山西省太原市小店區(qū)山西大學(xué)2021-2022學(xué)年高三考前熱身化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無(wú)效。3考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的敘述正確的是A銅能與FeCl3溶液發(fā)生置換反應(yīng)B工業(yè)上用Cl2與澄清石灰水反應(yīng)生產(chǎn)漂白粉C向NaOH溶液中加入過(guò)量AlCl3溶液可得到氫氧化鋁D實(shí)驗(yàn)室用MnO2與1.0 molL1的鹽酸加熱制取氯氣2、鋰-硫電池具有高能量密度

2、、續(xù)航能力強(qiáng)等特點(diǎn)。使用新型碳材料復(fù)合型硫電極的鋰-硫電池工作原理示意圖如圖，下列說(shuō)法正確的是A電池放電時(shí)，X電極發(fā)生還原反應(yīng)B電池充電時(shí)，Y電極接電源正極C電池放電時(shí)，電子由鋰電極經(jīng)有機(jī)電解液介質(zhì)流向硫電極D向電解液中添加Li2SO4水溶液，可增強(qiáng)導(dǎo)電性，改善性能3、為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素，A是周期表原子半徑最小的元素，同周期且相鄰，C的L層電子數(shù)是K層的3倍，E原子的核外電子數(shù)是B原子質(zhì)子數(shù)的2倍。下列說(shuō)法不正確的是（ ）A純凈的E元素的最高價(jià)氧化物可用于制造光導(dǎo)纖維B三種元素形成的化合物中一定只含共價(jià)鍵C由元素組成的某種化合物可與反應(yīng)生成D元素A與形成的常見(jiàn)化合物中，熱穩(wěn)定性

3、最好的是AD4、常溫下，用0.1000NaOH溶液滴定20.00mL某未知濃度的CH3COOH溶液，滴定曲線如右圖所示。已知在點(diǎn)處恰好中和。下列說(shuō)法不正確的是（ ）A點(diǎn)三處溶液中水的電離程度依次增大B該溫度時(shí)CH3COOH的電離平衡常數(shù)約為C點(diǎn)處溶液中均有c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)D滴定過(guò)程中可能出現(xiàn)：c(CH3COOH)c(CH3COO-)c(H+)c(Na+)c(OH-)5、某探究活動(dòng)小組根據(jù)侯德榜制堿原理，按下面設(shè)計(jì)的方案制備碳酸氫鈉。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示（圖中夾持、固定用的儀器未畫出）。下列說(shuō)法正確的是（ ）A乙裝置中盛放的是飽和食鹽水B丙裝置中的溶液變渾濁，因有碳酸氫

4、鈉晶體析出C丁裝置中倒扣的漏斗主要作用是防止產(chǎn)生的氣體污染空氣D實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，分離碳酸氫鈉的操作是蒸發(fā)結(jié)晶6、中國(guó)科學(xué)院院士張青蓮教授曾主持測(cè)定了銦（49In）等9種元素相對(duì)原子質(zhì)量的新值，被采用為國(guó)際新標(biāo)準(zhǔn)。已知：銦與鋁（13Al）同主族。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）AIn的金屬性大于AlBIn最外層有2種能量的電子CIn的中子數(shù)為66DIn原子的相對(duì)原子質(zhì)量為1157、以氯酸鈉（NaClO3）等為原料制備亞氯酸鈉（NaClO2）的工藝流程如下，下列說(shuō)法中，不正確的是A反應(yīng)1中，每生成1 mol ClO2有0.5 mol SO2被氧化B從母液中可以提取Na2SO4C反應(yīng)2中，H2O2做氧化劑D采用減壓

5、蒸發(fā)可能是為了防止NaClO2受熱分解8、短周期元素甲、乙、丙、丁的原子半徑依次增大，其簡(jiǎn)單氫化物中甲、乙、丙、丁的化合價(jià)如表所示下列說(shuō)法正確的是（ ）元素甲乙丙丁化合價(jià)2342A氫化物的熱穩(wěn)定性：甲丁B元素非金屬性：甲丁D丙的氧化物為離子化合物9、下圖為元素周期表的一部分，X、Y、Z、M 均為短周期元素，除 M 外，其余均為非金屬元素。下列說(shuō)法正確的是YZMXA簡(jiǎn)單離子半徑：MY B單質(zhì)熔點(diǎn)：XMC簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：YZ DY 的氧化物對(duì)應(yīng)水化物均為強(qiáng)酸10、下列實(shí)驗(yàn)原理或操作，正確的是( )A用廣泛pH試紙測(cè)得 0.1mol/L NH4Cl溶液的pH=5.2B酸堿中和滴定時(shí)錐形瓶用蒸

