生化名詞解釋

1、名詞解釋等電點 ：在某一的溶液中，氨基酸解離成陽離子和陰離子的程度和 趨勢相等，成為兼性離子，呈電中性，此時溶液的稱為該氨基酸的 等電點。肽鍵：蛋白質(zhì)中前一氨基酸的a -羧基與后一氨基酸的a -氨基脫水 形成的酰胺鍵。多肽鏈 ：由許多氨基酸借肽鍵連接而形成的鏈狀化合物。 蛋白質(zhì)分子的一級構(gòu)造 ：蛋白質(zhì)分子中， 從端到端的氨基酸排列順 序。蛋白質(zhì)分子的二級構(gòu)造 ：指蛋白質(zhì)分子中某一肽鏈的局部主鏈空間 構(gòu)造。模體 ：蛋白質(zhì)分子中，可由 2 個或 2 個以上具有二級構(gòu)造的肽段在 空間上相互接近 協(xié)，形成一個特殊的空間構(gòu)象，并具有一樣的功能，稱為模體。 構(gòu)造域 ：分子量較大的蛋白質(zhì)常可以折疊成多個構(gòu)造

2、較為嚴(yán)密且穩(wěn) 定的區(qū)域，并各行其功能，稱為構(gòu)造域。分子病 ：由于分子上基因的遺傳性缺陷， 引起異常和蛋白質(zhì)合成 障礙，導(dǎo)致機體構(gòu)造和功能異常所致的疾病。協(xié)同效應(yīng) :一個亞基與其配體結(jié)合后，能影響另一亞基與配體結(jié)合的能力。別構(gòu)效應(yīng) : 蛋白質(zhì)分子因與某種小分子物質(zhì) 效應(yīng)劑相互作 用而致構(gòu)象發(fā)生改變，從而改變其活性的現(xiàn)象。蛋白質(zhì)變性 ：在某些理化因素作用下，蛋白質(zhì)特定的空間構(gòu)象被破 壞，即從有序的空間構(gòu)造變成無序的空間構(gòu)造，從而導(dǎo)致其理化性 質(zhì)改變和生物學(xué)活性的喪失的現(xiàn)象。分子伴侶 ：分子伴侶是細胞中一類保守蛋白質(zhì)，可識別肽鏈的非天 然構(gòu)象，促進各功能域和整體蛋白質(zhì)的正確折疊。細胞至少有兩種 分子

3、伴侶家族熱休克蛋白和伴侶素。鹽析 ：將硫酸銨、硫酸鈉和氯化鈉等參加蛋白質(zhì)溶液，使蛋白質(zhì)溶 液外表電荷被中和以及水化膜被破壞， 導(dǎo)致蛋白質(zhì)在水溶液中的穩(wěn) 定因素去除而沉淀。核酸的一級構(gòu)造 ：構(gòu)成的核苷酸和構(gòu)成的脫氧核苷酸自 5端至 3 端的排列順序。核小體：由和H1、H2A H2B H3 H4的5種組蛋白構(gòu)成。2分子的 H2A H2B H3 H4構(gòu)成核心，雙螺旋分子纏繞在這一核心上形成核 小體。開放閱讀框 ：從成熟的的 5端起的第一個即為起始密碼子至 終止密碼子之間的核苷酸序列。核酶 ：細胞內(nèi)具有催化功能的一類小分子，具有催化特定降解的活 性，在的剪接修飾中有重要作用。變性 ：在某些理化因素的作

4、用下， 雙鏈互補堿基對之間的氫鍵斷裂， 雙螺旋解開為單鏈，這種現(xiàn)象稱為的變性。的增色效應(yīng) ：變性時， 由于更多的共軛雙鍵得以暴露， A260 值隨著 增高，這種現(xiàn)象叫增色效應(yīng) 值：在解鏈過程中，紫外吸光度的變化值到達最大值的一半時所對 應(yīng)的溫度叫解鏈溫度用表示。核酸分子雜交 ：兩條不同來源的單鏈， 或一條單鏈， 一條，或兩條， 只要它們之間存在一定的堿基互補配對關(guān)系 ，就可以形成一個雜 合雙鏈，此過程稱雜交。全酶 ：酶蛋白與輔助因子結(jié)合在一起稱為全酶。 酶的活性中心： 酶分子中能與底物特異性的結(jié)合并催化底物轉(zhuǎn)化為 產(chǎn)物的具有特定三維構(gòu)造的區(qū)域。酶的活性中心 ：酶分子中能與底物特異性結(jié)合并催化底

5、物轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn) 物的具有特定三維構(gòu)造的區(qū)域同工酶 ：指催化的化學(xué)反響一樣，而酶蛋白的分子構(gòu)造 理化性質(zhì) 及免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。酶的抑制劑 ：但凡能夠使蛋白質(zhì)的活性下降而不引起酶變性的物質(zhì) 統(tǒng)稱為酶的抑制劑別構(gòu)調(diào)節(jié) ：體內(nèi)一些代謝物可與可與某些酶的活性中心外的某個部 位非共價可逆結(jié)合，引起酶的構(gòu)象改變，從而改變酶的活性，酶的 這種調(diào)節(jié)方式稱為酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)。共價修飾 ：酶蛋白肽鏈上的一些基團可在其他酶的催化下，與某些 化學(xué)基團共價結(jié)合，同時又可在另一種酶的催化下，去掉已結(jié)合的 化學(xué)集團，從而影響酶的活性，酶的這種調(diào)節(jié)方式稱為酶的共價修 飾。糖酵解 ：一分子葡萄糖在胞質(zhì)中裂解成兩分子的丙酮酸，是葡萄

6、糖 無氧氧化和有氧氧化的共同途徑，稱為糖酵解。檸檬酸循環(huán) ：是由草酰乙酸與乙?？s合成含三個羧基的檸檬酸開場 的一系列酶促反響的循環(huán)過程。磷酸戊糖途徑 ：從糖酵解的中間產(chǎn)物葡糖 -6- 磷酸開場形成旁路， 通過氧化、基團轉(zhuǎn)移兩個階段生成果糖 -6- 磷酸和 3- 磷酸甘油醛， 從而返回糖酵解的代謝途徑。乳酸循環(huán) ：乳酸循環(huán)又叫循環(huán)。肌肉糖酵解產(chǎn)生乳酸入血，再至肝 合成肝糖原，肝糖原分解成葡萄糖入血至肌肉，再酵解成乳酸，此 反響循環(huán)進展，叫乳酸循環(huán)。糖異生 ： 糖異生是指由非糖物質(zhì)乳酸、甘油、生糖氨基酸等 轉(zhuǎn)變成葡萄糖或糖原的過程。巴斯德效應(yīng) ：有氧氧化抑制糖無氧氧化的現(xiàn)象。脂蛋白 ：是脂類在血液

