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文檔簡介

1、傳出神經(jīng)概論第1頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日主要內(nèi)容神經(jīng)( Nerve)遞質(zhì)(Transmitter)受體(Receptor)藥物(Drug)第2頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日神經(jīng)系統(tǒng)中樞神經(jīng)周圍神經(jīng)中樞神經(jīng)抑制藥:鎮(zhèn)靜催眠藥等中樞興奮藥:咖啡因等傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥傳入神經(jīng):局麻藥傳出神經(jīng):第一節(jié) 概述感受器傳入神經(jīng) 中樞神經(jīng)傳出神經(jīng) 交感副交感 運動神經(jīng) 效 應(yīng) 器傳出藥物第3頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日傳出神經(jīng)系統(tǒng)分類1)傳出神經(jīng)的解剖學(xué)分類2)按傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)分類 第4頁,共33頁,2022年,5月

2、20日,16點17分,星期日傳出神經(jīng)的分類(一)解剖學(xué)分類: 自主神經(jīng) 交感神經(jīng) 換元 節(jié)前纖維(短)(植物神經(jīng)) 副交感神經(jīng) 節(jié)后纖維(短) 運動神經(jīng) 不更換神經(jīng)元,直達骨骼肌 心臟、平滑肌、眼睛、腺體等第5頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日(二)生理學(xué)分類(遞質(zhì)) 膽堿能神經(jīng) 交感、副交感節(jié)前 (釋放Ach) 副交感節(jié)后 小部分交感節(jié)后 運動神經(jīng) 去甲腎上腺素能神經(jīng) 大部分交感節(jié)后 (釋放NA) 第6頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日植物神經(jīng)傳出神經(jīng)系統(tǒng)骨骼肌血管第7頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日第二節(jié) 傳出神經(jīng)的

3、遞質(zhì)和受體第8頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日(一)化學(xué)傳遞學(xué)說的發(fā)展 沖動是怎樣在自主神經(jīng)系統(tǒng)進行傳遞的呢? 神經(jīng)元本身的興奮是通過細胞膜電興奮傳遞的。神經(jīng)-神經(jīng)、神經(jīng)-肌肉之間呢? 電傳遞還是化學(xué)物質(zhì)傳遞?年 德國科學(xué)家 Loewi 的離體雙蛙心灌流實驗1926年 證明迷走神經(jīng)釋放的是 Ach1946年 Von Euler證明擬交感胺物質(zhì)為:NE 神經(jīng)沖動的傳遞是突觸傳遞,依靠化學(xué)傳遞物,即 遞質(zhì)傳遞.神經(jīng)元的軸突末梢僅與其他神經(jīng)元的胞體或突起相接觸,形成突觸.一、 傳出神經(jīng)的遞質(zhì)第9頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日(二)傳出神經(jīng)突觸的超

4、微結(jié)構(gòu)1.突觸連接 神經(jīng)元之間的銜接處即突觸 神經(jīng)末梢與效應(yīng)器細胞之間的銜接處稱接點(Junction),也可稱突觸 運動神經(jīng)與骨骼肌的連接叫神經(jīng)肌肉接頭或運動終板。第10頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日突觸超微結(jié)構(gòu)- 突觸前膜- 突觸后膜- 突觸間隙遞質(zhì) -ACh - NA第11頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日1乙酰膽堿(ACh): (1)合成 乙酰輔酶A + 膽堿乙酰膽堿。(2)貯存 部位:囊泡 貯存形式:半數(shù)以上以結(jié)合型 貯存于囊泡每一個囊泡內(nèi)約含1000-50000分子的Ach。(3)釋放 胞裂外排、量子化釋放、其他釋放機制 (4)消

5、除 被膽堿酯酶水解而失效 (三) 遞質(zhì)的合成、貯存、釋放與消除第12頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日第13頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日 (1)合成 主要在神經(jīng)末梢 酪氨酸多巴多巴胺 NA 酪氨酸由血液進入神經(jīng)末梢膨體內(nèi),經(jīng)酪氨酸羥化酶(限速酶)形成多巴 經(jīng)多巴脫羧酶形成多巴胺 多巴胺進入囊泡中,經(jīng)-羥化酶催化為NA (2)貯存 囊泡2去甲腎上腺素(NA):第14頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日第15頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日 主要靠突觸前膜的主動攝取而消除 攝取1 NA釋放后, 大