6、餾水洗滌后，再用待測(cè)液潤(rùn)洗后裝液進(jìn)行滴定C將碘水倒入分液漏斗，加入適量苯振蕩后靜置，從分液漏斗放出碘的苯溶液D在溴化鈉中加入少量的乙醇，再加入2倍于乙醇的11的硫酸制取溴乙烷11、我國(guó)清代本草綱目拾遺中記敘無(wú)機(jī)藥物335種，其中“強(qiáng)水”條目下寫道：“性最烈，能蝕五金其水甚強(qiáng)，五金八石皆能穿第，惟玻璃可盛。”這里的“強(qiáng)水”是指A氨水B硝酸C醋D鹵水12、下列屬于堿性氧化物的是AMn2O7BAl2O3CNa2O2DMgO13、工業(yè)酸性廢水中的可轉(zhuǎn)化為除去，實(shí)驗(yàn)室用電解法模擬該過(guò)程，結(jié)果如下表所示(實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)溶液體積為的起始濃度、電壓、電解時(shí)間均相同)，下列說(shuō)法中，不正確的是( )實(shí)驗(yàn)電解條件陰、陽(yáng)

7、極均為石墨陰、陽(yáng)極均為石墨，滴加濃硫酸陰極為石墨，陽(yáng)極為鐵，滴加濃硫酸的去除率%0.92212.757.3A對(duì)比實(shí)驗(yàn)可知，降低pH可以提高的去除率B實(shí)驗(yàn)中，在陰極放電的電極反應(yīng)式是C實(shí)驗(yàn)中，去除率提高的原因是陽(yáng)極產(chǎn)物還原D實(shí)驗(yàn)中，理論上電路中每通過(guò)電子，則有被還原14、硫元素最常見(jiàn)和最穩(wěn)定的一種同素異形體是黃色的正交型，1912年E.Beckmann由硫在碘中的冰點(diǎn)降低法測(cè)得它含有S8分子。1891年，M.R.Engel用濃鹽酸和硫代硫酸鹽的飽和溶液在0下作用首次制得了一種菱形的硫，后來(lái)證明含有S6分子。下列說(shuō)法正確的是AS6和S8分子都是由S原子組成，所以它們是一種物質(zhì)BS6和S8分子分別與

8、鐵粉反應(yīng)，所得產(chǎn)物不同CS6和S8分子分別與過(guò)量的氧氣反應(yīng)可以得到SO3D等質(zhì)量的S6和S8分子分別與足量的KOH反應(yīng)，消耗KOH的物質(zhì)的量相同15、有一種線性高分子，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A該高分子由 4 種單體(聚合成高分子的簡(jiǎn)單小分子)縮聚而成B構(gòu)成該分子的幾種羧酸單體互為同系物C上述單體中的乙二醇，可被O2催化氧化生成單體之一的草酸D該高分子有固定熔、沸點(diǎn)，1mol上述鏈節(jié)完全水解需要?dú)溲趸c物質(zhì)的量為5mol16、用電化學(xué)法制備LiOH的實(shí)驗(yàn)裝置如圖，采用惰性電極，a口導(dǎo)入LiCl溶液，b口導(dǎo)入LiOH溶液，下列敘述正確的是（ ）A通電后陽(yáng)極區(qū)溶液pH增大B陰極區(qū)的電極反

9、應(yīng)式為4OH4eO2+2H2OC當(dāng)電路中通過(guò)1mol電子的電量時(shí)，會(huì)有0.25mol的Cl2生成D通電后Li+通過(guò)交換膜向陰極區(qū)遷移，LiOH濃溶液從d口導(dǎo)出二、非選擇題（本題包括5小題）17、福莫特羅是一種治療哮喘病的藥物，它的關(guān)鍵中間體（G）的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）F的分子式為_(kāi)，反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。（3）C能與FeC13 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi), D中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)。（4）B的同分異構(gòu)體（不含立體異構(gòu)）中能同時(shí)滿足下列條件的共有_種。a能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng) c含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)其中核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為

10、3:2:2:1的是_（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（5）參照G的合成路線，設(shè)計(jì)一種以為起始原料（無(wú)機(jī)試劑任選）制備的合成路線_。18、痛滅定鈉是一種吡咯乙酸類的非甾體抗炎藥，其合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)化合物 C 中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(2)化學(xué)反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別為_(kāi)和_。(3)下列關(guān)于痛滅定鈉的說(shuō)法正確的是_。a1mol 痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗 7molH2 b核磁共振氫譜分析能夠顯示 6 個(gè)峰 c不能夠發(fā)生還原反應(yīng) d與溴充分加成后官能團(tuán)種類數(shù)不變 e共直線的碳原子最多有 4 個(gè)(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)芳香族化合物 X 的相對(duì)分子質(zhì)量比 A 大 14，遇 FeCl3 溶液顯紫色

