藥理學(xué)復(fù)習(xí)試題與答案

1、藥理學(xué)復(fù)習(xí)試題與答案1.藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（）A.藥物效應(yīng)動力學(xué)B.藥物代謝動力學(xué)C.藥物的理化性質(zhì)D.藥物與機體相互作用的規(guī)律和機制（正確答案）E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)2.藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究（）A,藥物的臨床療效B.藥物的作用機制C.藥物對機體的作用規(guī)律（正確答案）D.影響藥物作用的因素E.藥物體內(nèi)的變化3.藥物選擇性取決于（）A.藥物劑量小B.藥物脂溶性大小C.組織器官對藥物的敏感性（正確答案）D.藥物在體內(nèi)吸收速度E.藥物pKa大小4.藥物作用的兩重性是指（）A.治療作用和副作用B.防治作用和不良反響（正確答案）C.對癥治療和對因治療D.預(yù)防作用和治療作用E.原發(fā)作用和繼發(fā)作用5.副作

2、用是指（）D.抗藥性E.依賴性2. 一般來說，吸收速度最快的給藥途徑是（）A.吸入給藥（正確答案）B. 口服給藥C.靜脈注射D.皮下注射E.經(jīng)皮給藥3.緊急治病，應(yīng)采取的給藥方式是（）A.外敷B. 口服給藥C.靜脈注射（正確答案）D.皮下注射E.經(jīng)皮給藥.某兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用，其作用大于給藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做A.增強作用B.相加作用C.協(xié)同作用（正確答案）D.互補作用E.拮抗作用.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要原因是（）A.吸收快慢B.作用強弱C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度（正確答案）6.對肝功能不良患者，應(yīng)用藥物時，需著重考慮到患者的（）A.對藥物的吸收能力B.對藥物

3、的轉(zhuǎn)運能力C.對藥物的代謝能力（正確答案）D.對藥物的排泄能力E.以上都不對.長期反復(fù)用藥后機體有連續(xù)用藥需求，假設(shè)停藥病人會感到主觀上的不適（答案：成癮性）.反復(fù)用藥后病原體對藥物的反響性降低的是（）（答案：耐藥性）.很小劑量就可產(chǎn)生較強的藥理作用的是（）（答案：高敏性）.較大劑量方能產(chǎn)生原來效應(yīng)的是（）（答案：耐受性）.長期反復(fù)用藥一旦停藥可產(chǎn)生嚴重精神軀體功能紊亂的是（）（答案：精神依賴性）.增進食欲的藥物應(yīng)（）（答案：飯前口服）.對胃有刺激性的藥物應(yīng)（）（答案：飯后口服）.需要維持有效血藥濃度的藥物應(yīng)（）（答案：定時口服）.催眠藥物應(yīng)（）（答案：睡前口服）.無吸收過程的給藥途徑是（）（

4、答案：靜脈注射）. 一般混懸劑不可用于（）（答案：靜脈注射）.易發(fā)生即刻反響毒性的給藥途徑是（）（答案：靜脈注射）1.以下哪個屬于天然藥（）A.青霉素B.青蒿素C.紫杉醇D.氧氟沙星E.板藍根（正確答案）2.以下哪個不屬于特殊藥品（）A.麻醉藥藥品B.精神藥品C.劇毒藥品D.放射性藥品E.注射劑（正確答案）3.以下哪個代表不合格藥品（）A.綠色B.黃色C.紅色（正確答案）D.白色E.藍色.藥品冷藏庫最適宜的儲存溫度為（）210C （正確答案）01025c24c2030.藥品儲存濕度要求為（）4575%（正確答案）2435%A. 2030%4060%1020%.常溫是指（）21010201015

5、1030 （正確答案）1040.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在管理上沒有特殊要求的藥品一般儲存在（）A.冷藏庫.陰涼庫C.常溫庫（正確答案）D.危險品庫E.冷凍庫.麻醉藥品儲存在（）A.冷藏庫.陰涼庫c.專用藥品庫（正確答案）D.危險品庫E.冷凍庫.藥學(xué)服務(wù)的對象是（）A.患者（正確答案）B.醫(yī)生C.公眾D.護士E.以上都是10.以下哪個不屬于合理用藥的基本要素（）A.平安B.經(jīng)濟C.有效D.適當(dāng)E.廉價（正確答案）11.藥學(xué)服務(wù)的目的是（）A.治愈患者疾病B.改善患者生存質(zhì)量C.提高公眾生活質(zhì)量D.提高患者平安用藥意識（正確答案）E.以上都不是.質(zhì)量狀況不明的藥品（）（答案：黃色）.不合格藥品（）（答案：