7、中的運輸形式，由血漿中的脂類與載脂蛋白 結(jié)合形成。載脂蛋白 ：指脂蛋白中的蛋白質(zhì)局部。脂肪發(fā)動 ：儲存在脂肪細胞內(nèi)的脂肪在脂肪酶的作用下，逐步水解 為脂肪酸和甘油，以供其他組織利用，此過程稱為脂肪發(fā)動。 脂解激素 ：胰島素，前列腺素 E2 等能對抗脂解激素的作用，降低 激素敏感性脂肪酶活性，抑制脂肪發(fā)動的激素。必需脂肪酸 ：指人體自身不能合成、必須由食物供給的脂肪酸，目 前認(rèn)為必需脂肪酸有三種，即亞油酸，亞麻酸及花生四烯酸。酮體：脂肪酸在肝內(nèi)B -氧化產(chǎn)生的大量乙酰，局部轉(zhuǎn)變?yōu)橥w，包括乙酰乙酸，B -羥丁酸，丙酮。生物氧化 ：機體在進展有氧呼吸時，復(fù)原性電子載體通過一系列的 酶催化和連續(xù)的氧

8、化復(fù)原反響逐步失去電子，最終生成H2O、2 同時釋放能量的過程，即為生物氧化。氧化呼吸鏈 ：由遞氫體和遞電子體按一定排列順序組成的鏈鎖反響 體系，它與細胞攝取氧有關(guān)，所以叫氧化呼吸鏈。氧化磷酸化 ：代謝物脫下的氫，經(jīng)線粒體氧化呼吸鏈電子傳遞釋放 能量， 使磷酸化為的反響過程。底物水平磷酸化 ：與脫氫反響偶聯(lián)，直接將高能代謝物分子中的能 量轉(zhuǎn)移至 （ 或） ，而生成 （ 或） 的過程稱底物水平磷酸化。比值 ：指氧化磷酸化過程中，每消耗 1/2 摩爾氧氣所需磷酸的摩爾 數(shù)，即所能合成的摩爾數(shù)。氮平衡 ：每日氮的攝入量和排出量之間的關(guān)系。營養(yǎng)必需氨基酸 ：體內(nèi)需要而不能自身合成，必須由食物提供的氨

9、基酸。包括賴氨酸、 色氨酸、苯丙氨酸、 蘇氨酸、纈氨酸、亮氨酸、 異亮氨酸、蛋氨酸。食物蛋白質(zhì)的互補作用 ： 營養(yǎng)價值較低的蛋白質(zhì)混和食用， 彼此 間氨基酸可以得到相互補充 , 從而提高蛋白質(zhì)的營養(yǎng)價值就稱為蛋 白質(zhì)的互補作用 .腐敗作用 ：未被消化的蛋白質(zhì)及未被吸收的氨基酸在大腸下部受大 腸桿菌的分解，此分解作用稱腐敗作用。氨基酸代謝庫 ：食物蛋白質(zhì)經(jīng)消化而被吸收的氨基酸 （ 外源性氨基 酸）與體內(nèi)合成及組織蛋白質(zhì)降解產(chǎn)生的氨基酸 （內(nèi)源性氨基酸 ） 混 在一起，分布于體內(nèi)各處，參與代謝，稱為氨基酸代謝庫。一碳單位 ：某些氨基酸在分解代謝過程中生成的含有一個碳原子的 有機基團。嘌呤核苷酸的從

10、頭合成途徑 :利用磷酸核糖、 氨基酸、一碳單位及 2 等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反響合成嘌呤核苷酸的過程。 嘌呤核苷酸的補救合成途徑 ：利用體內(nèi)游離的嘌呤或者嘌呤核苷， 經(jīng)過簡單的反響過程，合成嘌呤核苷酸的過程。生物轉(zhuǎn)化作用 ：機體對非營養(yǎng)物質(zhì)進展代謝轉(zhuǎn)變， 使其水溶性提高， 極性增強，以利于隨膽 汁或尿液排出體外的過程。膽汁 ：膽汁是肝細胞分泌的液體，儲存于膽囊，主要成分是膽汁酸 鹽，其他有膽色素、膽固醇、磷脂等。初級膽汁酸 ：在肝細胞以膽固醇為原料直接合成的膽汁酸。包括膽 酸和鵝脫氧膽酸及其與甘氨酸和牛磺酸的結(jié)合產(chǎn)物。次級膽汁酸：由初級膽汁酸在腸道細菌作用下，第 7位a羥基脫氧生成的

11、膽汁酸。 包括脫氧膽酸和石膽酸及其與甘氨酸和?；撬?的結(jié)合產(chǎn)物。膽汁酸的腸肝循環(huán) ： 重吸收的膽汁酸經(jīng)門靜脈入肝，在肝細胞 內(nèi)，游離的膽汁酸被重新轉(zhuǎn)變成結(jié)合膽汁酸，與重吸收及新合成的 結(jié)合膽汁酸一起隨膽汁重新入腸。 膽汁酸在肝和腸之間的這種不斷 循環(huán)過程稱為膽汁酸的腸肝循環(huán)。黃疸 ：膽紅素為橙黃色物質(zhì)，由于膽紅素代謝障礙，過多的膽紅素 擴散進入組織造成組織黃染，這一體征稱為黃疸斷裂基因 ：與原核生物相比擬，真核生物最突出的特點就是其編碼 序列不連續(xù)，稱為斷裂基因半保存復(fù)制 ：分別以親代的兩條單鏈為模板，以 4 種為原料，在聚 合酶的催化下，按照堿基互補的原那么合成一條新鏈的過程。中心法那么 ：

12、遺傳信息從向，再傳向蛋白質(zhì)的規(guī)律。前導(dǎo)鏈 ：在復(fù)制過程中，沿著解鏈方向生成的子鏈的合成是連續(xù)進 展的，這股鏈稱為前導(dǎo)鏈。后隨鏈 ：模板被翻開一段，起始合成一段子鏈，再翻開一段，再起 始合成另一段子鏈，這一不連續(xù)復(fù)制的鏈稱為后隨鏈。岡崎片段 ：復(fù)制時，沿著后隨鏈的模板鏈合成新的不連續(xù)的片段， 稱崗崎片段。逆轉(zhuǎn)錄 ：以單鏈為模板，以 4 種為原料，在聚合酶的催化下，按照 堿基互補的原那么，合成的過 程。損傷 ：指個別殘基或片段在構(gòu)成、復(fù)制或表型功能的異常變化。轉(zhuǎn)錄：以的模板鏈為模板，以 4 種為原料，在指導(dǎo)的聚合酶的催化 下，按照堿基互補的原那么，合成的過程。：是核內(nèi)不均一，是真核細胞的前體，需經(jīng)

