。23CD【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)錄：（1）RNA是在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。（2）場所：真核細(xì)胞主要在細(xì)胞核，原核細(xì)胞主要在細(xì)胞質(zhì)。（3）條件：模板：DNA的一條鏈（模板鏈）。原料：游離核糖核苷酸。能量：ATP。酶：RNA聚合酶。原則：堿基互補(bǔ)配對原則（A=U、T=A、CG、GC）。（4）產(chǎn)物：mRNA、tRNA和rRNA等。2、翻譯：（1）游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯。（2）條件：模

46、板：mRNA。原料：氨基酸。能量：ATP、GTP。酶原則：堿基互補(bǔ)配對原則（A=U、U=A、CG、GC）。搬運(yùn)工具：tRNA?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析可知，甲為DNA，乙為mRNA，丙為多肽鏈，故為轉(zhuǎn)錄過程，為翻譯過程；根據(jù)轉(zhuǎn)錄過程中堿基互補(bǔ)配對原則（AU、TA、CG、GC），轉(zhuǎn)錄過程中，需要的模板是甲中的a鏈，A正確；B、為翻譯過程，是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，需要的原料是氨基酸，B正確；C、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，雙鏈DNA分子的（AC）/（GT）一定等于1，一條鏈中其比值不一定等于1；而乙是以DNA分子的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄的，（AU）/（GC）與DNA分子單鏈的（AT）/（GC）比值相等

47、，不一定等于1，C錯誤；D、為翻譯過程，不需要RNA聚合酶。為轉(zhuǎn)錄過程，需要的才是RNA聚合酶，D錯誤。故選CD。24ACD【解析】【分析】1、T2噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）組裝釋放。3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、T2噬菌體是病毒，必須寄生在活細(xì)胞中才能

48、增殖，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，A錯誤；B、用含32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間過短，部分噬菌體沒有侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間過長，大腸桿菌裂解，都會使上清液放射性變強(qiáng)，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B正確；C、用含35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，若不攪拌直接離心，則沉淀物的放射性比正常情況下高，C錯誤；D、用15N、35S同時(shí)標(biāo)記T2噬菌體，讓其侵染大腸桿菌，由于15N、35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌，15N標(biāo)記的DNA分子進(jìn)入大腸桿菌，所以子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼檢測不到15N、35S，DNA分子中部分可檢測到15N、檢測不到35S，D錯誤。故選ACD。25AD【解析】【分析】1、生物多樣性是

49、指在一定時(shí)間和一定地區(qū)所有生物（動物、植物、微生物）、物種及其遺傳變異和生態(tài)系統(tǒng)的復(fù)雜性總稱。2、種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成?！驹斀狻緼、蛾與蝙蝠是捕食關(guān)系，由題意可知，蛾與蝙蝠間發(fā)生了協(xié)同（共同）進(jìn)化，A正確；B、進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，故蛾進(jìn)化過程中種群基因頻率會發(fā)生改變，B錯誤；C、當(dāng)變化后的蛾與祖先蛾人工交配后，不能產(chǎn)生后代，故變化后的蛾與祖先蛾之間存在生殖隔離，C錯誤；D、變異是不定向的，蛾復(fù)雜飛行模式的形成是自然選擇的結(jié)果，D正確。

50、故選AD。262 4 E C 減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換 減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合【解析】【分析】分析題圖：由圖可知A中的那條長的染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換，在未交換前的染色體與E相同，則A、E來自同一次級精母細(xì)胞；C中的那條短的染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換，在未交換前的染色體與D相同，來自同一個次級精母細(xì)胞；B、F沒有與其相對應(yīng)的，來源于另外2個次級精母細(xì)胞。E、F和A最可能來自同一個精原細(xì)胞，B、C、D可能來自同一個精原細(xì)胞?！驹斀狻浚?）這6個精細(xì)胞至少來自2個精原細(xì)胞（A、E、F來自于一個精原細(xì)胞，B、C、D來自于一個精原細(xì)胞），至少來

51、自4個次級精母細(xì)胞（A和E來自于一個次級精母細(xì)胞，C和D來自于一個次級精母細(xì)胞，B和F分別來自兩個次級精母細(xì)胞）。（2）由圖可知A中的那條長的染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換，在未交換前的染色體與E相同，則A、E來自同一次級精母細(xì)胞；C、D染色體相同，來自同一個次級精母細(xì)胞。（3）由圖看出，由于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，形成多樣性的配子。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題。27相對 Bb Bb 100

52、% 性狀分離【解析】【分析】分析表格：根據(jù)雜交組合二：腋生腋生腋生：頂生=3：1，即發(fā)生性狀分離，說明腋生相對于頂生是顯性性狀，且親本的基因型均為Bb；雜交組合一中親本的基因型均為bb；雜交組合三：頂生腋生腋生：頂生=1：1，屬于測交，說明親本的基因型為bbBb?！驹斀狻浚?）豌豆花腋生和頂生是一對相對性狀。（2）通過組合二腋生腋生3腋生：1頂生，可以判斷腋生是顯性性狀，頂生是隱性性狀。組合二親本的基因型是Bb和Bb。（3）組合三親本是Bbbb，后代腋生豌豆全部是雜合子。（4）在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，在遺傳學(xué)上稱為性狀分離。【點(diǎn)睛】本題考查了雜交組合中顯隱性的判斷以及基因型的判斷等知識，意在考查考生能夠掌握一般判斷方法和運(yùn)用分離定律解答問題的能力，難度不大。28相同 較低 高 XBXb XBY 【解析】【分析】分析甲圖：1和2都患病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲中遺傳病為常染色體顯性遺傳