6、紅色）.合格藥品（）（答案：綠色）.常溫庫（）（答案：10到30）.冷庫（）（答案：2至（J 10）.陰涼庫（）（答案：小于20）1. 8 2受體主要分布于（）A.皮膚.黏膜血管B.支氣管平滑肌和冠狀血管（正確答案）C.心臟D.瞳孔括約肌E.唾液腺2.以下何種效應(yīng)與激動M受體無關(guān)（）A.瞳孔縮小B.膀胱收縮C.心臟興奮D.唾液腺分泌增加E.血管舒張（正確答案）.以下何種效應(yīng)與激動6受體無關(guān)（）A心臟興奮B骨骼肌血管舒張（正確答案）C糖原分解D唾液腺分泌增加E骨骼肌收縮. N1主要存在于（）A.骨骼肌B.心肌C.神經(jīng)節(jié)（正確答案）D.腎上腺髓質(zhì)E.平滑肌.興奮哪種受體可以使骨骼肌收縮（）N1B

7、1N2（正確答案）aB2.外周去甲腎上腺素能神經(jīng)合成的遞質(zhì)為（）A.去甲腎上腺素（正確答案）B.膽堿C.煙堿D.乙酰膽堿E.氨酰膽堿.乙酰膽堿的主要滅活途徑（）A.乙酰膽堿酯酶滅活.氧化酶代謝C.單胺氧化酶代謝D.神經(jīng)末梢再攝?。ㄕ_答案）E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶.毛果蕓香堿可產(chǎn)生以下哪種作用（）A.近視.散瞳B.遠視.縮瞳C.近視.縮瞳（正確答案）D.遠視.散瞳E.以上都是.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是（）A.腺體分泌增加B.心率減慢C.眼內(nèi)壓降低D.胃腸平滑肌收縮E.骨骼肌收縮（正確答案）.毛果蕓香堿引起縮瞳的機制是（）A.阻斷瞳孔括約肌上的M受體B.阻斷瞳孔輻射肌上的a受體C.激動瞳孔括

8、約肌上的M受體（正確答案）D.激動瞳孔輻射肌上的a受體E.抑制膽堿酯酶活性.毛果蕓香堿可用于（）A.重癥肌無力.青光眼（正確答案）C.術(shù)后腹脹D.房室傳導(dǎo)阻滯E.檢查晶狀體屈光度.治療青光眼可選用（）A.山葭假設(shè)堿B.筒箭毒堿C.阿托品D.東蔗假設(shè)堿E.毒扁豆堿（正確答案）.與毒扁豆堿特性不符的表達是（）A.易被黏膜吸收B.易透過血腦屏障C.局部用于治療青光眼D.作用較毛果蕓香堿弱而短（正確答案）E.選擇性低，毒性大.最適合治療重癥肌無力的藥物是（）A.新斯的明（正確答案）.毒扁豆堿C.阿托品D.筒箭毒堿E.碘解磷定.新斯的明不用于治療（）A.支氣管哮喘（正確答案）術(shù)后腹氣脹及尿潴留C.陣發(fā)性

9、室上性心動過速D.肌松藥解毒E.重癥肌無力能使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活的藥物是（）A.阿托品B.氯解磷定（正確答案）C.毛果蕓香堿D.毒扁豆堿E.新斯的明10.有機磷酸酯類不具有的作用是（）A.與膽堿酯酶酯解部位結(jié)合B.中毒時可表現(xiàn)M樣病癥C.中毒時可表現(xiàn)N樣病癥D.中毒時可表現(xiàn)B樣病癥（正確答案）E.中毒時可表現(xiàn)中樞神經(jīng)病癥11.有機磷酸酯類中毒時M樣作用產(chǎn)生的原因是（）A.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加B.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少（正確答案）C.直接興奮膽堿能神經(jīng)D. M膽堿受體敏感性增加E.增強膽堿酯酶的活性12.馬拉硫磷中毒的解救藥物是（）A.尼可剎米+阿托品B.阿托品+碘解磷定（正確答案）C.碘解磷

10、定+腎上腺素D.東良假設(shè)堿+新斯的明E.去甲腎上腺素+丙胺太林13.毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的作用機制是（）A.減少房水的生成B.收縮局部血管C.促進房水的回流（正確答案）D.擴張局部血管E.降低血管的通透性14.新斯的明過量可導(dǎo)致（）A.中樞抑制B.中樞興奮C.心動過緩D.青光眼加重E.膽堿能危象（正確答案）15.難逆性的膽堿酯酶抑制藥是（）A.新斯的明B.毒扁豆堿C.樂果（正確答案）D.加蘭他敏E.安貝氯鏤1.與阿托品M受體阻斷作用無關(guān)的是（）A.腺體分泌減少B.心臟抑制（正確答案）C.眼調(diào)節(jié)麻痹D.尿潴留E.中樞神經(jīng)興奮2.阿托品用于麻醉前給藥主要是由于（）A.抑制呼吸道腺體分泌（正確答案）