13、加工改造后，才能成為 成熟的。內(nèi)含子和外顯子 ：中被間接去除的核酸序列稱為內(nèi)含子，而最終出 現(xiàn)在成熟分子中，作為模板指導(dǎo)蛋白質(zhì)翻譯的序列稱為外顯子。序列 ：各種的起始上游約 813 核苷酸處，存在一段由 49 個核苷 酸組成的共有序列， 可被 16S 通過堿基互補而準(zhǔn)確識別。 這段序列 被稱為核糖體結(jié)合位點，也稱序列。核糖體循環(huán) ：根據(jù)密碼序列的指導(dǎo)，依次添加氨基酸從 N 端向 C 端 延伸肽鏈，直到合成終止的過程。多聚核糖體 ：由多個核糖體結(jié)合在一條鏈上同時進展肽鏈合成所形 成的聚合物。信號肽：各種新生分泌蛋白的 N端有保守的氨基酸序列稱信號肽。信號序列 ：所有靶向運輸?shù)牡鞍踪|(zhì)以及構(gòu)造中都存

14、在分選信號，可 引導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到細胞的適當(dāng)靶部位。這列序列稱為信號序列?？股?：可殺滅或抑制細菌藥物，多來源于微生物。局部抗生素通 過直接阻斷細菌代謝或蛋白質(zhì)生物合成而起抑菌作用的。基因表達 ：基因轉(zhuǎn)錄及翻譯的過程，也是基因所攜帶的遺傳信息表 現(xiàn)為表型的過程，包括基因轉(zhuǎn)錄成互補的序列，對于蛋白質(zhì)編碼基 因繼而翻譯成多肽鏈，并裝配加工成最終的蛋白質(zhì)產(chǎn)物。基因表達調(diào)控 ：細胞或生物體在承受內(nèi)外環(huán)境信號刺激時或適應(yīng)環(huán) 境變化的過程中在基因表達水平上做出應(yīng)答的分子機制。操縱子 ：操縱子是原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的根本單位，由構(gòu)造基因和調(diào) 控序列組成。順式作用元件 ：真核生物中可影響自身基因表達活性的序列。通

15、常 是非編碼序列。啟動子 ：真核基因啟動子是聚合酶結(jié)合位點周圍的一組轉(zhuǎn)錄控制元， 包括至少一個轉(zhuǎn)錄起始點和一個以上的功能組件。增強子 ：能增強啟動子轉(zhuǎn)錄活性的序列沉默子 : 沉默子是負性調(diào)控元件，當(dāng)其結(jié)合特異蛋白因子時，對轉(zhuǎn) 錄作用起阻遏作用。反式作用因子 ：能夠與順式作用元件相互作用，反式激活另一基因 轉(zhuǎn)錄的蛋白因子。信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子 ：細胞外的信號經(jīng)過受體轉(zhuǎn)換進入細胞內(nèi)，通過細胞 內(nèi)一些蛋白質(zhì)分子和小分子活性物質(zhì)進展傳遞， 這些能夠傳遞信號 的分子稱為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子。受體 ：是細胞膜上或細胞內(nèi)能識別外源化學(xué)信號并與之結(jié)合的蛋白 質(zhì)分子，個別糖脂也具有受體作用。印跡技術(shù) ：是指將存在于凝膠中的生物

16、大分子轉(zhuǎn)移印跡于或直 接放在固定化介質(zhì)上并加以檢測分析的技術(shù)。探針 ：指的是帶有特殊可檢測標(biāo)記的核酸片段。 它具有特定的序列， 能夠與待測的核酸片段互補結(jié)合。：以擬擴增的分子為模板，以 1 對與模板互補的寡核苷酸片段為引 物，在聚合酶作用下，依半保存機制沿模板鏈延伸直至完成 2 條新 鏈合成。重復(fù)這一過程，即可使目的片段得到擴增?；蚪M文庫 ：以片段的形式貯存著某一生物的全部基因組包括所 有的編碼區(qū)和非編碼區(qū)信息。文庫：是包含某一組織細胞在一定條件下所表達的全部經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄而 合成的序列的克隆群體，它以片段的形式貯存著該組織細胞的基因 表達信息?；蚬こ蹋涸隗w外將目的片段與能自主復(fù)制的遺傳元件連接

17、，形成 重組分子，進而在受體細胞中復(fù)制擴增，從而獲得單一分子的大量 拷貝。限制性核酸內(nèi)切酶：是一類核酸內(nèi)切酶，能識別雙鏈分子內(nèi)部的特 異位點并裂解磷酸二酯鍵。載體：是為攜帶目的外源片段，實現(xiàn)外源在受體細胞中的無性繁殖 或表達有意義的蛋白質(zhì)所采用的一些分子。質(zhì)粒：主要存在于細菌染色體外的、 能自主復(fù)制和穩(wěn)定遺傳的分子， 通常為環(huán)狀雙鏈的超螺旋構(gòu)造。癌基因：是基因組內(nèi)正常存在的基因，其編碼產(chǎn)物通常作為正調(diào)控 信號，促進細胞的增殖和生長。癌基因的突變和表達異常是細胞惡 性轉(zhuǎn)化的重要原因。原癌基因：存在于生物正常的細胞基因組中的癌基因稱為原癌基因.抑癌基因：腫瘤抑制基因，是調(diào)節(jié)細胞正常生長和增殖的基因

18、?；蛟\斷：利用現(xiàn)代分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)的方法技術(shù)，直接檢 測基因構(gòu)造及其表達水平是否正常，從而對人體狀態(tài)和疾病作出診 斷的方法。基因治療：以改變?nèi)诉z傳物質(zhì)為根底的生物醫(yī)學(xué)治療，即通過一定 方式將人正常基因或有治療作用的片段導(dǎo)入人體靶細胞以矯正或 置換致病基因的治療方法。分子雜交：不同的 片段之間， 片段與 片段之間，如果彼此間的 核苷酸排列順序互補也可以復(fù)性，形成新的雙螺旋構(gòu)造。這種按照 互補堿基配對而使不完全互補的兩條多核苷酸相互結(jié)合的過程稱 為分子雜交簡答題蛋白質(zhì)別離純化的種類和方法透析：利用透析袋把大分子蛋白質(zhì)與小分子化合物分開鹽析：將硫酸銨，硫酸鈉或氯化鈉等參加蛋白質(zhì)溶液，使蛋白質(zhì)