6、部分(7590%)由突觸前膜攝取到囊泡儲存, 囊泡外的部分由線粒體MAO破壞 攝取2 少部分NA由非神經(jīng)組織,如心肌和平滑肌等攝取 (3)釋放 胞裂外排 、量子化釋放、其他釋放機制 (4)消除第16頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日受體命名根據(jù)能與之選擇性結(jié)合的遞質(zhì)來命名 膽堿受體腎上腺素受體二、 傳出神經(jīng)的受體第17頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日(一)受體的類型及分布1.膽堿受體 能與ACh結(jié)合的受體,稱為ACh受體。 分為: M受體:心臟、平滑肌、腺體、眼等 N受體:骨骼肌、神經(jīng)節(jié)等第18頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分

7、,星期日 用藥理學(xué)方法,以配體對不同組織M受體相對親和力不同,將M受體分為 M1:腦 M2:心 M3:平滑肌,腺體M受體: 能選擇性地與毒蕈堿(Muscarine)結(jié)合的受體,命名為毒蕈堿型受體(Muscarinic receptor),簡稱M受體。第19頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日毒蕈堿(Muscarine)存在于某些種類的蕈類中第20頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日N受體: 能選擇性地與煙堿(Nicotine)結(jié)合的膽堿受體,命名為煙堿受體(Nicotinic receptor)。 分為 N1(Nn):神經(jīng)節(jié),腎上腺髓質(zhì) N2(Nm)

8、:神經(jīng)肌肉接頭處 煙堿是煙葉(tobacco)中的主要成分。 第21頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日 2.腎上腺素受體: 能與腎上腺素(AD)或去甲腎上腺素(NA,NE)結(jié)合的受體稱為腎上腺素受體,分為,兩型。 受體:1:突觸后膜,皮、黏、內(nèi)臟血管 2:突觸前膜,反饋抑制 受體:1:心臟 2:血管平滑肌、支氣管平滑肌 3:脂肪細胞第22頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日(二)受體的生理效應(yīng)1、膽堿能神經(jīng)興奮(乙酰膽堿釋放作用于受體)心臟(M):抑制-心率傳導(dǎo) 心收縮力(5)骨骼肌(N2):收縮 收縮平滑?。∕)膀胱逼尿肌胃腸平滑肌眼內(nèi)?。ㄍ桌?/p>

9、約肌、睫狀?。┲夤芷交⊙芷交∈鎻埾袤w(M) :分泌腎上腺髓質(zhì)(N1)分泌第23頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日M受體效應(yīng)小結(jié)心臟:抑制(三負:負性肌力、負性頻率、負性傳導(dǎo))腺體:分泌增加眼睛:縮瞳、降眼壓胃腸平滑肌收縮 利于消化 膀胱逼尿肌收縮 利于排尿 支氣管平滑肌收縮 利于休息第24頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日2、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮心臟(1 )興奮其它平滑肌支氣管(2 )抑制胃腸道平滑肌 (2 ) 抑制 眼內(nèi)肌(瞳孔開大肌 )收縮瞳孔擴大等。皮膚粘膜(1 )內(nèi)臟血管(1 )骨骼肌血管(2 )冠狀血管(2 )血管收縮血壓升高

10、舒張血壓下降 舒張肝 糖原及脂肪分解增加第25頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日 機體的多數(shù)器官、組織均接受去甲腎上腺素能神經(jīng)和膽堿能神經(jīng)的雙重支配,在多數(shù)情況下此兩類神經(jīng)興奮所生產(chǎn)的效應(yīng)是相反的、相互拮抗的,這有利于調(diào)節(jié)機體的功能。這些功能的變化,有利于機體適應(yīng)環(huán)境的急劇變化。注意:第26頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日第三節(jié) 傳出神經(jīng)藥物的分類第27頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日 激動藥( agonist)與受體結(jié)合后能激動受體 呈擬似遞質(zhì)作用阻斷藥(blocker)與受體結(jié)合后不激動受體,阻斷遞質(zhì)與受體結(jié)合一、傳出神經(jīng)藥的作用方式1.直接作用于受體第28頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日2. 影響遞質(zhì)影響遞質(zhì) 釋放ACh釋放氨甲酰膽堿NE釋放麻黃堿、間羥胺NE釋放可樂定、碳酸鋰影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)運、 貯存 利血平、可卡因、去甲丙米嗪影響遞質(zhì) 轉(zhuǎn)化膽堿酯酶抑制劑第29頁,共33頁,2022年,5月20日,16點17分,星期日2. 影響遞質(zhì)合成 較少釋放 促進;抑制轉(zhuǎn)運和儲存 如利血平轉(zhuǎn)化 抑制AchE;抑制MAO第30頁

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