11、B.抑制排尿C.抑制排便D.防止心動過緩E.鎮(zhèn)靜A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用（正確答案）B.應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用C.由病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D.停藥后出現(xiàn)的作用E.預(yù)料以外的作用6.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）A.藥物平安范圍小B.用藥劑量過大C.藥理作用的選擇性低（正確答案）D.病人肝腎功能差E.病人對藥物過敏.下屬哪種劑量可能產(chǎn)生不良反響（）A.治療量.極量中毒量LD50E.以上都有可能（正確答案）8.后遺效應(yīng)是指（）A.大劑量下出現(xiàn)的不良反響.血藥濃度已降至最低有效濃度以下，仍殘存的生物效應(yīng)（正確答案）C.治療劑量下出現(xiàn)的不良反響D.僅發(fā)生于個別人的不良反

12、響E.突然停藥后，原有疾病再次出現(xiàn)并加劇.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是（）A.妊娠頭3個月（正確答案）B.妊娠中3個月C.妊娠后3個月D.分娩期3.阿托品抗休克的主要機理是（）A.心率加快，增加心輸出量B.擴張血管，改善微循環(huán)（正確答案）C.擴張支氣管，降低氣道阻力D.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E.收縮血管，升高血壓4.治療膽絞痛宜首選（）A.阿托品B.哌替咤C.阿司匹林D.阿托品+哌替咤（正確答案）E.丙胺太林5.阿托品對眼的作用是（）A.散瞳，升高眼壓，視遠物模糊B.散瞳，升高眼壓，視近物模糊（正確答案）C.散瞳，降低眼壓，視近物模糊D.散瞳，降低眼壓，視遠物清楚E.散瞳，升高眼壓，視近

13、物清楚6.阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為（）A.子宮平滑肌B.膽管.輸尿管平滑肌C.支氣管平滑?。ㄕ_答案）D.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌E.血管平滑肌.引起視調(diào)節(jié)麻痹的藥物是（）A.腎上腺素.筒箭毒堿C.酚妥拉明D.毛果蕓香堿E.阿托品（正確答案）.有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是（）A.阿托品.山蕉假設(shè)堿C.東甚假設(shè)堿（正確答案）D.丙胺太林E.后馬托品阿托品的不良反響不包括（）A. 口干B.大小便失禁（正確答案）C.心率加快D.視物模糊E.皮膚干燥10.阿托品中毒時的解救措施不包括（）A.用鎮(zhèn)靜藥對抗其中樞興奮病癥B.用擬膽堿藥對抗其周圍病癥C.用人工呼吸和吸氧緩解其呼吸抑制D.用抗

14、心律失常藥緩解其心率加快（正確答案）E.用物理方法降低體溫11.搶救毒蕈堿中毒可選用的藥物是（）A.毛果蕓香堿B.阿托品（正確答案）C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆堿 12.麻醉前給藥可用（）A.毛果蕓香堿B.貝那替嗪C.東食假設(shè)堿（正確答案）D.后馬托品E.毒扁豆堿13.可用于治療感染中毒性休克的藥物是（）A.毒扁豆堿B.新斯的明C.東葭假設(shè)堿D.山葭假設(shè)堿（正確答案）E.后馬托品14.消化道痙攣患者宜選用（）A.后馬托品B.毒扁豆堿C.苯海索D.丙胺太林（正確答案）E.新斯的明15.阿托品中毒時可用哪種藥物治療（）A.毒扁豆堿（正確答案）B.酚妥拉明C.東蔓假設(shè)堿D.后馬托品E.山藤假設(shè)堿

15、16.東苴碧堿的作用特點是（）A.興奮中樞，增加腺體分泌B.興奮中樞，減少腺體分泌C.有鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌（正確答案）D.有鎮(zhèn)靜作用，增加腺體分泌E.抑制心臟，減慢傳導(dǎo)17.筒箭毒堿引起肌松的作用原理是（）A.阻斷骨骼肌運動終板膜上的N2膽堿受體（正確答案）B.抑制乙酰膽堿降解C.促進乙酰膽堿降解D.抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E.促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿18.琥珀膽堿是一種肌松劑，它屬于（）A.去極化型肌松藥（正確答案）B.競爭型肌松藥C.中樞性型肌松藥D.非去極化型肌松藥E. N1膽堿受體阻斷藥19.琥珀膽堿過量引起呼吸肌麻痹時，搶救措施為（）A.呼吸興奮藥B.新斯的明C.阿托品D