19、 外表電荷被中和以及水化膜被破壞， 導(dǎo)致蛋白質(zhì)在水溶液中的穩(wěn)定 性因素去除而沉淀電泳：蛋白質(zhì)在低于或高于其等電點的溶液中稱為帶電顆粒，在 電場中能向正極或者負極方向移動。 這種通過改變蛋白質(zhì)在電場中 游動而到達別離各種蛋白質(zhì)的技術(shù)為電泳層析：別離，純化蛋白質(zhì)的重要手段。其中離子交換層析和凝膠 濾過最為廣泛超速離心法： 既可以用來別離純化蛋白質(zhì)也可以用來測量蛋白質(zhì) 的分子量蛋白質(zhì)二級構(gòu)造分類及其特點 蛋白質(zhì)的二級構(gòu)造是指蛋白質(zhì)分子中的一段肽鍵的局部構(gòu)造。 也就 是該段主鏈骨架原子的相對空間位置。 二級構(gòu)造主要形式有a螺旋，B折疊，B轉(zhuǎn)角和無規(guī)卷曲。特點：a螺旋：主鏈骨架圍繞中心軸盤形成右手螺旋每

20、上升一圈是個氨基酸殘基，螺距為相鄰螺旋圈可以形成許多氫鍵側(cè)鏈基團位于螺旋外側(cè)B折疊：假設(shè)干條肽鏈或肽段平行或反平行排列成片所有肽鍵形成氫鍵側(cè)鏈基團分別交替位于片層上現(xiàn)房B轉(zhuǎn)角：多肽鏈180回折局部，通常由四個氨基酸殘基構(gòu) 成，借 1,4 殘基之間形成氫鍵維系 無規(guī)卷曲：主鏈骨架無規(guī)那么盤繞的局部雙螺旋模型要點由兩條多聚脫氧核苷酸鏈組成： 圍繞著同一個螺旋軸形成右手螺 旋核糖和磷酸位于外側(cè)：雙螺旋構(gòu)造外表存在一個大溝，一個小溝雙鏈之間形成了互補堿基對：之間三個氫鍵，之間兩個氫鍵堿基對的疏水作用力和氫鍵共同維持著雙螺旋構(gòu)造確實定的種類，構(gòu)造及其功能: 核內(nèi)以為模板合成得到的，然后轉(zhuǎn)移至細胞質(zhì)內(nèi)真核

21、生物的 5端有特殊帽構(gòu)造， m7 真核生物的 3端有特殊尾構(gòu)造，尾 的堿基序列決定蛋白質(zhì)的氨基酸序列：中含有多種稀有堿基，作為反密碼子可以識別其中含有莖環(huán)構(gòu)造。二級構(gòu)造酷似三葉草，三級構(gòu)造成倒L型的 3端有可連接氨基酸羧基。：是細胞內(nèi)含量最多的，構(gòu)成核糖體：類似于，但序列中不存在開放閱讀框成熟的前體：蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的信號識別體的組成成分二級構(gòu)造的根本特點二級構(gòu)造的根本特點：為三葉草構(gòu)造，具有：四環(huán)：環(huán)、反密碼 環(huán)、T屮環(huán)、可變環(huán)；四臂：臂、反密碼臂、T屮臂、氨基酸臂;一末端： 3末端酶促反響的特點酶對底物有極高的催化效率：能顯著的降低活化能酶對底物有高度的特異性， 即一種酶只能作用于一種或一

22、類化合 物，或一定化學(xué)鍵酶的活性和酶量具有可調(diào)節(jié)性酶具有不穩(wěn)定性：酶的化學(xué)本質(zhì)主要是蛋白質(zhì)。使蛋白質(zhì)變性的因素往往會使酶失去活性具體說明酶的兩種特異性絕對專一性：一種酶只能作用于專一的化學(xué)反響，生成一定特定 構(gòu)造的產(chǎn)物，稱為絕對專一性，如脲酶僅能夠催化尿素水解成二氧 化碳相對轉(zhuǎn)移性：一種酶作用于一類化合物或一種化學(xué)鍵，催化一類 化學(xué)反響，底物不太嚴(yán)格的選擇性，如各種水解酶類屬于相對特異 性溫度對酶促反響的影響溫度升高對速率有雙重影響：可以增加分子碰撞時機，使反響速 率增大溫度升高可加速酶辯形式或，使酶促反響速率變小 溫度對速度影響的表現(xiàn)： 溫度較低時， 速率隨溫度升高而增大 到達某一溫度時，速

23、率最大。使酶促反響速率到達最大的時候的反 響溫度稱為酶的最適反響溫度簡述和的意義值等于酶促反響速率到達最大反響速率一般時候的底物濃度 值是酶的特征常熟。與酶的構(gòu)造，底物構(gòu)造，反響環(huán)境，溫度和離 子強度有關(guān)。與酶濃度無關(guān)在一定調(diào)節(jié)下可以表示酶對底物的親和力。是酶被底物萬全飽和時的反響速率抑制劑的類型和作用機理凡能夠使酶活性下降而不引起蛋白質(zhì)變性的都稱為酶的抑制劑不可逆性抑制劑：通過與酶活性中心的必需基團共價結(jié)合，使酶識貨。這種抑制劑不能用超濾等方法予以除去可逆性抑制劑：可逆性抑制劑與酶非共價可逆性結(jié)合，使酶活性降低或者消失。用透析，超濾等物理方法可以除去，恢復(fù)酶的活性I 競爭性抑制劑：抑制劑和酶

24、的底物在構(gòu)造上相似：不變， 增大非競爭性抑制劑：與活性中心外的結(jié)合位點相結(jié)合。不變，降低反競爭性抑制劑： 也是與酶活性中心外的結(jié)合位點相結(jié)合： 均不變酶原存在，激活的意義 消化道蛋白酶以酶原形式分泌可防止胰腺的自身消化和細胞外 基質(zhì)蛋白受到蛋白酶的水解破壞， 同時還能保證酶在特定環(huán)境和部 位發(fā)揮催化作用。生理情況下，血管內(nèi)凝血因子以酶原形式存在， 不發(fā)生血液凝固，可以使血流暢通同工酶和其臨床意義 同工酶是指催化一樣的化學(xué)反響，而酶蛋白的分子構(gòu)造，理化性質(zhì) 和免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。臨床意義： 屬同工酶的幾種酶由于催化活性有差異和體內(nèi)分布不 同，有利于體內(nèi)代謝的調(diào)節(jié)同工酶的檢測有助于對某些疾病的

