中藥新藥研發(fā)流程課件

1、中藥新藥臨床前研究流程 廣州藍(lán)韻醫(yī)藥研究有限公司研發(fā)外包服務(wù)資料中藥新藥臨床前研究的階段性工作研究資料整理與申報(bào)階段準(zhǔn)備及預(yù)實(shí)驗(yàn)階段123正式臨床前實(shí)驗(yàn)階段1準(zhǔn)備及預(yù)實(shí)驗(yàn)階段適應(yīng)癥確定是否適應(yīng)中醫(yī)中藥的優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)？是否是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)難以解決的疾病？同類品種情況如何？疾病發(fā)病情況如何？市場(chǎng)需求如何？現(xiàn)代醫(yī)學(xué)疾病適應(yīng)癥確定與現(xiàn)代疾病適應(yīng)癥對(duì)應(yīng)的中醫(yī)功能主治的確定1準(zhǔn)備及預(yù)實(shí)驗(yàn)階段組方確定有無(wú)臨床應(yīng)用基礎(chǔ)？有無(wú)臨床應(yīng)用相關(guān)研究資料？組方是否符合申報(bào)中藥新藥的要求？組方是否滿足中醫(yī)理論要求？組方是否需要調(diào)整？組方如何調(diào)整？組方是否適應(yīng)工業(yè)化大生產(chǎn)？組方是否滿足市場(chǎng)成本要求？1準(zhǔn)備及預(yù)實(shí)驗(yàn)階段專家論證會(huì)確定

2、藥理毒理專家中醫(yī)方劑、臨床專家中藥學(xué)專家藍(lán)韻專家顧問(wèn)委員會(huì)討論確定立項(xiàng)：確定立題依據(jù)、方解、功能主治確定工藝研究和標(biāo)準(zhǔn)研究等藥學(xué)研究計(jì)劃確定藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)方案及毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)方案如對(duì)一些方案有異議或無(wú)法把握，進(jìn)一步咨詢國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心相關(guān)專家，如藥理毒理咨詢朱飛鵬博士、臨床及功能主治等咨詢張磊博士。 1準(zhǔn)備及預(yù)實(shí)驗(yàn)階段立項(xiàng)后基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)藍(lán)韻實(shí)驗(yàn)中心按初步工藝進(jìn)行摸索，工藝標(biāo)準(zhǔn)等初步試驗(yàn)，提取部分樣品進(jìn)行臨床試驗(yàn)，確定組方臨床療效。2正式臨床前實(shí)驗(yàn)階段藥學(xué)實(shí)驗(yàn)藥材來(lái)源及鑒定研究生產(chǎn)工藝的研究工藝驗(yàn)證研究及文獻(xiàn)資料輔料來(lái)源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)成份研究的試驗(yàn)及文獻(xiàn)資料質(zhì)量研究及文獻(xiàn)資料藥品標(biāo)準(zhǔn)草案及起草

3、說(shuō)明樣品及檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)藥物穩(wěn)定性研究及文獻(xiàn)資料包材及容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中試生產(chǎn)（三批）2正式臨床前實(shí)驗(yàn)階段藥效學(xué)、毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)2正式臨床前實(shí)驗(yàn)階段藥效學(xué)、毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)主要藥效學(xué)研究及文獻(xiàn)資料生產(chǎn)工藝的研究毒理學(xué)試驗(yàn)：急性毒性實(shí)驗(yàn) 長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)3研究資料整理與申報(bào)階段資料整理藍(lán)韻研發(fā)部資料詳細(xì)整理：藥物名稱證明性資料立題依據(jù)與目的主要研究成果的總結(jié)與評(píng)價(jià)藥學(xué)研究資料綜述藥理毒理研究資料綜述臨床試驗(yàn)資料臨床試驗(yàn)方案臨床研究者手冊(cè) 藥品注冊(cè)申請(qǐng)-境內(nèi)申請(qǐng)人用表 3研究資料整理與申報(bào)階段資料申報(bào)研發(fā)部資料整理后申報(bào)手續(xù)：藍(lán)韻專家委員會(huì)相關(guān)專家審核研究資料、確定上報(bào)資料研究資料上報(bào)省局；追蹤、協(xié)調(diào)省局組織相關(guān)專家現(xiàn)場(chǎng)考核 研究資料再整理，正式上報(bào)；與國(guó)家審評(píng)中心協(xié)調(diào)、溝通，追