16、.葡萄糖酸鈣E.人工呼吸（正確答案）20.阿托品對以下哪種腺體分泌的的作用最弱（）A.汗腺B.唾液腺C.胃酸（正確答案）D.呼吸道腺體E.淚腺21.對山茂假設(shè)堿的描述，錯誤的選項是（）A.可用于震顫麻痹癥B.可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛C.可用于感染性休克D.人工合成品稱為654-2E.副作用與阿托品相似（正確答案）E.哺乳期10.質(zhì)反響中藥物的ED50是指藥物（）A.引起最大效能50%的劑量B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量（正確答案）C.和50%受體結(jié)合的劑量D.到達50%有效血濃度的劑量E.引起50%動物中毒的劑量11.幾種藥物相比擬時，藥物的LD50越大，那么其（）A.毒性越大B.毒性越小C.平

17、安性越小D.平安性越大（正確答案）E.治療指數(shù)越高.以下可表示藥物平安性的參數(shù)是（）A.最小有效量B.極量C.治療指數(shù)（正確答案）D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量. B藥比A藥平安的依據(jù)是（）A.B藥的LD50比A藥大B. B藥的LD50比A藥小B藥的治療指數(shù)比A藥大（正確答案）B藥的治療指數(shù)比A藥小B藥的最大耐受量比A藥大14.某病人服用低于治療劑量的藥物時便可產(chǎn)生該藥的藥理效應(yīng)和不良反響, 這是由于（）A.耐受性B.過敏反響（變態(tài)反響）C.個體差異（正確答案）D.繼發(fā)反響E.快速耐受性.對受體親和力高的藥物在機體內(nèi)（）A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低（正確答案）E.產(chǎn)生

18、作用所需濃度較高.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于A.藥物的作用強度B.藥物劑量的大小C.藥物的油/水分配系數(shù)D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有內(nèi)在活性（正確答案）17.藥物的內(nèi)在活性是指（）A.藥物穿透生物膜的能力B.受體激動時引起的生物效應(yīng)的能力（正確答案）C.藥物水溶性大小D.藥物對受體親和力高低E.藥物脂溶性強弱18.受體拮抗藥的特點是（）A.與受體有親和力而無內(nèi)在活性（正確答案）B.對受體無親和力而有內(nèi)在活性C.對受體有親和力和內(nèi)在活性D.對受體的親和力大而內(nèi)在活性小E.對受體的內(nèi)在活性大而親和力小19.競爭性拮抗藥具有的特點是（）A.與受體結(jié)合后產(chǎn)

19、生效應(yīng)B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)C.即使增加激動藥的用量，也不能產(chǎn)生效應(yīng)D.使激動藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變（正確答案）E.同時具有激動藥的作用一.選擇題（一）A型題（單項選擇題）（正確答案）.藥物代謝動力學(xué)是研究（）A.藥物濃度的動態(tài)變化B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律C.藥物在體內(nèi)的變化D.藥物作用時間隨劑量變化的規(guī)律E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運.代謝及血藥濃度隨時間的變化規(guī)律（正確答案）.丙磺舒可以增加青霉素的療效。原因是（）A.在殺菌作用上有協(xié)同作用.兩者競爭腎小管的分泌通道（正確答案）C.對細菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.增強細菌對藥物的敏感性.以下關(guān)于藥物吸收的表達中錯誤的選項是（）

20、A.吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收C. 口服給藥通過首關(guān)消除而使吸收減少D.舌下或直腸給藥可因首關(guān)消除而降低藥效（正確答案）E.皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（）A.吸收快慢B.作用強弱C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度（正確答案）.以下影響口服藥物作用的因素不包括（）A.是否空腹給藥.用藥部位血流量多少C.微循環(huán)障礙（正確答案）D.胃腸道pHE.藥物首關(guān)消除的強弱.與藥物吸收無關(guān)的因素是（）A.藥物的理化性質(zhì)B,藥物的劑型C.給藥途徑D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率（正確答案）E.胃腸道內(nèi)環(huán)境藥物的生物利用度是

21、指（）A.藥物通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的量藥物被吸收進入體循環(huán)的量C.藥物被吸收進入體內(nèi)靶部位的量D.藥物能吸收進入體內(nèi)的相對速度E.藥物被吸收進入體循環(huán)的程度和速度（正確答案）影響生物利用度較大的因素是（）A.給藥次數(shù)給藥時間C.給藥劑量D.給藥途徑（正確答案）E.給藥間隔藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（）A.起效快慢代謝快慢C.分布程度D.作用持續(xù)時間（正確答案）E.血漿蛋白結(jié)合率10.藥物與血漿蛋白結(jié)合后（）A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運加快D.藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性（正確答案）11.影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括（）A.組織親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑（正確答案）D.生理屏障E.藥物的脂溶性12.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指（）A.藥物的活化B.藥物的滅活C.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化（正確答