25、診斷和鑒別診斷13.1,25- 二羥維生素 D3 的作用調(diào)節(jié)血鈣水平。其與其他類固醇激素相似，在把細胞內(nèi)與特異性 核受體結(jié)合，進入細胞核，調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達。還可以通過信號 轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)影響鈣離子通道開放影響細胞分化：腎外組織可以細胞可以生成。然后作用于多種受體。其對某些腫瘤細胞還有抑制增殖和促進分化的作用磷酸吡哆醛的輔酶作用磷酸吡哆醛是多種酶的輔酶，參與氨基酸脫氨與轉(zhuǎn)氨基作用，鳥 苷酸循環(huán)，血紅素合成和糖原分解。磷酸吡哆醛可以終止類固醇激素的作用維生素 C 的作用和意義維生素 C 是一些羥化酶的輔酶，例如苯丙氨酸代謝過程中，膽汁 酸合成關(guān)鍵酶維生素 C 可作為抗氧化劑直接參與體內(nèi)的氧化復(fù)原反響維

26、生素C具有增強機體免疫力的作用糖酵解的關(guān)鍵酶和調(diào)節(jié)磷酸果糖激酶 1. 別構(gòu)激活劑有： , 果糖 1,6- 二磷酸和果糖 2,6- 二磷酸。果糖 2,6- 二磷酸是其最強的別構(gòu)激活劑。 對其有抑制作用丙酮酸激酶： 果糖 1,6- 二磷酸是丙酮酸激酶的別構(gòu)激活劑， 而有 抑制效應(yīng)己糖激酶：己糖激酶受到其反響產(chǎn)物，葡糖6磷酸的反響抑制檸檬酸循環(huán)的要點及檸檬酸的意義三羧酸循環(huán)有四次脫氫，兩次脫羧和一次底物水平磷酸化三羧酸循環(huán)有三個不可逆反響，三個關(guān)鍵酶：檸檬酸合酶，異檸 檬酸脫氫酶，a -酮戊二酸脫氫酶三羧酸循環(huán)中間產(chǎn)物包括草酰乙酸在內(nèi)起著催化劑作用三羧酸循環(huán)一周產(chǎn)生 10 個三羧酸循環(huán)可以為氧化磷酸

27、化提供復(fù)原能量草酰乙酸在物質(zhì)代謝的作用 草酰乙酸在三羧酸循環(huán)中起催化劑一樣的作用。 其量絕定細胞內(nèi)三 羧酸循環(huán)的速度，草酰乙酸主要來自糖代謝丙酮酸所化，故糖代謝 障礙的時候，三羧酸循環(huán)及之類分解代謝將不能順利進展；草酰乙 酸是糖異生的重要代謝產(chǎn)物； 草酰乙酸與氨基酸的代謝和核苷酸的 代謝有關(guān)；草酰乙酸參與了乙酰輔酶 A從線粒體轉(zhuǎn)運至包漿的過程， 這與糖轉(zhuǎn)變?yōu)橹倪^程密切相關(guān)； 草酰乙酸參與了包漿內(nèi)運至線粒 體的過程；草酰乙酸可經(jīng)轉(zhuǎn)氨基作用合成天冬氨酸乙酰在物質(zhì)代謝中的作用乙酰是糖脂蛋白質(zhì)代謝共有的重要中間代謝產(chǎn)物 , 也是三大營養(yǎng)物 質(zhì)代謝聯(lián)系的樞紐 .乙酰的生成:糖有氧氧化；脂肪酸B氧化;酮

28、體氧化分解；氨基酸分 解代謝 ; 甘油及乳酸分解 . 乙酰的代謝去路 : 進入三羧酸循環(huán)徹底 氧化分解 , 在肝細胞線粒體生成酮體 , 為缺糖時的重要能源之一 ; 合 成膽固醇 ; 合成神經(jīng)地質(zhì)乙酰膽堿有氧氧化產(chǎn)生計算第一階段：葡萄糖-葡糖6磷酸-1果糖-6磷酸果糖16二磷酸-13 磷酸甘油醛- 1,3- 二磷酸甘油酸 3/5 TOC o 1-5 h z 1,3- 二磷酸甘油酸 3 磷酸甘油酸 2磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸2第二階段丙酮酸乙酰輔酶 A 5第三階段異檸檬酸a酮戊二酸5a酮戊二酸琥珀酰5琥珀酰琥珀酸2琥珀酸延胡索酸3蘋果酸草酰乙酸5磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶和意義關(guān)鍵酶：葡糖 -6- 磷酸脫

29、氫酶 意義：為生物的核酸合成提供核糖提供作為供氫體參與多種代謝反響 ： I 是許多代謝反響供氫體 參與羥化反響 可以維持谷胱甘肽的復(fù)原性糖異生的過程是否為糖酵解的逆過程糖異生不是糖酵解的逆反響。糖酵解過程中有三步不可逆反響，在 糖異生途徑中必須由另外的反響和酶代替。 丙酮酸變成磷酸烯醇式丙酮酸： 需要丙酮酸羧化酶和磷酸烯醇式丙酮酸激酶1,6- 二磷酸果糖f 6-磷酸果糖，由果糖二磷酸酶 1催化 葡萄糖6-磷酸變 為葡萄糖，由葡萄糖 -6- 磷酸酶催化。綜上，糖異生不是糖酵解的 逆過程糖異生的四個關(guān)鍵酶和糖異生的意義四個關(guān)鍵酶：丙酮酸羧化酶，磷酸烯醇式丙酮酸激酶，果糖二磷酸 酶 1 ，葡萄糖 -

30、6- 磷酸酶意義：維持血糖恒定是糖異生重要的作用糖異生是補充和恢復(fù)肝糖原儲藏的重要途徑腎糖異生增強有利于維持酸堿平衡血糖的來源和去路血糖來源：食物中的糖的消化吸收肝糖原的分解非糖類物質(zhì)通過糖異生的轉(zhuǎn)化血糖去路：糖類物質(zhì)的氧化分解，二氧化碳和水肝糖原和肌糖原的合成磷酸戊糖途徑合成核糖和轉(zhuǎn)變成脂肪，氨基酸等物質(zhì)糖原的分解過程糖原磷酸化酶催化糖原非復(fù)原端的a-1,4糖苷鍵磷酸化，生成1- 磷酸葡萄糖1- 磷酸葡萄糖異構(gòu)生成 6-磷酸葡萄糖葡萄糖 -6- 磷酸酶催化 6- 磷酸葡萄糖水解成葡萄糖糖原的參與局部，脫去分之后形成寡糖鏈，寡糖鏈可以繼續(xù)由糖 原磷酸化酶催化磷酸化，重復(fù)糖原合成的過程葡萄糖磷酸