11、的結(jié)構(gòu)共有_種（不考慮立體異構(gòu)），核磁共振氫譜分析顯示有 5 個(gè)峰的 X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_。(6) 根據(jù)該試題提供的相關(guān)信息，寫出由化合物及必要的試劑制備有機(jī)化合物的合成路線圖。_19、乙酰苯胺是常用的醫(yī)藥中間體，可由苯胺與乙酸制備。反應(yīng)的化學(xué)方程式如下：+CH3COOH +H2O 某實(shí)驗(yàn)小組分別采用以下兩種方案合成乙酰苯胺：方案甲：采用裝置甲：在圓底燒瓶中加入5.0mL苯胺、7.4mL乙酸，加熱至沸，控制溫度計(jì)讀數(shù)100105，保持液體平緩流出，反應(yīng)40 min后停止加熱即可制得產(chǎn)品。方案乙：采用裝置乙：加熱回流，反應(yīng)40 min后停止加熱。其余與方案甲相同。 已知：有關(guān)化合物的物理性質(zhì)見(jiàn)下表

12、：化合物密度(gcm-3)溶解性熔點(diǎn)()沸點(diǎn)()乙酸1.05易溶于水，乙醇17118苯胺1.02微溶于水，易溶于乙醇6184乙酰苯胺微溶于冷水，可溶于熱水，易溶于乙醇114304請(qǐng)回答：(1)儀器a的名稱是_(2)分別從裝置甲和乙的圓底燒瓶中獲得粗產(chǎn)品的后續(xù)操作是_(3)裝置甲中分餾柱的作用是_(4)下列說(shuō)法正確的是_A從投料量分析，為提高乙酰苯胺產(chǎn)率，甲乙兩種方案均采取的措施是乙酸過(guò)量B實(shí)驗(yàn)結(jié)果是方案甲的產(chǎn)率比方案乙的產(chǎn)率高C裝置乙中b處水流方向是出水口D裝置甲中控制溫度計(jì)讀數(shù)在118以上，反應(yīng)效果會(huì)更好(5)甲乙兩方案獲得的粗產(chǎn)品均采用重結(jié)晶方法提純。操作如下：請(qǐng)選擇合適的編號(hào)，按正確的操

13、作順序完成實(shí)驗(yàn)（步驟可重復(fù)或不使用）_過(guò)濾洗滌干燥 a冷卻結(jié)晶 b加冷水溶解 c趁熱過(guò)濾 d活性炭脫色 e加熱水溶解 上述步驟中為達(dá)到趁熱過(guò)濾的目的，可采取的合理做法是_趁熱過(guò)濾后，濾液冷卻結(jié)晶。一般情況下，有利于得到較大的晶體的因素有_A緩慢冷卻溶液 B溶液濃度較高C溶質(zhì)溶解度較小 D緩慢蒸發(fā)溶劑關(guān)于提純過(guò)程中的洗滌，下列洗滌劑中最合適的是_。A蒸餾水 B乙醇 C5%Na2CO3溶液 D飽和NaCl溶液20、氨氣具有還原性,能夠被氧化銅氧化,用如圖中的裝置可以實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)。已知:氨可以與灼熱的氧化銅反應(yīng)得到氮?dú)夂徒饘巽~。回答下列問(wèn)題:(1)B中加入的干燥劑是_(填序號(hào))。濃硫酸 無(wú)水氯化鈣 堿

14、石灰(2)能證明氨與氧化銅反應(yīng)的現(xiàn)象是C中_。(3)D中有無(wú)色液體生成。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)D中無(wú)色液體的成分:_21、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險(xiǎn)粉，是一種漂白劑、脫氧劑和防腐劑。某研究小組對(duì)Na2S2O4的性質(zhì)與制備進(jìn)行了如下探究。（1）測(cè)定0.05molL1 Na2S2O4溶液在空氣中pH的變化如圖所示。寫出0t1段發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。t2t3段溶液的pH變小的原因是_。（2）已知：S2O32-2H=SO2SH2O。Na2S2O4固體在隔絕空氣的條件下加熱至75以上完全分解得到Na2SO3、Na2S2O3和SO2，檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否含有Na2SO4，實(shí)驗(yàn)方法是_。（3）由工業(yè)廢氣制備

15、Na2S2O4的實(shí)驗(yàn)原理如下：向裝置中加入Ce4的目的是_。寫出裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：_。（4）由鋅粉法制備Na2S2O4的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。主要步驟如下：步驟1：將SO2通入鋅粉的水懸浮液中，于3545下反應(yīng)生成連二亞硫酸鋅。步驟2：加入過(guò)量燒堿溶液，于2835 下反應(yīng)生成Na2S2O4和氫氧化鋅懸浮溶液。由上述實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步提純得到Na2S2O4(s)的實(shí)驗(yàn)方案是取一定量的Na2S2O4和氫氧化鋅懸浮溶液，_(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有：氯化鈉、乙醇；除常規(guī)儀器外須使用的儀器有：真空干燥箱)。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、C【解析】A單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和化合物的