31、化生成 6- 磷酸葡萄糖6- 磷酸葡萄糖異構(gòu)成 1- 磷酸葡萄糖1- 磷酸葡萄糖與反響生成在糖原合酶的催化下， 的葡萄糖殘基加到糖原引物分子上生成糖 原 1饑餓 48 小時后糖代謝的特點 饑餓小時后屬于短期饑餓，此時血糖趨于降低，引起胰島素分泌較 少，胰高血糖素分泌增高糖代謝 : 糖原已根本耗竭，糖異生作用加強，組織對葡萄糖的氧化 利用降低，大腦仍以葡萄糖為主要能源物質(zhì) 脂代謝：脂肪發(fā)動增強，酮體生成增加，肌肉以脂肪酸分解方式供 能蛋白質(zhì)代謝：肌肉蛋白質(zhì)分解增強簡述 6- 磷酸葡萄糖的代謝途徑及其在糖代謝中的重要作用6 一磷酸葡萄糖的來源： I 己糖激酶或葡萄糖激酶催化葡萄糖磷 酸化生成 6

32、磷酸葡萄糖。糖原分解產(chǎn)生的卜磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?6 一磷酸葡萄糖。 糖物質(zhì)經(jīng)糖異生由 6 一磷酸果糖異構(gòu)成 6 一磷 酸葡萄糖。6 一磷酸葡萄糖的去路： I 經(jīng)糖酵解生成乳酸。 經(jīng)糖有氧氧化徹 底氧化生成 2 和 通過變位酶催化生成卜磷酸葡萄糖， 合成糖原 在 6 一磷酸葡萄糖脫氫酶催化下進人磷酸戊糖途徑。由上可知， 6 一磷酸葡萄糖是糖代謝各個代謝途徑的穿插點，是 各代謝途徑的共同中間產(chǎn)物，如己糖激酶或變位酶的活性降低，可 使 6 一磷酸葡萄糖的生成減少， 上述各條代謝途徑不能順利進展。糖代謝生成的丙酮酸可進入哪些代謝途徑在供氧缺乏時，丙酮酸在催化下，承受的氫復(fù)原生成乳酸。在 供氧充足時 ,

33、丙酮酸進入線粒體，在丙酮酸脫氫酶系的催化下，氧 化脫羧生成乙酰， 再經(jīng)三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化， 徹底氧化生成 2 、 H2O和。丙酮酸進入線粒體在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸， 后者經(jīng)磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸， 再異 生成糖。 丙酮酸進入線粒體在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸， 后者與乙?？s合生成檸檬酸， 可促進乙酰進入三羧酸循環(huán)徹底氧化。丙酮酸進入線粒體在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸， 后者與 乙?？s合生成檸檬酸， 檸檬酸出線粒體在細胞液中經(jīng)檸檬酸裂解催 化生成乙酰，后者可作為脂肪酸、膽固醇等的合成原料。丙酮酸 可經(jīng)復(fù)原性氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸。 決定丙酮酸

34、代謝的 方向是各條代謝途徑中關(guān)鍵酶的活性， 這些酶受到別構(gòu)效應(yīng)劑與激 素的調(diào)節(jié)。氨基酸脫氨基作用方式和特點 體內(nèi)氨基酸脫氨基作用的主要方式有：氧化脫氨基作用、轉(zhuǎn)氨基作 用、聯(lián)合脫氨基作用以及其他脫氨基作用等四種方式。特點：氧化脫氨基作用：先進展脫氫氧化，然后水解脫氨。因谷 氨酸脫氫酶分布廣，活性高，主要由谷氨酸進展氧化脫氨基作用。轉(zhuǎn)氨基作用：只發(fā)生氨基的轉(zhuǎn)移，無游離氨產(chǎn)生；聯(lián)合脫氨基作用： 將轉(zhuǎn)氨基作用和谷氨酸的氧化脫氨基作 用聯(lián)合起來進展，使體內(nèi)大多數(shù)氨基酸的脫掉氨基，生成游離氨和a -酮酸。其他脫氨基作用：是個別氨基酸特殊的脫氨基方式。葡萄糖 - 丙氨酸循環(huán)過程及其意義 肌肉中的氨基酸將氨

35、基轉(zhuǎn)給丙酮酸生成丙氨酸， 后者經(jīng)血液循環(huán)轉(zhuǎn) 運至肝臟經(jīng)過聯(lián)合脫氨基作用再脫氨基，放出的氨用于合成尿素； 生成的丙酮酸經(jīng)糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟呛笤俳?jīng)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運至肌肉 重新分解產(chǎn)生丙酮酸，丙酮酸再承受氨基生成丙氨酸。丙氨酸和葡 萄糖反復(fù)地在肌肉和肝之間進展氨的轉(zhuǎn)運， 故將這一循環(huán)過程稱為 丙氨酸 - 葡萄糖循環(huán)說明丙氨酸、谷氨酸的成糖過程丙氨酸經(jīng)催化成丙酮酸 丙酮酸在線粒體內(nèi)經(jīng)丙酮酸羧化酶 生成草酰乙酸， 草酰乙酸經(jīng)蘋果酸脫氫酶催化生成蘋果酸出線粒體， 在細胞液中生成草酰乙酸， 草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸激酶的作 用下生成磷酸烯醇式丙酮酸 磷酸烯醇式丙酮酸經(jīng)糖酵解途徑 至 1,6- 二磷酸果糖 1,

36、6- 二磷酸果糖經(jīng)果糖二磷酸酶 1 催化生成6- 磷酸果糖，在異構(gòu)成 6- 磷酸葡糖 6- 磷酸葡糖在葡糖 -6- 磷酸酶 作用下生成葡萄糖而谷氨酸轉(zhuǎn)氨基生成a酮戊二酸，然后經(jīng)過三羧酸循環(huán)成蘋 果酸出線粒體，然后步驟通丙氨酸，或者轉(zhuǎn)氨基生成天冬氨酸，再 轉(zhuǎn)氨基生成草酰乙酸，步驟再同丙氨酸簡要說明血漿甘油三酯的來源和去路及激素對其的調(diào)節(jié)甘油三酯的合成代謝合成的部位： 肝臟、脂肪組織、小腸粘膜等。 原料：甘油和脂酸主要來自于葡萄糖代謝；中的來自食物脂肪。 根本合成過程： I 甘油一酯途徑小腸粘膜細胞。甘油二酯途徑肝、脂肪細胞。甘油三酯的分解代謝 ： I 脂肪的發(fā)動：儲存在脂肪細胞中的脂肪，被肪脂酶