16、化學(xué)反應(yīng)稱為置換反應(yīng)，銅能與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)氯化銅和氯化亞鐵，沒(méi)有單質(zhì)生成，不是置換反應(yīng)；B氫氧化鈣溶解度較小，澄清石灰水中氫氧化鈣含量較少，工業(yè)上用Cl2與石灰乳反應(yīng)生產(chǎn)漂白粉，故B錯(cuò)誤；C向NaOH溶液中加入適量AlCl3溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉溶液，繼續(xù)加入氯化鋁，偏鋁酸根離子與鋁離子發(fā)生雙水解反應(yīng)可得到氫氧化鋁，故C正確；D實(shí)驗(yàn)室用MnO2與濃鹽酸加熱制取氯氣，稀鹽酸與MnO2不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；答案選C?！军c(diǎn)睛】鋁離子和氫氧根離子之間的量不同，生成的產(chǎn)物也不同，是易錯(cuò)點(diǎn)。2、B【解析】AX電極材料為L(zhǎng)i，電池放電時(shí)，X電極發(fā)生氧化反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B電池放電時(shí)，Y為正極，發(fā)生還原反應(yīng)，

17、充電時(shí)，Y發(fā)生氧化反應(yīng)，接電源正極，故B正確；C電池放電時(shí)，電子由鋰電極經(jīng)過(guò)導(dǎo)線流向硫電極，故C錯(cuò)誤；D鋰單質(zhì)與水能夠發(fā)生反應(yīng)，因此不能向電解液中添加Li2SO4水溶液，故D錯(cuò)誤；故答案為：B。3、B【解析】原子半徑最小的元素是氫，A為氫，C的L層是K層的3倍，則C為氧，B為氮，D為氟，B原子有7個(gè)質(zhì)子，則E原子有14個(gè)核外電子，即硅元素，據(jù)此來(lái)分析各選項(xiàng)即可?！驹斀狻緼.二氧化硅可以用于制造光導(dǎo)纖維，A項(xiàng)正確；B.A、B、C三種元素可以形成，中含有離子鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.可以直接和作用得到，C項(xiàng)正確；D.非金屬性越強(qiáng)的元素，其氫化物的熱穩(wěn)定性越好，B、C、D、E中非金屬性最強(qiáng)的是氟，因此的熱穩(wěn)

18、定性最好，D項(xiàng)正確；答案選B。4、C【解析】點(diǎn)處恰好中和，反應(yīng)生成醋酸鈉，原溶液中醋酸的濃度為：=0.10055mol/L，A. 溶液中氫離子或氫氧根離子濃度越大，水的電離程度越小，在逐滴加入NaOH溶液至恰好完全反應(yīng)時(shí)，溶液中氫離子濃度減小，水的電離程度逐漸增大，A項(xiàng)正確；B. 點(diǎn)處溶液的pH=7，此時(shí)c(Na+)=c(CH3COO)= =0.05mol/L，c(H+)=107mol/L，此時(shí)溶液中醋酸的濃度為：0.05mol/L=0.000275mol/L，所以醋酸的電離平衡常數(shù)為：K=1.8105，B項(xiàng)正確；C. 在點(diǎn)處二者恰好中和生成醋酸鈉，根據(jù)質(zhì)子守恒可得：c(OH)=c(CH3CO

19、OH)+c(H+)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. c(CH3COOH)c(CH3COO-)c(H+)c(Na+)c(OH-)，根據(jù)電荷守恒規(guī)律可知，此情況可能出現(xiàn)，如溶液中存在大量醋酸和少量醋酸鈉時(shí)，D項(xiàng)正確；答案選C。5、B【解析】工業(yè)上侯氏制堿法是在飽和食鹽水中通入氨氣和二氧化碳，由于氨氣在水中的溶解度大，所以先通入氨氣，通入足量的氨氣后再通入二氧化碳，生成了碳酸氫鈉，由于碳酸氫鈉的溶解度較小，所以溶液中有碳酸氫鈉晶體析出，將碳酸氫鈉晶體加熱后得純堿碳酸鈉，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼. 利用鹽酸制取二氧化碳時(shí)，因鹽酸易揮發(fā)，所以，二氧化碳中常會(huì)含有氯化氫氣體，碳酸氫鈉能與鹽酸反應(yīng)不與二氧化碳反應(yīng)，所以通過(guò)

20、碳酸氫鈉的溶液是可以除掉二氧化碳?xì)怏w中的氯化氫氣體，因此乙裝置中盛放的是飽和碳酸氫鈉溶液，故A錯(cuò)誤；B. 碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉小，丙裝置中的溶液變渾濁，因有碳酸氫鈉晶體析出，故B正確；C. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中氨氣可能有剩余，而稀硫酸能與氨氣反應(yīng)，所以稀硫酸的作用是吸收末反應(yīng)的NH3，氨氣極易溶于水，丁裝置中倒扣的漏斗主要是防止倒吸，故C錯(cuò)誤；D. 分離出NaHCO3晶體的操作是分離固體與液體，常采用的實(shí)驗(yàn)操作是過(guò)濾操作，故D錯(cuò)誤；答案選B?！军c(diǎn)睛】明確“侯氏制堿法”的實(shí)驗(yàn)原理為解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A，要注意除去二氧化碳中的氯化氫氣體通常選用的試劑。6、D【解析】A、同一主族元素的金屬性隨著原

21、子序數(shù)的增大而增強(qiáng)； B、銦與鋁(13Al)同主族，則In的最外層電子數(shù)為3，排布在s、p軌道上； C、中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)，據(jù)此計(jì)算判斷； D、的質(zhì)量數(shù)為115。【詳解】A、銦與鋁(13Al)同主族，并且銦元素的原子序數(shù)較大，同主族從上至下金屬性逐漸增加，所以In的金屬性強(qiáng)，故A不符合題意；B、In的最外層電子數(shù)為3，排布在5s、5p軌道上，5s能級(jí)上兩個(gè)電子能量相同，但小于5p能級(jí)上的電子能量，所以In最外層有2種能量的電子，故B不符合題意；C、的質(zhì)量數(shù)為115、質(zhì)子數(shù)為49，所以中子數(shù)=119-49=66，故C不符合題意；D、的質(zhì)量數(shù)為115，In的相對(duì)原子質(zhì)量為天然存在的核素In的質(zhì)

22、量數(shù)與其豐度的乘積之和，故D符合題意；故選：D。7、C【解析】A. 在反應(yīng)1中，NaClO3和SO2在硫酸的作用下生成Na2SO4和ClO2，反應(yīng)的離子方程式為2ClO3SO2=SO422ClO2，根據(jù)方程式可知，每生成1 mol ClO2有0.5 mol SO2被氧化，故A正確；B. 根據(jù)上述分析可知，反應(yīng)1中除了生成ClO2，還有Na2SO4生成，則從母液中可以提取Na2SO4，故B正確；C. 在反應(yīng)2中，ClO2與H2O2在NaOH作用下反應(yīng)生成NaClO2，氯元素的化合價(jià)從+4價(jià)降低到+3價(jià)，則ClO2是氧化劑，H2O2是還原劑，故C錯(cuò)誤；D. 減壓蒸發(fā)在較低溫度下能夠進(jìn)行，可以防止常

23、壓蒸發(fā)時(shí)溫度過(guò)高，NaClO2受熱分解，故D正確；答案選C。8、A【解析】由短周期元素氫化物中甲、乙、丙、丁的化合價(jià)可知，乙、丁處于V族，甲處于A族，丙處于A，且甲、乙、丙、丁的原子半徑依次增大，則甲為O元素、乙為N元素、丙為C元素、丁為S元素，結(jié)合元素周期律與元素化合物性質(zhì)解答?！驹斀狻緼.甲形成的氫化物是水，丁形成的氫化物是硫化氫，非金屬性氧大于硫，所以氫化物的穩(wěn)定性是：甲丁，故A正確；B. 同周期自左而右非金屬性增強(qiáng),故非金屬性：甲(O)乙(N)，故B錯(cuò)誤；C. 最高價(jià)含氧酸的酸性：碳元素形成碳酸，硫元素形成硫酸，故酸性丙丁，故C錯(cuò)誤；D. 丙的氧化物是二氧化碳，屬于共價(jià)化合物，故D錯(cuò)誤

24、；故選：A。9、B【解析】除 M 外，其余均為非金屬元素，則M為鋁(Al)，從而得出X為硅(Si)，Y為氮(N)，Z為氧(O)?！驹斀狻緼M為鋁(Al)，Y為氮(N)，Al3+與N3-電子層結(jié)構(gòu)相同，但Al3+的核電荷數(shù)大，所以離子半徑：Al3+Al，B正確；CY為氮(N)，Z為氧(O)，非金屬性NO，則簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：NH3H2O，C不正確；DY為氮(N)，Y 的氧化物對(duì)應(yīng)水化物中，HNO3為強(qiáng)酸，HNO2為弱酸，D不正確；故選B。10、D【解析】A廣泛pH試紙只能讀出整數(shù)，所以無(wú)法用廣泛pH試紙測(cè)得pH約為5.2，故A錯(cuò)誤；B中和滴定中，錐形瓶不能用待測(cè)液潤(rùn)洗，否則造成實(shí)驗(yàn)誤差，故