37、逐步水解為及甘油，并釋放入血以供其他組織氧化利 用的過程。 其中關(guān)鍵酶是激素敏感性甘油三酯脂肪酶。 甘油的氧化： 甘油經(jīng)血運至肝、腎、腸等組織，徹底氧化。脂酸的B -氧化： 氧化部位：除腦組織外 , 大多數(shù)組織均可進 行， 其中肝、肌肉最 活潑。過程： a) 脂酸的活化 脂酰 的生成胞液 b脂酰進入線粒體：借助于肉堿的攜帶。試比擬兩種生成甘油三酯途徑脂肪酸活化成脂酰輔酶 A小腸黏膜細胞以甘油一酯途徑合成甘油三酯：在脂酰輔酶 A 轉(zhuǎn)移酶催化，功能，將脂酰輔酶 A 的脂?；D(zhuǎn)移給 2- 甘油一酯的羥基肝和脂肪組織以甘油二脂途徑合成甘油三酯： 以葡萄糖酵解途徑 生成的甘油為起始物， 先合成 1,2-

38、 甘油二脂， 最后通過酯化甘油二 酯羥基形成甘油三酯簡述脂肪酸分解的步驟和關(guān)鍵酶脂肪酸活化成脂酰輔酶 A:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體上的脂酰輔酶 A合成 酶脂酰輔酶 A 進入線粒體，在肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶 I脂酰輔酶A分解生成乙酰輔酶 A, 2和 經(jīng)過脫氫，加水，再脫氫，硫解血漿脂蛋白的合成部位和功能由小腸黏膜細胞合成 , 功能是轉(zhuǎn)運外源性甘油三酯和膽固醇由肝細胞合成、分泌，功能是轉(zhuǎn)運內(nèi)源性甘油三酯和膽固醇由在血漿中轉(zhuǎn)化而來 , 功能是轉(zhuǎn)運內(nèi)源性膽固醇 , 即將膽固醇由 肝轉(zhuǎn)運至肝外組織主要由肝細胞合成、分泌，功能是逆向轉(zhuǎn)運膽 固醇 , 即將膽固醇由肝外組織轉(zhuǎn)運到肝簡述乙酰在脂類代謝中的作用在機體脂質(zhì)代謝中，乙

39、酰主要來自脂肪酸的B氧化，也可來自甘油的氧化分解；乙酰在肝中可被轉(zhuǎn)化為酮體向肝外運送，也可作為脂 肪酸生物合成及細胞膽固醇合成的根本原料。酮體的生成和利用的生理意義酮體是脂酸在肝內(nèi)正常的中間代謝產(chǎn)物， 是甘輸出能源的一種形 式；酮體是肌肉尤其是腦的重要能源。酮體分子小，易溶于水，容易透過血腦屏障。體內(nèi)糖供給缺乏血 糖降低時，大腦不能氧化脂肪酸， 這時酮體是腦的主要能源物質(zhì)。鳥苷酸循環(huán)途徑和調(diào)節(jié)3 2 和縮合成氨基甲酰磷酸，合成酶氨基甲酰磷酸和鳥氨酸生成瓜氨酸瓜氨酸和天冬氨酸生成精氨酸代琥珀酸精氨酸代琥珀酸裂解成精氨酸和延胡索酸精氨酸分解成尿素和鳥氨酸 調(diào)節(jié)：高蛋白膳食促進尿素合成激活啟動尿素合

40、成精氨酸代琥珀酸合成酶活性促進尿素合成一碳單位的來源和去路來源：絲氨酸，甘氨酸代謝產(chǎn)生N51024組氨酸代謝產(chǎn)生 N54色氨酸代謝產(chǎn)生 N104 去路： N51024 提供胸腺嘧啶合成的甲基 N54 提供嘌呤合成時的 C8 N104 提供嘌呤合成時的 C2請表達膽固醇的生物合成與糖代謝的關(guān)系 除了腦組織和成熟紅細胞之外，人體各組織都可以合成膽固醇，其 中肝臟的合成能力最強，占全身膽固醇總量的80，另外有 10由小腸合成。膽固醇的合成場所是細胞液和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，合成原料是乙 酰，此外還需要供氫，供能。乙酰和主要來自糖的有氧氧化，主要 來自磷酸戊糖途徑。膽汁酸的主要生理功能促進脂類物質(zhì)的消化和吸收維持膽

41、汁中膽固醇的溶解狀態(tài)以抑制膽固醇析出簡述膽固醇的來源和去路來源 : 從食物中攝取機體細胞自身合成去路 : 在肝臟可轉(zhuǎn)換成膽汁酸在性腺 , 腎上腺皮質(zhì)可以轉(zhuǎn)化為類固醇激素在欺負可以轉(zhuǎn)化為維生素 D3用于構(gòu)成細胞膜酯化成膽固醇酯，儲存在細胞液中經(jīng)膽汁直接排除腸腔，隨糞便排除體外。試述糖代謝、脂類代謝及蛋白質(zhì)代謝三者之間的相互關(guān)系 糖代謝和脂類代謝：糖酵解產(chǎn)物復(fù)原成甘油，丙酮酸氧化脫羧形成 乙酰輔酶 A 是脂肪酸合成原料，甘油和脂肪酸合成脂肪。脂肪又可 分解成甘油和脂肪酸， 沿不同途徑轉(zhuǎn)變成糖。 糖代謝與蛋白質(zhì)代謝： 糖代謝分解產(chǎn)生的能量用于蛋白質(zhì)合成。 蛋白質(zhì)降解產(chǎn)生的氨基酸 經(jīng)脫氨后生成產(chǎn)物可氧

42、化放能，經(jīng)糖異生生成糖。蛋白質(zhì)代謝與脂 類代謝：脂肪分解成甘油經(jīng)進一步反響能產(chǎn)生谷氨酸族和天冬氨酸 族氨基酸。在蛋白質(zhì)氨基酸中，生糖氨基酸通過丙酮酸變甘油，也 可氧化脫所成乙酰輔酶 A,用于脂肪酸合成。生酮氨基酸可生成乙 酰乙酸，所合成脂肪酸。絲氨酸脫羧后形成膽氨，甲基化后變成膽 堿，是合成磷脂的組成成分影響氧化磷酸化的因素體內(nèi)能量狀態(tài)可以調(diào)節(jié)氧化磷酸化速率。抑制劑可阻斷氧化磷酸化過程I 呼吸鏈抑制劑阻斷電子傳遞過程 解偶聯(lián)劑阻斷磷酸化過程 合酶抑制劑同時抑制電子傳遞和生成甲狀腺激素可促進氧化磷酸化和產(chǎn)熱線粒體突變可影響氧化磷酸化功能簡述嘌呤核苷酸循環(huán)嘌呤核苷酸循環(huán)： 氨基酸首先通過連續(xù)轉(zhuǎn)氨基

43、作用將氨基轉(zhuǎn)移給草 酰乙酸，生成天冬氨酸。天冬氨酸與次黃嘌呤核苷酸反響生成腺苷 酸代琥珀酸，后者經(jīng)裂解釋放延胡索酸并生成腺嘌呤核苷酸。腺嘌 呤核苷酸在腺苷酸脫氫酶催化下脫去氨基酸生成血氨的來源去路血氨的來源： 氨基酸脫氨基及其他含氮物的分解由腸道吸收 腎臟谷氨酰胺的水解。血氨的去路：在肝中轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩睾铣砂被岷铣善渌镆?4+直接排出。a酮酸的代謝途徑a酮酸可以徹底氧化分解并提供能量a酮酸經(jīng)氨基化生成營養(yǎng)非必需氨基酸a酮酸可轉(zhuǎn)變?yōu)樘呛椭惏被岬膩碓慈ヂ钒被岬膩碓?食物蛋白質(zhì)的消化吸收組織蛋白質(zhì)的分解體 內(nèi)合成的非必需氨基酸。氨基酸的去路：脫氨基作用產(chǎn)生氨和a -酮酸脫羧基作用生成 胺類

44、和2合成其他含氮物合成組織蛋白質(zhì)。50高氨血昏迷的生化根底高氨血癥時，氨進入腦組織，可與腦中的a-酮戊二酸結(jié)合生成谷 氨酸，氨也可與腦中的谷氨酸進一步結(jié)合生成谷氨酰胺。腦中氨的 增加可使腦細胞中的a-酮戊二酸減少，導(dǎo)致減弱，從而使腦組織 中生成減少，引起大腦功能障礙，嚴(yán)重時可發(fā)生昏迷51.比擬和原料3和2谷氨酰胺部位肝臟線粒體細胞質(zhì)產(chǎn)物氨基甲酰磷酸氨基甲酰磷酸，谷氨 酸終產(chǎn)物尿素指標(biāo)活性可作為肝細胞分 化程度的指標(biāo)之一活性可作為細胞增殖 程度的指標(biāo)之一52嘌呤合成的原料，程序步驟 合成部位和酶工程嘌呤核苷酸嘧啶核苷酸從 頭 合 成原料磷酸核糖、氨基 酸、一碳單位、2谷氨酰胺，2和 天冬氨酸程序

45、首先合成，然后 變成天冬氨 酸和谷氨酰 胺首先合成嘧啶 環(huán)，然后與磷酸 核糖連接。f合成部位肝臟，小腸粘 膜，胸腺細胞質(zhì)關(guān)鍵酶合成酶和酰胺 轉(zhuǎn)移酶天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶補 救 合成原料嘌呤堿，嘌呤核 苷嘧啶堿，嘧啶核 酸酶嘧啶核酸核糖 轉(zhuǎn)移酶部位腦，骨髓腦，骨髓分解產(chǎn)物尿酸B -羥基異丁酸53補救合成的意義一方面可以節(jié)省從頭合成時的能量和一些氨基酸的消耗。另一方面，體內(nèi)某些組織器官，如腦，骨髓等由于缺乏從頭合成嘌呤核苷酸的 酶體系，只能進展補救合成54.比擬兩種膽紅素的性質(zhì)差異游離膽紅素結(jié)合膽紅素與葡糖醛酸結(jié)合未結(jié)合結(jié)合水溶性小大脂溶性大小通過細胞膜能力和毒 性大小能否透過腎小球隨尿 排出不能

46、能與重氮試劑反響間接陽性直接陽性55.血紅素合成的根本原料，限速酶和調(diào)控因素 根本原料：琥珀酰，亞鐵離子，甘氨酸 限速酶：合酶調(diào)控因素：血紅素對合酶的別構(gòu)抑制重金屬可敏感抑制脫水酶與亞鐵螯合酶：重金屬可抑制這些酶巰基作用是紅細胞主要調(diào)節(jié)劑56復(fù)制轉(zhuǎn)錄的異同復(fù)制轉(zhuǎn)錄模板兩股鏈均復(fù)制 全部基因組被復(fù)制僅模板鏈轉(zhuǎn)錄不對 稱轉(zhuǎn)錄任一種細胞僅局部基因轉(zhuǎn)錄原料酶聚合酶聚合酶產(chǎn)物模板半保存的子代雙 鏈,等配對557技術(shù)反響體系、步驟和用途反響體系：反響體系：擴增緩沖液，混合物，引物，模板， 聚合酶步驟：變性，95 C,引鏈。退火，小于 5C,弓I物和模板的結(jié)合。 延伸，72 C,引物3/端為合成的起點，以單

47、核苷酸為原料，沿模 板以3/方向延伸，合成新鏈。原理：法以擬擴增的分子為模 板，以1對與模板互補的寡核苷酸片段為引物，在聚合酶作用下， 依半保存機制沿模板鏈延伸直至完成 2條新鏈合成，重復(fù)這一過程， 即可使目的片段得到擴增。用途：目的基因的克隆 基因的體外突變 和的微量分析 序列測定 基因突變分析58.何為質(zhì)粒，為什么質(zhì)粒能夠作為運載體質(zhì)粒是存在于細胞染色體外的小型環(huán)狀雙鏈。質(zhì)粒作為最常用的基因克隆載體是因為：自身有復(fù)制能力，能在宿主細胞內(nèi)獨立自主的復(fù)制；在細胞分 裂時保持恒定的傳代；攜帶某些遺傳信息，賦予宿主細胞某些遺 傳性狀試表達與的構(gòu)造和組分的異同點：組分： 同： 1與都是由磷酸、戊糖和含氮堿基組成； 2