25、B錯(cuò)誤；C苯的密度比水小，位于上層，故C錯(cuò)誤；D藥品混合后在加熱條件下生成HBr并和乙醇發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；正確答案是D。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，涉及試紙使用、中和滴定、物質(zhì)的分離以及有機(jī)物的反應(yīng)等，側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)的考查，題目難度不大，注意中和滴定中，錐形瓶不能潤(rùn)洗。11、B【解析】根據(jù)題意該物質(zhì)能夠與很多金屬反應(yīng)，根據(jù)選項(xiàng)B最符合，該強(qiáng)水為硝酸，硝酸具有強(qiáng)氧化性，可溶解大部分金屬；答案選B。12、D【解析】堿性氧化物是和酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物，反應(yīng)過(guò)程中元素化合價(jià)不發(fā)生變化。【詳解】A. Mn2O7與堿反應(yīng)產(chǎn)生鹽和水，屬于酸性氧化物，A不符合題意；B. Al2O3既能與堿反應(yīng)

26、產(chǎn)生鹽和水，也能與酸反應(yīng)產(chǎn)生鹽和水，所以屬于兩性氧化物，B不符合題意；C. Na2O2和酸反應(yīng)生成鹽和水，同時(shí)生成氧氣，發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)，不是堿性氧化物，屬于過(guò)氧化物，C錯(cuò)誤；D. MgO和酸反應(yīng)生成鹽和水，屬于堿性氧化物，D正確；故合理選項(xiàng)是D?！军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的分類，掌握酸性氧化物、堿性氧化物、兩性氧化物的概念是解答本題的關(guān)鍵。13、D【解析】A.對(duì)比實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中只有溶液酸性強(qiáng)弱不同，其它外界因素都相同，且溶液的pH越小，Cr2O72-的去除率越大；B.實(shí)驗(yàn)中，Cr2O72-在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)；C.實(shí)驗(yàn)中，Cr2O72-在陰極上得電子，陽(yáng)極上生成的亞鐵離子也能還原Cr

27、2O72-；D.實(shí)驗(yàn)中，Cr2O72-在陰極上得電子，陽(yáng)極上生成的亞鐵離子也能還原Cr2O72-，理論上電路中每通過(guò)3 mol電子，則有0.5 molCr2O72-在陰極上被還原，且溶液中還有Cr2O72-被還原?！驹斀狻緼.對(duì)比實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中只有溶液酸性強(qiáng)弱不同，其它外界因素都相同，且溶液的pH越小，Cr2O72-的去除率越大，所以降低pH可以提高Cr2O72-的去除率，A正確；B.實(shí)驗(yàn)中，Cr2O72-在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3+7H2O，故B正確；C.實(shí)驗(yàn)中，Cr2O72-在陰極上得電子，陽(yáng)極上Fe失電子生成Fe2+，亞鐵離子也

28、能還原Cr2O72-，C正確；D.實(shí)驗(yàn)中，Cr2O72-在陰極上得電子，陽(yáng)極上Fe失電子生成Fe2+，亞鐵離子也能還原Cr2O72-，理論上電路中每通過(guò)3mol電子，根據(jù)電極反應(yīng)式Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3+7H2O，則有0.5 molCr2O72-在陰極上被還原，同時(shí)陽(yáng)極生成1.5molFe2+，根據(jù)得失電子守恒，溶液中還有0.25mol Cr2O72-被Fe2+還原，所以共有0.75mol Cr2O72-被還原，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D?！军c(diǎn)睛】本題考查電解原理的應(yīng)用的知識(shí)，明確離子放電順序及電解原理是解本題關(guān)鍵，注意：活潑金屬作陽(yáng)極時(shí)，陽(yáng)極上金屬失電子而不是溶液中陰離子失電

29、子，易錯(cuò)選項(xiàng)是D。14、D【解析】A選項(xiàng)，S6和S8分子都是由S原子組成，它們是不同的物質(zhì)，互為同素異形體，故A錯(cuò)誤；B選項(xiàng)，S6和S8是硫元素的不同單質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)相似，因此它們分別與鐵粉反應(yīng)，所得產(chǎn)物相同，故B錯(cuò)誤；C選項(xiàng)，不管氧氣過(guò)量還是少量，S6和S8分子分別與氧氣反應(yīng)可以得到SO2，故C錯(cuò)誤；D選項(xiàng)，等質(zhì)量的S6和S8分子，其硫原子的物質(zhì)的量相同，因此它們分別與足量的KOH反應(yīng)，消耗KOH的物質(zhì)的量相同，故D正確。綜上所述，答案為D。15、C【解析】A.該高分子由乙二醇、乙二酸、1,2-丙二醇、對(duì)苯二甲酸、丙二酸5種單體縮聚而成，故A錯(cuò)誤；B.對(duì)苯二甲酸與乙二酸、丙二酸不屬于同系物，故

30、B錯(cuò)誤；C.乙二醇可被02催化氧化生成草酸，故C正確；D.高分子化合物沒(méi)有固定熔沸點(diǎn)，故D錯(cuò)誤；答案選C。16、D【解析】A、左端為陽(yáng)極，陽(yáng)極上失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)2Cl2e=Cl2，氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸，pH有所降低，故錯(cuò)誤；B、右端是陰極區(qū)，得到電子，反應(yīng)是2H2e=H2，故錯(cuò)誤；C、根據(jù)選項(xiàng)A的電極反應(yīng)式，通過(guò)1mol電子，得到0.5molCl2，故錯(cuò)誤；D、根據(jù)電解原理，陽(yáng)離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜，從正極區(qū)向陰極區(qū)移動(dòng)，LiOH濃溶液從d口導(dǎo)出，故正確。二、非選擇題（本題包括5小題）17、C15H12NO4Br 取代反應(yīng) + +HCl 羥基、羰基和硝基 17 【解析】由D的分子式與

31、E的結(jié)構(gòu)可知，D與發(fā)生取代反應(yīng)生成E，則D為，C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基，結(jié)合C的分子式逆推可知C為，A的分子式為C6H6O，A與乙酸酐反應(yīng)得到酯B，B在氯化鋁作用下得到C，則A為，B為E與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成F。據(jù)此分析解答。【詳解】(1)F()的分子式為：C15H12NO4Br，反應(yīng)是與(CH3CO)2O反應(yīng)生成與CH3COOH，屬于取代反應(yīng)，故答案為C15H12NO4Br；取代反應(yīng)；(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+ +HCl，故答案為+ +HCl；(3)根據(jù)上述分析，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其中的含氧官能團(tuán)有：羰基、羥基、硝基，故答案為；羰基、羥基、硝基；(4)B(

32、)的同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))能同時(shí)滿足下列條件：a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，b能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基或酚羥基，c含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，若為甲酸形成的酯基，含有1個(gè)取代基，可以為甲酸苯甲酯，含有2個(gè)取代基為-CH3、-OOCH，有鄰、間、對(duì)3種，若含有醛基、酚羥基，含有2個(gè)取代基，其中一個(gè)為-OH，另外的取代基為-CH2CHO，有鄰、間、對(duì)3種，含有3個(gè)取代基，為-OH、-CH3、-CHO，當(dāng)-OH、-CH3處于鄰位時(shí)，-CHO有4種位置，當(dāng)-OH、-CH3處于間位時(shí)，-CHO有4種位置，當(dāng)-OH、-CH3處于對(duì)位時(shí)，-CHO有2種位置，符合條件的同分異構(gòu)體共有17種，其中核磁共振

33、氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為3221的是 ，故答案為17；(5)模仿EFG的轉(zhuǎn)化，發(fā)生硝化反應(yīng)生成，然后與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成，最后在NaBH4條件下反應(yīng)生成，合成路線流程圖為：，故答案為?！军c(diǎn)睛】根據(jù)物質(zhì)的分子式及E的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推斷是解答本題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(5)，要注意根據(jù)題干流程圖轉(zhuǎn)化中隱含的信息進(jìn)行合成路線設(shè)計(jì)。18、酯基 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) de +NaOH +CH3OH 16 、 【解析】根據(jù)合成路線分析：與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)?，發(fā)生反應(yīng)，在鄰位引入醛基轉(zhuǎn)變?yōu)椋?，與CH3NO2發(fā)生反應(yīng)生成，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生反應(yīng)將CH2NO2脫去氫氧原子轉(zhuǎn)變?yōu)镃N，生成，反應(yīng)中C

34、N堿性水解轉(zhuǎn)變成COONa，得到，反應(yīng)生成，結(jié)合分子式C16H17O3N，與發(fā)生取代反應(yīng)生成，在堿性條件下水解得到，據(jù)此作答?！驹斀狻?1)化合物C中含氧官能團(tuán)為酯基，故答案為：酯基；(2)由上述分析可知反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)為加成反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；(3)a 苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基都可以與氫氣加成，因此1mol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗6molH2，故錯(cuò)誤；b. 該結(jié)構(gòu)中有7種氫，故核磁共振氫譜分析能夠顯示7個(gè)峰，故錯(cuò)誤；c. 苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基都可以與氫氣加成，與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故錯(cuò)誤； d. 與溴充分加成后碳碳雙鍵消失，引入了溴原子，故官能團(tuán)種類數(shù)不變，故

35、正確； e. 如圖所示，共直線的碳原子最多有 4 個(gè)，故正確；故答案為：de；(4)由以上分析知，反應(yīng)為在堿性條件下水解得到，則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+NaOH +CH3OH，故答案為：+NaOH +CH3OH；(5)芳香族化合物說(shuō)明X中有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量比A大14，說(shuō)明比A多一個(gè)CH2，與A的不飽和度相同為4；遇FeCl3溶液顯紫色說(shuō)明含有酚羥基；若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則為(鄰、間、對(duì)3種)，(鄰、間、對(duì)3種)；若苯環(huán)上有三個(gè)取代基，先確定兩個(gè)取代基的位置，即鄰、間、對(duì)，再確定另一個(gè)取代基的位置，當(dāng)羥基和氨基位于鄰位時(shí)，苯環(huán)上有4種氫原子，則甲基可以有4種取代方式，則會(huì)得到4種同分異構(gòu)體

36、，同理，當(dāng)羥基和氨基位于間位時(shí)，也會(huì)有4種同分異構(gòu)體，當(dāng)羥基和氨基位于對(duì)位時(shí)，有2種同分異構(gòu)體，共3+3+4+4+2=16，其中核磁共振氫譜分析顯示有5 個(gè)峰的 X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、，故答案為：16；、；(6)完全仿照題干中框圖中反應(yīng)，選擇合適試劑即可完成，與氫氧化鈉水解得到苯乙酸鈉，苯乙酸鈉與(CH3CH2)2SO4反應(yīng)得到，再與乙酰氯反應(yīng)生成，合成路線為：；故答案為；。19、直形冷凝管 將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有100 mL水的燒杯，冷卻后有乙酰苯胺固體析出，過(guò)濾得粗產(chǎn)物 利用分餾柱進(jìn)行多次氣化和冷凝，使醋酸和水得到有效的分離，或“可提高引餾體與外部空氣熱交換效率，從而使柱內(nèi)溫度梯度增加

37、，使不同沸點(diǎn)的物質(zhì)得到較好的分離?！?ABC e d c a 將玻璃漏斗放置于銅制的熱漏斗內(nèi)，熱漏斗內(nèi)裝有熱水以維持溶液的溫度，進(jìn)行過(guò)濾（即過(guò)濾時(shí)有保溫裝置）或趁熱用減壓快速過(guò)濾 AD A 【解析】?jī)商籽b置都是用來(lái)制備乙酰苯胺的，區(qū)別在于甲裝置使用分餾柱分離沸點(diǎn)在100至105左右的組分，主要是水，考慮到制備乙酰苯胺的反應(yīng)可逆，這種做法更有利于獲得高的轉(zhuǎn)化率；題干中詳細(xì)提供了乙酸，苯胺和乙酰苯胺的物理性質(zhì)，通過(guò)分析可知，三者溶解性和熔點(diǎn)上存在較明顯的差異，所以從混合溶液中獲得乙酰苯胺粗品的方法就是利用溶解性和熔點(diǎn)差異實(shí)現(xiàn)的；在獲取乙酰苯胺粗品后，再采用合適的方法對(duì)其進(jìn)行重結(jié)晶提純即可得到純度較

38、高的乙酰苯胺?！驹斀狻?1)儀器a的名稱即直形冷凝管；(2)由于乙酸與水混溶，乙酰苯胺可溶于熱水而苯胺只易溶于乙醇，并且，乙酰苯胺熔點(diǎn)114，而乙酸和苯胺的熔點(diǎn)分別僅為17和-6；所以分離乙酰苯胺粗品時(shí)，可將圓底燒瓶中的液體趁熱倒入盛有熱水的燒杯中，冷卻后，乙酰苯胺固體析出，再將其過(guò)濾出來(lái)，即可得到乙酰苯胺粗品；(3)甲裝置中溫度計(jì)控制在100至105，這與水和乙酸的沸點(diǎn)很接近，因此甲裝置中分餾柱的作用主要是將體系內(nèi)的水和乙酸有效地分離出去；(4)A增加乙酸的投料，可以使平衡正向移動(dòng)獲得更高的產(chǎn)率，A項(xiàng)正確；B由于甲裝置中的分餾柱能夠有效地將產(chǎn)物中的水從體系內(nèi)分離出去，水被分離出去后，對(duì)于乙酰苯胺制備反應(yīng)的正向進(jìn)行更有利，因此甲裝置可以獲得更高的轉(zhuǎn)化率，B項(xiàng)正確；C冷凝管水流的方向一般是下口進(jìn)水，上口出水，C項(xiàng)正確；D甲裝置中溫度計(jì)示數(shù)若在118以上，那么反應(yīng)物中的乙酸會(huì)大量的氣化溢出，對(duì)于反應(yīng)正向進(jìn)行